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果桑肥大性菌核病菌多聚半乳糖醛酸酶基因(CsPG1)的克隆及功能分析
被引量:
5
1
作者
李孟娇
吕蕊花
+5 位作者
余建
蔡雨翔
王传宏
赵爱春
鲁成
余茂德
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期190-200,共11页
多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase,PG)是一种细胞壁结构蛋白,可以催化果胶分子多聚α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解,使细胞壁结构解体,导致果实软化。本文采用q RT-PCR方法,分析不同生长阶段菌丝侵染的油菜叶片中多聚半乳糖醛酸酶基因...
多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase,PG)是一种细胞壁结构蛋白,可以催化果胶分子多聚α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解,使细胞壁结构解体,导致果实软化。本文采用q RT-PCR方法,分析不同生长阶段菌丝侵染的油菜叶片中多聚半乳糖醛酸酶基因的表达模式。结果表明:(1)采用RT-PCR从果桑肥大性菌核病菌(Ciboria shiraiana)菌核中扩增多聚半乳糖醛酸酶基因c DNA,其全长为1143 bp,命名为CsPG1(Gen Bank登录号为KR296662),编码380个氨基酸残基。根据侵染油菜叶片的表达量,确认CsPG1为基因家族的主效基因;(2)将CsPG1基因连接p ET28a(+)载体并转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),获得包涵体形式,但对底物(聚半乳糖醛酸)没有活性的蛋白;(3)最适CsPG1包涵体溶解的尿素浓度6 mol L^(–1),采用缓慢稀释低温复性的方法对重组蛋白CsPG1进行了重折叠复性试验,经高亲和力的Ni-NTA树脂纯化后为得到单一条带,获得可溶性蛋白,复性后的多聚半乳糖醛酸酶比活力为5.02 U mg–1;(4)生物试验表明,CsPG1蛋白能够加速嘉陵40(Morus atropurpurea Roxb.)桑椹的成熟和软化,推测该蛋白与肥大性菌核病菌对桑椹的侵染有关。这一结果揭示了不同果桑品种对菌核病敏感性的差异,为果桑生产中菌核病的防控提供了分子证据。
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关键词
果桑
肥大性菌核病菌
cspg1
蛋白表达活性
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题名
果桑肥大性菌核病菌多聚半乳糖醛酸酶基因(CsPG1)的克隆及功能分析
被引量:
5
1
作者
李孟娇
吕蕊花
余建
蔡雨翔
王传宏
赵爱春
鲁成
余茂德
机构
西南大学生物技术学院
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期190-200,共11页
基金
国家公益性行业(农业)科研专项经费项目(201403064)
国家自然科学基金项目(31360190)
国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-22)资助~~
文摘
多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase,PG)是一种细胞壁结构蛋白,可以催化果胶分子多聚α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解,使细胞壁结构解体,导致果实软化。本文采用q RT-PCR方法,分析不同生长阶段菌丝侵染的油菜叶片中多聚半乳糖醛酸酶基因的表达模式。结果表明:(1)采用RT-PCR从果桑肥大性菌核病菌(Ciboria shiraiana)菌核中扩增多聚半乳糖醛酸酶基因c DNA,其全长为1143 bp,命名为CsPG1(Gen Bank登录号为KR296662),编码380个氨基酸残基。根据侵染油菜叶片的表达量,确认CsPG1为基因家族的主效基因;(2)将CsPG1基因连接p ET28a(+)载体并转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),获得包涵体形式,但对底物(聚半乳糖醛酸)没有活性的蛋白;(3)最适CsPG1包涵体溶解的尿素浓度6 mol L^(–1),采用缓慢稀释低温复性的方法对重组蛋白CsPG1进行了重折叠复性试验,经高亲和力的Ni-NTA树脂纯化后为得到单一条带,获得可溶性蛋白,复性后的多聚半乳糖醛酸酶比活力为5.02 U mg–1;(4)生物试验表明,CsPG1蛋白能够加速嘉陵40(Morus atropurpurea Roxb.)桑椹的成熟和软化,推测该蛋白与肥大性菌核病菌对桑椹的侵染有关。这一结果揭示了不同果桑品种对菌核病敏感性的差异,为果桑生产中菌核病的防控提供了分子证据。
关键词
果桑
肥大性菌核病菌
cspg1
蛋白表达活性
Keywords
Mulberry
Ciboria shiraiana
cspg1
Protein expression activity
分类号
S436.639 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
果桑肥大性菌核病菌多聚半乳糖醛酸酶基因(CsPG1)的克隆及功能分析
李孟娇
吕蕊花
余建
蔡雨翔
王传宏
赵爱春
鲁成
余茂德
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
5
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