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Enhanced deep-red emission in donor-acceptor molecular architecture:The role of ancillary acceptor of cyanophenyl
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作者 Yue Shen Xiaohui Tang +4 位作者 Yuwei Xu Haichao Liu Shitong Zhang Bing Yang Yuguang Ma 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第11期1947-1950,共4页
Organic solid-state luminescent materials with high-efficiency deep-red emission have attracted considerable interest in recent years.Constructing donor-acceptor(D-A)type molecules has been one of most commonly used s... Organic solid-state luminescent materials with high-efficiency deep-red emission have attracted considerable interest in recent years.Constructing donor-acceptor(D-A)type molecules has been one of most commonly used strategies to achieve deep-red emission,but it is always difficult to achieve high photoluminescence(PL)quantum yield(ηPL)due to forbidden charge-transfer state.Herein,we report a new D-A type molecule 4-(7-(4-(diphenylamino)phenyl)-9-oxo-9H-fluoren-2-yl)benzonitrile(TPAFOCN),deriving from donor-acceptor-donor(D-A-D)type 2,7-bis(4-(diphenylamino)phenyl)-9H-fluoren-9-one(DTPA-FO)with a fluorescence maximum of 627 nm in solids.This molecular design enables a transformation of acceptor from fluorenone(FO)itself to 4-(9-oxo-9H-fluoren-2-yl)benzonitrile(FOCN).Compared with DTPA-FO,the introduction of cyanophenyl not only shifts the emission of TPA-FOCN to deep red with a fluorescence maximum of 668 nm in solids,but also maintains the highηPL of 10%.Additionally,a solution-processed non-doped organic light-emitting diode(OLED)was fabricated with TPA-FOCN as emitter.TPA-FOCN device showed a maximum luminous efficiency of 0.13 cd/A and a maximum external quantum efficiency(EQE)of 0.22%with CIE coordinates of(0.64,0.35).This work provides a valuable strategy for the rational design of high-efficiency deep-red emission materials using cyanophenyl as an ancillary acceptor. 展开更多
关键词 Deep-red emission FLUORENONE cyanophenyl group DONOR-ACCEPTOR Organic light-emitting diodes
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偶氮喹啉-镍离子配合物应用于HSO_4^-识别研究 被引量:7
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作者 吴芳英 谭晓芳 +2 位作者 蔡红辉 谢冰 万小芬 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期307-311,共5页
考察了5-(4'-氰基苯)偶氮-8-羟基喹啉(1)-镍配合物的光谱特性并将其应用于阴离子识别研究中.研究结果表明,1-Ni2+金属配合物可选择性识别不同的阴离子,并对HSO-具有独特的光谱响应.化合物1在乙腈中为无色溶液,4与Ni2+可形成稳定常数... 考察了5-(4'-氰基苯)偶氮-8-羟基喹啉(1)-镍配合物的光谱特性并将其应用于阴离子识别研究中.研究结果表明,1-Ni2+金属配合物可选择性识别不同的阴离子,并对HSO-具有独特的光谱响应.化合物1在乙腈中为无色溶液,4与Ni2+可形成稳定常数为9.2×106mol-1?L的1∶1型红色配合物,在此配合物中加入HSO-后,红色的溶液逐渐褪色,4而加入CH3CO-,F-和H2PO-却产生增色效应,Cl-和Br-加入后主体溶液无明显颜色和光谱变化,据此建立了选择性24识别HSO-新体系,并探讨其作用机理. 展开更多
关键词 镍配合物 阴离子识别 选择性识别 金属配合物 稳定常数 溶液 NI^2+ 无色 PO 喹啉
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寡糖衍生化及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析方法研究 被引量:7
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作者 韩欢欢 马岩 +4 位作者 王璐 张万军 卫军营 张养军 钱小红 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期307-312,共6页
为提高中性寡糖在基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)中的检测灵敏度,建立了以1-(4-氰基苯基)-4-哌啶碳酰肼(CPH)为衍生化试剂对寡糖的标记方法。寡糖的还原端与CPH的酰肼基团反应生成腙,使得寡糖被CPH标记,衍生物以MALDI-TO... 为提高中性寡糖在基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)中的检测灵敏度,建立了以1-(4-氰基苯基)-4-哌啶碳酰肼(CPH)为衍生化试剂对寡糖的标记方法。寡糖的还原端与CPH的酰肼基团反应生成腙,使得寡糖被CPH标记,衍生物以MALDI-TOF质谱进行分析。结果表明:在反应温度95℃,醋酸浓度为0.125%(V/V),CPH过量100倍的条件下,衍生产率可达最大,并且CPH衍生可使中性寡糖在MALDI-TOF质谱中的检测灵敏度提高10倍。本方法简便快速,灵敏度高,适合微量寡糖链的质谱分析。 展开更多
关键词 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 1-(4-氰基苯基)-4-哌啶碳酰肼 中性寡糖
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对氰基苯代二氢哒嗪酮的设计,合成及抗惊活性的研究 被引量:2
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作者 徐萍 李仁利 +1 位作者 冯军 周家驹 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1994年第2期93-96,共4页
在CoMFA3D-QSAR研究的基础上设计并合成了对氰基苯代二氢哒嗪酮。对溴苯甲醛与吗啉、氰化钾反应得α-p-溴苯基-4-吗啉基乙腈,再与丙烯腈反应得3-(p-溴代苯基)丙酸。对溴基被氰基取代后与肼反应得目标化合物。... 在CoMFA3D-QSAR研究的基础上设计并合成了对氰基苯代二氢哒嗪酮。对溴苯甲醛与吗啉、氰化钾反应得α-p-溴苯基-4-吗啉基乙腈,再与丙烯腈反应得3-(p-溴代苯基)丙酸。对溴基被氰基取代后与肼反应得目标化合物。其抗惊活性属中等强度,与CoMFA方法预计值相差较大。 展开更多
关键词 对氰基 苯代二氢哒嗪酮 抗惊厥药 合成
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基于氰苯基咪唑二羧酸的二维镍金属有机框架的晶体结构及磁性 被引量:1
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作者 刘春丽 李明月 +1 位作者 周文艳 黄秋颖 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1298-1302,共5页
采用有机配体2-(对氰基)苯基-4,5-咪唑二羧酸(p-CNPhH_3IDC)与六水合硫酸镍,在乙醇和水的混合溶剂中,通过溶剂热反应,制得一个新型的二维金属有机框架{[Ni(p-CNPhH_2IDC)2]·2H_2O}n。采用单晶X射线衍射表征了其晶体结构。通过X-射... 采用有机配体2-(对氰基)苯基-4,5-咪唑二羧酸(p-CNPhH_3IDC)与六水合硫酸镍,在乙醇和水的混合溶剂中,通过溶剂热反应,制得一个新型的二维金属有机框架{[Ni(p-CNPhH_2IDC)2]·2H_2O}n。采用单晶X射线衍射表征了其晶体结构。通过X-射线粉末衍射测试了其纯度并对其在空气中的热稳定性进行了研究。2-300K范围内的变温磁化率测试表明在相邻的镍离子间存在着反铁磁偶合作用。 展开更多
关键词 氰苯基咪唑二羧酸 镍(II) 金属有机框架 晶体结构 磁性能
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组氨酸残基在焦磷酸:果糖-6-磷酸1-磷酸转移酶催化功能中的作用 被引量:2
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作者 李平生 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第6期82-86,共5页
应用焦碳酸二乙酯(DEPC)对焦磷酸:果糖-6-磷酸1-磷酸转移酶(PFP)进行化学修饰时,酶的活性迅速丧失,呈拟一级动力学反应.羟胺的复活作用及修饰后酶的紫外光谱变化表明,酶失活的原因是DEPC与酶的组氨酸残基形成了乙酯基组氨酸复合物.失活... 应用焦碳酸二乙酯(DEPC)对焦磷酸:果糖-6-磷酸1-磷酸转移酶(PFP)进行化学修饰时,酶的活性迅速丧失,呈拟一级动力学反应.羟胺的复活作用及修饰后酶的紫外光谱变化表明,酶失活的原因是DEPC与酶的组氨酸残基形成了乙酯基组氨酸复合物.失活动力学表明,酶的活性位点结合1分子DEPC即丧失活性.活性位点的组氨酸残基的完整性是酶活性的必要条件之一.底物F6P、产物果糖1,6-二磷酸(FBP)、P i及激活剂果糖2,6-二磷酸(F2,6BP)均可保护酶免被DEPC失活,底物PP i却没有保护作用.组氨酸残基在酶的催化功能中可能与F6P,FBP及P i的结合过程有关,而与PP i无关. 展开更多
关键词 菠萝叶片 组氨酸残基 活性位点 PFP 化学修饰
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7-(4-氰苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉的合成及对F^-的裸眼识别研究
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作者 董振明 武旭娇 崔欣欣 《化学与生物工程》 CAS 2014年第12期35-38,共4页
合成了偶氮化合物7-(4-氰苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉(主体Ⅰ),研究了不同阴离子(F-、Cl-、Br-、I-、Ac-、HSO-4)对主体Ⅰ紫外吸收光谱及溶液颜色的影响,并通过1 HNMR滴定实验对识别机理进行了探讨。结果表明,主体Ⅰ可以选择性识别F-:加入... 合成了偶氮化合物7-(4-氰苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉(主体Ⅰ),研究了不同阴离子(F-、Cl-、Br-、I-、Ac-、HSO-4)对主体Ⅰ紫外吸收光谱及溶液颜色的影响,并通过1 HNMR滴定实验对识别机理进行了探讨。结果表明,主体Ⅰ可以选择性识别F-:加入适量的F-后,溶液颜色由黄色(主体Ⅰ的颜色)变成了紫红色(主体-F-配合物的颜色),说明主体Ⅰ能够裸眼识别F-;主体Ⅰ的紫外吸收光谱中生成了新的吸收峰;等吸收点表明主体I与F-是以一定的配比形成了新的配合物;吸收峰的强度与F-浓度在一定范围内呈线性关系。 展开更多
关键词 7-(4-氰苯)偶氮-10-羟基苯并喹啉 偶氮化合物 F-检测 裸眼识别 1HNMR滴定实验
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新型席夫碱的合成及光学性质研究
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作者 齐德强 林飘飘 +1 位作者 倪芬芬 孔天浩 《广州化工》 CAS 2011年第3期71-72,75,共3页
以4,4'-二氨基联苯和3-氰基苯甲醛为原料,冰醋酸作催化剂,在乙醇中反应得到一种新型的双席夫碱化合物,经核磁共振、红外光谱和元素分析表征,产物为4,4’-二[(3-氰基苯基)亚甲胺基]联苯,对其紫外吸收和荧光光谱性质进行了研究。
关键词 4 4'-二氨基联苯 3-氰基苯甲醛 席夫碱 4 4’-二[(3-氰基苯基)亚甲胺基]联苯
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5-乙基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷的合成
9
作者 杭德余 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第6期68-69,86,共3页
以溴乙烷和丙二酸二乙酯为原料合成2-乙基丙二酸二乙酯,收率为90.4%.2-乙基丙二酸二乙酯经还原和环合两步反应合成了目标产品5-乙基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷,两步反应总收率为71.9%.产品经DSC确证了相变温度,并用IR和1H-NMR对其结构... 以溴乙烷和丙二酸二乙酯为原料合成2-乙基丙二酸二乙酯,收率为90.4%.2-乙基丙二酸二乙酯经还原和环合两步反应合成了目标产品5-乙基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷,两步反应总收率为71.9%.产品经DSC确证了相变温度,并用IR和1H-NMR对其结构进行了表征. 展开更多
关键词 2-乙基丙二酸二乙酯 5-乙基-2-(4-氰基苯基)-1 3-二噁烷 合成
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乙炔基对苯腈取代芘衍生物光电性质的影响 被引量:2
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作者 赵佳 徐梦迪 +2 位作者 胥佳玲 刘艳玲 韩立志 《海南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期297-299,共3页
采用密度泛函理论DFT/B3LYP等方法研究了乙炔基对苯腈取代芘衍生物1,6-二(4-氰基苯基)芘的结构和光电性质的影响.结果表明,1,6-二(2-(4-氰基苯基)乙炔基)芘的分子结构具有高度平面性,电子激发对该化合物的结构几乎无影响.与1,6-二(4-氰... 采用密度泛函理论DFT/B3LYP等方法研究了乙炔基对苯腈取代芘衍生物1,6-二(4-氰基苯基)芘的结构和光电性质的影响.结果表明,1,6-二(2-(4-氰基苯基)乙炔基)芘的分子结构具有高度平面性,电子激发对该化合物的结构几乎无影响.与1,6-二(4-氰基苯基)芘相比,由于乙炔基的引入,1,6-二(2-(4-氰基苯基)乙炔基)芘的热力学稳定性提高,电子注入传输性能增强,能隙减小,光谱红移,且易于分子聚集发生,其不仅有望成为掺杂型发光材料,还有可能是潜在的电子型材料. 展开更多
关键词 乙炔基 苯腈 光电性质 密度泛函理论
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反式对烷基环己烷甲酸及其酯类液晶的合成 被引量:4
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作者 严十周 蒯乃功 +1 位作者 李国镇 赵发祥 《华东化工学院学报》 CSCD 1991年第6期716-722,共7页
采用格氏试剂制备烷基苯,并在10.13 MPa条件下成功地进行了烷基笨甲酸催化加氢合成反式对烷基环己烷甲酸,产率达63~85%,并以硫脲分离顺反异构体,用核磁共振加以确证。再以反式对烷基环己烷甲酸(R=C_3~C_7)为原料,合成了反式对烷基环... 采用格氏试剂制备烷基苯,并在10.13 MPa条件下成功地进行了烷基笨甲酸催化加氢合成反式对烷基环己烷甲酸,产率达63~85%,并以硫脲分离顺反异构体,用核磁共振加以确证。再以反式对烷基环己烷甲酸(R=C_3~C_7)为原料,合成了反式对烷基环己烷甲酸对′氰基苯酚酯和对′氟苯酚酯两个系列,计十种液晶。 展开更多
关键词 对烷基 环己烷甲酸 液晶 硫脲
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新型S1P1受体激动剂CYM-5442的合成 被引量:1
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作者 赵田田 张首国 +6 位作者 彭涛 王刚 温晓雪 颜海燕 明琰 从玉文 王林 《解放军药学学报》 CAS 2014年第4期285-287,共3页
目的新型S1P1受体激动剂CYM-5442的合成研究。方法以邻氰基苯丙酸为原料,经Friedel-Crafts酰化等反应得到4-氰基-1-茚酮(1),4-氰基-1-茚酮经NaBH4还原后与NH2OH·HCl反应生成脒类中间体(3),再与3,4-二乙氧基苯甲酸、EDCI和HOBt反应... 目的新型S1P1受体激动剂CYM-5442的合成研究。方法以邻氰基苯丙酸为原料,经Friedel-Crafts酰化等反应得到4-氰基-1-茚酮(1),4-氰基-1-茚酮经NaBH4还原后与NH2OH·HCl反应生成脒类中间体(3),再与3,4-二乙氧基苯甲酸、EDCI和HOBt反应生成中间体(4),最后中间体(4)与SOCl2反应,继与乙醇胺反应制得CYM-5442。结果经过五步反应总收率11.3%,其结构经1H-NMR和HPLC-TOF/MS确证。结论本文合成方法是用廉价易得的邻氰基苯丙酸为原料制得CYM-5442,成本经济,操作简便且产率理想。 展开更多
关键词 邻氰基苯丙酸 Friedel-Crafts酰化 4-氰基-1-茚酮 S1P1受体激动剂 CYM-5442
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阳极支撑型固体氧化物燃料电池电化学数值分析 被引量:2
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作者 蔡东根 蔡熊峰 +1 位作者 杨云珍 夏卫生 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第2期212-218,共7页
根据阳极支撑平板型固体氧化物燃料电池(Solid Oxide Fuel Cell,SOFC)的工作原理,建立了SOFC的三维热流电化学模型,研究燃料电池进气方式、进气速率、燃料气组成对其温度场、燃料利用率以及电池性能的影响.结果表明,相比于反向进气方式... 根据阳极支撑平板型固体氧化物燃料电池(Solid Oxide Fuel Cell,SOFC)的工作原理,建立了SOFC的三维热流电化学模型,研究燃料电池进气方式、进气速率、燃料气组成对其温度场、燃料利用率以及电池性能的影响.结果表明,相比于反向进气方式,采用同向进气,电池温度分布更均匀,热应力更小;适当提高阴极侧空气进气速率会降低电池平均温度和热应力,同时也有利于提高电池功率密度和燃料利用率;增加燃料气的进气摩尔分数,反应速率、系统温度梯度和功率密度随之加大,由于温度梯度的增大最终导致热应力增加. 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 电化学模型 温度场 燃料利用率
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含有偶氮基团和3-氟-4-氰基苯基的液晶化合物的合成及其性质分析 被引量:1
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作者 许强 林洁华 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第2期116-119,136,共5页
以溴代异烷烃和对氨基苯甲酸为起始原料,设计合成了4种同时含偶氮苯基团和3-氟-4-氰基苯基的液晶化合物,并对重氮偶合反应和Williamson醚化反应过程中存在的问题进行了探讨。找出了较为合理的解决方法:延长偶合反应时间至5 h或以上,苯... 以溴代异烷烃和对氨基苯甲酸为起始原料,设计合成了4种同时含偶氮苯基团和3-氟-4-氰基苯基的液晶化合物,并对重氮偶合反应和Williamson醚化反应过程中存在的问题进行了探讨。找出了较为合理的解决方法:延长偶合反应时间至5 h或以上,苯酚相对于重氮盐过量(物质的量之比为2∶1),冷却后酸化醚化产物,酯化反应中采用DCC(N,N-二环己基碳二亚胺)作为脱水剂。在优化后条件下反应,得到了较为满意的结果。同时对4种化合物的液晶相变进行了研究,通过DSC、POM测定,确定这些化合物皆为热致性互变液晶化合物,且都具有较高的清亮点。 展开更多
关键词 偶氮苯 3-氟-4-氰基苯基 液晶化合物
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达比加群酯的合成工艺改进 被引量:1
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作者 孟洪光 焦淑清 +2 位作者 张立宇 吴连贺 乔越 《精细化工中间体》 CAS 2016年第3期32-34,共3页
以3-[(3-氨基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)-氨基]丙酸乙酯和N-(4-氰基苯基)氨基乙酸为起始原料,经酰胺化、环合、醇解、胺解和酰化等制得达比加群酯,总收率约68.8%。该工艺操作简单,收率高,具有工业化生产前景。
关键词 3-[(3-氨基-4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)-氨基]丙酸乙酯 N-(4-氰基苯基)氨基乙酸 达比加群酯 血栓栓塞
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4-{6-氨基-2-[(4-氰苯基)氨基]吡啶-4-氧}-3,5-二甲基苯腈盐的合成、结构及生物活性
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作者 李珺 黄文邺 +3 位作者 蔡涛 黄年玉 程凡 王英 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第2期207-211,218,共6页
以2,4,6-三氯嘧啶、3,5-二甲基-4-羟基苯腈、4-氨基苯腈和氨水为原料,经过3步亲核取代反应,得到4-{6-氨基-2-[(4-氰苯基)氨基]吡啶-4-氧}-3,5-二甲基苯腈,2-芳基氨基嘧啶类化合物3.为了进一步研究化合物3的结构及生物活性,将其制备为盐... 以2,4,6-三氯嘧啶、3,5-二甲基-4-羟基苯腈、4-氨基苯腈和氨水为原料,经过3步亲核取代反应,得到4-{6-氨基-2-[(4-氰苯基)氨基]吡啶-4-氧}-3,5-二甲基苯腈,2-芳基氨基嘧啶类化合物3.为了进一步研究化合物3的结构及生物活性,将其制备为盐酸盐(化合物4a)和硫酸盐(化合物4b),并经X-射线衍射单晶结构分析,研究了它们的晶体结构.采用荧光素酶法检测化合物抗HIV活性,结果表明该类化合物均表现出抑制HIV-1SF33病毒株复制的活性. 展开更多
关键词 2-芳基氨基嘧啶 晶体结构 合成 抗HIV活性 4-{6-氨基-2-[(4-氰苯基)氨基]吡啶-4-氧}-3 5-二甲基苯腈
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5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷的合成 被引量:2
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作者 董兆恒 郭静 +3 位作者 王纬东 刘骞峰 高仁孝 王建文 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期398-399,402,共3页
对 5 烷基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二 口恶烷的合成进行了研究 ,以 5 戊基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二口恶烷的合成为例 ,论述了以溴代烷和丙二酸二乙酯为初始原料 ,采用相转移催化烃基化反应合成了 2 戊基丙二酸二乙酯 ,收率 91 7... 对 5 烷基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二 口恶烷的合成进行了研究 ,以 5 戊基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二口恶烷的合成为例 ,论述了以溴代烷和丙二酸二乙酯为初始原料 ,采用相转移催化烃基化反应合成了 2 戊基丙二酸二乙酯 ,收率 91 7% ;进而以四氢铝锂和硼氢化钠为还原剂于 0~ 2 0℃在四氢呋喃溶剂中合成了 2 戊基丙二醇 ,收率≥ 80 % ;再与对氰基苯甲醛在催化剂氯化钙存在下反应合成了 5 戊基 2 (4 氰基苯基 ) 1,3 二 口恶烷 ,收率≥ 90 %。 展开更多
关键词 5-烷基-2-(4-氰基苯基)-1 3-二恶烷 合成 相转移经 结构 核磁共振氢谱 红外光谱
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Photo-polymerization of liquid crystalline monomer in oriented liquid crystal phase
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作者 Rui Bao Min Pan Jin Jun Qiu He Qing Tang Cheng Mei Liu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第11期1330-1333,共4页
综合的一条新途径液体有狭窄的多分散性索引(PDI ) 的水晶的聚合物被开发。4-cyanophenyl-4-(6-acryloyloxyhexyloxy ) 的相片聚合在有宏观的取向的 nematic 液体晶体的安息香酸盐(RM23 ) 被学习。产生聚合物的分子的重量和 PDI 上的单... 综合的一条新途径液体有狭窄的多分散性索引(PDI ) 的水晶的聚合物被开发。4-cyanophenyl-4-(6-acryloyloxyhexyloxy ) 的相片聚合在有宏观的取向的 nematic 液体晶体的安息香酸盐(RM23 ) 被学习。产生聚合物的分子的重量和 PDI 上的单体集中的效果通过胶化浸透被学习层析(GPC ) 和极化的光显微镜学。1.19 和 1.22 的低 PDI 分别地在反向、正常的模式被获得。PDI 和分子的重量与单体集中增加了。 展开更多
关键词 单体浓度 光聚合型 液晶相 分子量分布 结晶聚合物 凝胶渗透色谱 向列相液晶 偏光显微镜
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PSA-PS在反-5-戊基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷合成中的应用
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作者 杨妮妮 杨永忠 +1 位作者 刘骞峰 高仁孝 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第4期462-464,共3页
以苯基磺酸官能化中孔硅基材料(PSA-PS)为催化剂,对氰基苯甲醛和2-戊基丙二醇为原料,催化合成了5-戊基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷的顺、反混合物。并以同样的PSA-PS催化转型、重结晶后,得到反-5-戊基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷纯品,收... 以苯基磺酸官能化中孔硅基材料(PSA-PS)为催化剂,对氰基苯甲醛和2-戊基丙二醇为原料,催化合成了5-戊基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷的顺、反混合物。并以同样的PSA-PS催化转型、重结晶后,得到反-5-戊基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷纯品,收率83%。此外,在缩合反应中,对比对甲苯磺酸和氯化钙,使用PSA-PS催化可使反应时间缩短一半。PSA-PS在缩合、转型反应中可重复使用4次。 展开更多
关键词 液晶 苯基磺酸官能化中孔硅基材料 反-5-戊基-2-(4-氰基苯基)-1 3-二噁烷
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