Research Progress of Anti-tumor Effects of Curcuma zedoaria and its Active Ingredients Through Immune Regulation Mechanism

The continuous increase in the incidence rate of various fatal malignant tumors in the recent years warrants an imperative search for medications or drugs with obvious anti-tumor eflects and reliable curative effects.Previous studies have found that Curcuma zedoaria and its active ingredients,such as turmeric oil,curcumol,and P-elemene,have obvious antitumor effects,and they do not have the adverse reactions and side effects seen in the anti-tumor drugs of Western medicine.Based on the review and inductive analysis of related literature,we summarize in the present article the results of some researchers who investigated the anti-tumor effects of Curcuma zedoaria and its active ingredients through the immune regulation mechanism.

一个新的倍半萜化合物curcumafuranol

目的：研究和对比广西产莪术和日本屋久岛产莪术中的有效成分。方法：采用甲醇提取，甲醇／正己烷分配，硅胶柱分离和光谱、ＣＤ分析以分离纯品并确定结构。结果：确定了新的倍半萜化合物ｃｕｒｃｕｍａｆｕｒａｎｏｌ的结构包括立体结构。结论：提取、分离和确定常用植物药莪术中不稳定成分ｃｕｒｃｕｍａｆｕｒａｎｏｌ的结构，包括绝对构型，这对莪术的研究和应用有一定意义。

莪术化学成分及抗肿瘤药理作用的研究进展

中药在肿瘤治疗领域展现出了其独特的魅力。莪术作为一种常见的中药材,其抗肿瘤作用逐渐受到医学界的重视。随着现代药理学的发展,莪术的多重功效逐渐被揭示。莪术不仅能够抑制肿瘤细胞的增殖,还能够诱导肿瘤细胞凋亡,从而达到治疗肿瘤的效果。莪术对于多种类型的肿瘤都展现出了良好的治疗效果,如肺癌、肝癌、乳腺癌等。研究者们经过深入探索发现莪术中的某些活性成分能够干扰肿瘤细胞的信号传导通路,阻断其生长和扩散。同时,它还能够增强机体的免疫功能,提高患者对抗肿瘤的能力。莪术在肿瘤治疗领域的应用前景广阔。未来,随着研究的深入,莪术将为更多的肿瘤患者带来福音,为肿瘤治疗开辟出一条新的道路。文章将对莪术的现代药理学作用、能够治疗的肿瘤种类以及其治疗肿瘤的机制进行详细的综述。

莪术、郁金及近缘品种UPLC特征图谱研究

目的:建立超高效液相色谱特征图谱方法,对莪术、郁金及近缘品种进行鉴别。方法:采用超高效液相色谱法,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,Luna Omega C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.6μm),流速0.30 mL/min,检测波长230 nm,柱温35℃。结果:建立了超高效液相色谱特征图谱方法,共识别出6个特征峰,可根据特征峰的多少及相对峰面积的大小对各品种进行鉴别。结论:建立的UPLC特征图谱方法特征性强,稳定性及重复性好,为莪术、郁金及近缘品种的鉴别及质量控制提供了科学便捷的方法和依据。

莪术多糖的分离提取及其生物学活性研究

目的:从莪术饮片中分离多糖,并研究其生物学活性。方法:莪术饮片的热水浸提液经浓缩、醇析、活性碳吸附除色素、Savage 法除蛋白得其粗多糖,经DEAE-52柱层析,分离各组分。苯酚-硫酸法测多糖含量。采取腹腔注射与口服两种途径在小鼠测其生物学活性。结果:莪术饮片中总糖的含量为33.12%,多糖提取率为1.938%。莪术多糖可以提高小鼠的脾指数、淋巴细胞转化率;提高血液中超氧化物歧化酶的活力;具有抑瘤作用;体外具有抗羟自由基的能力。腹腔注射时抑瘤率明显高于口服途径,并呈现剂量依赖性。结论:莪术多糖可以提高小鼠的免疫调节能力,表现出抗氧化活性;并具有较高的抗H22肝癌腹水瘤的能力。

莪术多糖对雏鸡抗氧化能力和免疫功能的影响

采用160只7日龄健康雏鸡,随机分为4组,即正常对照组(Ⅰ)、环磷酰胺组(Ⅱ)、环磷酰胺+莪术多糖组(Ⅲ)、莪术多糖组(Ⅳ),分别测定血细胞的吞噬率、吞噬指数,血清的SOD活性及LPO含量,同时处死雏鸡,测定法氏囊和脾脏指数,观察其组织结构。结果表明,莪术多糖对.OH和O2-有明显的清除作用,最高清除率分别是88.91%和98.5%;SOD活性显著增加,与对照组相比最高可提高145%;LPO含量下降,与对照组相比最大可降低40.95%;各组雏鸡体重从使用药第2周开始快速增长,最大平均周增重为48.75 g/周;莪术多糖可使血细胞的吞噬率及吞噬指数、法氏囊和脾脏的相对重量均明显升高,并能促进法氏囊和脾脏的快速发育;环磷酰胺加莪术多糖组上述指标接近正常对照组,说明莪术多糖能补偿环磷酰胺对雏鸡免疫系统的抑制作用。由此可见,莪术多糖具有一定的抗氧化能力,提高机体免疫力,而且能促进雏鸡生产性能,修复组织损伤。

黄芪-莪术不同提取物抗肿瘤作用研究

目的研究不同方法提取的黄芪-莪术提取物的抗肿瘤作用。方法建立人肝癌细胞株HepG2模型,分别以95%乙醇、50%乙醇、水提醇沉、传统水煎四种方法为提取工艺,用CCK-8法检测不同提取物对HepG2细胞抑制生长作用,并用流式细胞法检测其体外诱导HepG2细胞凋亡的情况。用小鼠肝癌H22细胞建立移植性肝癌模型,检测上述提取物体内抗肿瘤活性,用免疫组织化学法检测H22肝癌组织中NF-κB p65的表达情况。结果CCK-8结果显示,与阴性组相比,黄芪-莪术95%乙醇和50%乙醇提取物组最高抑制率分别为89.13%、78.36%,差异有统计学意义(P<0.05),醇沉和水煎提取物组最高抑瘤率分别为20.38%、18.78%,差异无统计学意义(P>0.05)。流式细胞术结果显示,95%乙醇提取组和50%乙醇提取物组能明显诱导HepG2细胞凋亡,水提醇沉组和传统水煎组效果不明显。95%乙醇、50%乙醇、水提醇沉、传统水煎四种提取物对小鼠H22荷瘤均有一定的抑瘤效果,抑瘤率分别为47.55%、36.12%、29.96%、34.68%。与模型组相比,95%乙醇和50%乙醇提取物组能明显降低H22荷瘤组织中NF-κB p65水平的表达(P<0.05)。结论黄芪-莪术95%乙醇、50%乙醇、水提醇沉、传统水煎四种提取物均有抑制小鼠H22荷瘤生长作用,但是只有95%乙醇和50%乙醇提取物能抑制NF-κB p65蛋白的表达,并有抑制人肝癌HepG2细胞生长及诱导其发生细胞凋亡的作用。

高产莪术细胞悬浮系建立及产物前体对挥发油合成的调控研究

研究了高产莪术细胞悬浮系培养的条件及前体物质添加对挥发油合成的调控。结果表明:淡黄色颗粒状愈伤组织是建立高产细胞悬浮系的最佳供试愈伤组织;最佳培养基成分是MS培养基添加葡萄糖与蔗糖各15—30g/L(1:1),氮源为NH_4^+和NO_3^-,比例为1:3,总量为80mmol/L;激素组合为6-BA 3.0-5.0mg/L、2,4-D 1.0mg/L;光下培养10-15天再转入优化条件下的暗培养,可形成稳定的高产细胞悬浮系;其细胞周期中的最大细胞生长量及挥发油含量分别是248g/L和2.28%;前体物质泛酸钙、乙酸铵、乙酸钾的添加均可有效提高培养细胞合成挥发油的百分含量,其中乙酸铵最有效,在指数生长中期添加0.5mmol/L乙酸铵,挥发油的最高含量可达3.11%,产量为8.27g/L,分别是添加前的1.25倍及1.2倍。

莪术油对中波紫外线辐射致豚鼠皮肤损伤的治疗作用

目的:研究莪术油对中波紫外线(ultraviolet B,UVB)所致豚鼠皮肤损伤的治疗作用及其机制。方法:UVB照射豚鼠皮肤,建立氧化损伤模型(照射30 d,累积28.38 J.cm-2)。实验观察皮肤红斑形成、粗糙程度等外观变化及HE常规染色后光镜下表皮厚度和真皮中成纤维细胞数量的变化。酶法检测皮肤匀浆上清液中过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量及总抗氧化能力(T-AOC)。结果:①光镜下可见UVB照射组和基质空白组照射侧表皮增厚,成纤维细胞数量减少,而未照射侧未见此病理变化;莪术油治疗组照射侧未见表皮增厚,而成纤维细胞增多;但未照射侧未见此病理变化。②与正常组比较,UVB照射组和基质空白组照射侧皮肤中MDA含量明显增多,CAT、GSH-Px和SOD活性及T-AOC降低;莪术油治疗组照射侧MDA减少,CAT、GSH-Px、SOD活性及T-AOC增加;各组未照射侧无明显改变。结论:莪术油具有对UVB皮肤氧化损伤的治疗作用,其作用机制可能与提高抗氧化酶含量及清除体内自由基有关。

三棱、莪术提取物联合热疗对结肠癌SW620细胞凋亡及迁移、侵袭能力的影响

目的:研究三棱、莪术提取物联合热疗对结肠癌SW620细胞凋亡及迁移、侵袭能力的影响。方法:采用MTT法检测不同质量浓度的三棱提取物(1.25、2.5、5、7.5、10μg/mL)、莪术提取物(5、10、15、20、25μg/mL)对SW620细胞的毒性,计算其30%细胞生长抑制浓度(IC_(30))和50%细胞生长抑制浓度(IC_(50))。采用CFSE/PI双荧光染色法、Annexin V/PI双染色法+流式细胞术考察IC50三棱提取物、IC_(50)莪术提取物分别单用或联合热疗(42℃条件下处理90 min)对SW620细胞死亡情况和凋亡率的影响;采用划痕实验和Transwell侵袭实验考察IC_(30)三棱提取物、IC_(30)莪术提取物分别单用或联合热疗对SW620细胞迁移和侵袭能力的影响。结果:三棱提取物IC_(30)为3.24μg/mL,IC_(50)为4.69μg/m L;莪术提取物IC_(30)为11.27μg/mL,IC_(50)为16.81μg/m L。与IC_(50)三棱提取物组或IC_(50)莪术提取物组比较,IC_(50)三棱提取物+热疗组或IC_(50)莪术提取物+热疗组的死亡细胞显著增多,细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与0 h时比较,IC_(30)三棱提取物组、IC_(30)莪术提取物组、IC_(30)三棱提取物+热疗组、IC_(30)莪术提取物+热疗组细胞划痕实验的愈合间距均未见明显变窄。与IC30三棱提取物组或IC_(30)莪术提取物组比较,IC_(30)三棱提取物+热疗组或IC_(30)莪术提取物+热疗组侵袭实验的跨膜细胞数均显著减少(P<0.05)。结论:联用热疗能显著增强三棱或莪术提取物对SW620细胞的杀伤作用,并能显著提高两种提取物对SW620细胞迁移和侵袭能力的抑制作用。

莪术组分涂层支架预防猪冠状动脉再狭窄的研究

目的通过中华实验用小型猪冠状动脉再狭窄模型,观察中药莪术组分涂层支架抑制内膜增殖的有效性。方法将18只小型猪随机分为莪术组分涂层支架组(ZES组)、雷帕霉素涂层支架组(SES组)及金属裸支架组(BMS组),每组6只,分别在左前降支、左回旋支及右冠状动脉置入同一种支架各1枚。术后30 d冠状动脉造影后将猪处死,观察支架血管段的病理形态及影像学变化。结果 30 d时,与BMS组比较,ZES组和SES组平均管腔直径和平均管腔面积均明显增大(P<0.05),直径狭窄率和面积狭窄率明显减小(P<0.05);与SES组比较,ZES组和BMS组炎症积分明显降低,内皮化积分明显升高(P<0.05);3组损伤积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);光学相干断层扫描及扫描电镜观察,SES支架组30 d时可见部分支架节段内皮化不全及炎性细胞浸润。结论 ZES支架可有效地抑制血管内膜增殖,具有良好的生物相容性。

中药芪莪合剂联合西药补救治疗H.pylori感染消化道疾病的临床疗效

观察中药芪莪合剂联合西药补救治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)感染上消化道疾病的临床疗效,探讨其临床应用价值。对182例常规抗H.pylori治疗清除失败的上消化道疾病患者,随机分为单用西药组(14 d四联疗法)和中西药联合组(14 d四联疗法+中药芪莪合剂10剂),疗程结束后消化性溃疡患者继服埃索美拉唑14 d,并胃镜观察溃疡及糜烂愈合情况,随访症状缓解及不良反应情况;治疗结束后4周复查^(14)CUBT或^(13)C-UBT,观察H.pylori清除率。结果显示,H.pylori清除率按意向性治疗(ITT)和试验方案(PP)分析在中西药联合组分别为86.8%和89.8%,单用西药组分别为73.6%和78.8%,PP分析两组差异有统计学意义(P<0.05);中西药联合组溃疡和糜烂治愈率分别为90.0%和80.6%,单用西药组分别为64.3%和48.5%(P<0.05);中西药联合组的症状缓解率为97.7%,高于单用西药组(85.7%,P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(10.2%vs 15.3%,P>0.05)。结果表明,采用中药芪莪合剂联合西药补救治疗能获得较高的H.pylori清除率,并能有效治愈溃疡和糜烂,缓解临床症状,且副反应发生率低。

郁金、莪术类药材的性状和显微鉴别研究

[目的]对郁金、莪术类中药材进行形态组织学研究,建立鉴别特征。[方法]肉眼观察药材性状、生药制片技术观察组织构造特征。[结果]莪术、郁金类中药材性状特征和组织结构基本一致,存在细微的差别。[结论]为郁金、莪术类药材的生药鉴别提供参考。

中药复方金三莪对肝纤维化大鼠的治疗作用及其机制研究

目的 观察中药复方金三莪抗大鼠肝纤维化的疗效及其机制。方法 将 5 0只 Wistar大鼠随机分为 4组 :A组为正常组 (n=8) ,B组为肝纤维化模型组 (n=14 ) ,C组为金三莪治疗低剂量组 (n=14 ) ,D组为金三莪治疗高剂量组 (n=14 )。B,C,D组大鼠 sc CCl4 诱导大鼠肝纤维化模型 ,C,D组大鼠于造模第 4周开始 ig金三莪 ,剂量分别为 0 .6 ,1.2 g/10 0 g,每日 1次 ;A,B组 ig生理盐水 1ml/kg,第 8周处死全部大鼠。免疫组化技术检测转化生长因子 - β1 (TGF- β1 ) ,Smad3及 Sm ad7在肝内的表达及定位 ;常规生化方法检测肝功能 ;放射免疫方法检测透明质酸 (HA )含量 ;Van Gieson染色和 HE染色观察肝组织病理形态学改变。结果 肝纤维化模型大鼠经金三莪治疗后肝组织内 TGF- β1 及 Smad3表达降低 ,而 Sm ad7的表达增加 ,与模型组大鼠比较差异显著 (P<0 .0 5 ) ,TGF- β1 及Sm ad3的免疫阳性反应信号主要位于纤维间隔中的细胞浆 ,Smad7则主要在肝细胞浆表达。与模型组比较 ,金三莪治疗后大鼠血清丙氨酸氨基转移酶 (AL T) ,天门冬氨酸氨基转移酶 (AST) ,HA含量显著减低 (P<0 .0 5 ) ;肝小叶结构趋于正常 ,纤维间隔明显变薄 (P<0 .0 1)。结论 中药复方金三莪能有效减轻肝纤维化大鼠的肝脏损伤及纤维化程度 。

莪术内生真菌产β-榄香烯代谢产物的研究

从莪术内生真菌常现青霉EF03和巴恩青霉EF11的发酵产物中分离到抗癌药物β-榄香烯。在莪术的微生态系统中,由于内生真菌长期与植物相互作用,可能发生了"基因水平传递"。从而产生与宿主植物相同或相似的次生代谢产物。

莪术治疗慢性肝损伤时的肝毒作用研究

目的:观察不同剂量莪术治疗重度慢性肝损伤时的肝毒作用。方法:采用牛血清白蛋白(BSA)制造大鼠免疫性重度慢性肝损伤模型,观察肝功能、脂质过氧化反应及肝细胞膜ATP酶的变化。结果:大剂量莪术组大鼠的血清ALT升高,Alb降低(P值均小于0.05),肝细胞膜Ca^(2+)-ATPase降低(P值小于0.01)。结论:大剂量莪术可加重慢性肝损伤,临床治疗慢性肝病应禁用。

莪术油纳米乳剂的制备及制备工艺影响因素考察

目的制备莪术油纳米乳剂,详细评价制备工艺中影响莪术油纳米乳剂质量的因素,并考察纳米乳剂在不同释放介质中的药物释放。方法采用高压乳匀法制备莪术油纳米乳剂;采用单因素和正交设计法考察制备工艺中影响莪术油纳米乳剂质量的因素;采用动力光散射法测定其粒径及粒径分布;采用透射电镜法观察其形态;采用葡聚糖凝胶柱层析法测定包封率。结果所制备的纳米乳剂为类球状,大小均匀。平均粒径为( 76 5±10 1)nm ,纳米乳剂中吉马酮的质量浓度为( 1 76±0 0 9)g·L-1,吉马酮的包封率为( 84 4±1 0 ) %。结论高压乳匀法可用于莪术油纳米乳剂的制备。

莪术多糖的分离纯化

研究莪术多糖分离纯化的最佳条件,优化莪术多糖的提取纯化工艺,为进一步探讨莪术多糖的生物活性奠定基础.莪术经热水提取,酒精沉淀,脱色,脱蛋白得粗多糖.粗多糖用50%、75%乙醇分级沉淀得2个级分CZ1、CZ2,进行DEAE-纤维素柱层析.调节DEAE-纤维素的pH值,比较洗脱曲线的不同.CZ1经DEAE-纤维素柱层析得到1个组分,CZ2在酸性、中性条件下层析得2个组分,在碱性条件下得1个组分,随pH升高,回收率降低,纯度增高.各纯化得到的多糖组分经纸层析、琼脂糖凝胶电泳鉴定为单一成分.实验证明,pH是影响层析的一个重要因素,因此莪术多糖的最佳纯化pH值为7.0.

莪术挥发油体外抗念珠菌活性的研究

目的:研究莪术挥发油体外抗念珠菌的活性。方法:采用微量稀释法以莪术挥发油对62株念珠菌进行体外药敏实验,测定其最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MFC),同时以氟康唑及两性霉素B作为质控药物。结果:莪术挥发油对念珠菌属的平均MIC值为(760.87±376.56)μg/mL,其中对白念珠菌MIC和MFC值均为(734.13±379.36)μg/mL;对光滑念珠菌的MIC、MFC均为(833.59±415.07)μg/mL;对克柔念珠菌的MIC、MFC均为(1082.59±405.07)μg/mL;对热带念珠菌的MIC、MFC均为(606.25±207.53)μg/mL;对近平滑念珠菌的MIC、MFC均为(568.36±218.76)μg/mL;对季也蒙念珠菌的MIC、MFC均为757.81μg/mL。结论:莪术挥发油在体外对临床常见6种念珠菌均有不同程度的抑制作用,并且对各菌种的抑制作用无显著性差异(P>0.05);莪术挥发油抗念珠菌的作用方式可能为杀菌;NCCLS-M27-A方案可用于对中药抗念珠菌活性的评价。

中草药——没药、莪术提取物主要组分的GC/ITD研究

应用GC/ITD方法测定了中草药没药、莪术的超临界流体萃取和水蒸气蒸馏提取物的化学组成。在鉴定没药的41种、莪术的45种化合物中,倍半萜与呋喃倍半萜类化合物是主要组分。本文讨论了它们的离子阱质谱特征。