期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
春兰CgSEP3基因的克隆和表达分析 被引量:8
1
作者 贾春蕾 向林 +3 位作者 秦德辉 李小白 吴超 孙崇波 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1305-1310,共6页
该研究采用RT PCR和RACE技术从春兰(Cymbidium goeringii)中分离到1个SEPALLATA3(SEP3)基因.序列分析表明,该基因含有1个732 bp的开放阅读框(ORF),共编码243个氨基酸.系统进化树分析显示,该基因是MADS-box基因家族AP1/AGL9组SEP... 该研究采用RT PCR和RACE技术从春兰(Cymbidium goeringii)中分离到1个SEPALLATA3(SEP3)基因.序列分析表明,该基因含有1个732 bp的开放阅读框(ORF),共编码243个氨基酸.系统进化树分析显示,该基因是MADS-box基因家族AP1/AGL9组SEP的同源基因,其编码蛋白与其它植物SEP3类蛋白具有较高的一致性,命名为CgSEP3(登录号为KF924272).实时荧光定量分析表明,CgSEP3在春兰花器官中均有表达,其中在唇瓣、侧瓣和萼片中的表达量较高,在子房和蕊柱中的表达量较低;而且CgSEP3在花发育各个时期都有表达,在1~2 cm的花芽中表达量最高,在盛开的花中的表达量最低.研究认为,CgSEP3基因可能在春兰花瓣和萼片的形成过程中具有重要作用. 展开更多
关键词 春兰 sep3基因 实时荧光定量表达 花发育
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部