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‘无籽’瓯柑CsLTP和CsLOX基因的克隆与表达分析
被引量:
2
1
作者
张敏
刘志辉
+4 位作者
宋雪恩
朱咪咪
党婉誉
颜福花
张迟
《浙江农林大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期823-830,共8页
采用同源序列法,结合cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术,克隆获得‘无籽’瓯柑Citrus suavissima‘Seedless’脂转移酶基因CsLTP和脂氧合酶基因CsLOX的全长cDNA序列;CsLTP cDNA全长667 bp,1个开放阅读框,编...
采用同源序列法,结合cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术,克隆获得‘无籽’瓯柑Citrus suavissima‘Seedless’脂转移酶基因CsLTP和脂氧合酶基因CsLOX的全长cDNA序列;CsLTP cDNA全长667 bp,1个开放阅读框,编码215个氨基酸,与脐橙C.sinensis,粗柠檬C.jambhiri的脂转移蛋白的相似性分别为95%和60%;CsLOX cDNA全长2 915 bp,1个开放阅读框,编码895个氨基酸,与粗柠檬、美洲黑杨Populus deltoids的相似性分别为99%和51%。荧光定量聚合酶链式反应(PCR)表明:CsLTP和CsLOX的表达量均在‘无籽’瓯柑花粉粒形成期开始显著下降,并显著低于普通瓯柑Citrus suavissima。‘无籽’瓯柑花粉发育过程中油脂的转运及氧化的异常,可能成为‘无籽’瓯柑花粉败育的原因之一。
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关键词
园艺学
'无籽’瓯柑
花粉败育
csltp
CsLOX
荧光定量PCR
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职称材料
题名
‘无籽’瓯柑CsLTP和CsLOX基因的克隆与表达分析
被引量:
2
1
作者
张敏
刘志辉
宋雪恩
朱咪咪
党婉誉
颜福花
张迟
机构
浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地
浙江省平湖市乍浦镇农技水利服务中心
浙江省丽水市林业科学研究院
浙江农林大学浙江省农产品品质改良技术研究重点实验室
出处
《浙江农林大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期823-830,共8页
基金
国家自然科学基金资助项目(31000897)
浙江省自然科学基金资助项目(Y3090494)
浙江农林大学科研发展基金资助项目(2007FR106)
文摘
采用同源序列法,结合cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术,克隆获得‘无籽’瓯柑Citrus suavissima‘Seedless’脂转移酶基因CsLTP和脂氧合酶基因CsLOX的全长cDNA序列;CsLTP cDNA全长667 bp,1个开放阅读框,编码215个氨基酸,与脐橙C.sinensis,粗柠檬C.jambhiri的脂转移蛋白的相似性分别为95%和60%;CsLOX cDNA全长2 915 bp,1个开放阅读框,编码895个氨基酸,与粗柠檬、美洲黑杨Populus deltoids的相似性分别为99%和51%。荧光定量聚合酶链式反应(PCR)表明:CsLTP和CsLOX的表达量均在‘无籽’瓯柑花粉粒形成期开始显著下降,并显著低于普通瓯柑Citrus suavissima。‘无籽’瓯柑花粉发育过程中油脂的转运及氧化的异常,可能成为‘无籽’瓯柑花粉败育的原因之一。
关键词
园艺学
'无籽’瓯柑
花粉败育
csltp
CsLOX
荧光定量PCR
Keywords
horticulture
seedless Ougan (Citrus suavissima ‘Seedless’)
pollen abortion
csltp
CsLOX
real-time PCR
分类号
S603 [农业科学—园艺学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
‘无籽’瓯柑CsLTP和CsLOX基因的克隆与表达分析
张敏
刘志辉
宋雪恩
朱咪咪
党婉誉
颜福花
张迟
《浙江农林大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
2
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