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茶树CsbHLH024和CsbHLH133转录因子功能鉴定
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作者 刘任坚 王玉源 +3 位作者 刘少群 舒灿伟 孙彬妹 郑鹏 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期347-357,共11页
茶树叶片毛状体含有多种次生代谢产物,在茶叶外观质量以及茶树响应生物和非生物胁迫方面起着重要作用。通过双荧光分子互补(BiFC)试验、GUS活性染色试验以及过表达试验对茶树叶片毛状体相关候选基因CsbHLH024和CsbHLH133的功能进行鉴定... 茶树叶片毛状体含有多种次生代谢产物,在茶叶外观质量以及茶树响应生物和非生物胁迫方面起着重要作用。通过双荧光分子互补(BiFC)试验、GUS活性染色试验以及过表达试验对茶树叶片毛状体相关候选基因CsbHLH024和CsbHLH133的功能进行鉴定。结果表明,CsbHLH024/CsbHLH133和CsTTG1蛋白在植物中能够相互作用,并且它们的启动子能够在叶片组织中驱动下游基因的表达。进一步将它们分别过表达到野生型拟南芥Col和对应的拟南芥纯合突变体中,发现它们能够影响拟南芥叶片毛状体的形成,恢复突变体的表型,并引起毛状体相关基因表达水平的变化。本研究为进一步揭示茶树叶片毛状体形成的分子调控机制提供理论依据。 展开更多
关键词 茶树 毛状体形成 csbhlh024 csbhlh133 分子调控
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茶树转录因子CsbHLH137基因鉴定及光合特性与生物钟响应分析 被引量:5
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作者 刘春方 刘文艳 +3 位作者 滕瑞敏 杨妮 刘洁霞 庄静 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期210-220,共11页
基于茶树基因组数据,该研究以茶树‘蒙山9号’cDNA为模板,采用PCR扩增技术,成功克隆得到开放阅读框(ORF)长度为1023 bp,编码340个氨基酸的茶树bHLH家族转录因子基因,命名为CsbHLH137(登录号为OL332046)。蛋白序列特征分析表明,CsbHLH13... 基于茶树基因组数据,该研究以茶树‘蒙山9号’cDNA为模板,采用PCR扩增技术,成功克隆得到开放阅读框(ORF)长度为1023 bp,编码340个氨基酸的茶树bHLH家族转录因子基因,命名为CsbHLH137(登录号为OL332046)。蛋白序列特征分析表明,CsbHLH137转录因子含有HLH结合功能域,且bHLH蛋白功能之一为通过生物钟组成结构域调控对光的反应和相互作用。该蛋白有4个无序化区域,包含有20个磷酸化位点,相对分子量为38.59 kD,理论等电点为5.59,属于亲水性蛋白。CsbHLH137转录因子蛋白二级结构以α-螺旋和随机卷曲为主。对不同时间点的茶树叶片进行气孔开度分析和光合参数测定结果显示,与黑暗处理相比,光照处理在调节茶树叶片气孔宽度方面更为明显,光合参数Gs、Ci和Tr在白天波动较大,夜间维持较稳定状态。实时荧光定量PCR技术检测表明,茶树CsbHLH137转录因子基因在白天的表达量高且出现峰值,在夜间维持平稳的低表达水平。研究推测,茶树CsbHLH137转录因子基因为DELLA蛋白的应答基因,并参与茶树的光形态建成。 展开更多
关键词 茶树 生物钟 csbhlh137 转录因子 光合特性 表达分析
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柑橘转录因子CsbHLH3调控柠檬酸代谢的功能解析 被引量:2
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作者 郭静 廖满余 +5 位作者 金燕 马小川 张芬 卢晓鹏 邓子牛 盛玲 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期947-958,共12页
转录因子CsbHLH3调控柑橘果实柠檬酸代谢过程中的具体机制尚不清楚。以冰糖橙果实cDNA为材料,克隆了CsbHLH3。瞬时转化烟草亚细胞定位显示CsbHLH3蛋白定位在细胞核。异位表达CsbHLH3的阳性番茄果实中CsbHLH3的表达显著上升,同时柠檬酸... 转录因子CsbHLH3调控柑橘果实柠檬酸代谢过程中的具体机制尚不清楚。以冰糖橙果实cDNA为材料,克隆了CsbHLH3。瞬时转化烟草亚细胞定位显示CsbHLH3蛋白定位在细胞核。异位表达CsbHLH3的阳性番茄果实中CsbHLH3的表达显著上升,同时柠檬酸含量显著降低。定量分析表明,CsbHLH3在番茄中异位表达引起了柠檬酸降解相关基因SlACO3b、SlGDH及液泡膜质子泵基因SlPH8的上调。相反,在冰糖橙叶片中瞬时抑制CsbHLH3会引起柠檬酸降解相关基因CsGABP、CsACO2、CsACLα1、Cs ACLα2及液泡膜质子泵基因CsPH8、CsVHP2、CsVHP3的下调表达,其柠檬酸含量显著高于空载对照。通过酵母单杂交和EMSA试验证实CsbHLH3均能够靶定PH8和GABP启动子调控其表达。上述结果表明转录因子CsbHLH3是通过调控柠檬酸代谢途径多个相关基因包括PH8和降解途径基因GABP的表达综合负调控柠檬酸的水平。 展开更多
关键词 柑橘 柠檬酸 csbhlh3 基因功能 调控
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The CsMYB123 and CsbHLH111 are involved in drought stress‑induced anthocyanin biosynthesis in Chaenomeles speciosa
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作者 Yanshen Ren Shuangyu Zhang +2 位作者 Qianyi Zhao Yang Wu Houhua Li 《Molecular Horticulture》 2023年第1期51-63,共13页
Drought stress has been demonstrated to enhance the biosynthesis of anthocyanins in the leaves,resulting in an increased aesthetic appeal.However,the molecular mechanisms underlying drought-induced anthocyanin biosynt... Drought stress has been demonstrated to enhance the biosynthesis of anthocyanins in the leaves,resulting in an increased aesthetic appeal.However,the molecular mechanisms underlying drought-induced anthocyanin biosynthesis in Chaenomeles speciosa remain unclear.In this study,the metabolites of C.speciosa leaves were analyzed,and it was found that the content of cyanidin-3-O-rutinoside increased significantly under drought stress.The differentially expressed genes CsMYB123 and CsbHLH111 were isolated by transcriptomics data analysis and gene cloning,and gene overexpression and VIGS experiments verified that both play important roles in anthocyanin biosynthesis.Subsequently,Y1H and Dual-luciferase reporter assay showed that CsMYB123 binds to the promoters of anthocyanin biosynthesis-related structural genes(such as CsCHI,CsF3H,and CsANS),while CsbHLH111 was shown to bind to the promoter of CsCHI,positively regulating its activity.Furthermore,BIFC and Y2H assays unveiled potential protein–protein interactions between CsMYB123 and CsbHLH111 at the cell nucleus.Collectively,these results shed light on the critical roles played by CsMYB123 and CsbHLH111 in anthocyanin biosynthesis,thus providing a valuable insight into understanding the molecular mechanisms of how the MYB and bHLH genes regulate anthocyanin biosynthesis in the process of leaf coloration in C.speciosa. 展开更多
关键词 Chaenomeles speciosa DROUGHT csbhlh111 CsMYB123 ANTHOCYANIN
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茶树CsbHLH基因启动子的克隆与活性 被引量:1
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作者 郑世仲 蔡烈伟 +3 位作者 刘伟 刘楚非 赖钟雄 林金科 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期34-39,共6页
为探明茶树bHLH(CsbHLH)基因启动子在基因表达过程的调控作用,以"1005"茶树新品系芽为材料,采用染色体步移技术,分离克隆CsbHLH的上游5′端启动子序列,相关生物信息学分析分别运用在线软件Neural Network PromoterPrediction... 为探明茶树bHLH(CsbHLH)基因启动子在基因表达过程的调控作用,以"1005"茶树新品系芽为材料,采用染色体步移技术,分离克隆CsbHLH的上游5′端启动子序列,相关生物信息学分析分别运用在线软件Neural Network PromoterPrediction与Plantcare,克隆的启动子同向置换pCAMBIA1301载体上的CaMv35S启动子来构建重组表达质粒,然后分别进行注射烟草叶片瞬时表达实验和转化拟南芥功能验证.分离克隆得到CsbHLH基因启动子片段长度为810 bp,命名为probHLH,该启动子除含有与高转录水平相关的顺式作用元件5′UTR Py-rich stretch,CAAT-Box与TATA-Box核心启动子元件外,也包含多个激素应答元件、逆境响应元件和功能特异或者未知功能的作用元件;probHLH具有启动子驱动活性,转基因拟南芥实验结果显示probHLH启动子驱动的下游GUS基因在整个拟南芥植株都可以表达,而且能响应脱落酸ABA、茉莉酸甲酯MeJA、赤霉素GA3、NaCl、PEG-6000和光等非生物胁迫.本研究表明CsbHLH基因启动子为诱导型启动子特性,可能具有多重因子的诱导活性,CsbHLH基因可能参与ABA、MeJA和GA3多个激素信号转导和非生物胁迫应答过程. 展开更多
关键词 茶树 csbhlh 启动子 生物信息学 顺式作用元件 功能验证 非生物胁迫
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