Preliminary Study on the Anther Culture in Lycium barbarum L.

To investigate the culture technique in anther of Chinese wolfberry,we optimized the culture medium(including hormone combination)and culture conditions.The results showed that calluses were induced from all the six tested Chinese wolfberry materials,but the induction rate of callus varied toward the materials with different genotypes.When the experimental materials were cultured on medium appended with 2,4-D 1.0 mg/L and KT 1.0 mg/L under dark,the callus induction rate reached 20.0 % in this study,and this hormone combination should be the optimum for anther culture of Chinese wolfberry.With MS appended with 6-BA 0.5 mg/L and NAA 0.1 mg/L as differentiation medium and that appended with NAA 0.1 mg/L,the plants could be yielded in 20 days.

半红树植物黄槿的组织培养

以半红树植物黄槿茎尖为外植体,探讨激素浓度对不定芽的诱导和增殖以及不定根诱导的影响,建立其组织培养体系。结果表明:(1)消毒方法为75%酒精消毒30 s,无菌水冲洗3次,接着用0.1%HgCl_(2)消毒6 min,无菌水冲洗5次;(2)不定芽增殖培养基最佳配比为WPM+0.5 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA;(3)生根培养基最佳配比为1/2WPM+0.3 mg·L^(-1)IBA+0.3 mg·L^(-1)NAA;(4)驯化完毕的组培苗移植于装有混合基质中(泥炭土∶黄心土=1∶1)的营养钵中,移植成活率为100%。本文相关数据可为黄槿良种选育及遗传转化等研究提供技术支撑。

红叶石楠“红罗宾”组培快繁技术研究

研究了以红叶石楠“红罗宾”(Photiniafraseri‘RedRobin’)带芽茎段为外植体诱导不定芽的发生以及植株再生的过程。通过正交试验及单因子试验 ,确定了红叶石楠的最适培养条件。 ( 1 )初代培养基 :MS +0 .5mg/LBA +0 .1mg/LIBA ;( 2 )增殖培养基 :MS +2 .0mg/LBA +0 .5mg/LKT +0 .2mg/LIBA ;( 3 )生根培养基 :White+0 .5mg/LIBA。

资源植物罗布麻的茎段组织培养与植株再生

目的 为探索一科学、经济、新颖的方法 ,加速资源植物罗布麻的人工繁殖。方法 以带侧芽的罗布麻嫩茎段作外植体 ,培养在附加不同成分的 MS培养基上 ,其中附加了 6 - BA(2 .0 m g/ L)、NAA(0 .2 m g/ L)、水解乳蛋白(30 0 mg/ L )的 MS培养基对侧芽的诱导分化与增殖效果均为最佳 ,而附加了 IAA(0 .2 mg/ L )、水解乳蛋白 (30 0mg/ L)及蔗糖 15 g/ L 的 MS培养基的生根效果最好 (生根率达 93.3% )。结果 分别以珍珠岩、锯末、砂土为基质进行试管苗移栽试验 ,生长在珍珠岩与砂土中的幼苗长势较好 (成活率分别为 10 0 %与 93% ) ,但又各具优势。结论为我国开发这一重要的植物资源探索出了一条行之有效的途径。

4种红景天植物的组织培养研究

以大花红景天、云南红景天、长鞭红景天和库页红景天的茎和叶为外植体进行组织培养,结果表明:大花红景天以茎为外植体诱导芽效果最好,其它3种红景天以叶为外植体诱导芽效果最好.云南红景天和长鞭红景天适合的芽诱导激素组合是0.1 mg/L NAA和2.5 mg/L 6-BA的组合,在该激素水平下两种红景天的出芽频率分别达到71%和84%;大花红景天和库叶红景天适合的芽诱导激素组合是0.5 mg/L NAA和2.5 mg/L 6-BA的组合,在该激素水平下两种红景天的出芽频率均达到80%.长鞭红景天和库叶红景天在添加IBA的培养基上容易生根形成完整植株,生根率分别达到87%和73%;经过炼苗后,长鞭红景天再生苗能够成功移栽,成活率达66%.

珍稀濒危植物蒙古扁桃的组织培养及植株再生

对珍稀濒危植物蒙古扁桃进行组织培养获得再生植株。实验结果表明 ,在 MS培养基上蒙古扁桃幼苗茎尖、茎切段和叶片等外植体均可以脱分化形成愈伤组织 ,并进一步分化形成再生植株。器官的脱分化与再分化决定于培养基中的激素种类及其浓度。诱导愈伤组织形成的最适培养基为 MS+6- BA 0 .8mg/ L +NAA 0 .1 mg/ L ,芽分化诱导最适培养基为 MS+6- BA 0 .8mg/ L ,诱导生根的最适培养基是 MS+IBA 0 .5 mg/

黄精的组织培养与植株再生

研究离体条件下黄精不同外植体的愈伤组织诱导及其植株再生。结果表明,黄精的根茎、嫩茎及幼嫩的组培叶片在MS+6-BA 2.0 mg.L-1+2,4-D 1.0 mg.L-1和MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 1.0mg.L-1的培养基中均诱导产生愈伤组织,并在MS+6-BA2.0 mg.L-1+2,4-D2.0 mg.L-1和MS+6-BA2.0 mg.L-1+NAA2.0 mg.L-1的培养基上继代增殖良好。黄精愈伤组织在MS+6-BA3.0 mg.L-1+IAA1.0 mg.L-1的培养基上可诱导出不定芽,出芽率达66.33%,平均每块愈伤组织可分化出5.2个芽。试管苗在MS附加IAA0.5 mg.L-1培养基上诱导生根,生根率达86.67%。

不同激素浓度对柠条茎段组织培养及植株再生的影响

以小叶锦鸡儿茎段为外植体,MS为基本培养基,设计不同浓度的6-BA,IAA,NAA,IBA,KT等单因子和不 同比例的细胞生长素和细胞分裂素组合试验。结果表明:在芽的诱导增殖过程中,添加有6-BA 0.5 mg/L,IAA 0.01 mg/L的MS培养基效果最好,诱导率为90％。在生根培养过程中,添加有IAA 0.5 mg/L的1/2MS培养基效果较 好,生根率为86％。

黄芩茎段直接诱导丛生芽

黄芩带节茎段培养在MS＋6－BA1mg／L＋NAA0．2mg／L的培养基上，先诱导形成愈伤组织，然后出现许多绿色小芽。进一步移至MS培养基上产生大量的丛生芽。丛生芽培养干1／2MS＋IBA0．5mg／L培养基上可诱导生根，形成完整植株。

蒜头果组织培养再生系统的初步研究

以蒜头果(Malaniaoleifera)种子萌发获得的无菌苗进行离体培养的初步研究.结果表明:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L激素组合能够较好地诱导芽的初始分化和增殖;适宜的继代增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;采用1/2MS+IBA0.5mg/L为生根培养基,生根率为45.0%;移栽到河沙的生根苗成活率为52.5%.

金富猕猴桃离体培养与植株再生的优化研究

以"金富"猕猴桃的单芽茎段为外植体进行离体培养和植株再生的优化研究.结果表明,以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L作增殖继代培养基为宜,以1/2MS+NAA 0.3 mg/L作生根培养基为宜.适当浓度的6-BA对猕猴桃的不定芽增殖有明显的促进作用,而对茎伸长却有抑制作用,6-BA和NAA配合使用可促进芽苗主茎伸长,对改善猕猴桃植株组培苗质量有较好的作用.炼苗移栽成活率达到94%以上.

桃矮化砧木的组织培养及植株再生

以豫农矮砧1号的茎段和茎尖为外植体,进行组织培养试验.结果表明,茎段芽诱导的适宜培养基为MS+6＿BA1 0mg·L-1+IBA0 1mg·L-1+GA31 0mg·L-1,茎尖芽诱导的适宜培养基为MS+6＿BA0 2mg·L-1+IBA0 01mg·L-1+GA31 0mg·L-1,幼芽形成根的最佳培养基为1/2MS+IBA1 0mg·L-1+IAA1 5mg·L-1,获得了豫农矮砧1号的再生植株,该研究结果为豫农矮砧1号的快速繁育奠定了基础.

仙客来组织培养中再生器官类型及增殖稳定性比较

对‘胜利女神’(Cyclamen persicum cv. ‘Victoria’)和‘大红’(C. persicum cv. ‘Dahong’)两个仙客来品种成苗叶片诱导的愈伤组织,在6-BA与NAA配合的12个分化培养基上继代培养,第一次继代主要产生大量的不定芽芽点,从第二次继代后会得到5种类型的再生器官,分别为不定芽芽点、多芽球茎、多芽新梢、单芽球茎和叶片状芽丛。通过对不同再生器官增殖稳定性的试验表明,‘大红’品种的多芽球茎和多芽新梢在继代培养中再生相同器官的稳定性比较强,由于多芽球茎的增殖率大于多芽新梢,在继代中选择多芽球茎为再生体系较理想;不定芽芽点在以后的继代中会分散产生各种再生器官,不宜作为增殖器官;单芽球茎和叶片状芽丛继代分散性强,为不正常再生器官。‘胜利女神’品种多芽球茎和多芽新梢继代的稳定性比‘大红’品种差,易于产生多种不正常器官。

安徽药菊叶片愈伤组织诱导及植株再生技术的研究

目的 :研究安徽药菊叶片组织培养技术 ,为药菊新品种选育建立最佳培养条件。方法 :取药菊叶片为外植体 ,按不同接种方式接种到同种培养基上和按同种接种方式接种到不同培养基上进行培养 ,诱导其成为完整植株。结果与结论 :所用培养基均能诱导愈伤组织产生 ,但愈伤组织形成后的再分化结果却有明显差别。愈伤组织诱导叶片背接优于正接 ,培养基以MS +NAA 0 .1mg·L-1+6 BA 0 .1～ 1.0mg·L-1为宜 ;分化培养基以MS +6 BA 2 .0mg·L-1+NAA 0 .5mg·L-1较适宜 ;

风箱果组织培养不定芽的试管外生根及植株再生

以风箱果幼苗顶芽为外植体,诱导不定芽,通过试管外生根技术建立植株再生体系。结果表明：以MS+BA1．0 mg·L^(-1)+NAA1．0 mg·L^(-1)为诱导培养基,MS+BA0．8 mg·L^(-1)+NAA0．4 mg·L^(-1)为增殖培养基,MS+IBA0．5 mg·L^(-1)+GA_30．3 mg·L^(-1)为壮苗伸长培养基,效果较好；试管外生根以100 mg·L^(-1)NAA处理30 min效果最佳,生根成活率为93．1%。

怀地黄茎尖培养和植株再生技术的研究

目的 研究怀地黄茎尖培养技术 ,为怀地黄茎尖脱毒苗建立最佳培养条件。方法 利用植物组织培养技术 ,将怀地黄茎尖分别在不同组合的培养基上进行培养 ,诱导其成为完整植株。结果 怀地黄茎尖在MS +6 -BA0 .3mg·L-1+NAA0 .0 2mg .L-1+GA0 .1mg·L-1培养基上能生长成健壮苗 ;在MS +PP3 3 3 1培养基上能生成健壮根系 ,长成完全小植株。结论 利用怀地黄茎尖在合适的培养基上 。

薇甘菊组织培养及体细胞胚胎发生的研究

研究了4种外植体、10种不同浓度激素组合对薇甘菊(Mikania micranthaH.B.K.)离体再生的影响,并对胚性愈伤组织中的体细胞胚发生发育过程进行了组织细胞学观察.结果表明,所用不同浓度激素组合的培养基均能诱导薇甘菊外植体产生愈伤,培养基以MS+6BA 1 mg/L为最宜;不同种类的愈伤组织再分化结果有明显差异,生长良好的胚性愈伤组织转入分化培养基后可诱导体细胞胚的发生.薇甘菊体细胞胚胎发生的形式为单细胞内起源.体细胞胚起源于胚性愈伤组织的胚性细胞,胚性细胞经过一次不均等分裂产生两个细胞,即胚细胞和胚柄细胞.然后依次经过具胚柄的多细胞原胚,再经过球形胚、心形胚、鱼雷胚阶段,发育成具有子叶的成熟胚状体,然后长成为再生植株.

墨西哥落羽杉离体培养及再生体系的建立

以墨西哥落羽杉的幼苗为起始外植体，研究其离体培养及再生体系的建立。结果表明：幼苗在DCR＋BA0．5mg·L^-1＋IBA0．2mg·L^-1培养基上诱导分化效果最好，分化频率80％以上，平均每个外植体产芽2～5个；诱导的丛生芽转入DCR＋Gln 500mg·L^-1培养基中伸长效果最佳；生根培养基为3／4DCR＋0．05％AC，生根率在75％以上。

潘那利番茄叶片组织培养及植株再生研究

研究以潘那利番茄的叶片为外植体,研究不同激素及其不同浓度组合对潘那利番茄愈伤组织的诱导、不定芽分化及其生根的影响。结果表明,愈伤组织诱导和芽分化的最适培养基为MS+6-BA3.0mg·L-1+IAA0.2mg·L-1,生根的最适培养基为MS+IAA0.1mg·L-1,试管苗移栽后成活率为87%。该研究结果为潘那利番茄的快速繁殖、种质资源的保存及利用提供了技术手段。

安徽药菊花瓣组织培养技术的研究

目的 :研究安徽药菊花瓣组织培养技术 ,为安徽药菊新品种选育建立最佳条件。方法 :取安徽药菊(滁菊、亳菊、贡菊 )幼蕾花瓣及开放花瓣为外植体 ,按不同方式接种到同种培养基上和按同种方式接种到不同培养基上进行培养 ,诱导其成为完整植株。结果与结论 :所有培养基均能诱导愈伤组织产生 ,但愈伤组织形成和再分化结果有明显差别。愈伤组织诱导花瓣正接优于反接 ,愈伤组织诱导培养基以MS +KT 2mg·L- 1+NAA 0 .2mg·L- 1为宜 ;愈伤分化均以培养基MS +KT 2mg·L- 1+NAA 0 .2mg·L- 1+AgNO3 5mg·L- 1为宜幼蕾花瓣诱导植株再生频率高于开放花瓣 ;所得植株在叶形。