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题名春兰CgSEP3基因的克隆和表达分析
被引量:8
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作者
贾春蕾
向林
秦德辉
李小白
吴超
孙崇波
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机构
金华职业技术学院
浙江省农业科学院园艺所
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出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期1305-1310,共6页
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基金
国家青年自然科学基金(31300583)
浙江省花卉新品种选育重大科技专项(2012C12909-10)
林业公益性行业科研专项(201304117)
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文摘
该研究采用RT PCR和RACE技术从春兰(Cymbidium goeringii)中分离到1个SEPALLATA3(SEP3)基因.序列分析表明,该基因含有1个732 bp的开放阅读框(ORF),共编码243个氨基酸.系统进化树分析显示,该基因是MADS-box基因家族AP1/AGL9组SEP的同源基因,其编码蛋白与其它植物SEP3类蛋白具有较高的一致性,命名为CgSEP3(登录号为KF924272).实时荧光定量分析表明,CgSEP3在春兰花器官中均有表达,其中在唇瓣、侧瓣和萼片中的表达量较高,在子房和蕊柱中的表达量较低;而且CgSEP3在花发育各个时期都有表达,在1~2 cm的花芽中表达量最高,在盛开的花中的表达量最低.研究认为,CgSEP3基因可能在春兰花瓣和萼片的形成过程中具有重要作用.
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关键词
春兰
sep3基因
实时荧光定量表达
花发育
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Keywords
cymbidium goeringii sep3 gene
real-time quantitative PCR
foral development
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分类号
Q785
[生物学—分子生物学]
Q789
[生物学—分子生物学]
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