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Cu-CeO_2基阳极直接甲烷SOFC的制备及其性能 被引量:12
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作者 雷泽 朱庆山 韩敏芳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期583-588,共6页
采用干压法制备了NiO-YSZ(氧化钇稳定氧化锆)/(ZrO2)0.89(Sc2O3)0.1(CeO2)0.01(10ScSZ-1CeO2)半电池,经还原-酸溶法除去NiO制备了多孔YSZ负载致密10ScSZ-1CeO2双层结构,通过浸渍法在多孔YSZ阳极基体中引入Ce、Cu的硝酸盐制备Cu-CeO2-YS... 采用干压法制备了NiO-YSZ(氧化钇稳定氧化锆)/(ZrO2)0.89(Sc2O3)0.1(CeO2)0.01(10ScSZ-1CeO2)半电池,经还原-酸溶法除去NiO制备了多孔YSZ负载致密10ScSZ-1CeO2双层结构,通过浸渍法在多孔YSZ阳极基体中引入Ce、Cu的硝酸盐制备Cu-CeO2-YSZ复合阳极,结合La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ(LSCF)阴极构建了Cu-CeO2-YSZ/10ScSZ-1CeO2/LSCF单元电池.通过X射线衍射(XRD)和场发射扫描电镜(FESEM)等手段对电池单元的物相、微观结构进行表征.结果表明:还原-酸溶法制备的YSZ/10ScSZ-1CeO2双层结构的YSZ基体具有孔隙率高(>64%)、孔洞连通性好的微观结构,有助于采用浸渍法引入Ce、Cu硝酸盐;10ScSZ-1CeO2电解质薄膜致密无缺陷,厚约30μm.电性能测试表明所构建单元固体氧化物燃料电池(SOFC)具有良好的电性能输出,在650℃以湿H2和CH4为燃料时的最大功率密度分别为0.29和0.09W·cm-2;在700℃以湿H2和CH4为燃料时的最大功率密度分别达到0.48和0.21W·cm-2.优良的电性能主要归功于小的电解质内阻和阴极极化电阻以及良好的阳极微观结构. 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 甲烷 cu-ceo2 阳极 浸渍
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中温直接碳氢化合物固体氧化物燃料电池Cu-CeO_2-ScSZ阳极的研究 被引量:1
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作者 安胜利 李晓红 +3 位作者 宋希文 赵文广 赵永旺 周芬 《中国有色冶金》 北大核心 2009年第1期57-63,共7页
采用共沉淀法合成了氧化钪稳定氧化锆(9 mol%Sc_2O_3,ScSZ)粉末。应用热膨胀分析仪研究了ScSZ粉末的烧结特性,采用扫描电镜观察了烧结试样的微观组织,利用交流阻抗法测定了ScSZ电解质在500~900℃的电导率。制备了以ScSZ为电解质、Cu-Ce... 采用共沉淀法合成了氧化钪稳定氧化锆(9 mol%Sc_2O_3,ScSZ)粉末。应用热膨胀分析仪研究了ScSZ粉末的烧结特性,采用扫描电镜观察了烧结试样的微观组织,利用交流阻抗法测定了ScSZ电解质在500~900℃的电导率。制备了以ScSZ为电解质、Cu-CeO_2-ScSZ为阳极、ScSZ-LSM为阴极的阳极支撑燃料电池。在700℃时,直接以氢气、丁烷和甲烷为燃料,测得的电池最大输出功率密度分别为280 mW/cm^2、142 mW/cm^2和120 mW/cm^2。 展开更多
关键词 SOFC ScSZ电解质 cu-ceo2-ScSZ阳极
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流延浸渍法制备Cu-CeO_2-YSZ固体氧化物燃料电池阳极
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作者 乔金硕 孙克宁 +1 位作者 张乃庆 周德瑞 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A03期113-116,共4页
通过流延浸渍法制备Cu-CeO_2-YSZ阳极,采用淀粉做造孔剂,确定了多孔YSZ基体的制备工艺,主要包括造孔剂用量及流延浆料配比。并通过复合流延制备多孔YSZ支撑的多孔-YSZ/致密-YSZ复合基体,以Pt浆为阴极,通过电池放电考察了氢气条件下多孔... 通过流延浸渍法制备Cu-CeO_2-YSZ阳极,采用淀粉做造孔剂,确定了多孔YSZ基体的制备工艺,主要包括造孔剂用量及流延浆料配比。并通过复合流延制备多孔YSZ支撑的多孔-YSZ/致密-YSZ复合基体,以Pt浆为阴极,通过电池放电考察了氢气条件下多孔YSZ孔隙率、Ce和Cu的浸渍条件等对Cu-CeO_2-YSZ阳极性能影响。结果表明,原料中淀粉含量为65%(质量分数),1500℃烧结6h得到多孔YSZ孔隙率可达到70%左右。采用真空顺次浸渍法制备20%Cu-10%CeO_2-YSZ(质量分数)阳极,其电池800℃时的最大功率密度为113 mW/cm^2。 展开更多
关键词 流延 浸渍 cu-ceo2-YSZ阳极
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CeO_2在固体氧化物燃料电池阳极Cu-SDC中的作用
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作者 齐丽晶 王常春 《大学物理实验》 2018年第6期22-24,共3页
采用甘氨酸-硝酸盐方法制备Cu-SDC和Cu-CeO_2-SDC燃料电池阳极,对性能进行了测试和分析。结论给出在Cu-SDC阳极材料中加入CeO_2,使电池的过电位下降,输出功率提高。在600℃时,Cu-CeO_2-SDC样品的电流密度达到了0.1 Acm^(-2),阳极过电位... 采用甘氨酸-硝酸盐方法制备Cu-SDC和Cu-CeO_2-SDC燃料电池阳极,对性能进行了测试和分析。结论给出在Cu-SDC阳极材料中加入CeO_2,使电池的过电位下降,输出功率提高。在600℃时,Cu-CeO_2-SDC样品的电流密度达到了0.1 Acm^(-2),阳极过电位达到0.16 V。800℃时,电池输出功率由33 m W/cm^2提高到54 m W/cm^2。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 阳极 Cu-sdc:cu-ceo2-sdc
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凝胶浇注法制备Ni/TiO_2-Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)多孔阳极材料的研究 被引量:1
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作者 程继贵 李洁 +2 位作者 董洁 夏永红 吴宇烨 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1643-1647,共5页
以硝酸盐和氧化物为原料,通过凝胶浇注法制得了摩尔分数为10%TiO2-Ce0.8Sm0.2O1.9(TiO2-SDC)粉体,采用X射线衍射、透射电镜对粉体的相组成和颗粒形貌进行了分析。结果表明,干凝胶在600℃下煅烧后,TiO2和Sm2O3能完全固溶进CeO2晶格中,形... 以硝酸盐和氧化物为原料,通过凝胶浇注法制得了摩尔分数为10%TiO2-Ce0.8Sm0.2O1.9(TiO2-SDC)粉体,采用X射线衍射、透射电镜对粉体的相组成和颗粒形貌进行了分析。结果表明,干凝胶在600℃下煅烧后,TiO2和Sm2O3能完全固溶进CeO2晶格中,形成具有单一立方相结构和纳米粒度的TiO2-SDC粉体;凝胶浇注法和机械混合法制备的成形坯在1 300℃下烧结所得NiO/TiO2-SDC烧结体的孔隙率分别为31.0%和19.0%,还原后Ni/TiO2-SDC材料的孔隙率分别为36.4%和23.0%。SEM观察表明,凝胶浇注法制备的NiO/TiO2-SDC烧结体和Ni/TiO2-SDC金属陶瓷的微结构更加疏松,两相颗粒分布更为均匀;在测试温度范围内,凝胶浇注法制备的Ni/TiO2-SDC阳极材料的电导率明显高于由机械混合法制备的Ni/TiO2-SDC材料,773 K下两者的电导率分别为648 S/cm和430 S/cm。 展开更多
关键词 凝胶浇注法 二氧化钛 氧化钐掺杂氧化铈 Ni/TiO2-sdc阳极材料
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沉淀法制备纳米复合Cu-CeO_2阴极 被引量:1
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作者 张秋利 杨志懋 +1 位作者 丁秉钧 李国平 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期764-768,共5页
采用沉淀法制备出平均粒径约90 nm的Cu-CeO2粉末。将所得的纳米复合Cu-CeO2粉末经真空热压工艺处理制成纳米复合Cu-CeO2阴极。利用SEM及XRD分析方法对其显微组织进行了研究,结果显示:用沉淀法制备的Cu-CeO2阴极组织较均匀,CeO2粒子晶粒... 采用沉淀法制备出平均粒径约90 nm的Cu-CeO2粉末。将所得的纳米复合Cu-CeO2粉末经真空热压工艺处理制成纳米复合Cu-CeO2阴极。利用SEM及XRD分析方法对其显微组织进行了研究,结果显示:用沉淀法制备的Cu-CeO2阴极组织较均匀,CeO2粒子晶粒大多在100 nm,呈长圆状分布在Cu基体中。真空电弧实验研究表明纳米复合Cu-CeO2阴极击穿点分布在阴极表面的大部分面积上,阴极斑点细小分散,且击穿优先发生在CeO2相上,导致表面烧蚀较常规材料轻微。 展开更多
关键词 沉淀法 cu-ceo2阴极 纳米复合材料
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Influence of cobalt on performance of Cu-CeO2 catalysts for preferential oxidation of CO 被引量:10
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作者 Sachin Malwadkar Parthasarathi Bera C.V.V.Satyanarayana 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第9期941-950,I0001,共11页
Copper and cobalt oxides supported on CeO2 were investigated for preferential oxidation of carbon monoxide(CO-PROX)in the presence of excess hydrogen and CO2.(Cuo)1-x(Co3 O4)x/3-(CeO2)2.5(x=0,0.25,0.50,0.75,0.85 and 1... Copper and cobalt oxides supported on CeO2 were investigated for preferential oxidation of carbon monoxide(CO-PROX)in the presence of excess hydrogen and CO2.(Cuo)1-x(Co3 O4)x/3-(CeO2)2.5(x=0,0.25,0.50,0.75,0.85 and 1)catalysts were prepared by coprecipitation method.These mixed oxide catalysts were characterized by several physicochemical techniques,such as BET surface area(SBET),X-ray diffraction(XRD),high resolution transmission electron microscopy(HRTEM),temperature programmed reduction(TPR)and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS).XRD studies show the peaks related to CuO and Co3 O4 phases in copper and cobalt containing CeO2 catalysts.The average particle size of the CeO2 crystallites is in the range of 8-10 nm as evaluated from HRTEM studies.XPS studies demonstrate that Cu,Co and Ce in(cuO)1-x(Co3O4)x/3-(CeO2)2.5 catalysts are presented in+2 and+1,+3 and+2 and+4 and+3 oxidation states,respectively.The catalyst with x=0.75 shows better activity and selectivity towards CO-PROX.Though the catalyst with only copper(CuO-CeO2,x=0)shows good activity but reverse water gas shift(RWGS)reaction is noticed at high temperature.On the other hand,RWGS reaction is suppressed on the cobalt containing CuO-ceO2 catalyst.Cobalt on CeO2 with x=1 shows hardly any activity for PRoX reaction at low temperatures.No methanation activity is observed on CuO-CeO2 or Co3O4-CeO2 catalysts.In contrast,combination of copper and cobalt on CeO2 shows methanation of CO where enhanced activity is observed with increasing in cobalt content. 展开更多
关键词 CO-PROX cu-ceo2 XRD XPS METHANATION H2O addition
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