姜黄及片姜黄中姜黄素在大鼠体内药动学过程的比较

目的:考察姜黄及片姜黄提取物中姜黄素在大鼠体内药动学过程的差异,为姜黄及片姜黄的应用提供依据。方法:SD大鼠分别灌胃给予姜黄及片姜黄提取物,HPLC法测定大鼠血浆中姜黄素的血药浓度,采用3P97药动学软件计算药动学参数。结果:大鼠灌胃给予姜黄及片姜黄提取物后,姜黄素的药-时曲线符合一房室模型;灌胃给予姜黄提取物后姜黄素Cmax为片姜黄提取物的1.76倍,AUC为2.09倍。结论:大鼠灌胃给予姜黄及片姜黄提取物后,2种提取物中姜黄素药动学参数存在明显差异。

电化学振荡指纹图谱鉴别姜黄等4种中药材

目的:本文建立了4种姜科中药材姜黄、温莪术、片姜黄、温郁金的鉴别方法。方法:以BrO3--Mn2+-H+-丙酮为化学振荡体系,采用电化学振荡技术,测定4种药材粉末的振荡反应行为。考察了振荡图谱的振荡范围、诱导期、周期、振幅及振荡寿命等特征参数。结果:获得了4种药材电化学振荡指纹图谱。各药材指纹图谱差异明显。结论:电化学振荡指纹图谱鉴别4种姜科中药材,无需样品前处理,方法简便、稳定可靠。

姜黄与片姜黄挥发油色谱指纹图谱的比较

为了解姜黄及片姜黄挥发油色谱指纹图谱中的化学成分的异同,应用改进窗口目标检验因子分析法对指纹图谱的色谱-光谱数据进行了比较分析。经比较,至少有10种化学成分在姜黄挥发油的色谱指纹图谱中存在而在片姜黄图谱中未被检出,至少有9种化学成分在片姜黄中存在而在姜黄中未见,姜黄与片姜黄挥发油指纹图谱中共有的化学成分有9种。

纤维素酶辅助提取温莪术挥发油工艺条件研究

研究了纤维素酶辅助提取温莪术挥发油工艺条件。对温莪术粒径、纤维素酶用量、酶解时间分别进行单因素考察,根据单因素考察结果设计正交试验,以出油率为指标确定适宜的正交试验参数:温莪术细粉粒径100目、纤维素酶用量20 FPIU.(g温莪术)-1、酶解时间40 m in,该工艺条件下温莪术挥发油提取得率为2.72%,与未添加纤维素酶提取工艺相比,温莪术挥发油提取得率增加了283%,显示了纤维素酶辅助提取挥发油良好的应用前景。

姜黄及其3种近源品种的姜黄素类成分薄层色谱鉴别及HPLC特征图谱分析

目的:鉴别分析姜黄及其3种近源品种(蓬莪术、温莪术、广西莪术)的姜黄素类成分。方法:以姜黄对照药材,姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素对照品为对照进行薄层色谱鉴别;以姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素对照品为对照物质,采用HPLC对10批姜黄进行特征图谱研究,建立HPLC特征图谱共有模式,进行相似度比较,并将姜黄与3种近源品种进行相似度比对。色谱条件:采用月旭AQ-C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果:供试品色谱中,姜黄与3种莪术的斑点位置、颜色、数量有明显差别;建立了姜黄的HPLC特征图谱,确定了7个共有峰,10批姜黄药材样品的平均相似度在0.97,姜黄与3种近源品种的相似度均低于0.8,特征图谱差异明显。结论:姜黄及其3种近源品种的薄层色谱及HPLC特征图谱差异明显,且方法简便、准确、专属性强,可作为姜黄及其3种近源品种的鉴别,同时也为姜黄对照药材标定技术标准的建立提供了科学依据。

基于GC-MS技术比较分析温郁金源一株三药中挥发油成分

目的:采用GC-MS联用技术比较同一植物来源的3种中药温郁金、温莪术及片姜黄中挥发油在组成和含量上的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取温郁金、温莪术和片姜黄药材中的挥发油,通过GC-MS技术分析挥发油成分,结合数据库定性,以峰面积归一化法计算其相对百分含量,并进行分类比较。结果:色谱峰匹配度较高(>85%)的化合物共45个,温郁金挥发油中含单萜类成分8个、倍半萜类成分17个、芳香族化合物1个、脂肪族化合物2个;温莪术挥发油中含单萜类成分13个、倍半萜类成分16个、芳香族化合物1个、脂肪族化合物2个;片姜黄挥发油中单萜类成分17个、倍半萜类成分18个、脂肪族化合物3个。结论:虽然温郁金、温莪术和片姜黄来源于同一植物,但不同的药用部位和加工方法使得挥发油类成分在组成和含量上各有不同,由此决定其功效主治各有异同。

基于聚类分析的温郁金一株三药HPLC指纹图谱研究

目的建立温郁金一株三药的HPLC指纹图谱,并结合聚类分析来评价区分温郁金不同部位药材质量,为科学评价与合理利用温郁金资源提供可靠的依据。方法采用HPLC法构建温郁金一株三药的指纹图谱,同时应用聚类分析对实验数据进行处理,以找出3种不同部位温郁金药材的相似性和差异性。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为206 nm,流速1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量10μL,流动相为乙腈-水进行梯度洗脱。结果筛选出片姜黄、温莪术、温郁金保留时间稳定的共有峰有7个。结论HPLC指纹图谱结合聚类分析可以从内在成分上快速、客观地区分温郁金一株三药的差异,将其分为三类。

海南产温莪术挥发油成分分析

目的分析海南产温莪术挥发油的化学成分,为其资源利用和质量评价提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以海南产的温莪术挥发油和浙江产的温莪术挥发油为研究对象,采用GC-MS法、HPLC色谱法,根据《中国药典》公布的莪术油的质量标准分析其挥发油的化学成分。结果海南产温莪术挥发油与浙江产温莪术挥发油的成分基本一致,两种挥发油的特征图谱与《中国药典》2010年版公布的莪术油的特征图谱比对,相似度均达到95%以上。结论不同产地的温莪术挥发油成分有一定的差异,但主要成分基本相同,为海南产温莪术的开发利用提供了科学依据。

海南产温莪术的形态组织学研究

采用植物解剖学和显微拍照等技术,分析海南产温莪术Curcuma wenyujin的形态组织学特征。对温州原种及海南产1代、2代温莪术的形态组织学比较发现,海南产温莪术与温州产温莪术的组织结构基本一致,均符合《中国药典》2015年版性状和显微鉴别的要求;海南产2代温莪术的油细胞密度高于温州产温莪术。

姜黄原植物的考证

姜黄是临床常用药物,在古代方剂中常作为活血行气之要药被广泛应用。但文献记载姜黄的原植物却不尽一致。初载温郁金为其主要的原植物,后将温郁金排除于原植物之外。通过古今文献考证温郁金药用的历史沿革及姜黄和莪术功能主治的异同,表明温郁金从唐宋始载为姜黄的原植物之一,至清代、民国被一直沿用;现代文献中也多将温郁金作为姜黄的原植物之一,其根茎的纵切片——片姜黄在功能主治上与莪术有异,与姜黄则完全相同。将温郁金作为姜黄的原植物符合古今文献记载以及药物功效规律和临床应用实际,有利于临床对古方的应用。

姜黄属中药活血化瘀功效关联物质研究进展

姜黄、莪术、片姜黄和郁金均属于姜黄属中药,是临床常用活血化瘀代表药,多用于治疗瘀血阻滞引起的闭经痛经,胸痹心痛,风湿痹痛等。现代研究表明,姜黄属中药中的标识性成分姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素、莪术二酮、吉马酮、莪术醇及β-榄香烯等均具有改善血液流变性、抗血小板聚集、抗血栓、抗炎、抗肿瘤、抗纤维化等活血化瘀作用。但因其基原、入药部位、炮制加工等方面存在异同,导致其功效和临床应用等方面也有所差异,而引起这种临床功效差异的关联物质尚未见系统研究。基于此,该文以功效关联物质为切入点,对姜黄属中药背景信息、功效及临床应用、功效关联物质及其"预测-识别-验证"研究方法等相关文献进行综述,为后期通过"整合证据链"的研究思路,阐明姜黄属中药活血化瘀功效"同中有异"的科学内涵及其临床合理用药提供理论依据。

温郁金、温莪术、片姜黄饮片的炮制工艺沿革及现代研究

温郁金、温莪术、片姜黄均为道地药材。温郁金炮制方法主要有炒制、酒制、醋制、蒸制;温莪术炮制方法主要有酒制、醋制、蒸制;片姜黄炮制方法主要是切制。目前,三者的化学成分研究主要以莪术油、莪术二酮、榄香烯类和姜黄素类等物质为主,主要活性成分为挥发油和姜黄素类。温郁金具有抗肿瘤、抗炎、镇痛解热、抗氧化、抗血栓等作用;温莪术具有抗肿瘤、抗突变、抗病毒、抗炎、镇痛、抗血栓、提高免疫等作用;片姜黄具有抗肿瘤、抗炎、抗早孕、终止妊娠等作用。三者均具有抗肿瘤、抗炎、抗血栓等功效。综述温郁金、温莪术、片姜黄炮制工艺的发展历史及现代研究进展,为其炮制研究提供参考和依据。

基于Heracles NEO超快速气相色谱电子鼻对温郁金醋制前后气味差异标志物的快速识别研究

目的基于Heracles NEO超快速气相色谱电子鼻对温郁金醋制前后气味差异标志物进行快速识别研究,拟建立一种基于气味的有效快速识别方法。方法通过建立生、醋温郁金的Heracles NEO检测方法,结合Arochembase数据库,采用主成分分析(principal component analysis,PCA)、判别因子分析(discriminant factor analysis,DFA)和变量投影重要性指标(variable importance in projection,VIP)方法,对其色谱峰进行数据处理和分析。结果经Heracles NEO检测,温郁金共18个色谱峰,利用Arochembase数据库表征出17个气味成分,采用PCA、DFA均能将生、醋温郁金准确区分,通过OPLSDA模型中VIP值分析,在MXT-5和MXT-1701色谱柱下,5、6、10号色谱峰的VIP均>1.0,推测γ-松油烯、芳樟醇、乙酸癸酯是生、醋温郁金的潜在气味差异标志物。结论Heracles NEO可应用于生、醋温郁金的气味差异标志物快速识别,具有重要的应用价值。