高效液相色谱法同时测定榅桲籽中蔷薇酸和委陵菜酸的含量

目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定榅桲籽中蔷薇酸和委陵菜酸含量的分析方法。方法样品经石油醚脱脂后,用甲醇超声提取,采用Kromasil 100-5-C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱分离,以甲醇-0.2%磷酸(70:30, V:V)作为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样体积为10μL,在210nm波长下进行检测。结果蔷薇酸和委陵菜酸分别在7.92~55.44μg/mL和3.76~18.8μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,加样回收率为90.4%~98.2%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确、重现性好,可用于榅桲籽中蔷薇酸和委陵菜酸的快速测定。

榅桲子总黄酮提取工艺研究

目的优选榅桲子中总黄酮的最佳提取工艺条件。方法以芦丁为对照品,用分光光度法在506 nm波长处测定榅桲子总黄酮含量,优选总黄酮的提取工艺。结果测得样品中总黄酮含量为13.60 mg.g-1,最佳提取工艺:乙醇浓度为75%,料液比1:10(倍)、回流时间2.5 h,回流温度60℃,提取3次。结论选用芦丁为对照品,用紫外分光光度法测定榅桲子总黄酮含量准确度较高,方法简便,切实可行。

榅桲子总三萜提取工艺及其DPPH·自由基清除作用的研究

目的研究超声波辅助提取榅桲子总三萜的工艺优化及其对DPPH·自由基清除作用。方法基于单因素试验结果,采用响应面法以料液比、提取温度和提取时间为影响因素,总三萜提取量为响应值,筛选最佳提取工艺;通过体外清除DPPH·自由基实验评价榅桲子三萜的抗氧化活性。结果榅桲子总三萜最佳提取条件为:料液比1∶20(g∶mL)、提取时间40 min、提取温度41℃,在此条件下榅桲子总三萜含量为72.32 mg/g。当榅桲子总三萜浓度为3 mg/mL时,对DPPH·的清除率为70.47%。结论本提取工艺操作简便,稳定可行,适用于榅桲子总三萜的提取,榅桲子总三萜具有较好的抗氧化活性。

盐胁迫对榅桲种子萌发率、成苗率和酶活性的影响

以新疆苹果型榅桲成熟种子为试材,探讨了Na2SO4和NaCl两种盐胁迫对榅桲种子萌芽率、成苗率、SOD、POD、CAT酶活性的影响,结果显示:随着两种盐浓度的增大,发芽率和成苗率均呈下降趋势;NaCl胁迫时,SOD、CAT活性均随着盐浓度的增大呈先上升后下降趋势,POD活性呈上升趋势;Na2SO4胁迫时,随着盐浓度的增大,POD、CAT活性呈先上升后下降趋势,SOD活性呈降低趋势。不同种类盐胁迫下,榅桲种子的耐盐机制不同。

榅桲籽的化学成分及其PTP1B抑制活性

采用硅胶、Sephadex LH-20及半制备液相等多种色谱方法从榅桲种子中分离得到11个化合物,利用UV、1D、2D NMR、HR-ESI-MS等波谱技术分别鉴定为5,7-二羟基-2-正二十五烷基色烯-4-酮(1)、乌苏酸(2)、委陵菜酸(3)、齐墩果酸(4)、β-胡萝卜苷(5)、β-谷甾醇(6)、苦杏仁苷(7)、芦丁(8)、山柰酚(9)、槲皮素(10)和异槲皮素(11)。其中化合物1为新化合物, 3和5为首次从榅桲属中分离得到,其他成分均为首次从榅桲籽中分离得到。用体外PTP1B抑制活性实验,化合物1～4和8对PTP1B有抑制活性,其IC50值分别为0.465、16.14、28.96、23.78和11.70μmol·L^(-1)。

维吾尔族医常用药材榅桲子挥发性成分GC-MS分析

目的:分析榅桲子的挥发性成分,为药用植物榅桲子的开发利用提供试验依据。方法:利用水蒸气蒸馏法提取榅桲子挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术结合保留指数法对维吾尔族医常用药材榅桲子挥发性成分进行分析,并用峰面积归一化法测定相对百分含量。结果:在榅桲子中分离得到38个化合物,鉴定24个化合物,占相对总含量的98.56%。其主要成分为苯甲醛(46.37%),顺-9-十八碳烯酸(30.54%),棕榈酸(6.13%),胡萝卜次醇(2.37%),3-甲基正丁醛(1.81%),糠醛(1.37%),2-甲基正丁醛(1.22%),2-丁基苯乙酸(1.17%)。结论:榅桲子挥发性成分主要为醛类(51.92%),其次为酸类(31.25%)。