青霉素钠离子导入经皮吸收的研究

采用Valia-Chien扩散池法,以离体SD大鼠皮肤为渗透屏障,比较青霉素钠经离子导入与被动扩散的透皮速率,并以HPLC法测定皮肤和接收液中青霉素钠的含量。结果表明,离子导入和被动扩散的透皮速率分别为241.02和31.91μg·cm-2·h-1。提示离子导入能促进青霉素钠的经皮吸收(P<0.05),且导入量随着导入时间的延长而增加。以皮内注射为对照,考察了青霉素钠经离子导入在SD大鼠在体皮肤中的滞留情况。结果表明,离子导入组皮肤中的青霉素钠含量[(72.52±22.06)μg/g]与皮内注射组[(54.04±12.31)μg/g]相比无显著性差异(P>0.05)。

皮试液配制中液质比对液量变化和皮试液浓度的影响

目的研究在皮试液配置过程中液质比、液量变化与皮试液浓度三者的关系,以期为临床准确配制青霉素类和头孢类药物皮试液提供参考。方法收集了35种青霉素类和头孢类药品,记录每种药品在加入一定溶媒溶解后的液量变化,将液质比、液量变化率以及皮试液推算浓度的结果进行线性回归分析。结果液质比与液量变化率的线性回归方程:Y=-1.169+66.339/X(3.3≤X≤13.33);液质比与推算浓度的线性回归方程:ln Z=5.710-0.6/X(3.3≤X≤13.33)。结论液质比越大,皮试液的推算浓度越接近理论浓度。为了消除液量变化对皮试液浓度的影响,可通过上述公式计算出液量变化值进行修正。

两种溶媒配制皮试液疼痛程度的比较

目的选择1种可减轻患者皮试疼痛的溶媒。方法2组患者分别采用灭菌注射用水和0.9%生理盐水溶液做溶媒,用Mecill问答法观察患者皮试后疼痛的程度。结果采用0.9%生理盐水做溶媒比灭菌注射用水疼痛反应轻,有统计学差异（P〈0.01）。结论采用0.9%生理盐水做皮试液的溶媒可缓解患者疼痛,减轻患者对做皮试时的恐惧感,是一种值得提倡的方法。