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茶树转录因子CsbHLH137基因鉴定及光合特性与生物钟响应分析
被引量:
5
1
作者
刘春方
刘文艳
+3 位作者
滕瑞敏
杨妮
刘洁霞
庄静
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期210-220,共11页
基于茶树基因组数据,该研究以茶树‘蒙山9号’cDNA为模板,采用PCR扩增技术,成功克隆得到开放阅读框(ORF)长度为1023 bp,编码340个氨基酸的茶树bHLH家族转录因子基因,命名为CsbHLH137(登录号为OL332046)。蛋白序列特征分析表明,CsbHLH13...
基于茶树基因组数据,该研究以茶树‘蒙山9号’cDNA为模板,采用PCR扩增技术,成功克隆得到开放阅读框(ORF)长度为1023 bp,编码340个氨基酸的茶树bHLH家族转录因子基因,命名为CsbHLH137(登录号为OL332046)。蛋白序列特征分析表明,CsbHLH137转录因子含有HLH结合功能域,且bHLH蛋白功能之一为通过生物钟组成结构域调控对光的反应和相互作用。该蛋白有4个无序化区域,包含有20个磷酸化位点,相对分子量为38.59 kD,理论等电点为5.59,属于亲水性蛋白。CsbHLH137转录因子蛋白二级结构以α-螺旋和随机卷曲为主。对不同时间点的茶树叶片进行气孔开度分析和光合参数测定结果显示,与黑暗处理相比,光照处理在调节茶树叶片气孔宽度方面更为明显,光合参数Gs、Ci和Tr在白天波动较大,夜间维持较稳定状态。实时荧光定量PCR技术检测表明,茶树CsbHLH137转录因子基因在白天的表达量高且出现峰值,在夜间维持平稳的低表达水平。研究推测,茶树CsbHLH137转录因子基因为DELLA蛋白的应答基因,并参与茶树的光形态建成。
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关键词
茶树
生物钟
csbhlh137
转录因子
光合特性
表达分析
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职称材料
题名
茶树转录因子CsbHLH137基因鉴定及光合特性与生物钟响应分析
被引量:
5
1
作者
刘春方
刘文艳
滕瑞敏
杨妮
刘洁霞
庄静
机构
南京农业大学园艺学院
南京农业大学
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第2期210-220,共11页
基金
国家自然科学基金(31870681)
江苏省农业科技自主创新资金(CX[20]3114)
江苏高校优势学科建设项目(PAPD)。
文摘
基于茶树基因组数据,该研究以茶树‘蒙山9号’cDNA为模板,采用PCR扩增技术,成功克隆得到开放阅读框(ORF)长度为1023 bp,编码340个氨基酸的茶树bHLH家族转录因子基因,命名为CsbHLH137(登录号为OL332046)。蛋白序列特征分析表明,CsbHLH137转录因子含有HLH结合功能域,且bHLH蛋白功能之一为通过生物钟组成结构域调控对光的反应和相互作用。该蛋白有4个无序化区域,包含有20个磷酸化位点,相对分子量为38.59 kD,理论等电点为5.59,属于亲水性蛋白。CsbHLH137转录因子蛋白二级结构以α-螺旋和随机卷曲为主。对不同时间点的茶树叶片进行气孔开度分析和光合参数测定结果显示,与黑暗处理相比,光照处理在调节茶树叶片气孔宽度方面更为明显,光合参数Gs、Ci和Tr在白天波动较大,夜间维持较稳定状态。实时荧光定量PCR技术检测表明,茶树CsbHLH137转录因子基因在白天的表达量高且出现峰值,在夜间维持平稳的低表达水平。研究推测,茶树CsbHLH137转录因子基因为DELLA蛋白的应答基因,并参与茶树的光形态建成。
关键词
茶树
生物钟
csbhlh137
转录因子
光合特性
表达分析
Keywords
Camellia sinensis
circadian clock
csbhlh137
transcription factor
photosynthetic characteristics
expression analysis
分类号
S571.1 [农业科学—茶叶生产加工]
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
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1
茶树转录因子CsbHLH137基因鉴定及光合特性与生物钟响应分析
刘春方
刘文艳
滕瑞敏
杨妮
刘洁霞
庄静
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
5
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参考文献
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