尺寸可控CsPbBr_(x)微球的制备及其光学特性研究

利用高温化学气相沉积技术,以CsBr和PbBr_(2)粉末作为前驱体,通过调控通入Ar流量在630℃制备构筑尺寸可控的CsPbBr_(x)微球,并对微球的发光特性进行研究.利用扫描电子显微镜和X射线衍射图谱对CsPbBr_(x)微球的形貌和相结构进行表征.结果显示,随着通入Ar流量由40 sccm提高至200 sccm,CsPbBr_(x)微球的尺寸由400 nm逐渐增大至1000 nm,其相结构未发生明显变化.光荧光光谱表明,CsPbBr_(x)微球展现较强的绿光发射特性,其发光峰位随着通入Ar流量的提高逐渐红移,在激发阈值为460 m W/cm^(2)条件下获得垂直腔面的放大自发辐射.

ICF微球壳层掺溴含量的XRF表征

通过EC法与FP法的混合定量分析方法,建立了用于微球壳层掺杂元素含量测量的校准模型;基于对微球直径、PS、PVA层厚度对分析元素荧光强度影响的理论计算及XRF实验研究,将该模型用于ICF微球壳层掺溴含量的测量,得到微球壳层掺溴含量较为精确的分析结果,实验结果表明:XRF法测量ICF微球壳层掺溴含量具有较高的精度,在微球涂层厚度大于10μm时,其测量相对误差在5%左右。

掺硫聚苯乙烯空心微球小面积XPS分析

在靶丸内表面掺杂诊断元素可以为内爆压缩界面的研究提供必要的手段,因此确定聚苯乙烯微球的元素含量特别是掺杂元素的含量对于靶丸的性能研究有重要的意义。采用小面积X射线光电子能谱(SAXPS)分析技术,对直径为150μm,掺硫的单一聚苯乙烯微球的内外表面进行了测试,获得了微区内的元素及元素含量,发现硫主要存在于微球内表面。同时对该微球的制造过程进行了分析,认为XPS分析结果与工艺状态一致。

脂微球—前列腺素E1联合倍他乐克在心脏X综合征中的应用

目的观察静脉应用脂微球—前列腺素E1（Lipo-PGE1）联合口服倍他乐克对心脏X综合征患者心肌缺血、心脏功能的影响，评价其治疗效果。方法将49例心脏X综合征患者随机分为治疗组28例，在心脏X综合征常规治疗基础上加用静脉滴注Ljpo-PGE1，10ug/次，1次／天，联合口服倍他乐克6．25～125mg，2次／天，疗程7～10d；对照组为21例，常规综合治疗。观察治疗前后各组的临床疗效，对心肌缺血、心脏功能监测。结果治疗组与对照组在住院7～1Od内治疗总有效率分别为78．6％与47．6％（P〈0.01），治疗组在显效率（P〈0.01），改善心肌缺血水平（P〈0.01）和左心室舒张功能水平（P〈0．01）更显著。结论脂微球—前列腺素E1与倍他乐克合用对心脏X综合征有明显疗效，可提高患者生存质量，改善心脏舒张功能。

测量微球覆层厚度的X射线衍射法

对采用X射线衍射测量微球覆层厚度的方法进行研究,首先在建立微球X射线衍射数学模型的基础上,利用1组已知厚度和X射线衍射线积分强度的标样,用计算机模拟求解的方法,得到微球衍射线积分强度和覆层厚度的关系。然后,在相同条件下进行待测试样的X射线衍射实验,将其衍射线积分强度代入求解模型得到的结果中就能得到待测试样的覆层厚度。实验结果表明,X射线衍射法是可行的,具有快速、方便、非破坏、不接触等特点。

测量微球覆层厚度的X射线衍射法

对采用X射线衍射测量微球覆层厚度的方法进行了研究，首先在建立微球X射线衍射数学模型的基础上，利用一组已知厚度和X射线衍射线积分强度的标样，通过计算机模拟求解的方法，得到微球衍射线积分强度和覆层厚度的关系。然后，在相同条件下进行待测试样的X射线衍射实验，将其衍射线积分强度代入求解模型得到的结果中就能得到待测试样的覆层厚度。实验结果表明，X射线衍射法是可行的，具有快速、方便、非破坏、不接触等特点。

X射线衍射法研究丙烯酸树脂微球中硝苯啶的分散状态

Ｘ射线衍射法研究丙烯酸树脂微球中硝苯啶的分散状态傅崇东，蒋雪涛，胡晋红对于难溶性药物的口服固体制剂，药物的物理分散状态对其溶出速度和生物利用度有很大影响。应用固体分散技术，将难溶性药物以无定形或分子状态高度分散干制剂载体中，可有效地提高药物的溶出速度...

液态氟碳纳米脂质微球超声对比剂用于增强正常大鼠CT显像实验研究

目的探讨液态氟碳(perfluorooctylbromide,PFOB)纳米脂质微球超声对比剂作为CT对比剂对正常大鼠各脏器的增强显像效果。方法采用高压均质技术制备PFOB微球,用光镜观察微球形态、分布,用激光粒度和电位分析仪测定微球大小。分别于注入对比剂前后不同时间点对大鼠进行胸腹部CT扫描,同时监测大鼠生命体征变化。肝脾实质为感兴趣区,测量感兴趣区造影前后CT值,绘制时间-密度曲线(time-density curve,TDC)。结果PFOB微球粒径极小,分布均匀。体内造影表明,作为超声对比剂的PFOB微球也能有效增强大鼠肝、脾及脉管系统的影像密度,造影前后感兴趣区CT值差异有统计学意义(P<0.05)。脾实质较肝实质强化效果更显著,持续显影时间长达8d。实验过程中大鼠生命体征未见明显变化。结论PFOB微球超声对比剂可同时用于CT显像,这一多功能的对比剂将具备良好的应用前景。

硅烷偶联剂对磁性纳米微球的磁性能影响

以三氯化铁水溶液作原料,采用部分还原沉淀法,控制一些影响反应的参数,制备了纳米磁微粒子,并用硅烷偶联剂进行了表面修饰。利用透射电镜、红外光谱、X射线衍射等手段对磁微粒子的形貌、结构组成、磁化率、磁响应性进行了表征。结果表明所合成的磁微粒子平均粒径为18nm,分布均匀,具有较强的磁响应性。研究还表明偶联剂的加入会影响磁微粒子的磁性能,其加入量有一个适当值,使得改性后的磁微粒子的磁性能最强。

热处理时间对锂离子电池阳极用中间相炭微球充放电性能的影响

利用小角X射线散射 (SAXS)及恒电流方法对不同时间热处理的中间相炭微球 (MCMBs)的微观物理结构及充放电性能进行了研究。结果表明 ,随着热处理时间的延长 ,MCMBs内部的微孔孔径分布先变宽而后变窄 ,最可几孔径先增加尔后逐渐减小。随着热处理时间的延长MCMBs的首次充放电可逆容量和库伦效率逐渐减小 ,而首次不可逆容量逐渐增加 。

XBone型便携式X射线机透射靶球管焦点的测试、分析与评估

目的:通过对XBone型便携式X射线机透射靶球管焦点大小、形态及射线束焦点分布的定性测试、分析与评估,促使放射医学影像医技人员对透射靶球管结构、性能及其特征的理解和认知,便于开展临床研究工作。方法:利用自制铅箔微孔成像焦点测量板,采用微孔成像法测得XBone型便携式X射线机球管有效焦点的大小、形态及焦点投影平面分布效应。对比XBone型便携式X射线机与VX3733-SYS型数字化医用X射线摄影系统反射靶球管焦点微孔成像效果。结果:XBone型便携式X射线机透射靶球管的有效焦点形态为圆形,直径为0.29 mm;有效焦点的焦点投影平面呈同心圆对称性向四周分布,不存在阳极效应特征,有效焦点线量强度分布为单峰波形。而VX3733-SYS型数字化医用X射线摄影系统反射靶球管的有效焦点形态为方形,焦点投影平面分布有明显的足跟效应,有效焦点线量强度分布为双峰波形。结论:XBone型便携式X射线机透射靶X射线球管的焦点为圆形,与反射靶同尺寸焦点相比,具有极限分辨率高和辐射剂量低的优点,适用于儿童骨龄摄影检查。

聚合物核壳结构微球的同步辐射显微表征研究

针对聚合物核壳结构微球的结构特点,引入了同步辐射显微技术对微球的结构和组分进行了初步研究.利用同步辐射X射线显微成像技术对微球的内部形貌进行了表征,观测到壳层内壁大多呈光滑的圆弧,也有局部由若干个小圆弧连接组成;利用同步辐射红外显微光谱法对核内物质的组分进行了研究,结合X射线显微成像技术观察到的微球壳层内壁的高吸收现象,初步验证了微球内铁离子在辐照下被还原的化学反应过程,表明了利用聚合物核壳结构微球来开展化学反应研究是可行的.

聚甲基丙烯酸甲酯-氯化银复合纳米微球的制备及其摩擦学性能

采用原位种子乳液聚合法合成了聚甲基丙烯酸甲酯 氯化银(PMMA AgCl)核壳结构复合纳米微球,通过透射电镜(TEM),红外光谱(IR),热分析(TG DTA)和X射线粉末衍射(XRD)等测试手段对其结构及性能进行了表征.在四球试验机上对其摩擦学行为进行了考察,研究结果表明,PMMA AgCl核壳结构复合纳米微球用作润滑油添加剂具有良好的抗磨性能,能显著提高基础油的失效负荷.

碘油-聚乳酸微球栓塞兔肾动脉的实验研究

目的通过兔肾动脉栓塞实验研究碘油-聚乳酸(LP-PLA)微球的X线可视性、栓塞效果及生物相容性。方法新西兰大白兔36只随机分为LP-PLA微球(LP-PLA)组和聚乙烯醇颗粒(PVA)组,栓塞后1、4、12周两组随机选取6只大白兔行肾动脉造影,后再对比双肾组织病理学差异,并明确栓塞前后相关指标的变化。结果透视下可观察到LPPLA微球的行程,栓塞术后1周栓塞材料仍显影;栓塞后1、4、12周造影两组均未见肾段动脉再通。两组栓塞后1周栓塞侧肾重量均较健侧肾显著增加(P<0.05),栓塞后4、12周栓塞侧肾均明显萎缩,健侧肾均代偿性增大,明显重于栓塞侧肾(P<0.05)。两组栓塞侧肾病理特点与血栓形成、机化相似;LP-PLA组栓塞动脉周围的异物巨细胞及炎症较PVA组明显。结论碘油-聚乳酸微球具有良好的X线可视性及组织相容性,并且其远期栓塞效果与PVA相似。

磁性聚苯乙烯微球的制备与表征实验设计

为制备表面带亲水性功能基团的磁性聚苯乙烯微球,用无皂乳液聚合方法,以过硫酸钾为引发剂,丙烯酸为稳定剂,制备出单分散的聚苯乙烯微球,在聚合物乳液中,用硝酸钾和氨水氧化硫酸亚铁制得表面修饰四氧化三铁的聚苯乙烯微球,制成磁性功能材料。用红外光谱(IR)、热重量法(TGA)、X射线衍射谱(XRD)和透射电镜(TEM)对合成样品进行了分析。结果表明,实验所得的样品为高品质的、表面单一分散的磁性聚苯乙烯微球,IR光谱在3 030～2 800,1 600,1 491.30,1 449.42,735,698 cm-1处出现了聚苯乙烯的特征红外吸收,630 cm-1处为聚苯乙烯微球表面的Fe3O4的红外特征吸收;TGA曲线较好地解释产品的热失重现象;XRD谱出现了Fe3O4的特征衍射峰;TEM观察到大小均一、高分散的微球表面已附着Fe3O4磁性微粒。

燃料微球生产过程中含铀废液铀含量快速测定

利用X射线荧光光谱仪,采用溶液法测定燃料微球生产过程中产生的不同基体含铀废液中微量铀的含量;对影响铀测定结果的激发电压、电流等因素进行了选择,对不同基体的影响进行了研究;通过精密度、回收率等对建立的方法进行了准确性验证;铀的测定范围为10~400 mg/L,方法的相对标准偏差小于(RSD,n=6)3%,回收率在102%~107%之间,方法简便快捷,满足核燃料微球生产过程中对含铀废液内微量铀分析准确性的要求。

用于肿瘤治疗的自显影高分子栓塞微球的研究进展

自显影栓塞微球是随着介入治疗技术而快速发展起来的前沿研究方向,解决了肿瘤血管栓塞情况的实时观察问题。文章综述了壳聚糖、丝素蛋白、海藻酸钠等几种主要的高分子聚合物载体材料的特点与制备方法,以及所制得微球的外观形态尺寸以及载药率等,归纳总结了造影剂与微球球体的结合方式;探讨了自显影栓塞微球的生物相容性、动物实验以及临床试验等评价方法。研究认为多种材料复合可以取长补短,解决单一物质微球可能存在的降解性、成球性、药物包封率等问题;显影剂的包埋采用物理包埋法或化学结合法各有优缺点,应根据实际临床应用要求进行选择。

手指血管球瘤的显微手术治疗效果分析

目的:探究手指血管球瘤显微手术治疗的临床效果。方法:选取东莞康华医院2010年2月至2019年5月期间收治的49例手指血管球瘤患者为本研究对象,按照患者实际情况开展X线和MRI检查,并按照治疗手术分成两组,24例的观察组,25例的对照组,对照组患者开展常规手术治疗,观察组患者进行显微手术治疗,分析疾病诊断详情并比较两种治疗手术对患者的影响。结果:观察组的治疗总有效率为95.83%,高于对照组的76.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组SF-36评分治疗前和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后和对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:手指血管球瘤的临床表现有手指出现低温痛、按压痛等,经MRI和X线进行检查,有助于预防误诊和漏诊现象。开展显微手术能够显著提升临床治疗疗效,进而根治此种疾病。

免疫磁性微球的制备及形态表征

本研究主要以Fe2+,Fe3+为制备原料,在强碱性溶液条件下采用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米磁性微球,运用X射线粉末衍射法(X-ray diffraction,XRD)分析所制备Fe3O4磁性微球的纯度及形态结构,并对纳米磁性四氧化三铁微球表面进行氨基化修饰和表面包埋抗体蛋白,以此来制备出具有免疫磁性的纳米微球。结果表明:通过称量氨基化前纳米磁性微球的重量和氨基化后纳米磁性微球的重量,可以得出制备出的Fe3O4磁性微球浓度为9.15 mg/mL,氨基化处理后的磁性微球浓度为12.85 mg/mL;在对其X射线粉末衍射法分析得出,所制备的免疫磁性微球具有超顺磁性且按照Fe2+和Fe3+的摩尔比值是1.75:2,所制备的免疫磁性微球的纯度较高。