(^(OMe)bipy)Cu^(I)/ABNO催化体系催化氧化苄醇的反应机理研究

采用密度泛函理论(DFT)研究了(^(OMe) bipy)Cu^(I)/ABNO(^(OMe) bipy∶4,4′-二甲氧基-2,2′-联吡啶;ABNO∶9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-氧基自由基)催化体系催化氧化苄醇的反应机理,提出了3种可能的反应路径(路径A、B和C)。计算结果表明,路径B为最优反应路径,即(^(OMe) bipy)Cu^(I)/ABNO反应体系中,底物苄醇PhCH_(2)OH分别发生H质子和C_(α)-H原子转移,生成苄醛PhCHO和ABNOH,随后ABNOH被O_(2)氧化,最终形成的ABNO和(^(OMe) bipy)Cu^(I)-OH,促使体系中大量的PhCH_(2)OH被氧化。其中C_(α)-H原子转移过程为速控步骤,反应活化能为19.4 kcal mol^(-1)。分析结果说明,由于ABNO空间位阻较小,仅在室温条件下即可与惰性的脂肪醇发生反应,且反应体系生成的ABNOH很容易被O_(2)氧化,生成ABNO被重复利用,使得整个反应中,将ABNO减少到1 mol%仍未影响反应速率。

硝基苯加氢制备苯胺的催化体系研究进展

介绍了硝基苯加氢反应的铜系。