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50W800无取向硅钢中Al_(2)O_(3)和Al_(2)O_(3)-MnS夹杂物的腐蚀行为研究 被引量:1
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作者 向继明 周和荣 《热加工工艺》 北大核心 2024年第8期107-112,共6页
采用无取向硅钢退火样进行原位腐蚀实验,对试样表面腐蚀形貌进行OM表征、SEM表征、EDS分析、拉曼光谱表征。结果表明,无取向硅钢的腐蚀源自夹杂物的局部腐蚀,其中包含金属氧化物夹杂Al_(2)O_(3)、金属氧硫化物夹杂Al_(2)O_(3)-MnS。无... 采用无取向硅钢退火样进行原位腐蚀实验,对试样表面腐蚀形貌进行OM表征、SEM表征、EDS分析、拉曼光谱表征。结果表明,无取向硅钢的腐蚀源自夹杂物的局部腐蚀,其中包含金属氧化物夹杂Al_(2)O_(3)、金属氧硫化物夹杂Al_(2)O_(3)-MnS。无取向硅钢初期腐蚀时圆形锈斑内腐蚀产物主要为γ-FeOOH和α-Fe_(2)O_(3),且γ-FeOOH含量高于α-Fe_(2)O_(3)。随着腐蚀产物的颜色加深,α-Fe_(2)O_(3)含量逐渐增多。 展开更多
关键词 无取向硅钢 夹杂物 Al_(2)O_(3) Al_(2)O_(3)-MnS 原位观察
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CsPbX_(3)钙钛矿纳米晶中Mn(Ⅱ)离子的可控掺杂及其发光性能研究
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作者 陈洁 訚哲 +5 位作者 王立瑾 李宇 王帅冰 林欧阳 唐爱伟 滕枫 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期185-194,共10页
Mn离子掺杂策略被广泛用于提高CsPbX3钙钛矿纳米晶(Nanocrystals,NCs)的稳定性和调控Pb的含量,但离子掺杂反应速率极快,不易控制。本文分别采用一步和两步热注射法对Mn^(2+)的掺杂含量进行大范围和精确调控,制备出具有不同Mn^(2+)掺杂... Mn离子掺杂策略被广泛用于提高CsPbX3钙钛矿纳米晶(Nanocrystals,NCs)的稳定性和调控Pb的含量,但离子掺杂反应速率极快,不易控制。本文分别采用一步和两步热注射法对Mn^(2+)的掺杂含量进行大范围和精确调控,制备出具有不同Mn^(2+)掺杂含量的CsPbCl_(3)∶Mn^(2+)NCs。通过对其结构及发光性能的研究,将其区分为合金结构和掺杂结构,并进一步揭示了一步法和两步法进行Mn^(2+)调控时的不同机制,明确了在相同Pb∶Mn投料比的情况下,一步法合成的合金结构纳米晶具有更高的Mn^(2+)掺杂量,使得纳米晶在610nm左右与Mn相关的发射峰更为强烈,最高光致发光量子产为77%,而两步法合成的掺杂结构纳米晶在较少的Mn^(2+)情况下同样具有较高的光致发光量子产率。同时,Mn^(2+)的可控掺杂使得钙钛矿纳米晶的稳定性有效提升,放置四周后形貌和发光性能仍稳定。值得注意的是,合金结构对于本征激子发光稳定性的提升比掺杂结构更加有利。此外,还合成了具有优异发光性能的CsPb(Cl_(x)Br_(3-x))∶Mn^(2+)钙钛矿纳米晶,其荧光光谱可在404~640nm之间调控;但当Br-含量较高时,与Mn相关的发射峰消失,这是由于CsPbBr_(3)的能带与Mn^(2+)的^(4)T_(1-)^(6)A_(1)能级不匹配所致。本文强调了在CsPbCl_(3)∶Mn^(2+)钙钛矿制备过程中Mn^(2+)可控掺杂的重要性,对于实现纳米晶的可控合成具有重要意义。 展开更多
关键词 全无机钙钛矿 CsPbCl_(3):Mn^(2+) 组分调控
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Mn^(2+)掺杂对YAG∶Ce^(3+)荧光陶瓷发光性能的影响
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作者 喻彬 孙炳恒 +7 位作者 付秀梅 周世斌 郝好莹 沈方樑 范金太 姜本学 张龙 孙军 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期762-771,共10页
过渡族金属Mn^(2+)掺杂的石榴石荧光陶瓷被认为是实现高显色激光照明的候选材料。然而,由于Mn^(2+)在不同配位环境下离子半径的多样性,Mn^(2+)掺杂石榴石陶瓷体系设计方案尚不明确。本文采用真空烧结技术制备得到不同浓度Mn^(2+)掺杂的... 过渡族金属Mn^(2+)掺杂的石榴石荧光陶瓷被认为是实现高显色激光照明的候选材料。然而,由于Mn^(2+)在不同配位环境下离子半径的多样性,Mn^(2+)掺杂石榴石陶瓷体系设计方案尚不明确。本文采用真空烧结技术制备得到不同浓度Mn^(2+)掺杂的YAG∶Ce^(3+)荧光陶瓷,并将Mn^(2+)分别设计进入八面体(OC)和十二面体(DO)格位。通过表征样品物相和显微结构、光致发光、荧光寿命、量子效率等,并通过LD激光器激发对荧光陶瓷的发光性能进行研究。实验结果表明,在添加电荷与体积补偿剂SiO_(2)的前提下,相比Mn^(2+)进入十二面体格位,Mn^(2+)进入八面体后石榴石的晶体结构更加稳定。因此,当Mn^(2+)的浓度控制在0.5%^(6)%(at)范围内,OC系列样品的量子效率高于DO系列样品。此外,OC系列样品的PL谱中位于588 nm和725 nm处的发射峰分别对应于Mn^(2+)占据八面体和十二面体格位的^(4)T_(1)→^(6)A_(1)电子跃迁,而DO系列样品中位于572 nm处的发射峰则源于Mn^(2+)占据扭曲的十二面体格位产生的电子跃迁。得益于Ce^(3+)→Mn^(2+)间高效的能量传递,将浓度为6%(at)的Mn^(2+)设计进入YAG∶Ce^(3+)中八面体格位制得荧光陶瓷,封装得到的激光白光光源的显色指数为70.8,相对色温为5117 K。本文对于Mn^(2+)掺杂的石榴石发光材料的开发研究是有力补充,也为提升YAG∶Ce^(3+)荧光陶瓷光谱中的红光成分,进而提高医疗、显示等领域的激光光源的显色性能提供借鉴。 展开更多
关键词 荧光陶瓷 Ce^(3+)掺杂 Mn^(2+)掺杂 格位
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30Cr3Si2Mn2NiNb钢中未溶相的热力学计算及分析 被引量:5
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作者 路妍 王军华 +3 位作者 苏杰 丁雅丽 杨卓越 谢刚 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1-5,19,共6页
采用Thermo-Calc热力学软件模拟了30Cr3Si2Mn2NiNb钢奥氏体化时平衡相的演化规律以及非平衡态相的演化规律,研究了合金元素C,Mo,Nb和V对实验钢中未溶相的影响。通过SEM,XRD对30Cr3Si2Mn2NiNb钢淬火态组织进行实验观察及分析。结果表明... 采用Thermo-Calc热力学软件模拟了30Cr3Si2Mn2NiNb钢奥氏体化时平衡相的演化规律以及非平衡态相的演化规律,研究了合金元素C,Mo,Nb和V对实验钢中未溶相的影响。通过SEM,XRD对30Cr3Si2Mn2NiNb钢淬火态组织进行实验观察及分析。结果表明:常规奥氏体化处理后,钢中未溶相主要有富Nb的MC相及富Mo的M6C相;当奥氏体化温度高于950℃时,M6C相完全溶解,MC相显著减少;30Cr3Si2Mn2NiNb钢适宜的奥氏体化温度为950~1000℃。计算结果指出,C,Nb抑制MC未溶相的溶解,V,Mo促进MC未溶相的溶解。 展开更多
关键词 30Cr3Si2mn2NiNb钢 热力学计算 未溶相
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Mn2O3纳米结构的简易合成与电化学性质(英文) 被引量:2
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作者 赵丹 谭金山 +3 位作者 季倩倩 张进涛 赵修松 郭培志 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期832-838,共7页
用简易的室温或水热方法制备出不同形貌的MnCO3微结构。经600℃热处理后,室温制备MnCO3转变成Mn2O3胶体片,而水热制备MnCO3样品则形成多孔Mn2O3纳米结构。然而,室温制备MnCO3经120℃热处理后形成Mn2O3晶相。制备样品经过XRD和SEM表征表... 用简易的室温或水热方法制备出不同形貌的MnCO3微结构。经600℃热处理后,室温制备MnCO3转变成Mn2O3胶体片,而水热制备MnCO3样品则形成多孔Mn2O3纳米结构。然而,室温制备MnCO3经120℃热处理后形成Mn2O3晶相。制备样品经过XRD和SEM表征表明,热处理MnCO3前驱物形成Mn2O3过程导致产物形貌与结构变化。其形成机理又通过TEM和FTIR进一步研究。Mn2O3纳米结构的电容性质通过循环伏安法表征,结果表明Mn2O3形貌与结构对其电容有重要影响。 展开更多
关键词 mn2O3 MnCO3 水热合成 电容
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V、Nb和Mn掺杂α-Bi_(2)O_(3)的光电性质研究
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作者 于镇 李海侠 +3 位作者 张善祥 黄上分 吴浩伟 张巍钟 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期36-42,共7页
氧化铋(Bi_(2)O_(3))作为光催化剂,在废水处理方面拥有良好的发展前景。基于密度泛函理论的第一性原理计算,分析了钒(V)、铌(Nb)以及锰(Mn)掺杂Bi_(2)O_(3)的电子结构和光学性质。根据计算结果,半导体在离子掺杂后其禁带宽度明显缩小,... 氧化铋(Bi_(2)O_(3))作为光催化剂,在废水处理方面拥有良好的发展前景。基于密度泛函理论的第一性原理计算,分析了钒(V)、铌(Nb)以及锰(Mn)掺杂Bi_(2)O_(3)的电子结构和光学性质。根据计算结果,半导体在离子掺杂后其禁带宽度明显缩小,此外在费米能级附近产生新的杂质能级,电子跃迁所需能量减少,导电性增加;光学性质表明掺杂体系吸收边发生红移,增强了可见光的吸收范围,为Bi_(2)O_(3)在光催化领域的应用提供了理论基础。 展开更多
关键词 Mn掺杂Bi_(2)O_(3) 电子结构 可见光催化 第一性原理
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含硫气氛中Ce改性Cu-Mn/Al_(2)O_(3)低温催化氧化CO性能研究
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作者 王正芳 高君安 +1 位作者 张傑 曲令多 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期22-33,共12页
为了解决Cu-Mn催化剂在含硫气氛中催化氧化CO时快速失活的问题,以Cu-Mn为活性组分、Ce改性的γ-Al_(2)O_(3)为载体制备了Ce改性Cu-Mn/Al_(2)O_(3)催化剂,并采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附测试(BET)、氢气程序升... 为了解决Cu-Mn催化剂在含硫气氛中催化氧化CO时快速失活的问题,以Cu-Mn为活性组分、Ce改性的γ-Al_(2)O_(3)为载体制备了Ce改性Cu-Mn/Al_(2)O_(3)催化剂,并采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附测试(BET)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)对其进行了表征,结果表明:CeO_(2)的加入提高了活性组分的分散度,降低了Cu-Mn/Al_(2)O_(3)催化剂的还原温度,增加了Cu^(2+)、Mn^(3+)及氧空位的含量。测试了Ce改性Cu-Mn/Al_(2)O_(3)催化剂的CO催化氧化活性及抗硫中毒性能,发现Ce的加入可以提高催化剂的CO催化氧化性能,采用浸渍法改性(Ce)/Al_(2)O_(3)载体(Ce负载量为2%)制备的催化剂(10Cu_(1)Mn_(2)/2(Ce)/Al_(2)O_(3))的催化性能较高,可以在130℃下实现CO完全氧化;添加Ce后催化剂的抗硫中毒性能有一定提升,在160℃下通入SO_(2)后5 h,催化剂10Cu_(1)Mn_(2)/2(Ce)/Al_(2)O_(3)能够维持57%左右的CO转化率,在300℃下测试25 h该催化剂的活性没有下降。 展开更多
关键词 CeO_(2) Cu-Mn/Al_(2)O_(3) CO催化氧化 抗硫中毒
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The Al_(2)O_(3)and Mn/Al_(2)O_(3)sorbents highly utilized in destructive sorption of NF_(3)
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作者 Yanfei Pan Hejian Li +1 位作者 Li Zheng Xiufeng Xu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期54-62,共9页
NF_(3)is commonly used as an etching and cleaning gas in semiconductor industry,however it is a strongly greenhouse gas.Therefore,the destruction of disposal NF_(3)is an urgent task to migrate the greenhouse effect.Am... NF_(3)is commonly used as an etching and cleaning gas in semiconductor industry,however it is a strongly greenhouse gas.Therefore,the destruction of disposal NF_(3)is an urgent task to migrate the greenhouse effect.Among the technologies for NF_(3)abatement,the destructive sorption of NF_(3)over metal oxides sorbents is an effective way.Thus,the search for a highly reactive and utilized sorbent for NF_(3)destruction is in great demand.In this work,AlOOH supported on carbon-sphere(AlOOH/CS)as precursors were synthesized hydrothermally and heat-treated to prepare the Al_(2)O_(3)sorbents.The influence of AlOOH/CS hydrothermal temperatures on the reactivity of derived Al_(2)O_(3)sorbents for NF_(3)destruction was investigated,and it is shown that the Al2O3 from AlOOH/CS hydro-thermalized at 120℃is superior to others.Subsequently,the optimized Al_(2)O_(3)was covered by Mn(OH)x to prepare Mn/Al_(2)O_(3)sorbents via changing hydrothermal temperatures and Mn loadings.The results show that the Mn/Al_(2)O_(3)sorbents are more utilized than bare Al_(2)O_(3)in NF_(3)destructive sorption due to the promotional effect of Mn_(2)O_(3)as surface layer on the fluorination of Al_(2)O_(3)as substrate,especially the optimal 5%Mn/Al2O3(160℃)exhibits a utilization percentage as high as 90.4%,and remarkably exceeds all the sorbents reported so far.These findings are beneficial to develop more efficient sorbents for the destruction of NF_(3). 展开更多
关键词 Greenhouse gas NF_(3)destructive sorption Sorbents Al_(2)O_(3) Mn/Al_(2)O_(3) REACTIVITY
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蒸发干燥法制备LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料
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作者 董怡辰 王振波 《蓄电池》 CAS 2024年第4期151-155,共5页
以LiNO_(3)、Ni(NO_(3))_(2)·6H_(2)O和Mn(CH_(3)COO)_(2)·4H_(2)O为原料,采用蒸发干燥法制备锂电池用LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料。将原料在玛瑙研钵中研磨后置于100℃水浴盆中。待固体物料溶解后,在混合物中加入的无... 以LiNO_(3)、Ni(NO_(3))_(2)·6H_(2)O和Mn(CH_(3)COO)_(2)·4H_(2)O为原料,采用蒸发干燥法制备锂电池用LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料。将原料在玛瑙研钵中研磨后置于100℃水浴盆中。待固体物料溶解后,在混合物中加入的无水乙醇和浓度为15.0 mol·L^(-1)的氨水,伴随机械搅拌。将混合物置于120℃的真空干燥室中,干燥2 h(始终在真空氛围中)以获得前驱体。把前驱体放在400℃空气中煅烧4 h,分解硝酸盐和醋酸盐,接着在不同温度的氧气中煅烧6 h,合成LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)材料。将合成的LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)材料放在600℃氧气氛围中退火氧化2 h,再冷却至室温。通过电化学测试得到,在烧结温度800℃,烧结时间6 h的条件下合成的LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)正极材料具有较高的锂插层容量和良好的循环稳定性。 展开更多
关键词 LiNO_(3) Ni(NO_(3))_(2)·6H_(2)O Mn(CH_(3)COO)_(2)·4H_(2)O LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4) 锂电池 正极材料 插层容量 蒸发干燥法
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臭氧催化氧化处理焦化废水尾水的催化剂适配研究
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作者 马栋 段超 +1 位作者 王亚强 梁江朋 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期67-75,共9页
为解决焦化废水尾水中有机物难降解问题,采用浸渍-煅烧法制备了负载活性金属氧化物的活性氧化铝型催化剂,通过臭氧催化氧化实验探索了载体和活性组分种类对COD去除率的影响,并对去除效率最高效的催化剂进行了表征分析。结果表明:BET分... 为解决焦化废水尾水中有机物难降解问题,采用浸渍-煅烧法制备了负载活性金属氧化物的活性氧化铝型催化剂,通过臭氧催化氧化实验探索了载体和活性组分种类对COD去除率的影响,并对去除效率最高效的催化剂进行了表征分析。结果表明:BET分析发现Mn-Ni/γ-Al_(2)O_(3)(n_(Mn)∶n_(Ni)=2∶1)保留了γ-Al_(2)O_(3)的介孔结构,具有较大的表面积和孔体积,但负载后催化剂的比表面积和孔体积都有所降低,孔径变大;XPS和XRD分析发现锰主要以α-MnO_(2)形式存在,镍主要以复合价态存在,且二者存在强烈的相互作用;煅烧温度为450℃,煅烧时间为4 h,活性氧化铝载体催化活性最高;单组分催化剂相比于多组分催化剂,催化活性较低,其中Mn-Ni/γ-Al_(2)O_(3)的催化活性最好,60 min COD的去除率能达到43.26%,且重复使用6次后,COD的去除率仍达35.65%,催化活性仅降低17.60%,且Mn和Ni溶出量较低,表明催化剂具有良好的稳定性和重复使用性。 展开更多
关键词 Mn-Ni/γ-Al_(2)O_(3) 臭氧催化氧化 焦化废水尾水 适配 催化剂活性
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烧结温度和升温速率对Pb(Sb1/3Mn2/3)0.05Zr0.47Ti0.48O3压电陶瓷性能的影响 被引量:6
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作者 杨坚 严继康 +3 位作者 康昆勇 徐腾威 易健宏 甘国友 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期962-967,共6页
采用传统固相法制备了Pb(Sb_(1/3)Mn_(2/3))_(0.05)Zr_(0.47)Ti_(0.48)O_3(PMS-PZT)压电陶瓷。利用XRD、SEM和EDS等研究PMS-PZT陶瓷体系在烧结过程中形成的过渡液相和形成过渡液相温度(1100℃)附近的升温速率对陶瓷结构、压电和介电性... 采用传统固相法制备了Pb(Sb_(1/3)Mn_(2/3))_(0.05)Zr_(0.47)Ti_(0.48)O_3(PMS-PZT)压电陶瓷。利用XRD、SEM和EDS等研究PMS-PZT陶瓷体系在烧结过程中形成的过渡液相和形成过渡液相温度(1100℃)附近的升温速率对陶瓷结构、压电和介电性能的影响。结果表明:不同烧结温度下,所有样品均为单一的钙钛矿四方相,过渡液相不会对相的结构有影响,但是当烧结温度较低时,过渡液相在烧结后期以玻璃相在晶界附近富集,对陶瓷的压电和介电性能有很大影响。随着烧结温度和升温速率的升高,PMS-PZT晶粒尺寸增大,晶粒均匀性和规则性得以改善,晶化质量得到提高;d33测试和阻抗分析测试结果表明PMS-PZT样品在1100℃附近以7℃·min-1升温速率并在1250℃烧结时具有最好的压电和介电性能:d33=313 C/N,kp=0.59,Qm=1481,εr=1437,tanδ=0.53%。 展开更多
关键词 Pb(Sb1/3mn2/3)0.05Zr0.47Ti0.48O3 压电陶瓷 烧结温度 升温速率
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Mn2O3氧化法合成对氯苯甲醛
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作者 顾红 王遵尧 《化工中间体(科技.产业版)》 2004年第6X期58-58,共1页
关键词 mn2O3 氧化法 合成 对氯苯甲醛 环己烷 氧化锰
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层状钙钛矿结构锰氧化物Ca3Mn2O7的高压结构相变
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作者 朱嘉林 陈良辰 《北京同步辐射装置年报》 2000年第1期260-264,共5页
利用金刚石压砧高压装置(DAC),对Ca3Mn2O7的粉末样品进行了高压能散X射线衍射实验。结果表明,由于岩盐层易被压缩,在压力作用下层状钙钛矿结构锰氧化物Ca3Mn2O7的结构不稳定。在0-35GPa压力范围内,Ca3Mo2O7晶体结构发生了两次相... 利用金刚石压砧高压装置(DAC),对Ca3Mn2O7的粉末样品进行了高压能散X射线衍射实验。结果表明,由于岩盐层易被压缩,在压力作用下层状钙钛矿结构锰氧化物Ca3Mn2O7的结构不稳定。在0-35GPa压力范围内,Ca3Mo2O7晶体结构发生了两次相变。在1.3GPa左右,由原来的四方相变为正交相,在9.5GPa左右,又由正交相向新的四方相转变。 展开更多
关键词 层状钙钛矿 结构 锰氧化物 Ca3mn2O7 相变 同步辐射 高压X射线衍射
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固溶时效深冷复合处理对ZCuAl10Fe3Mn2合金微观组织和热疲劳性能的影响 被引量:5
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作者 赵玲 刘光磊 +3 位作者 张思源 李茂军 刘简宁 李明辉 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期63-70,共8页
研究T6处理、深冷处理和T6+深冷处理对ZCuAl 10 Fe 3Mn 2合金微观组织、力学性能以及在室温至450℃下的热疲劳行为。通过XRD,OM,SEM,EDS对合金组织和裂纹形貌进行观察分析。结果表明:T6+深冷复合处理工艺能够显著改善ZCuAl 10 Fe 3Mn 2... 研究T6处理、深冷处理和T6+深冷处理对ZCuAl 10 Fe 3Mn 2合金微观组织、力学性能以及在室温至450℃下的热疲劳行为。通过XRD,OM,SEM,EDS对合金组织和裂纹形貌进行观察分析。结果表明:T6+深冷复合处理工艺能够显著改善ZCuAl 10 Fe 3Mn 2合金的力学性能和微观组织。与T6处理相比,其抗拉强度、硬度以及伸长率分别提高了7.28%,16.96%和23.53%;其α相进一步细化且分布更加均匀,位错密度增加,使得合金整体的组织均匀性、致密性更好。综合性能的提高也有效地提高了合金的热疲劳性能,其抗热应力和氧化腐蚀的能力增强。在相同冷热循环次数下,疲劳裂纹长度最短,裂纹生长速率最慢。 展开更多
关键词 ZCuAl 10 Fe 3Mn 2合金 T6处理 深冷处理 热疲劳 裂纹生长
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锂离子电池正极材料LiMn2O4用前驱体的现状与发展 被引量:1
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作者 罗成果 肖俊 范广新 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期26-29,共4页
前驱体对锂离子电池正极材料Li Mn2O4结构和性能有重要影响。综述了常见的前驱体特点及生产工艺,指出二氧化锰仍然是目前用量最大的前驱体,适当的体相掺杂是改善其性能的有效途径;用球形四氧化三锰制备高性能Li Mn2O4有广阔的应用前景,... 前驱体对锂离子电池正极材料Li Mn2O4结构和性能有重要影响。综述了常见的前驱体特点及生产工艺,指出二氧化锰仍然是目前用量最大的前驱体,适当的体相掺杂是改善其性能的有效途径;用球形四氧化三锰制备高性能Li Mn2O4有广阔的应用前景,改善生产工艺、降低成本必将提升球形四氧化三锰在锂离子电池领域的竞争力。 展开更多
关键词 锂离子电池 LImn2O4 前驱体 MNO2 MN3O4
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反击式破碎机板锤新材质ZG40Cr3Si2Mn2MoV钢的探讨
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作者 田小萍 王成佳 《铸造技术》 CAS 北大核心 2001年第5期27-28,共2页
针对反击式破碎机采用高锰钢板锤寿命短的现实 ,研制了 1种ZG40Cr3Si2Mn2MoV的板锤 ,其使用寿命是高锰钢板锤的 3倍 ;介绍了其研制工艺。
关键词 ZG40Cr3Si2mn2MoV 板锤 反击式破碎机 铸钢件
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微乳液法制备锂离子电池用ZnMn2O4/Mn3O4亚微米棒及其转化反应机理 被引量:5
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作者 冯婷婷 杨俭 +2 位作者 代思忆 王俊超 吴孟强 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第1期265-276,共12页
采用油包水微乳液法再经煅烧制备分级ZnMn2O4/Mn3O4复合亚微米棒。ZnMn2O4/Mn3O4电极在550次连续放电/充电循环中,在500 mA/g充放电电流条件下,其比容量从440 mA·h/g增加到910 mA·h/g,并在100 mA/g下提供1276 mA·h/g的... 采用油包水微乳液法再经煅烧制备分级ZnMn2O4/Mn3O4复合亚微米棒。ZnMn2O4/Mn3O4电极在550次连续放电/充电循环中,在500 mA/g充放电电流条件下,其比容量从440 mA·h/g增加到910 mA·h/g,并在100 mA/g下提供1276 mA·h/g的超高比容量,远高于ZnMn2O4或Mn3O4的理论比容量。采用循环伏安法和微分容量分析法研究这种现象的潜在机制,两者均揭示在充放电循环过程中新的可逆氧化还原反应的产生和增强。这种新的可逆转化反应可能是由于电极材料在循环过程中的活化过程引起的,从而解释电极材料容量在循环过程中不断上升的现象;而容量超过理论值表明还有其他因素对容量的增长起作用。 展开更多
关键词 Znmn2O4/Mn3O4亚微米棒 微乳液 转化反应机理 循环伏安法 微分容量分析
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CaF2∶Yb3+/Mn2+体系中Mn2+的上转换发光 被引量:3
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作者 郑克志 秦伟平 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1321-1326,共6页
稀土离子的上转换发光通常具有发射带宽窄及峰位难以调节等问题。为了获得近红外光激发下的宽带上转换发光,我们对Yb^3+-Mn2+共掺杂CaF2材料的上转换发光性质进行了研究。将稀土离子Yb^3+及过渡族金属离子Mn2+掺入到CaF2材料中作为发光... 稀土离子的上转换发光通常具有发射带宽窄及峰位难以调节等问题。为了获得近红外光激发下的宽带上转换发光,我们对Yb^3+-Mn2+共掺杂CaF2材料的上转换发光性质进行了研究。将稀土离子Yb^3+及过渡族金属离子Mn2+掺入到CaF2材料中作为发光中心,利用高温固相反应法制备了Yb^3+单独掺杂及不同浓度Yb^3+及Mn2+离子共掺杂的CaF2体相材料。在980 nm近红外光激发下对不同样品的上转换发光进行了比较研究。实验结果表明,与单独掺杂Yb^3+离子的材料相比,CaF2∶Yb^3+/Mn2+材料在980 nm激光激发下出现了一个位于620nm附近的宽带发光,我们认为这个发光来自于Yb^3+团簇向Mn2+离子的合作敏化,对应于Mn2+离子的4T1→6A1跃迁。因此,CaF2体系中存在Yb^3+离子二聚体向Mn2+离子的合作能量传递过程。 展开更多
关键词 镱离子对 过渡族金属 锰离子 合作能量传递 上转换发光
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钠离子电池材料P2-Na2/3Ni1/3Mn2/3O2掺杂的研究进展
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作者 陈宇 强文江 黄冰心 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期585-589,共5页
从电化学性能和充放电机理角度,介绍P2-Na 2/3Ni1/3 Mn2/3O2材料。针对影响P2-Na2/3Ni1/3 Mn2/3O2材料电化学性能的因素,重点介绍元素掺杂对于材料充放电机制的影响和电化学性能的提升效果。
关键词 钠离子电池 正极材料 P2-Na2/3Ni1/3mn2/3O2 P2-O2相转变 有序结构 掺杂
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锰系氧化物在LiMn2O4中的应用
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作者 木宗云 许定胜 +6 位作者 李庆波 王德志 江权 吴秀玲 刘维荣 黄文杰 张敬 《中国锰业》 2020年第5期1-5,共5页
综述了锰系氧化物中的MnO、Mn3O4、Mn2O3和MnO2制备LiMn2O4时的特点,包括反应过程中相的转变、缺氧型尖晶石LiMn2O4的产生与变化规律、锰系氧化物形貌对LiMn2O4充放电性能的影响等。预测了锰系氧化物在LiMn2O4应用中的研究方向。
关键词 锰系氧化物 LImn2O4 MN3O4
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