裂变产物^(147)Pm的体内滞留诱发生殖细胞的放射遗传毒理效应

实验研究观察了当机体摄入重核裂变产物^(147)Pm后在不同时间间隔的体内蓄积过程,尤其是在生殖系统睾丸中的滞留对生殖细胞染色体畸变和精子畸形的诱发效应。研究结果表明,^(147)Pm由静脉摄入机体后在持续50d的观察过程,拟合了在睾丸内的滞留方程为: R(t)=0.1872×e^(-0.0066t)可见随着受^(147)Pm内污染时间的延长,其在睾丸内的累积吸收剂量亦随之增升。而且发现^(147)Pm可诱发精原细胞染色体结构畸变:包括裂隙、染色单体断裂、染色体断片和易位;以及染色体数目畸变的多倍体精原细胞。并随着睾丸内累积吸收剂量的增高,染色体畸变率和多倍体细胞也有所增加。同时,^(147)Pm也可诱发初级精母细胞产生染色体断片和易位,形成多价体。染色体断片率可随^(147)Pm辐照时间的延长而升高,而多价体只在内污染10d后的实验组中出现。^(147)Pm所诱发的精子畸形主要是无钩精子,且畸形率亦随吸收剂量加大而增高。

环磷酰胺诱发小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变的有关处理因素研究

作者对环磷酰胺诱发小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变的剂量、给药途径和处死时间等实验因素进行了对比研究。结果表明:睾丸病理切片观察见曲细精管内生殖细胞数量减少;各实验组精原细胞和初级精母细胞染色体畸变率均较对照组明显升高;两种给药途径相比和不同剂量之间相比(除25mg/kg外)染色体畸变率均未见明显差异。精原细胞畸变率6天处死组高于13天处死组,而初级精母细胞则正好相反。并出现了三价体和四价体,由此,作者认为,环磷酰胺50mg/kg×5,第6天和13天分批处死动物制片是较理想的阳性对照动物模型。