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环金属配体Ir(Ⅲ)配合物结构、光谱和量子效率的理论研究
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作者 聂建航 王天奇 +3 位作者 金丽 张建坡 张红星 白福全 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期78-86,共9页
对一类环金属Ir(Ⅲ)[(C^N)_(2)Ir(A^A)]配合物[C^N=ptaz(1,2,4),mhtz(3),ptaz=3,4,5-三苯基-4H-1,2,4-三唑,mhtz=1,3-双甲基-5-苯基-1H-1,2,4-三唑;A^A=pzpy(1),npzpy(2,3),bicb(4),pzpy=2-(1H-吡唑-1-基)吡啶,npzpy=4-二甲基氨基-2-(1H... 对一类环金属Ir(Ⅲ)[(C^N)_(2)Ir(A^A)]配合物[C^N=ptaz(1,2,4),mhtz(3),ptaz=3,4,5-三苯基-4H-1,2,4-三唑,mhtz=1,3-双甲基-5-苯基-1H-1,2,4-三唑;A^A=pzpy(1),npzpy(2,3),bicb(4),pzpy=2-(1H-吡唑-1-基)吡啶,npzpy=4-二甲基氨基-2-(1H-吡唑-1-基)吡啶,bicb=3,3′-亚甲基双(1-甲基-1H-咪唑-2-亚基)]的结构、光谱特征和磷光量子效率进行了理论研究.计算方法探究表明,基于B3LYP泛函优化的基态结构和单激发组态相互作用(CIS)方法得到的激发态结构计算的吸收和发射光谱更准确.配合物1~4的最低吸收峰和发射峰分别位于408,376,382,365 nm和503,506,468,511 nm处,其HOMOs主要由金属和C^N配体占据,而配合物1~3的LUMOs由A^A配体的π反键轨道组成,配合物4的LUMO存在于C^N配体上.因此,配合物4的最低吸收峰和发射峰具有与配合物1~3不同的金属到配体和配体内部(MLCT/ILCT)的混合跃迁性质,非共轭N^N配体的引入显著消弱了其在跃迁过程中的贡献程度.配合物1~4的量子效率取决于非辐射跃迁速率常数k_(nr),这与它们重组能的贡献[4569 cm^(-1)(3)>2583 cm^(-1)(1)>1232 cm^(-1)(2)>975 cm^(-1)(4)]相一致,表明主配体的体积和辅助配体的共轭能力都能影响配合物的磷光量子效率. 展开更多
关键词 环金属铱(Ⅲ)配合物 电子结构 光谱特征 量子效率
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Understanding AIE and ACQ phenomenon of organometallic iridium(Ⅲ) complexes by simple cationization engineering
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作者 Weilin Song Huiting Mao +3 位作者 Ying Gao Yaxuan Yao Guo-Gang Shan Zhongmin Su 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第2期553-557,共5页
Understanding the relationship between structure and properties is critical to the development of solidstate luminescence materials with desired characteristics and performance optimization. In this work, we elaborate... Understanding the relationship between structure and properties is critical to the development of solidstate luminescence materials with desired characteristics and performance optimization. In this work, we elaborately designed and synthesized a pair of mononuclear iridium(Ⅲ) complexes with similar structures but different degrees of cationization. [Ir2-f][2PF_(6)] with two counterions is obtained by simple Nmethylation of the ancillary ligand of [Ir1-f][PF_(6)] which is a classic cationic iridium(Ⅲ) complex. Such a tiny modification results in tremendously different optical properties in dilute solutions and powders.[Ir1-f][PF_(6)] exhibits weak light in solution but enhanced emission in solid-state as well as poly(methyl methacrylate) matrix, indicative of its aggregation-induced emission(AIE) activity. On the sharp contrary, [Ir2-f][2PF_(6)] is an aggregation-caused quenching(ACQ) emitter showing strong emission in the isolated state but nearly nonemissive in aggregation states. Benefiting from the appealing characteristics of mechanochromic luminescence and AIE behavior, [Ir1-f][PF_(6)] has been successfully applied in reversible re-writable data recording and cell imaging. These results might provide deep insights into AIE and ACQ phenomenon of iridium(Ⅲ) complexes and facilitate the development of phosphorescent materials with promising properties. 展开更多
关键词 Aggregation induced-emission Cationic iridium(iii)complex COUNTERION Mechanochromic luminescence Cell imaging
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齐墩果酸-环金属铱配合物的点击化学合成及抗肿瘤性能 被引量:1
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作者 李世杰 钱晓婷 +4 位作者 黄元镭 薛旭玲 钱勇 苏志 刘红科 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第2期317-326,共10页
选择天然产物齐墩果酸进行炔基化修饰(OA-alkyne),与环金属铱前体CycloIr-N3在铜催化条件下发生叠氮-炔环加成(CuAAC)反应,得到新的环金属铱配合物CycloIr-OA,通过1H NMR、ESI-MS对配体及配合物进行了表征。配合物具有良好的脂溶性,可... 选择天然产物齐墩果酸进行炔基化修饰(OA-alkyne),与环金属铱前体CycloIr-N3在铜催化条件下发生叠氮-炔环加成(CuAAC)反应,得到新的环金属铱配合物CycloIr-OA,通过1H NMR、ESI-MS对配体及配合物进行了表征。配合物具有良好的脂溶性,可以快速进入细胞。用MTT法、激光共聚焦成像及流式细胞术对CycloIr-OA的抗肿瘤活性和抗癌机制进行了研究。结果表明,连接齐墩果酸后,配合物CycloIr-OA的抗癌活性有较大提升。CycloIr-OA富集在肿瘤细胞的线粒体中,导致活性氧产生,同时将细胞周期阻滞在S期,最终诱导肿瘤细胞坏死。 展开更多
关键词 环金属铱配合物 齐墩果酸 抗肿瘤 坏死
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pH-responsive aldehyde-bearing cyclometalated iridium(Ⅲ) complex for tracking intracellular pH fluctuations under external stimulation
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作者 Manping Qian Danyang Zhang +5 位作者 Hetong Qi Xuebing Yang Guanjun Yin Chengxiao Zhang Jianzhong Guo Honglan Qi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期244-248,共5页
Intracellular p H undertakes critical functions in various biological and pathological processes. It is important to monitor intracellular p H fluctuations for understanding physiological and pathological processes.He... Intracellular p H undertakes critical functions in various biological and pathological processes. It is important to monitor intracellular p H fluctuations for understanding physiological and pathological processes.Here, one aldehyde-bearing cyclometalated iridium(Ⅲ) complex([(4-pba)_(2)Ir(dcphen)]PF_(6), 4-pba = 4-(2-pyridyl) benzaldehyde, dcphen = 4,7-dichloro-1,10-phenanthroline, probe 1) was synthesized and used to track intracellular p H fluctuations. Probe 1 displayed p H-dependent luminescence property in p H range of 1.81–6.81 with an evaluated p Kavalue of 4.30 in BR buffer-DMSO(v:v = 99:1). An intramolecular hydrogen bonds assisted p H-responsive mechanism was proposed for the p H-responsive behavior of probe1. Probe 1 was successfully applied for imaging and tracking p H fluctuations in He La cells under external stimulation with fast response time, good photostability as well as low cytotoxicity and high cell permeability. This work demonstrates that aldehyde-bearing cyclometalated iridium(Ⅲ) complex can be used as alternative p H-responsive probe for real-time tracking intracellular p H fluctuations, which provides a strategy for the design of p H-responsive probe in versatile applications. 展开更多
关键词 Cyclometalated iridium(Ⅲ)complex Photoluminescence pH Intramolecular hydrogen bonds External stimulation
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双齿氮杂环卡宾—咔唑基环铱化合物的合成、表征及其性质研究
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作者 宋恒 肖宇婷 +5 位作者 周虎 张桂红 马腾 魏晶晶 蔡星伟 徐晨 《江苏科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第5期106-111,共6页
以咔唑基环铱二聚体与双齿咪唑盐反应,制备双齿氮杂环卡宾(NHCs)—咔唑基环铱化合物1-4,并对其结构进行表征.研究这类双齿NHCs—环铱化合物的发光性能和催化性能,发展NHCs—环铱化合物和钯盐共催化乙酰基二茂铁、2-氨基-5-溴苯甲醇和芳... 以咔唑基环铱二聚体与双齿咪唑盐反应,制备双齿氮杂环卡宾(NHCs)—咔唑基环铱化合物1-4,并对其结构进行表征.研究这类双齿NHCs—环铱化合物的发光性能和催化性能,发展NHCs—环铱化合物和钯盐共催化乙酰基二茂铁、2-氨基-5-溴苯甲醇和芳基硼酸偶联催化体系,提供一种“一锅法”制备二茂铁基喹啉联芳基衍生物的高效合成方法. 展开更多
关键词 双齿氮杂环卡宾 环铱化合物 磷光材料 二茂铁基喹啉衍生物
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稠杂环化合物在红色磷光铱配合物中的应用 被引量:11
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作者 王玲霞 梅群波 +4 位作者 颜芳 田波 翁洁娜 张彬 黄维 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1556-1569,共14页
在过去的几十年里,有机发光二极管(OLED)由于潜在的优势,在全彩显示领域引起了高度重视.电致磷光材料因其优异的发光性能,引起了人们广泛关注.对于实际应用的平板显示器,蓝、绿、红三基色是必不可少的.相对于高效的绿光材料,红光磷光材... 在过去的几十年里,有机发光二极管(OLED)由于潜在的优势,在全彩显示领域引起了高度重视.电致磷光材料因其优异的发光性能,引起了人们广泛关注.对于实际应用的平板显示器,蓝、绿、红三基色是必不可少的.相对于高效的绿光材料,红光磷光材料仍然存在色纯度差、效率低和亮度不足等问题,因此设计合适的红光材料成为具有挑战性的问题.稠杂环化合物因发光量子效率高、发光颜色可调、平衡电荷注入及迁移等优越性能而广泛应用于红色磷光铱配合物.本文综述了近几年稠杂环化合物在小分子、树枝状及高分子红色磷光铱配合物中的应用,阐述了铱配合物分子结构对材料光电性质及器件性能的影响,最后展望了稠杂环化合物在红光磷光材料中的应用前景. 展开更多
关键词 磷光材料 铱配合物 稠杂环化合物 树枝状分子 高分子
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新型环金属铱配合物-硫酸铈体系化学发光法测定亚硫酸盐 被引量:1
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作者 童碧海 杨子 +2 位作者 吴芳辉 储向峰 张千峰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期48-50,80,共4页
酸性环境中利用合成的新型环金属铱配合物[(dpci)2Ir(pcp)](dpci=3,4-二苯基邻二氮杂萘,pcp=2-(3-吡唑并[4,5]樟脑)基吡啶)-亚硫酸盐-硫酸铈反应建立了一个快速、灵敏的测定亚硫酸盐的新体系。实验结果表明,化学发光强度与亚硫酸盐浓度... 酸性环境中利用合成的新型环金属铱配合物[(dpci)2Ir(pcp)](dpci=3,4-二苯基邻二氮杂萘,pcp=2-(3-吡唑并[4,5]樟脑)基吡啶)-亚硫酸盐-硫酸铈反应建立了一个快速、灵敏的测定亚硫酸盐的新体系。实验结果表明,化学发光强度与亚硫酸盐浓度在3.0×10-7~1.0×10-4 mol/L范围内呈线性关系,检测限为9.8×10-8 mol/L。9次重复测定1.0×10-5 mol/L亚硫酸盐相对标准偏差为3.7%。该法用于测定白糖中的亚硫酸盐,结果令人满意。 展开更多
关键词 环金属铱配合物 化学发光法 亚硫酸盐 测定
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苯基噌啉铱配合物的合成及电致发光性质(英文) 被引量:1
8
作者 童碧海 董超振 +2 位作者 张曼 韩召 张千峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期374-380,共7页
合成了-种新型环金属铱㈣配合物(dpci)2Ir(pic),通过核磁共振氢谱和飞行时间质谱对配合物的结构进行了确定,同时对其光物理性能和电化学性能进行了表征。结果表明(dpci)2Ir(pic)在二氯甲烷中的发光波长为657nm,量子产率约为0... 合成了-种新型环金属铱㈣配合物(dpci)2Ir(pic),通过核磁共振氢谱和飞行时间质谱对配合物的结构进行了确定,同时对其光物理性能和电化学性能进行了表征。结果表明(dpci)2Ir(pic)在二氯甲烷中的发光波长为657nm,量子产率约为0.005.磷光寿命为226ns。其HOMO能级为-5.16eV,LUMO能级为-3.16ev。将铱配合物以0.5.4.0%质量浓度掺杂于聚乙烯基咔唑(PVK)—2-(4-叔丁基苯)-5-(4-联苯基)-1,3,4-噁二唑(PBD)中,通过旋涂成膜做成电致发光器件。掺杂2.0%的器件表现出最好的性能.电致发光波长为658nm。器件的启明电压为11.5V,最大外量子效率为9.1%,最大亮度为2484cdim^-2.对应的流明效率为5.31cd·A^-1色坐标是(0.66,0.31)接近标准红色的色坐标。 展开更多
关键词 环金属铱(Ⅲ)配合物 苯基噌啉 电致磷光 有机电致发光 三重态
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苯基噌啉类铱配合物的合成及其铁(Ⅲ)离子传感 被引量:2
9
作者 童碧海 杨子 梅群波 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第1期1-5,共5页
以3,4-二苯基噌啉为环金属配体,二氢二(l-甲基-2-巯基咪唑)硼为解离配体合成一种中性环金属铱配合物Ir(dpci)2{H2B(mt)2}。配合物的结构通过质谱、核磁进行表征。结果表明:Ir(dpci)2{H2B(mt)2}在二氯甲烷溶液中的最大发射波长为622 nm,... 以3,4-二苯基噌啉为环金属配体,二氢二(l-甲基-2-巯基咪唑)硼为解离配体合成一种中性环金属铱配合物Ir(dpci)2{H2B(mt)2}。配合物的结构通过质谱、核磁进行表征。结果表明:Ir(dpci)2{H2B(mt)2}在二氯甲烷溶液中的最大发射波长为622 nm,在固态时的最大发射波长为720 nm;溶液中的磷光寿命为0.5μs,量子产率为0.54。与金属离子的荧光滴定实验表明该配合物具有对Fe3+的选择性磷光淬灭性能,能作为Fe3+的磷光探针。 展开更多
关键词 铱(iii)配合物 苯基噌啉 铁(iii)离子探针
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苯基酞嗪类三环铱配合物的合成及其电致发光性能
10
作者 童碧海 梅群波 +2 位作者 韩召 张业 董超振 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期394-399,共6页
通过含苯氧基团的苯基酞嗪衍生物配体与IrCl3一步反应生成了三环铱配合物Ir(mppppz)3。在480nm光激发下其二氯甲烷溶液的发光波长为608 nm,量子产率约为0.31,磷光寿命为268 ns,其纯固态发光波长为640 nm。配合物的HOMO能级为5.14 eV,LUM... 通过含苯氧基团的苯基酞嗪衍生物配体与IrCl3一步反应生成了三环铱配合物Ir(mppppz)3。在480nm光激发下其二氯甲烷溶液的发光波长为608 nm,量子产率约为0.31,磷光寿命为268 ns,其纯固态发光波长为640 nm。配合物的HOMO能级为5.14 eV,LUMO能级为2.91 eV。当Ir(mppppz)3以2%的质量分数掺杂于PVK-PBD中做成电致发光器件后,电致发光波长为616 nm。器件的启亮电压为3.9 V,最大外量子效率为1.48%,最大亮度为1 030 cd/m2,对应的流明效率为0.81 cd/A,所发出的光的色坐标是(0.64,0.35),接近标准红色。 展开更多
关键词 三环铱(Ⅲ)配合物 苯基酞嗪 红光材料
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测定色氨酸的流动注射阻抑化学发光新体系
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作者 吴芳辉 童碧海 张千峰 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期727-730,共4页
基于硫酸介质中一定量的色氨酸(Trp)对铱配合物[(dpci)2Ir(pca)](dpci=3,4-二苯基邻二氮杂萘,pca=吡啶-2-羧酸)-Ce(Ⅳ)-Na2SO3体系的化学发光阻抑作用,建立了流动注射化学发光法测定Trp的新方法。在优化的实验条件下,化学发光抑制程度与... 基于硫酸介质中一定量的色氨酸(Trp)对铱配合物[(dpci)2Ir(pca)](dpci=3,4-二苯基邻二氮杂萘,pca=吡啶-2-羧酸)-Ce(Ⅳ)-Na2SO3体系的化学发光阻抑作用,建立了流动注射化学发光法测定Trp的新方法。在优化的实验条件下,化学发光抑制程度与Trp浓度在1.5×10-7~1.0×10-4 mol.L-1范围内呈良好的线性关系,检出限(3σ)为4.3×10-8 mol.L-1。对1.0×10-5 mol.L-1 Trp进行10次平行测定,相对标准偏差(RSD)为2.3%。方法可用于氨基酸注射液中Trp含量的测定。 展开更多
关键词 环金属铱配合物 流动注射化学发光法 色氨酸
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面式-三(2-苯基吡啶)合铱配合物的合成及光学性质研究
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作者 钮智刚 刘栋 +2 位作者 郑涛 梁娇 李高楠 《广东化工》 CAS 2013年第21期8-9,5,共3页
合成了环金属铱(Ⅲ)配合物fac-Ir(ppy)3,通过核磁共振氢谱和质谱对配合物的结构进行了确定,同时对其光物理性能进行了表征。结果表明fac-Ir(ppy)3在甲苯溶液中的发光波长为512 nm和544 nm,量子产率约为0.4 0.1。采用密度泛函理论(DFT)对... 合成了环金属铱(Ⅲ)配合物fac-Ir(ppy)3,通过核磁共振氢谱和质谱对配合物的结构进行了确定,同时对其光物理性能进行了表征。结果表明fac-Ir(ppy)3在甲苯溶液中的发光波长为512 nm和544 nm,量子产率约为0.4 0.1。采用密度泛函理论(DFT)对fac-Ir(ppy)3进行了构型优化,在此基础上利用含时密度泛函理论(TDDFT)对其电子吸收光谱进行了计算,并通过实验数据进行了验证。 展开更多
关键词 铱(Ⅲ)配合物 2-苯基吡啶 合成 光致发光
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含三氟乙酰苯基喹啉配体的铱配合物的合成及其电致发光性能 被引量:2
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作者 陈熳 王雪梅 +3 位作者 何禹亨 杨建 王松 童碧海 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2285-2290,共6页
通过2-(4′-三氟乙酰苯基)-4-苯基喹啉(tfapqH)与三氯化铱反应生成了二氯桥中间体,然后用吡啶-2-甲酸(picH)解离得到双环金属铱配合物Ir(tfapq)_2pic。Ir(tfapq)_2pic在二氯甲烷中的发光波长为584 nm,量子产率约为0.846,磷光寿命为1.211... 通过2-(4′-三氟乙酰苯基)-4-苯基喹啉(tfapqH)与三氯化铱反应生成了二氯桥中间体,然后用吡啶-2-甲酸(picH)解离得到双环金属铱配合物Ir(tfapq)_2pic。Ir(tfapq)_2pic在二氯甲烷中的发光波长为584 nm,量子产率约为0.846,磷光寿命为1.211μs,比没有三氟乙酰修饰的铱配合物波长蓝移的10 nm,量子效率提高了约5%,磷光寿命降低了0.286μs,辐射跃迁加快,半波宽度降低了约26%,色纯度提高。其HOMO能级为-5.405 eV,LUMO能级为-3.277 e V,能级相对于未修饰的配合物都有所降低,且HOMO降低更明显,总的效果是能级差增加。Ir(tfapq)_2pic 10%的热失重温度为301℃,比未修饰铱配合高近50℃。当Ir(tfapq)_2pic以2%质量浓度掺杂于PVK-PBD中做成电致发光器件时的效率最高,电致发光波长为594 nm。器件的启明电压为7.3 V,最大亮度为8 571 cd·m^(-2),最大外量子效率为12.65%,对应的流明效率为22.14 cd·A^(-1)。色坐标是(0.58,0.40)。 展开更多
关键词 环金属铱配合物 三氟乙酰苯基喹啉 有机电致发光
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含三芳胺基的吡啶甲酸衍生物及其环金属铱配合物的合成与性能 被引量:1
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作者 黄丰良 胡峥勇 +3 位作者 文忠林 刘煜 朱美香 朱卫国 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第19期2146-2150,共5页
通过Ullmann反应和Negishi偶联反应,合成了一种含三芳胺功能基的吡啶-2-甲酸衍生物;并以此为辅助配体、1-苯基异喹啉为环金属配体,设计合成了一种新型环金属铱配合物.该配合物的二氯甲烷溶液,在391~461nm范围呈现了强烈的金属-配体电... 通过Ullmann反应和Negishi偶联反应,合成了一种含三芳胺功能基的吡啶-2-甲酸衍生物;并以此为辅助配体、1-苯基异喹啉为环金属配体,设计合成了一种新型环金属铱配合物.该配合物的二氯甲烷溶液,在391~461nm范围呈现了强烈的金属-配体电荷转移(MLCT)电子跃迁吸收带;其最大发光波长为609nm.与传统的二(1-苯基异喹啉)(吡啶-2-甲酸)合铱配合物相比,设计的环金属铱配合物具有增强的MLCT电子跃迁吸收和低的氧化电位,是一种有发展潜力的红色磷光材料. 展开更多
关键词 三芳胺 吡啶甲酸 环金属铱配合物 合成 光致发光
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双环金属铱(Ⅲ)异腈配合物的二阶非线性光学性质 被引量:2
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作者 朱长利 王文勇 +2 位作者 田冬梅 王娇 仇永清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期245-252,共8页
采用密度泛函理论(DFT)方法对双环金属Ir(III)异腈配合物的非线性光学(NLO)性质进行计算研究.用B3PW91(UB3PW91)(金属原子采用LANL2DZ基组,非金属原子采用6-31G*基组)方法对配合物进行几何结构优化.在优化构型基础上,采用B3PW91(UB3PW91... 采用密度泛函理论(DFT)方法对双环金属Ir(III)异腈配合物的非线性光学(NLO)性质进行计算研究.用B3PW91(UB3PW91)(金属原子采用LANL2DZ基组,非金属原子采用6-31G*基组)方法对配合物进行几何结构优化.在优化构型基础上,采用B3PW91(UB3PW91)和B3LYP(UB3LYP)方法计算了配合物的第一超极化率(βtot),并用CAM-B3LYP(UCAM-B3LYP)(金属原子采用LANL2DZ基组,非金属原子采用6-31G**基组)方法模拟配合物的吸收光谱.结果表明,主配体的取代基(R_1)和副配体的取代基(R_2)对第一超极化率值贡献不大.配合物发生氧化还原反应,电荷转移方式增多,电荷转移程度增大,使βtot值显著增加,其中1a^+([(C∧N)_2Ir(CNR)_2]^+(R=CH_3))发生氧化反应和还原反应的β_(tot)值分别增大了75倍和144倍.因此,这类双环金属铱(III)异腈配合物的氧化还原反应可以有效地调节其二阶NLO性质. 展开更多
关键词 双环金属铱(Ⅲ)异腈配合物 二阶非线性光学性质 密度泛函理论 氧化还原反应 电荷转移
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功能化环金属铱(Ⅲ)配合物的应用进展 被引量:1
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作者 倪现花 童碧海 张千峰 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期1-7,13,共8页
综述了近几年来环金属铱(Ⅲ)配合物在有机电致发光以外其它方面的功能应用进展,重点评述了环金属铱(Ⅲ)配合物在生物、氧气、离子传感、敏化其它金属离子发光、光催化及太阳能转换等领域的应用研究进展,展望了环金属铱(Ⅲ)的发展前景。
关键词 环金属铱(Ⅲ)配合物 磷光 传感器
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新型含苯并唑类铱配合物的合成及其发光性能 被引量:1
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作者 陈语瞳 陈亭亭 +6 位作者 王迅 陈光英 张福林 肖思璇 白新梅 杜格茹 李高楠 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第4期282-286,共5页
以2-溴-9-乙基-9H-咔唑为原料,首先与联硼酸频那醇酯经宫浦硼基化反应制得相应的有机硼产物,再与溴代物发生传统的铃木偶联反应合成了3种新型的环金属配体(3a^3c);3a^3c依次与三氯化铱及传统辅助配体乙酰丙酮反应合成了3个新型含苯并唑... 以2-溴-9-乙基-9H-咔唑为原料,首先与联硼酸频那醇酯经宫浦硼基化反应制得相应的有机硼产物,再与溴代物发生传统的铃木偶联反应合成了3种新型的环金属配体(3a^3c);3a^3c依次与三氯化铱及传统辅助配体乙酰丙酮反应合成了3个新型含苯并唑类(苯并恶唑、苯并噻唑和苯并吡唑)环金属铱配合物(4a^4c),其结构经~1H NMR和MS(ESI或FAB)表征。并对其紫外和荧光光谱进行了研究。结果表明:4a^4c由于主配体的结构微调,可实现发光颜色由黄绿色到橙色的调控。 展开更多
关键词 2-溴-9-乙基-9H-咔唑 苯并唑 铱(Ⅲ)配合物 合成 光物理性质
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一种正丙基环己烷修饰红光铱(Ⅲ)配合物的合成与发光性能研究 被引量:2
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作者 逄辉 张兴 +2 位作者 曹建华 胡琳琳 华瑞茂 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期429-434,共6页
为了提高铱配合物材料的溶解性,同时具有较高的热稳定性,将正丙基环己烷引入到配体中合成了一种新型结构的红色磷光铱(III)配合物Ir(pcpiq)_2acac(pcpiq=1-[4-(4-丙基环己基)苯基]异喹啉,acac=乙酰丙酮负离子)。通过紫外-可见光吸收光... 为了提高铱配合物材料的溶解性,同时具有较高的热稳定性,将正丙基环己烷引入到配体中合成了一种新型结构的红色磷光铱(III)配合物Ir(pcpiq)_2acac(pcpiq=1-[4-(4-丙基环己基)苯基]异喹啉,acac=乙酰丙酮负离子)。通过紫外-可见光吸收光谱、荧光发射光谱、循环伏安测试和差热扫描分析对其光学性能、电化学性能和热稳定性进行了研究。以其作为发光材料,按照4~12%的掺杂浓度,分别以真空蒸镀和溶液旋涂工艺制备了有机电致发光器件(OLED)。结果显示,以Alq_3为主体的蒸镀工艺制备的器件,EL光谱发射峰位于639nm,亮度达到5 987cd/m^2,10V电压时电流效率和功率效率分别为6.11cd/A和1.64lm/W,器件发出了较纯正的红光,其色坐标位于(0.68,0.32)。 展开更多
关键词 铱配合物 正丙基环己烷 红色磷光 有机电致发光器件
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一种含液晶基元的新型铱配合物的合成与发光性能研究 被引量:1
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作者 逄辉 郑成武 +2 位作者 曹建华 张兴 华瑞茂 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期752-756,共5页
为了实现溶液化制备有机电致发光器件(OLED),制备和应用具有高溶解性的有机电致发光材料是重要的手段之一。本工作设计和合成了一种含液晶分子中常用的丙基双环己基二氟苯基结构单元的配体及其铱配合物Ir(cfpp)2(acac)(cfpp=2-(2,3-二氟... 为了实现溶液化制备有机电致发光器件(OLED),制备和应用具有高溶解性的有机电致发光材料是重要的手段之一。本工作设计和合成了一种含液晶分子中常用的丙基双环己基二氟苯基结构单元的配体及其铱配合物Ir(cfpp)2(acac)(cfpp=2-(2,3-二氟-5-[trans,trans-4′-丙基-(1,1′-双环己基)]苯基)吡啶);acac=乙酰丙酮负离子)。以其作为绿色发光掺杂材料,按照2%、4%和8%的掺杂含量旋涂制备了OLED器件,器件结构为ITO/PEDOT∶PSS/PVK∶PBD∶Ir(cfpp)2(acac)/TPBi/LiF/Al。当掺杂浓度为8%时,器件的最大发射波长为524nm,最大发光亮度达到3 600cd/m2;当电流密度为20mA/cm2时,最大电流效率和功率效率分别为2.0cd/A和0.6lm/W,具有较强的电致发光特性。研究结果表明,应用含液晶结构单元设计和合成高溶解性的有机电致发光材料是可行的研究思路,为制备可旋涂有机电致发光材料提供了新方法。 展开更多
关键词 铱配合物 液晶基元 电致磷光 有机电致发光器件
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利用吡啶衍生物主配体共轭效应调控铱配合物发光颜色(英文)
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作者 吴晨 薛莉莎 +2 位作者 李天一 张松 郑佑轩 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期969-976,共8页
利用2-苯基吡啶及其衍生物为主配体、四苯基膦酰亚胺为辅助配体合成了3个铱配合物Ir(ppy)2tpip(Hppy:2-苯基吡啶,Htpip:四苯基膦酰亚胺)、Ir(npy)2tpip(Hnpy:2-(1-萘基)吡啶)和Ir(pnpy)2tpip(Hpnpy:2-(9-菲基)吡啶)。它们的结构通过1H ... 利用2-苯基吡啶及其衍生物为主配体、四苯基膦酰亚胺为辅助配体合成了3个铱配合物Ir(ppy)2tpip(Hppy:2-苯基吡啶,Htpip:四苯基膦酰亚胺)、Ir(npy)2tpip(Hnpy:2-(1-萘基)吡啶)和Ir(pnpy)2tpip(Hpnpy:2-(9-菲基)吡啶)。它们的结构通过1H NMR和MALDI-TOF质谱进行了表征,其中配合物Ir(ppy)2tpip还进一步通过晶体结构分析验证。主配体从苯环到萘环和菲环的改变增加了配合物的π共轭,减小了能级差,导致了3种配合物的磷光发射光谱从516 nm红移到600和633 nm(从绿光到红光),发光量子效率也从0.36增加到0.51和0.53。从量化计算的结果可以看出,这种共轭效应增加了主配体的电子密度,提高了配合物的LUMO能级。配合物结构和发射性质之间的关系规律为设计不同发光颜色的铱配合物提供了思路。 展开更多
关键词 配位化学 铱配合物 主配体 共轭效应 磷光发射 红移
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