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Aqueous-phase catalytic hydrogenation of furfural to cyclopentanol over Cu-Mg-Al hydrotalcites derived catalysts:Model reaction for upgrading of bio-oil 被引量:9
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作者 Minghao Zhou Zuo Zeng +2 位作者 Hongyan Zhu Guomin Xiao Rui Xiao 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第1期91-96,共6页
A series of Cu-Mg-Al hydrotalcites derived oxides with a(Cu+Mg)/Al mole ratio of 3 and varied Cu/Mg mole ratio(from 0.07 to 0.30) were prepared by co-precipitation and calcination methods, then they were introduced to... A series of Cu-Mg-Al hydrotalcites derived oxides with a(Cu+Mg)/Al mole ratio of 3 and varied Cu/Mg mole ratio(from 0.07 to 0.30) were prepared by co-precipitation and calcination methods, then they were introduced to the hydrogenation of furfural in aqueous-phase. Effects of Cu/Mg mole ratio, reaction temperature, initial hydrogen pressure, reaction time and catalyst amount on the conversion rate of furfural as well as the selectivity toward desired product cyclopentanol were systematically investigated. The conversion of furfural over calcined hydrotalcite catalyst with a Cu/Mg mole ratio of 0.2 was up to 98.5% when the reaction was carried out under 140 ?C and the initial hydrogen pressure of 4 MPa for 10 h, while the selectivity toward cyclopentanol was up to 94.8%. The catalysts were characterized by XRD and SEM. XRD diffraction of all the samples showed characteristic pattern of hydrotalcite with varied peak intensity as a result of different Cu content. The catalytic activity was improved gradually with the increase of Cu component in the hydrotalcite. 展开更多
关键词 hydrotalcite hydrogenation FURFURAL cyclopentanol CYCLOPENTANONE BIO-OIL UPGRADING
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Synthesis,Characterization and Biological Activity of (Z)-1-[2-(Triphenylstannyl]Cyclopentanol and Their Phenylhalostannyl Derivativies
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作者 YUE Su-mei LI Xiao-li +1 位作者 SUN Zhen-gang LIU Jing-fu 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1999年第1期31-36,共6页
The synthesis and characterization, by elementary analysis, IR and 1H NMR of ( Z ) 1 [2 (triphenylstannyl)vinyl] 1 cyclopentanol, CH 2(CH) 3C(OH)CHCHSnPh 3 are described together with its halodemetalla... The synthesis and characterization, by elementary analysis, IR and 1H NMR of ( Z ) 1 [2 (triphenylstannyl)vinyl] 1 cyclopentanol, CH 2(CH) 3C(OH)CHCHSnPh 3 are described together with its halodemetallation by I 2, Br 2 and ICl to yield derivatives of the types CH 2(CH 2) 3C(OH)CHCHSnPh 3- n X n (n =1, 2; X=I, Br, Cl). The solid state structures of the dibromide were determined by X ray diffraction analysis. In the crystal of CH 2(CH 2) 3C(OH)· CHCHSnBr 2 , the Sn atom has a destorted trigonal bipyramidal geometry, in which Sn—O interaction is noted[0 244 6(8) nm]. The biological activity of the title complexes was also investigated. 展开更多
关键词 Crystal structure cyclopentanol Biological activity
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高镍基催化剂催化环戊酮加氢制备环戊醇
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作者 郭昊 彭飞扬 +3 位作者 彭秧锡 秦飞 王刚 彭伟才 《浙江化工》 CAS 2024年第1期27-33,共7页
本文以环戊酮为原料,采用镍基催化剂通过固定床加氢工艺制备环戊醇。研究了溶剂、反应温度、氢气压力、环戊酮的含量及进料空速等因素对反应的影响,并对工艺条件进行优化。在5 mL催化剂评价装置开展实验,取得最佳工艺条件为:以乙醇作为... 本文以环戊酮为原料,采用镍基催化剂通过固定床加氢工艺制备环戊醇。研究了溶剂、反应温度、氢气压力、环戊酮的含量及进料空速等因素对反应的影响,并对工艺条件进行优化。在5 mL催化剂评价装置开展实验,取得最佳工艺条件为:以乙醇作为溶剂,温度为190℃、氢气压力为1.5 MPa、环戊酮的含量为15%的乙醇混合液,进料空速为2.16 h^(-1)。环戊酮的转化率为91.47%,环戊醇的选择性为97.66%。 展开更多
关键词 镍基催化剂 环戊醇 环戊酮 固定床 乙醇
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Selective conversion of furfural to cyclopentanol over cobalt catalysts in one step 被引量:4
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作者 Yan-Fu Ma Hao Wang +3 位作者 Guang-Yue Xu Xiao-Hao Liu Ying Zhang Yao Fu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2017年第6期1153-1158,共6页
A series of cobalt catalysts with different supports were prepared for the selective conversion of biomassderived furfural to cyclopentanol(CPL) in one step.The best CPLyield was 82 mol%at 160 ℃,2 MPa H2,4 h when c... A series of cobalt catalysts with different supports were prepared for the selective conversion of biomassderived furfural to cyclopentanol(CPL) in one step.The best CPLyield was 82 mol%at 160 ℃,2 MPa H2,4 h when cobalt was supported on ZrO2-La2O3.The supports were characterized by X-ray diffraction(XRD)and temperature-programmed desorption of ammonia(NH3-TPD).The XRD results indicated that the more stable t-ZrO2 formed by doping La2O3.The amount of acid sites of the catalyst increased,too.The influences of parameters such as reaction temperature,hydrogen pressure,and reaction time on the catalytic activity were also investigated.The polymer formed during the reaction may cause the deactivation of the Co/ZrO2-La2O3 catalyst.This work provides a possibility to prepare the stable t-ZrO2and apply with cobalt metal for biomass valorization. 展开更多
关键词 Furfural Cobalt cyclopentanol Hydrogenation Tetragonal Zirconia
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环戊烯水合反应本征动力学的研究 被引量:6
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作者 郭世卓 徐泽辉 +1 位作者 周飞 房鼎业 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期34-37,共4页
以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,对环戊烯水合制环戊醇反应的本征动力学进行了研究。在此基础上,排除内外扩散对水合反应的影响因素后,采用高斯-牛顿法,根据试验数据进行参数估算,得到了本征动力学模型参数。统计检验结果表明,所建立... 以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,对环戊烯水合制环戊醇反应的本征动力学进行了研究。在此基础上,排除内外扩散对水合反应的影响因素后,采用高斯-牛顿法,根据试验数据进行参数估算,得到了本征动力学模型参数。统计检验结果表明,所建立的动力学模型是适当的,可近似描述环戊烯水合制取环戊醇的反应过程。 展开更多
关键词 本征动力学 环戊烯 水合反应 环戊醇 强酸性阳离子交换树脂 反应过程 外扩散 近似 牛顿法 参数估算
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环戊醇液相脱氢本征动力学 被引量:6
6
作者 郭世卓 徐泽辉 +2 位作者 夏蓉晖 周飞 房鼎业 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期37-40,共4页
以Raney镍为催化剂,对环戊醇脱氢制环戊酮的本征动力学进行了研究。首先通过热力学分析消除了环戊酮加氢逆反应的可能性,并通过机理讨论,认为可以用指数形式来表达环戊醇脱氢速率。采用高斯-牛顿法,根据实验数据进行参数估算,得到了本... 以Raney镍为催化剂,对环戊醇脱氢制环戊酮的本征动力学进行了研究。首先通过热力学分析消除了环戊酮加氢逆反应的可能性,并通过机理讨论,认为可以用指数形式来表达环戊醇脱氢速率。采用高斯-牛顿法,根据实验数据进行参数估算,得到了本征动力学模型参数,经统计检验表明,所得动力学模型是适当的。该反应的速率方程为-dcA/dt=kc2A,反应活化能为63 05kJ/mol,反应速率常数为3 1×104exp(-63050/RT)。在动力学研究的基础上,对脱氢微观机理进行了讨论。 展开更多
关键词 环戊酮 环戊醇 动力学 反应机理 脱氢
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环戊醇催化脱氢制环戊酮 被引量:7
7
作者 郭世卓 徐泽辉 +2 位作者 黄亚茹 黄海松 房鼎业 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期388-391,共4页
用Raney镍催化剂对环戊醇脱氢制环戊酮的工艺进行了研究。结果表明,在釜式反应器内,当反应温度在124℃以上、搅拌速度大于50r/min、催化剂量为反应物料质量的10%时,反应2h后,环戊醇的转化率在17%以上,环戊酮的选择性接近100%。反应精馏... 用Raney镍催化剂对环戊醇脱氢制环戊酮的工艺进行了研究。结果表明,在釜式反应器内,当反应温度在124℃以上、搅拌速度大于50r/min、催化剂量为反应物料质量的10%时,反应2h后,环戊醇的转化率在17%以上,环戊酮的选择性接近100%。反应精馏时,理想的液时空速小于0 49h-1,回流比为4∶1。催化剂经200h运行,活性和选择性基本保持不变。 展开更多
关键词 环戊醇 环戊酮 催化脱氢 反应精馏工艺
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铌酸催化合成环戊醇 被引量:2
8
作者 许招会 严楠 +1 位作者 周鹏 廖维林 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期28-31,共4页
以铌酸为主催化剂、三(3,6-二氧杂庚基)胺(TDA-1)为助催化剂,以环戊烯和水为原料,通过水合加成反应合成了环戊醇;考察了原料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量、助催化剂种类等因素对环戊醇收率的影响;并用红外光谱表征了产物的结... 以铌酸为主催化剂、三(3,6-二氧杂庚基)胺(TDA-1)为助催化剂,以环戊烯和水为原料,通过水合加成反应合成了环戊醇;考察了原料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量、助催化剂种类等因素对环戊醇收率的影响;并用红外光谱表征了产物的结构。实验结果表明,与三乙胺、四丁基溴化铵和四丁基硫酸氢铵相比,TDA-1的助催化效果最好;铌酸的催化活性明显高于DNW-1阳离子交换树脂、固体酸、沸石和硫酸。该反应的最佳工艺条件为:环戊烯用量1.0mol,n(水)∶n(环戊烯)=4.0,铌酸用量4.0g,TDA-1用量0.8g,反应温度120℃,反应压力1.2MPa,反应时间4.0h。在此条件下,环戊醇的收率为68.1%,产品纯度为99.1%。 展开更多
关键词 环戊醇 环戊烯 铌酸催化剂 三(3 6-二氧杂庚基)胺 水合反应
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硅胶负载铌酸催化合成环戊醇的研究 被引量:2
9
作者 许招会 严楠 +1 位作者 周鹏 廖维林 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期54-57,共4页
在以硅胶负载铌酸为主催化剂、三(3,6-二氧杂庚基)胺为助催化剂的催化体系的作用下,以环戊烯和水为原料,通过水合加成反应合成了环戊醇。考察了原料配比、反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对环戊醇收率的影响。确定适宜的反应条件... 在以硅胶负载铌酸为主催化剂、三(3,6-二氧杂庚基)胺为助催化剂的催化体系的作用下,以环戊烯和水为原料,通过水合加成反应合成了环戊醇。考察了原料配比、反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对环戊醇收率的影响。确定适宜的反应条件为:环戊烯1.0 mol,n(环戊烯):(n水)=1:4,反应温度120℃,反应时间4.0 h,硅胶负载铌酸主催化剂用量4.0 g,三(3,6-二氧杂庚基)胺助催化剂0.8 g。在此反应条件下,环戊醇收率为68.6%。 展开更多
关键词 环戊醇 环戊烯 硅胶负载铌酸 三(3 6-二氧杂庚基)胺
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Ni、Co基催化剂催化糠醛生成环戊酮和环戊醇的研究 被引量:3
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作者 施岩 李娟 +5 位作者 兰奕 李亚如 王晓蔷 陈成 苏飞铭 苏振生 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期121-125,共5页
采用浸渍法制备了以TiO_2为载体的Ni-Co基催化剂,研究了Ni-Co/TiO_2催化剂在水相中催化糠醛生成环戊酮和环戊醇的反应。探讨了Ni-Co负载量、反应时间、反应温度、反应压力、pH对产物的影响。通过XRD、BET、H2-TPR、SEM等表征方法对催化... 采用浸渍法制备了以TiO_2为载体的Ni-Co基催化剂,研究了Ni-Co/TiO_2催化剂在水相中催化糠醛生成环戊酮和环戊醇的反应。探讨了Ni-Co负载量、反应时间、反应温度、反应压力、pH对产物的影响。通过XRD、BET、H2-TPR、SEM等表征方法对催化剂的构成及反应机理进行了研究。实验结果表明,分别以10%Ni-10%Co/TiO_2和20%Co/TiO_2为催化剂,在反应温度为150℃、反应时间为4 h、氢气压力为4 MPa的条件下,环戊酮和环戊醇的生成率达到最高值,分别为52.3%和41%。 展开更多
关键词 糠醛 环戊酮 环戊醇 二氧化钛
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1-(Z)-[2-(三芳基锡基)乙烯基]环戊醇及其衍生物的合成及生物活性 被引量:3
11
作者 岳淑美 戴慧聪 潘华德 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期9-13,共5页
合成了14种新的(Z)[2(三芳基锡基)乙烯基]环戊醇类有机锡化合物,通过元素分析、IR、1HNMR对所合成的化合物进行了表征,结果表明(Z)[2(三芳基锡基)乙烯基]环戊醇类有机锡化合物中乙烯式双键为顺式构... 合成了14种新的(Z)[2(三芳基锡基)乙烯基]环戊醇类有机锡化合物,通过元素分析、IR、1HNMR对所合成的化合物进行了表征,结果表明(Z)[2(三芳基锡基)乙烯基]环戊醇类有机锡化合物中乙烯式双键为顺式构型,分子内羟基与锡原子发生配位,形成五元螯合环.生物活性测定结果表明,二卤化物在抗癌,免疫及受体作用等方面具有优良的活性. 展开更多
关键词 环戊醇 合成 生物活性 有机锡
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环戊烯水合制备环戊醇 被引量:2
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作者 郭世卓 黄亚茹 +3 位作者 徐泽辉 黄海松 方玲 房鼎业 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期618-622,631,共6页
以耐高温强酸性阳离子交换树脂为催化剂,进行环戊烯水合制备环戊醇的反应,在高压釜内考察了反应工艺条件。结果表明:在催化剂用量为30g、反应温度130~140°C、水∶环戊烯=5.5~6.5∶1(mol∶mol)、搅拌速度600r/min、反应时间为4h... 以耐高温强酸性阳离子交换树脂为催化剂,进行环戊烯水合制备环戊醇的反应,在高压釜内考察了反应工艺条件。结果表明:在催化剂用量为30g、反应温度130~140°C、水∶环戊烯=5.5~6.5∶1(mol∶mol)、搅拌速度600r/min、反应时间为4h、苯酚∶环戊烯=1∶1(m∶m)的条件下,环戊烯的转化率达到25.7%,环戊醇的选择性在93%左右。 展开更多
关键词 环戊烯 水合 环戊醇 溶剂 苯酚
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脱氢芳樟醇减压精馏过程形成的杂质结构表征 被引量:1
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作者 翁羽飞 郭世卓 +3 位作者 王雅辉 奚军 杨祖寿 姚亚娟 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期300-303,共4页
以质量分数为97.2%的脱氢芳樟醇为原料,198~202℃、常压条件下进行热环化反应,反应时间7.5 h,得到质量分数为94.0%的1-甲基-2-亚甲基-3-异丙烯基-1-环戊醇顺反异构体混合物,以GC/IR、GC/MS、1H NMR、13C NMR、HSQC技术对自制的1-甲基-2... 以质量分数为97.2%的脱氢芳樟醇为原料,198~202℃、常压条件下进行热环化反应,反应时间7.5 h,得到质量分数为94.0%的1-甲基-2-亚甲基-3-异丙烯基-1-环戊醇顺反异构体混合物,以GC/IR、GC/MS、1H NMR、13C NMR、HSQC技术对自制的1-甲基-2-亚甲基-3-异丙烯基-1-环戊醇样品进行表征。考察了温度对脱氢芳樟醇热环化反应影响,以自制1-甲基-2-亚甲基-3-异丙烯基-1-环戊醇标样进行比对分析,结合脱氢芳樟醇精馏产品杂质的GC/MS谱图,确定脱氢芳樟醇减压精馏过程形成的主要杂质是1-甲基-2-亚甲基-3-异丙烯基-1-环戊醇顺反异构体混合物,是由脱氢芳樟醇精馏过程中发生热环化反应形成的。 展开更多
关键词 脱氢芳樟醇 热环化反应 1-甲基-2-亚甲基-3-异丙烯基-1-环戊醇 NMR分析 结构表征
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环戊醇制备工艺研究进展 被引量:1
14
作者 蒋方红 周飞 +2 位作者 王继媛 吴忠平 奚军 《石油化工技术与经济》 2015年第5期58-62,共5页
环戊醇是重要的医药、农药精细化工产品中间体,应用较为广泛。环戊醇制备路线按照原料的不同分为己二酸法、环戊烯法和环戊烷法,这几种方法各有优缺点,文章对这些方法进行了详细的技术比较。环戊烷氧化法因其原料价格优势、环境友好的... 环戊醇是重要的医药、农药精细化工产品中间体,应用较为广泛。环戊醇制备路线按照原料的不同分为己二酸法、环戊烯法和环戊烷法,这几种方法各有优缺点,文章对这些方法进行了详细的技术比较。环戊烷氧化法因其原料价格优势、环境友好的催化剂体系和工艺会是今后环戊醇的制备方向。 展开更多
关键词 环戊醇 己二酸 环戊烯 环戊烷 催化剂
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由ICCP残渣制备环戊醇的研究 被引量:1
15
作者 胡国良 张万忠 梁兵 《沈阳化工学院学报》 1999年第1期34-37,共4页
以1亚氨基2氰基环戊烷(1Imino2cyanocyclopentane简称ICCP)为原料制备环戊醇,工艺过程简单,易于操作,并且使废弃资源得到充分利用.本文讨论脱除ICCP残渣中杂质的方法以及反应中的... 以1亚氨基2氰基环戊烷(1Imino2cyanocyclopentane简称ICCP)为原料制备环戊醇,工艺过程简单,易于操作,并且使废弃资源得到充分利用.本文讨论脱除ICCP残渣中杂质的方法以及反应中的影响因素.结果表明:酸的加入量对环戊酮收率影响很大,适宜的酸加入量为ICCP的1.4~1.5倍;以骨架镍为催化剂,加氢制环戊醇过程中,当压力一定时,适宜的反应温度为180℃左右,适宜的催化剂加入量为原料的3%~4%. 展开更多
关键词 亚氨基 氰基环戊烷 残渣 制备 环戊醇 ICCP
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水介质下金属基催化剂催化糠醛加氢的研究进展
16
作者 夏海虹 周铭昊 +3 位作者 陈昌洲 刘朋 李静 蒋剑春 《生物质化学工程》 CAS 2022年第4期39-48,共10页
糠醛是连接生物原料和生物炼制工业的桥梁。糠醛在水介质中的还原性转化是制备各种精细化学品的重要途径,经多相催化剂催化可以得到大量的下游产品,如(四氢)糠醇、2-甲基(四氢)呋喃、内酯、乙酰丙酸盐、环戊酮、环戊醇等。催化剂的活性... 糠醛是连接生物原料和生物炼制工业的桥梁。糠醛在水介质中的还原性转化是制备各种精细化学品的重要途径,经多相催化剂催化可以得到大量的下游产品,如(四氢)糠醇、2-甲基(四氢)呋喃、内酯、乙酰丙酸盐、环戊酮、环戊醇等。催化剂的活性主要取决于金属及载体的性质,以及温度、时间、溶剂和压力等反应条件。本文针对不同的非贵金属(Cu、Ni和Co)和贵金属(Pd、Ru、Pt和Au)基催化剂对糠醛加氢制备环戊酮和环戊醇的研究进展进行了综述,Ru、Pd、Au和Cu基催化剂较其他催化剂有更高的选择性,Cu-Ni双金属催化剂具有优异的催化活性和选择性,但稳定性有待提高。对金属表面发生氢化反应的机理进行了探讨,结果表明:水介质和较弱的路易斯酸性位点在环重排的反应中起关键作用,同时提出了糠醛在水介质中的加氢反应的未来研究方向。 展开更多
关键词 水相 环戊酮 环戊醇 非均相催化 糠醛 高附加值化学品
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1-[(Z)-2-(-苯基二溴化锡基)乙烯基]环戊醇的合成及晶体结构
17
作者 岳淑美 朱东升 +2 位作者 戴慧聪 潘华德 安旭唤 《分子科学学报》 CAS CSCD 1998年第4期52-55,共4页
通过1[(Z)2(三苯基锡基)乙烯基]环戊醇与Br2反应制得了新化合物1[(Z)2(苯基二溴化锡基)乙烯基]环戊醇.通过元素分析、锡含量测定、IR、1HNMR对其进行了表征并用X射线衍射法测得了所合成... 通过1[(Z)2(三苯基锡基)乙烯基]环戊醇与Br2反应制得了新化合物1[(Z)2(苯基二溴化锡基)乙烯基]环戊醇.通过元素分析、锡含量测定、IR、1HNMR对其进行了表征并用X射线衍射法测得了所合成化合物的晶体结构.该化合物属正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=08675(4)nm,b=12523(7)nm,c=14009(8)nm;Z=4,V=15219nm3,Dc=2.39cm3,u=23.72cm-1.结构分析表明,标题化合物分子为畸变的三角双锥构架,双键的两个氢取顺式结构,分子中O与Sn配位。 展开更多
关键词 合成 晶体结构 1-[(Z)-2-(-苯基二溴化锡基)乙烯基]环戊醇
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由环戊烯制备环戊醇的工艺研究 被引量:2
18
作者 秦技强 《化工与医药工程》 2018年第3期14-17,共4页
以环戊烯为原料直接水合法制备环戊醇,选择了合适的溶剂和催化剂,通过正交试验优化水合反应条件,水合反应液经精制后得到环戊醇产品。结果表明:丁酮为溶剂,AM36作为水合催化剂,压力14.0 MPa、温度125℃、水烯比7.0∶1、空速1.0 h^(-1),... 以环戊烯为原料直接水合法制备环戊醇,选择了合适的溶剂和催化剂,通过正交试验优化水合反应条件,水合反应液经精制后得到环戊醇产品。结果表明:丁酮为溶剂,AM36作为水合催化剂,压力14.0 MPa、温度125℃、水烯比7.0∶1、空速1.0 h^(-1),在此条件下,环戊醇选择性在99%以上,收率在11%以上。在适宜的精制操作条件下,可以获得含量大于99%的环戊醇产品,精馏收率大于97%。 展开更多
关键词 环戊烯 环戊醇 水合反应 精馏
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Raney铜催化糠醛选择性加氢制备环戊酮和环戊醇 被引量:3
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作者 李孟杰 赵会吉 +1 位作者 丁宁 刘晨光 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期116-120,共5页
以Raney铜催化糠醛加氢制备环戊酮和环戊醇。考察了溶剂类型、溶剂比例、溶剂与糠醛的比例、反应温度、氢气压力及反应时间等参数对糠醛转化率和选择性的影响。结果表明,以体积比4∶1的甲醇和水作为溶剂,糠醛与溶剂体积比1∶10,温度180... 以Raney铜催化糠醛加氢制备环戊酮和环戊醇。考察了溶剂类型、溶剂比例、溶剂与糠醛的比例、反应温度、氢气压力及反应时间等参数对糠醛转化率和选择性的影响。结果表明,以体积比4∶1的甲醇和水作为溶剂,糠醛与溶剂体积比1∶10,温度180℃,氢气压力3 MPa,反应时间4 h时,Raney铜催化糠醛加氢对于环戊酮和环戊醇表现出良好的活性和选择性,糠醛转化率达98.9%,环戊酮和环戊醇的选择性分别为52.9%和19.3%。采用XRD、BET和SEM对Raney铜催化剂的微观结构进行了表征。 展开更多
关键词 Raney铜 糠醛 催化加氢 环戊酮 环戊醇 精细化工中间体
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环戊烯水合法制环戊醇的研究Ⅰ.催化剂和溶剂对水合反应的影响 被引量:2
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作者 杨晓辉 宋健 +2 位作者 吴杰 孙树娟 冯荣秀 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期414-418,共5页
以强酸性阳离子交换树脂为催化剂、苯酚为溶剂、环戊烯为原料采用直接水合法合成了环戊醇,考察了12种强酸性阳离子交换树脂催化剂在90℃和135℃下的催化活性,初步筛选出6种耐高温阳离子交换树脂催化剂,研究了这6种催化剂的催化活性与温... 以强酸性阳离子交换树脂为催化剂、苯酚为溶剂、环戊烯为原料采用直接水合法合成了环戊醇,考察了12种强酸性阳离子交换树脂催化剂在90℃和135℃下的催化活性,初步筛选出6种耐高温阳离子交换树脂催化剂,研究了这6种催化剂的催化活性与温度的关系,同时考察了溶剂种类对水合反应的影响,得到了适宜的反应条件。实验结果表明,Amberlyst36催化剂的活性最高;丁醇是该水合反应的最佳溶剂。以Amberlyst36为催化剂、丁醇为溶剂,在水与环戊烯摩尔比为6∶1、环戊烯与丁醇质量比为1∶1、反应温度160℃、反应压力1.20MPa、反应时间4h、搅拌转速600r/min的条件下,环戊醇选择性为97.46%,环戊烯转化率为11.13%。 展开更多
关键词 强酸性阳离子交换树脂催化剂 环戊烯 环戊醇 苯酚 丁醇 水合反应
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