影响建兰原球茎增殖的若干因素

以彩心建兰的原球茎为材料，采用液体悬浮培养，选择适宜的接种密度，继代周期，ｐＨ值，振荡速度等可促进原球茎增殖的因素进行了研究，结果表明：１／２ＭＳ液体振荡培养，接种密度１．０～１．５ｇ／瓶，继代周期２０ｄ，ｐＨ值４．６～４．８，可提高成苗率．试管苗经炼苗成功移栽．

建兰蜜腺的显微结构及释香研究

为了解建兰蜜腺在传粉系统中的具体作用,采用固相微萃取和GC/MS技术收集和鉴定了建兰"小桃红"蜜腺的挥发性香气成分,结果显示其只释放17.10 ng/(h·g)的邻苯二甲酸二异丁酯。利用光学显微镜、扫描电镜及透射电镜对建兰"小桃红"蜜腺的结构进行了观察,结果表明:(1)建兰蜜腺位于花托基部,由表皮和10多层泌蜜组织细胞构成,薄壁组织中的空泡内有团状贮藏物;(2)蜜腺表面均匀地分布着大量的气孔;(3)蜜腺表皮均匀分布有表皮毛,蜜汁由其顶端渗出;(4)蜜腺细胞内细胞器退化明显,细胞内大量灰色物质通过共质体途径向表皮移动。

纹瓣兰的无菌播种与试管成苗

纹瓣兰作为一种野生的兰花资源有其重要的保护及保存意义,本试验以纹瓣兰的种子作为外植体对其进行无菌播种,并成功诱导出再生植株。试验结果表明,在添加椰子水和6-BA的1/2MS培养基中纹瓣兰的种子可以在较短的时间内形成原球茎,其中以添加6-BA 2.0mg/L+10%椰子水诱导效果最佳。添加6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L的1/2MS培养基最有利于纹瓣兰芽的分化,在分化培养50d时其分化率可达到100%,且芽生长健壮。当生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L时,纹瓣兰的生根率达95%;生根培养30d后移栽,幼苗成活率达90%以上。

建兰原球茎发生及其无性繁殖系建立

采用建兰未成熟种子为材料，培养于附加ＮＡＡ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ基本培养基上，诱导原球茎形成．然后将原球茎培养于附加ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ液体培养基中，形成丛生形原球茎并能不断增殖生长，建立无性繁殖系．将原球茎转移至附加６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，分化出幼芽．将幼芽培养于ＭＳ培养基上，分化出根。

建兰组织培养及根状茎增殖的动力学

以建兰品种小桃红根状茎为外植体,研究植物生长调节剂对根状茎增殖、分化和生根的影响,以及根状茎的增殖对培养基中营养物质消耗的变化规律。结果表明,根状茎增殖的最佳培养基是MS+6-BA 0.5mg·L-1+蔗糖30g·L-1,根状茎生长速度为7.33;根状茎分化的最佳培养基是MS+NAA 0.6mg·L-1+TDZ 1.0mg·L-1+蔗糖30g·L-1,分化率为93.10%;生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 1.0mg·L-1+蔗糖30g·L-1+AC 0.05%,生根率为96.3%。根状茎增殖的生长量变化呈S型曲线,与细胞培养不同,各时期界限并不是很明显。培养基中碳源、氮源和磷酸盐的消耗曲线与根状茎的生长曲线基本一致。pH由于根状茎先消耗碱性盐(铵态氮)而下降,后利用硝态氮而上升。