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茶树WRKY转录因子基因CsWRKY57的克隆及表达分析
被引量:
14
1
作者
郭俊红
王伟东
+4 位作者
谷星
郭莎莎
高岳芳
杨亚军
肖斌
《茶叶科学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期411-419,共9页
WRKY转录因子是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育及胁迫应答过程中均发挥重要的调控作用。为探究WRKY转录因子与茶树抗旱及耐盐性的关系,本研究基于茶树转录组数据库中的检索结果,以陕茶1号1年生茶树为试验材料,克隆获得了1个WRK...
WRKY转录因子是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育及胁迫应答过程中均发挥重要的调控作用。为探究WRKY转录因子与茶树抗旱及耐盐性的关系,本研究基于茶树转录组数据库中的检索结果,以陕茶1号1年生茶树为试验材料,克隆获得了1个WRKY转录因子基因,命名为CsWRKY57。生物信息学分析表明,CsWRKY57基因cDNA全长为1 222 bp,编码303个氨基酸,预测分子量为33.5 kD,理论等电点为5.49;另外,蛋白比对分析显示,CsWRKY57包含1个典型的WRKY核心序列和1个C2H2型锌指结构,属于WRKYIIc家族。实时荧光定量PCR分析结果显示,CsWRKY57基因在高盐、干旱、ABA胁迫下均被诱导表达,且表现出先增加后降低的趋势,表明CsWRKY57基因参与了茶树体内干旱、高盐和ABA的调控途径。转录激活活性试验表明,CsWRKY57无转录激活活性,意味着CsWRKY57可能需要与其他元件结合才能启动基因的表达。
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关键词
茶树
cswrky57
克隆
表达分析
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职称材料
题名
茶树WRKY转录因子基因CsWRKY57的克隆及表达分析
被引量:
14
1
作者
郭俊红
王伟东
谷星
郭莎莎
高岳芳
杨亚军
肖斌
机构
西北农林科技大学园艺学院
中国农业科学院茶叶研究所
出处
《茶叶科学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期411-419,共9页
基金
陕西省茶叶产业技术体系(K3330215131)
陕西省科技统筹创新(KTZB02-01)
中央高校基本科研业务费专项资金(No.2452017074)
文摘
WRKY转录因子是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育及胁迫应答过程中均发挥重要的调控作用。为探究WRKY转录因子与茶树抗旱及耐盐性的关系,本研究基于茶树转录组数据库中的检索结果,以陕茶1号1年生茶树为试验材料,克隆获得了1个WRKY转录因子基因,命名为CsWRKY57。生物信息学分析表明,CsWRKY57基因cDNA全长为1 222 bp,编码303个氨基酸,预测分子量为33.5 kD,理论等电点为5.49;另外,蛋白比对分析显示,CsWRKY57包含1个典型的WRKY核心序列和1个C2H2型锌指结构,属于WRKYIIc家族。实时荧光定量PCR分析结果显示,CsWRKY57基因在高盐、干旱、ABA胁迫下均被诱导表达,且表现出先增加后降低的趋势,表明CsWRKY57基因参与了茶树体内干旱、高盐和ABA的调控途径。转录激活活性试验表明,CsWRKY57无转录激活活性,意味着CsWRKY57可能需要与其他元件结合才能启动基因的表达。
关键词
茶树
cswrky57
克隆
表达分析
Keywords
tea plant (Camellia sinensis)
cswrky57
cloning
expression analysis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
S571.1 [农业科学—茶叶生产加工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
茶树WRKY转录因子基因CsWRKY57的克隆及表达分析
郭俊红
王伟东
谷星
郭莎莎
高岳芳
杨亚军
肖斌
《茶叶科学》
CAS
CSCD
北大核心
2017
14
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