难互溶Cu-Fe系机械合金化的高分辨电镜研究

机械合金化可使室温下几乎不互溶体系Cu_xFe_(100-x)形成过饱和固溶体fcc相区的固溶度范围扩展到x>35 at-%.对Cu_(40)Fe_(60)进行的高分辨电镜观察表明:球磨3h后bcc相与fcc相之间存在N-W关系,即<001>α∥<110>γ。,<110>α∥<111>γ,表明在球磨的过程中发生了逆马氏体相变,fcc相区的扩展与此密切相关.球磨60h后形成了尺寸比较均匀的纳米晶结构.高分辨电镜同时观察到了粒子的破断。

制备高级脂肪醇Cu-Fe系催化剂的穆斯堡尔谱学研究

本文所研究的Cu-Fe系催化剂,在较低压力下比原有的Cu-Cr2O3催化剂活性高,且具有无毒、无污染、原料易得等优点。催化剂的穆斯堡尔谱学研究表明,其氧化态含铁组分物相主要是γ-Fe2O3;在反应条件下,部分γ-Fe2O3被还原成Fe3O4两种物相共存.由于催化剂中其它非铁磁性离子(Mg2+、Cu2+)进入γ-Fe2O3和Fe3O4晶格,使其晶格畸变,电子结构和几何构型都发生变化;同时还发现,MgO的存在可以使γ-Fe2O3结构稳定。这些都导致了催化剂活性的提高。

快速凝固Cu-Fe系三元合金液态相分离的模拟研究

利用连续相场模型,对分别添加Cr元素和Ni元素的Cu-Fe合金液态相分离过程进行动力学模拟。分析了合金在快速凝固条件下的相组成、微观组织演变以及不同组织形貌的形成原因。结果表明,在Cu-Fe-Cr体系中,富(Fe,Cr)的溶质颗粒呈球形分布于Cu基体上,Cr几乎全部溶解在溶质颗粒中;在Cu-Fe-Ni体系中,富(Fe,Ni)的溶质颗粒呈无规则形状,Ni在基体和溶质颗粒中均有一定溶解度。颗粒形状的不同主要是由于合金元素的添加影响了合金体系的混溶间隙以及颗粒与基体间的界面能。

Cu-Fe系原位复合线材

本文研究了Cu-14.7 vol％Fe和Cu-20 vol％Fe原位复合材料的性能和显微结构。经真应变为6.4的形变后,强度分别为860MN/m^2和1090MN/m^2,远远超过混合法则的预测值。随形变量的增加,Fe相沿拉拔方向纤维化,Fe纤维尺寸(t)和间距(λ)减小,复合材料强度和Fe纤维间矩,遵循Hall-Patch关系。

制备高碳醇稀土改性Cu-Fe催化剂

在Cu Fe系催化剂中添加稀土 ,利用稀土改性提高Cu Fe系催化剂的活性 ,或直接利用氮氢混合气还原脂肪酸酯制备高碳脂肪醇。用纯氢气作气源 ,添加 1%的Sm2 O3,高碳醇收率可提高约 3 %。用氮氢混合气作气源 ,不含稀土的Cu Fe系催化剂活性大幅度下降。添加Y、Nd等可阻止其活性下降甚至提高其活性。与不含稀土的Cu Fe系催化剂相比 ,添加 1%的Nd2 O3 或 1%的Y2 O3 可分别提高高碳醇收率 2 9%和33 %。

高频燃烧-红外吸收法测定锆基非晶合金中碳、硫

锆基非晶合金的应用极为广泛,常被用在穿甲弹、电子产品外壳、医疗器械、空间工程材料、体育休闲用品等领域。强度高、模量低是锆基非晶合金不容置疑的优点,但塑性的制约使得锆基非晶合金的应用受到限制。添加合金元素可以提高体系塑性,增强耐腐蚀的性能,改善力学性能[1-4]。研究表明,随着碳的加入量的递增,Zr-Nb-Cu-Fe系非晶合金的晶化过程会有显著影响;碳的添加会提高Zr-Cu基合金的电阻率[5]。硫在锆基非晶合金中是一种有害元素,一般以MnS和FeS的形式存在,会降低其塑性、韧性和延展性。因此,准确测定碳、硫元素的含量在非晶合金的研制过程中至为关键,严格控制碳、硫含量也成为了冶金、铸造、检测等领域的重要工作。