保幼激素Ⅲ对三带喙库蚊滞育发生期间卵巢滤泡和体内RNA变化的影响

目的：探索保幼激素Ⅲ（ＪＨ３）对滞育三带喙库蚊卵巢滤泡和体内ＲＮＡ变化的影响。方法：短光照和低温联合作用导致三带喙库蚊滞育后，用２ｐｐｍ０．５ｕｌ或３ｐｐｍ０．５ｕｌ／蚊外源ＪＨ３点滴处理，观察卵巢滤泡发育情况，并测定蚊体内ＲＮＡ和卵巢内蛋白质含量的变化。结果：低温和短光照引起三带喙库蚊滞育后，卵巢滤泡发育受到抑制，体内ＲＮＡ的含量明显减少，ＪＨ３处理可诱导部分滞育的三带喙库蚊转入发育状态，解除滞育的个体卵巢第一滤泡增大，体内ＲＮＡ含量增加，但对卵巢蛋白的含量没有影响。结论：ＪＨ３可诱导滞育三带喙库蚊卵巢发育，体内ＲＮＡ合成增加。

三带喙库蚊越冬后发生规律及其生理年龄组成的研究

本文报告1987年2～5月与1988年2～4月在江苏无锡、扬州与上海奉贤等地对三带喙库蚊越冬后发生规律及其生理年龄组成的调查结果。该蚊在无锡,上海于3月份出现,4月中旬明显增加。2月当气温高于11℃时,在畜棚可诱捕到个别成蚊。幼虫于4月下旬出现,新蚊于4月底与5月上旬出现。扬州所捕蚊时间比无锡、上海晚约一个月。早期所捕蚊为未产卵蚊,受精率为98%;翅鳞与胸悬骨测试表明,该蚊为高龄蚊,发育蚊占94%,吸血蚊表现为生殖营养协调。二氧化碳对早期蚊诱捕作用并不明显。

晚秋三带喙库蚊生物学特性的研究

三带喙库蚊在上海奉贤于12月中旬灯诱消失,消失前吸血活动与当天傍晚气温、风力及降雨等气象条件变化有关。当气温低于11℃,降雨或风力超过5级时,夜间畜舍灯诱蚊消失。幼虫于12月中旬消失。畜舍灯诱蚊吸血率为88％,受精率为88％;未产蚊为70.26％,经产蚊为28.53％,产1次卵的占26.35％。卵巢滤泡发育观察表明,滞育蚊占12.3％,发育蚊占81.2％。晚秋月份种群密度变化资料用Fuzzy法统计分析表明,10、11月每天进入畜舍的虫口相对密度分别为7～18只与6～12只。

保幼激素与光照对三带喙库蚊滞育发生与解除作用的研究

本文报告了经保幼激素（ＪＨＩ）处理对三带喙库蚊滞育发生与解除的影响。结果表明，用保幼激素吸入或点滴处理新羽化成蚊，对短光照诱导其发生滞育具有一定的抑制作用，而滞育蚊经吸入或点滴一定量的ＪＨＩ后，可以解除其滞育，解除率与用量有关。此外，ＪＨＩ处理滞育蚊亦可提高其吸血率。

类保幼激素对三带喙库蚊滞育发生与解除作用的研究

蚊虫的滞育与激素的调节有关,本文探讨类保幼激素(S-31183)对三带喙库蚊滞育发生与解除的作用。实验室用S-31183分別处理三带喙库蚊幼虫与成虫的结果表明,幼虫期接触类保幼激素对成虫期滞育的发生无影响;小新羽化成蚊吸入或点滴处理一定量的类保幼激素后,短光照基本不能诱导其发生滞育;而滞育蚊吸入或点滴一定量的S-31183后,可解除其滞育。经类保幼激素处理,还能提高滞育蚊的吸血率。

三带喙库蚊滞育的临界光周期与敏感虫期

当三带喙库蚊在实验条件下接触12.5h光照时,大约50%个体进入滞育,即临界光周期.没有光照时个体发生滞育较低,当滞育个体转到13.5h/天光照条件下超过4天时,50%左右个体解除滞育.各期幼虫、蛹、新羽化蚊及经产蚊由长光照分别改为短光照或者相反,检查雌蚊卵巢滤泡及吸血活动,发现短光照对各期幼虫、蛹及成蚊都具有影响,只要羽化后的成蚊继续保持短光照,滤泡发育与吸血活动就受抑.幼期阶段短光照处理,羽化的雌蚊改长光照后不能进入滞育.结果表明幼期阶段短光照处理与成蚊滞育的发生没有明显的关系,该蚊对临界光周期的敏感虫期为新羽化的成蚊.