周期素依赖性激酶5激活结合蛋白3在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨周期素依赖性激酶5激活结合蛋白3(CDK5RAP3)在结肠癌组织中的表达,并分析其表达水平与结肠癌患者临床病理特征及预后的关系。方法通过GEPIA数据库分析CDK5RAP3在肿瘤组织及正常组织中的表达水平;采用组织芯片技术和免疫组织化学染色法,检测88例结肠癌组织以及对应正常组织中CDK5RAP3的表达水平,并分析CDK5RAP3表达水平与结肠癌临床病理特征及预后的关系。采用Cox比例风险回归模型分析影响结肠癌患者预后的独立因素。结果GEPIA数据库分析显示,CDK5RAP3在结肠癌组织中呈低表达,而在正常组织中呈高表达,差异有统计学意义(P<0.05)。同时免疫组化结果也显示,CDK5RAP3在结肠癌组织中以不表达和低表达为主,而在正常组织中以高表达为主。结肠癌癌和正常组织中CDK5RAP3的H-score中位数及四分位数分别为220(205,250)和270(240,290),CDK5RAP3在结肠癌组织中的表达显著低于正常组织,差异有统计学意义(P<0.001)。CDK5RAP3的表达水平与结肠癌各临床病理特征均无关(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,CDK5RAP3低表达的结肠癌患者中位总生存期(OS)为42.6个月,较CDK5RAP3高表达患者显著缩短,差异有统计学意义(P=0.004)。Cox多因素分析结果显示,CDK5RAP3表达水平(HR=0.420,95%CI:0.210~0.839,P=0.014)、脉管侵犯(HR=2.926,95%CI:1.015~8.429,P=0.047)和TNM分期(HR=3.255,95%CI:1.453~7.291,P=0.004)均为影响结肠癌患者预后的独立因素。结论CDK5RAP3在结肠癌组织中的表达下调,有望成为结肠癌患者的预后预测指标。