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糠醛加氢制糠醇中γ-Al_2O_3负载Cu-Zn催化剂的改性研究 被引量:1
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作者 张定国 刘芬 +1 位作者 李发亮 杨婥 《工业催化》 CAS 2007年第5期52-54,共3页
采用浸渍法制备Co改性γ-Al2O3负载的Cu-Zn催化剂,考察Cu-Zn负载量、Co含量及反应温度等对催化剂性能的影响。结果表明,在413 K、氢气流速0.5 mL.s-1和糠醛空速2 h-1条件下,当催化剂Cu-Zn/γ-Al2O3(Co)中n(Cu)∶n(Zn)∶n(Al)∶n(Co)=1.0... 采用浸渍法制备Co改性γ-Al2O3负载的Cu-Zn催化剂,考察Cu-Zn负载量、Co含量及反应温度等对催化剂性能的影响。结果表明,在413 K、氢气流速0.5 mL.s-1和糠醛空速2 h-1条件下,当催化剂Cu-Zn/γ-Al2O3(Co)中n(Cu)∶n(Zn)∶n(Al)∶n(Co)=1.0∶2.0∶3.0∶0.51时,糠醇的选择性100%,糠醛转化率94.6%,比使用单纯Cu-Zn/γ-Al2O3催化剂的最佳转化率提高11%。 展开更多
关键词 cu-zn/γ-al2o3(Co)催化剂 糠醛 加氢 糠醇
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Characterization and performance of Cu/ZnO/Al_2O_3 catalysts prepared via decomposition of M(Cu,Zn)-ammonia complexes under sub-atmospheric pressure for methanol synthesis from H_2 and CO_2 被引量:7
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作者 Danjun Wang Jun Zhao +1 位作者 Huanling Song Lingjun Chou 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2011年第6期629-634,共6页
Methanol synthesis from hydrogenation of CO2 is investigated over Cu/ZnO/Al2O3 catalysts prepared by decomposition of M(Cu,Zn)-ammonia complexes (DMAC) at various temperatures.The catalysts were characterized in d... Methanol synthesis from hydrogenation of CO2 is investigated over Cu/ZnO/Al2O3 catalysts prepared by decomposition of M(Cu,Zn)-ammonia complexes (DMAC) at various temperatures.The catalysts were characterized in detail,including X-ray diffraction,N2 adsorption-desorption,N2O chemisorption,temperature-programmed reduction and evolved gas analyses.The influences of DMAC temperature,reaction temperature and specific Cu surface area on catalytic performance are investigated.It is considered that the aurichalcite phase in the precursor plays a key role in improving the physiochemical properties and activities of the final catalysts.The catalyst from rich-aurichalcite precursor exhibits large specific Cu surface area and high space time yield of methanol (212 g/(Lcat·h);T=513 K,p=3MPa,SV=12000 h-1). 展开更多
关键词 decomposition of M(cu zn-ammonia complexes cu/zno/Al2o3 catalyst Co2 hydrogenation methanol synthesis
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H_2O对Cu^+/S_2O_8^(2-)/γ-Al_2O_3催化剂合成碳酸二甲酯性能的影响 被引量:1
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作者 郑华艳 刘媛媛 +2 位作者 董睿敏 孟凡会 李忠 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期110-115,共6页
反应温度120℃、压力3.0 MPa的条件下,考察了H2O对浆态床DMC合成催化剂Cu+/S2O28-/γ-Al2O3活性的影响。结果表明,外界H2O的引入加剧了催化剂的失活速率。对引入H2O后回收催化剂进行了元素分析、XRD、DTG、Py-FT-IR和NH3-TPD等表征,结... 反应温度120℃、压力3.0 MPa的条件下,考察了H2O对浆态床DMC合成催化剂Cu+/S2O28-/γ-Al2O3活性的影响。结果表明,外界H2O的引入加剧了催化剂的失活速率。对引入H2O后回收催化剂进行了元素分析、XRD、DTG、Py-FT-IR和NH3-TPD等表征,结果表明,H2O的引入加速了催化剂中活性组分Cu的流失速率,生成更多没有催化甲醇氧化羰基化活性的Cu2(OH)3Cl晶体,加剧了催化剂的失活。 展开更多
关键词 失活 cu+/S2o82-/γ-al2o3 浆态床 DMC
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Cu/ZrO_2/S_2O_8^(2-)/γ-Al_2O_3固体酸催化剂制备与催化选择还原NO性能 被引量:1
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作者 郭锡坤 王小明 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1737-1742,共6页
以拟薄水铝石焙烧得到的γ-Al2O3为载体,分步浸渍负载(NH4)2S2O8、ZrOCl2和Cu(NO3)2,制成Cu/ZrO2/S2O28-/γ-Al2O3固体酸催化剂.考察了Cu/ZrO2/S2O82-/γ-Al2O3在富氧条件下对C3H6选择还原NO的催化性能,并借助SEM、XRD、Py-IR和TPR等表... 以拟薄水铝石焙烧得到的γ-Al2O3为载体,分步浸渍负载(NH4)2S2O8、ZrOCl2和Cu(NO3)2,制成Cu/ZrO2/S2O28-/γ-Al2O3固体酸催化剂.考察了Cu/ZrO2/S2O82-/γ-Al2O3在富氧条件下对C3H6选择还原NO的催化性能,并借助SEM、XRD、Py-IR和TPR等表征方法研究了它的结构和性能的关系.性能的实验结果表明,Cu/ZrO2/S2O28-/γ-Al2O3在无水条件下能使NO的最大转化率达到82.9%,在有10%水蒸气存在条件下仍能使NO的最大转化率达到80.2%.表征测试的结果表明,S2O82-和ZrO2能够抑制γ-Al2O3颗粒之间的烧结及CuAl2O4尖晶石相的生成,同时促使催化剂表面新酸性中心(B酸)的形成及总酸量的增加,另外ZrO2还能提高Cu物种的还原性,从而有效地改善了催化剂的催化活性和水热稳定性. 展开更多
关键词 cu/Zro2/S2o8^2-/γ-al2o3 固体酸 选择还原 No
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Co或Ni促进的Cu/SiO_2-Al_2O_3催化剂上丙三醇和苯胺气相合成3-甲基吲哚(英文) 被引量:2
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作者 包卓然 崔艳喜 +2 位作者 孙鹏 孙琪 石雷 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2444-2450,共7页
对丙三醇和苯胺在Co或Ni促进的Cu/SiO2-Al2O3催化剂上气相合成3-甲基吲哚进行了研究.采用N2吸附、氢气程序升温还原(H2-TPR)、电感耦合等离子体(ICP)发射光谱、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)及热重(TG... 对丙三醇和苯胺在Co或Ni促进的Cu/SiO2-Al2O3催化剂上气相合成3-甲基吲哚进行了研究.采用N2吸附、氢气程序升温还原(H2-TPR)、电感耦合等离子体(ICP)发射光谱、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)及热重(TG)分析等技术对催化剂进行了表征.结果表明,向Cu/SiO2-Al2O3催化剂加入钴或镍助剂改善了催化剂的催化性能,钴比镍更加有效.在催化剂Cu-Co/SiO2-Al2O3和Cu-Ni/SiO2-Al2O3上,反应第3 h,3-甲基吲哚收率分别达到47%和45%,而且催化剂经过6次再生收率仍能达到44%和42%.各种表征表明,向Cu/SiO2-Al2O3催化剂加入钴或镍助剂能增强铜和载体之间的相互作用,其结果不仅促进了铜粒子在载体表面的分散度,而且有效减少了反应过程中铜组分的流失.另外,加入钴或镍助剂还能减少催化剂的中强酸中心数,从而提高3-甲基吲哚的选择性,并且抑制积炭的形成.此外,钴助剂还能增加催化剂的弱酸中心数,促进3-甲基吲哚的生成.提出了金属铜与弱酸中心共同促进3-甲基吲哚合成的催化反应机理. 展开更多
关键词 cu SIo2-al2o3 3-甲基吲哚 丙三醇 苯胺
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γ-Al_2O_3/SiO_2纳米颗粒混合体系表面的酸碱性质及其对重金属离子的吸附行为 被引量:6
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作者 黄佩佩 孙和云 +1 位作者 樊佳妮 孙中溪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1425-1431,共7页
运用电位滴定技术研究了γ-Al2O3/SiO2纳米颗粒混合体系的表面酸碱性质;依据滴定数据及表面配位理论恒电容模式,利用WinSGW软件计算得出了γ-Al2O3/SiO2纳米颗粒混合体系表面的酸碱反应平衡常数:≡XOH+H+≡XOH2+(lgK1=5.06±0.05);... 运用电位滴定技术研究了γ-Al2O3/SiO2纳米颗粒混合体系的表面酸碱性质;依据滴定数据及表面配位理论恒电容模式,利用WinSGW软件计算得出了γ-Al2O3/SiO2纳米颗粒混合体系表面的酸碱反应平衡常数:≡XOH+H+≡XOH2+(lgK1=5.06±0.05);≡XOH≡XO-+H+(lgK2=-8.45±0.10);在此基础上研究了不同pH条件下重金属离子Cu2+,Pb2+,Zn2+在γ-Al2O3/SiO2纳米颗粒混合体系表面的吸附行为,并用WinSGW软件模拟得出了Cu2+,Pb2+,Zn2+在该混合悬浮液体系中的表面配位常数:≡XOH+M2+≡XOM++H+[lgK=-2.20,-1.72,-2.90(M=Cu,Pb,Zn)]. 展开更多
关键词 γ-al2o3/Sio2纳米颗粒混合体系 cu2+ Pb2+ zn2+ 酸碱 表面配位 平衡常数
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CATALYTIC PERFORMANCE OF ETHYLENE HYDROFORMYLATION OVER[H_XRu_3(CO)_9(CCO)]^(2-X)/SiO_2-Al_2O_3,SiO_2 AND MgO(X=0-2)CATALYSTS
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作者 Feng Shou XIAO RuRen XU (Department of Chemistry,Jilin University,Changchun 130023)Masaru ICHIKAWA (Catalysis Research Center,Hokkaido University,Sapporo 060,Japan)Duward F.SHRIVER (Department of Chemistry,Northwestern University,Evanston,IL 602083113,USA)Xie Xian GUO (National Laboratory for Catalysis,Dalian Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,Dilian 116023,) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第7期579-580,共2页
The various surface species[H_XRu_3(CO)_9(CCO)]^(2-X)(X=0-2)prepared from impregnation of[PPN]_2[Ru_3(CO)_9(CCO)]on SiO_2-Al_2O_3,SiO_2 and MgO show quite different activities and selectivities for oxygenates and etha... The various surface species[H_XRu_3(CO)_9(CCO)]^(2-X)(X=0-2)prepared from impregnation of[PPN]_2[Ru_3(CO)_9(CCO)]on SiO_2-Al_2O_3,SiO_2 and MgO show quite different activities and selectivities for oxygenates and ethane in ethylene hydroformylation. 展开更多
关键词 CCo X=0-2)catalystS CATALYTIC PERFoRMANCE oF ETHYLENE HYDRoFoRMYLATIoN oVER[HXRu3 X Sio2-al2o3 Sio2 AND Mgo MGo Al
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Co,Zn元素对YBa_2Cu_3O_(7-δ)的不同的掺杂效应 被引量:2
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作者 何振辉 陈祖耀 +1 位作者 张酣 张其瑞 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第1期60-67,共8页
对单相掺杂样品YBa_2Cu_3 x^(Co_xO_y)(x=0.00,0.025,0.05,0.075,0.10,0.125,0.15,0.20,0.25,O.275,0.30,0.325,0.35,0.375,0.40)和YBa_2Cu_(3-x)Zn_xO_y(x=O.025,0.05,0.075,0.10,0.15,0.20,0.30)作了室温下的晶体结构,正常态时电阻-... 对单相掺杂样品YBa_2Cu_3 x^(Co_xO_y)(x=0.00,0.025,0.05,0.075,0.10,0.125,0.15,0.20,0.25,O.275,0.30,0.325,0.35,0.375,0.40)和YBa_2Cu_(3-x)Zn_xO_y(x=O.025,0.05,0.075,0.10,0.15,0.20,0.30)作了室温下的晶体结构,正常态时电阻-温度关系,以及低温下的Hall系数的测量,随着杂质含量的增加发现:1)掺Co样品显示出一从正交到四方的连续的结构转变,而掺Zn样品只有在较大的Zn含量时才开始出现此结构转变的趋势;2)掺Co样品呈现出金属-半导体转变,但所有被测的单相掺Zn样品则呈现出金属性行为;3)掺Co样品的空穴载流子浓度单调下降,而掺Zn样品的则在x=0.15处出现一极大值。用局域化的能带图象以及受主杂质的概念对实验现象作了解释,并对各种可能的拆对机制作了讨论。 展开更多
关键词 Co zn YBA2cu3o7-Δ 掺杂效应
原文传递
2-甲基哌嗪合成催化剂的筛选与表征
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作者 于海军 白国义 +1 位作者 陈立功 李阳 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-4,共4页
制备了一系列的铜基和镍基催化剂,用于以N-β-羟丙基乙二胺为原料的2-甲基哌嗪的连续化合成反应,经筛选得到了Cu-Cr-Fe/γAl_2O_3催化剂[w(Cu)=20%,w(Cr)=1 0%,w(Fe)=5%]。在温度205℃、氢压为2.6 MPa的最佳反应条件下,N-β-羟丙基乙二... 制备了一系列的铜基和镍基催化剂,用于以N-β-羟丙基乙二胺为原料的2-甲基哌嗪的连续化合成反应,经筛选得到了Cu-Cr-Fe/γAl_2O_3催化剂[w(Cu)=20%,w(Cr)=1 0%,w(Fe)=5%]。在温度205℃、氢压为2.6 MPa的最佳反应条件下,N-β-羟丙基乙二胺的转化率达99%以上,2甲基哌嗪的选择性达95%以上;而且在80 h的寿命实验中,2-甲基哌嗪的收率保持在93%以上。采用XRD、XPS、TEM对催化剂进行了表征,提出单质铜是催化剂的活性中心,且活性组分铬和铁的添加能够有效分散催化剂表面的铜,从而提高了催化剂的活性和稳定性。 展开更多
关键词 2-甲基哌嗪 N-β-羟丙基乙二胺 cu—Cr-Fe/γ-al2o3 催化剂 表征
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顺酐加氢和1,4-丁二醇脱氢耦合法制备γ-丁内酯的催化剂 被引量:2
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作者 吴永忠 纪爱华 邹月宝 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期554-558,共5页
采用浸渍法制备了一系列Cu-Zn/Al2O3催化剂,在固定床原粒度连续流动反应器中评价了催化剂对顺酐加氢和1,4-丁二醇脱氢耦合制备γ-丁内酯的催化性能;采用XRD和俄歇电子能谱等方法对催化剂进行了表征,考察了催化剂制备条件和工艺条件对催... 采用浸渍法制备了一系列Cu-Zn/Al2O3催化剂,在固定床原粒度连续流动反应器中评价了催化剂对顺酐加氢和1,4-丁二醇脱氢耦合制备γ-丁内酯的催化性能;采用XRD和俄歇电子能谱等方法对催化剂进行了表征,考察了催化剂制备条件和工艺条件对催化剂性能的影响。实验结果表明,Cu和助剂Zr的含量以及竞争吸附剂对催化剂的性能有明显的影响,适宜的催化剂制备条件为:Cu质量分数15%,Zn质量分数10%,Zr质量分数3%~5%,柠檬酸为竞争吸附剂;适宜的反应条件为:温度230~240℃,压力0.03~0.05 MPa,原料液态空速0.3~0.5 h-1,1,4-丁二醇与顺酐的摩尔比1.6。在该反应条件下,顺酐转化率、1,4-丁二醇转化率和γ-丁内酯选择性均约为99%。 展开更多
关键词 Γ-丁内酯 耦合法 顺酐加氢 1 4-丁二醇脱氢 cuzn/Al2o3催化剂
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β-羟乙基乙二胺环合催化剂的研究
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作者 陈立功 吕萌 +3 位作者 许正双 王多禄 范国梁 周维义 《化学工业与工程》 CAS 1999年第5期275-278,共4页
本文研究了 Cu/γ Al2 O3 与 Cu O/γ Al2 O3 两种催化剂对β羟乙基乙二胺环合反应的催化作用,证明在一定条件下,上述两种催化剂的作用类似,环合出哌嗪的收率可达87% 以上。此外,还对催化剂 Cu O/γ... 本文研究了 Cu/γ Al2 O3 与 Cu O/γ Al2 O3 两种催化剂对β羟乙基乙二胺环合反应的催化作用,证明在一定条件下,上述两种催化剂的作用类似,环合出哌嗪的收率可达87% 以上。此外,还对催化剂 Cu O/γ Al2 O3 进行了修饰和改性,从而提高了催化剂的稳定性和选择性。用铜抑制剂处理载体而制备的催化剂,哌嗪的最高收率可达92% ;以γ Al2 O3 超细粉为载体的催化剂的稳定性可得以提高。 展开更多
关键词 Β-羟乙基乙二胺 环合反应 催化剂 cu/γ-al2o3 cuo-A12o3 三氧化二铝 哌嗪 含氮杂环化合物
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