柘树根多糖的分离纯化及结构表征

以柘树[Cudrania tricuspidata(Carr.)Bur.]的根为材料,经热水抽提、木瓜蛋白酶-Sevag法除蛋白、乙醇沉淀和DEAE-Sephadex A-50凝胶柱层析分离纯化,得到一种水溶性的柘树根多糖(CPS-0).采用HPLC、糖基组成分析、甲基化分析、GC、GC-MS、NMR(1H NMR,13C NMR及HMQC)、元素分析、UV和IR等技术对CPS-0的纯度、性质、组成和结构进行表征.结果表明,CPS-0仅含葡萄糖,分子量为4·6×103,主链由1,4-连接的α-D-葡萄糖残基组成,其侧链由末端及1,4-连接的葡萄糖残基构成,取代于主链分支点葡萄糖的6位,平均每10个葡萄糖残基组成的重复单元中含有1个分支.

穿破石抑菌活性初步研究

采用菌丝生长速率法测定了穿破石不同部位甲醇提取物对5种植物病原真菌的抑菌活性。结果表明:穿破石根提取物对梨锈病菌、稻瘟病菌、水稻纹枯病菌以及玉米炭疽病菌有很高的抑菌活性,质量浓度为10g/L时,抑菌率分别为95.51%、99.39%、100.00%、86.11%;有效中浓度(EC50)分别为0.8031、0.9969、0.9812、0.9304g/L。对柿角斑病菌的活性较低,质量浓度为10g/L时,抑菌率为66.72%,EC50值为4.6539g/L。茎叶提取物对上述5种病原菌的抑菌活性较低。采用固-液萃取法对穿破石抑菌活性成分进行了初步分离,结合活性跟踪,发现穿破石抑菌活性成分主要存在于乙酸乙酯萃取层中。

柘木化学成分研究

目的:研究柘木的化学成分。方法:利用硅胶与Sephadex LH-20色谱进行分离,应用NMR等方法鉴定结构。结果:从柘木中分离出7个化合物,分别鉴定为:槲皮素(Ⅰ)、5,7,4′-三羟基二氢异黄酮(Ⅱ)、大戟烷-7,24-二烯-3-醇(Ⅲ)、大戟烷-7,24-二烯-3-乙酸酯(Ⅳ)、花旗松素(Ⅴ)、二氢桑色素(Ⅵ)、环桂木黄素(Ⅶ)。结论:其中化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从桑科植物中分离得到。

柘木商品药材的品种鉴定研究及药用部位分析

目的:建立柘、构棘及其药用部位鉴定方法,分析柘木商品药材品种。方法:薄层色谱法和紫外一阶导数光谱法。结果:9个柘木商品药材中,5、6、7、9号药材为构棘茎,1、2、3、4、8号药材既不是柘也不是构棘。结论:薄层色谱法不仅能鉴别柘、构棘2个品种,还可以区分不同药用部位;紫外光谱法不能解决品种鉴定问题,但可以对药用部位做出准确判断;TLC-UV联用能更准确、可靠的鉴定柘与构棘品种及其药用部位;本实验为柘木商品药材的品种鉴定和药用部位分析提供了科学有效的方法。

柘树根多糖CPS-1的分离纯化及理化性质分析

目的从柘树根中分离纯化出柘树根多糖CPS-1,并研究其理化性质。方法用水浸提柘树根,过3520树脂柱,乙醇沉淀,Sevag法脱蛋白,透析后经DEAE-SephadexA-50柱纯化得CPS-1。用HPLC,TLC,GC,元素分析,IR,1H-NMR及13C-NMR研究CPS-1的理化性质。结果CPS-1达到高效液相色谱纯,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,物质的量之比依次为1·00∶14·02∶0·74∶2·62∶30·06∶17·72,CPS-1的糖苷键为α-构型,具有吡喃型糖环,C-2,C-3,C-4中某一碳上发生取代,C-6未发生取代。结论CPS-1是由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成的杂多糖,其数均相对分子质量(Mn)为4461,重均相对分子质量(Mw)为6572。

柘木根黄酮注射液对小鼠S180肿瘤的抑制作用

柘木根水提液全组分 F1经聚苯乙烯吸附树脂 D32 5 0处理和酒精分步洗脱 ,得 F2 ,F3和 F4几个组分 ,其中组分 F3黄酮含量最高 ,约占 75 %。腹腔注射 F1和 F3,实验结果显示 ,F1和 F3都对 S1 80荷瘤小鼠的肿瘤生长起到抑制作用 ,其中 F3的抑瘤效果比 F1有所提高。

柘树化学成分及药理作用的研究进展

柘树在我国分布广泛,且具有重要的药用价值,国内外对柘树的化学成分和药理作用进行了不少研究.本文对近二十多年来关于柘树化学成分和药理作用的研究文献进行了综述.

柘树茎乙醇提取液的抗炎镇痛作用

目的 :观察柘树茎乙醇提取液抗炎、镇痛的药效学作用特点。方法 :用小鼠急、慢性炎症模型及醋酸、热板致痛模型进行实验。结果 :柘树茎乙醇提取液 4 .0、2 .0、1.0g/kg灌胃给药对巴豆油引起的小鼠耳廓急性炎性肿胀和纸片埋藏引起的慢性肉芽肿均有极显著的抑制作用 (P <0 .0 1) ,抑制率分别为 6 1.8%～ 5 2 .9%和 74 .8%～ 6 9.2 % ;镇痛试验证明 :6 .0g/kg和 3.0g/kg 1次灌胃给药对小鼠醋酸致痛扭体反应有极显著的抑制作用 (P <0 .0 1) ,抑制率分别为 4 7.0 %和 4 1.2 % ,且 6 .0g/kg组有明显提高小鼠热板法的痛阈值 (P <0 .0 5 ) ,痛阈提高的百分率为 6 5 .5 %。结论 :柘树茎乙醇提取液有显著的抗炎镇痛作用 。

柘树属一新变种—金脉柘树

在泰山发现自然生长的全株叶片沿叶脉银白或金黄色的柘树,经嫁接和组织培养的子代植株或再生芽均保持原有形态特性,其为柘树属一新品种(变种)。

基于LTQ-Orbitrap高分辨质谱技术的柘木化学成分分析

利用UPLC-LTQ-Orbitrap MS技术对柘木提取物中的化学成分进行分析鉴定。使用反相C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱;在ESI离子源负离子模式下,采用全扫描方式对样品进行分析,质量扫描范围m/z100~1 000。根据高分辨质谱提供的准分子离子和碎片离子的精确质量信息,并结合相关文献数据,共鉴定出45种化学成分,包括28种黄酮类、11种占吨酮类以及6种其他类化合物。该方法可为柘木的化学成分鉴定和质量控制提供理论基础,也可为类似结构化合物的质谱裂解规律研究提供方法参考。

柘树果实的抗乳腺癌活性部分的提取、分离及结构鉴定

为了得到柘树果实中具有抗乳腺癌活性的化合物,以人乳腺癌细胞MDA-MB-231和人乳腺癌细胞MCF-7为细胞模型,通过噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法评价柘树果实石油醚浸膏、乙酸乙酯浸膏、以及正丁醇浸膏粗提取物部位的功能,实验发现乙酸乙酯部位具有明显的抑制乳腺癌细胞的活性,其对乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7的IC50分别为:75.4μg/m L和66.8μg/m L。采用Sephadex LH-20柱层析和硅胶柱层析对乙酸乙酯部位进行分离,采用单晶X衍射对得到的化合物进行结构鉴定,得到2种晶体主成分,分别为4’-O-甲基-吡喃异黄酮、吡喃异黄酮。采用MTT方法对获得的2种单体进行抗乳腺癌活性研究,发现吡喃异黄酮对乳腺癌细胞MCF-7的生长抑制率达到56.7%。结果表明,柘树果实乙酸乙酯部位含有抗乳腺癌成分,且分离得到2种类异黄酮化合物,其中吡喃异黄酮体现出一定的抗乳腺癌活性。

拓木的防腐作用及其在薄片中的应用

拓木是我国的药食两用物种,具有多种生物活性。对拓木树叶作为食品防腐剂和抗氧化剂来源的再利用潜力进行评估。评价拓木树叶中黄酮、多糖和皂苷的抗氧化和抗真菌活性,并将拓木黄酮类作为防腐剂应用于薄片中。结果表明,黄酮质量浓度5 mg/mL时,其对6种供试真菌的抑制率达100%,作为天然防腐剂在薄片中的防腐效果明显优于合成防腐剂苯甲酸钠(0.1%),抗氧化试验也显示良好的抗氧化活性。该试验为从拓木树叶中开发天然食品防腐剂和抗氧化剂提供潜在创新应用。