墨兰组织培养结合化学处理脱除建兰花叶病毒(CymMv)的研究

对墨兰原球茎顶端分生组织培养结合化学处理脱除建兰花叶病毒(CymMv)病原的效果进行了研究.取1～2 mm大小的墨兰原球茎顶端分生组织,经0,20和40 mg·L-1的三氮唑核苷浸泡15 min处理和继代培养,诱导再生植株.RT-PCR检测表明:从带病叶样提取的RNA经反向转录和PCR扩增反应,在琼脂糖凝胶电泳中检测到长为767 bp的CymMv病原特异扩增产物,而健康墨兰叶样中未检测到该扩增产物.单纯利用原球茎顶端分生组织培养获得的试管苗,脱毒率为72.9%;原球茎顶端分生组织经过20 mg·L-1的三氮唑核苷处理,可以获得100%的无病毒苗.虽然三氮唑核苷处理造成原球茎顶端分生组织细胞一定程度的伤害,但经过5～6个月的培养,分生组织能恢复生长,不定芽能有效地增殖,并获得了再生植株.当三氮唑核苷处理浓度为40 mg·L-1时,原球茎的顶端分生组织出现透明和褐变现象,细胞活力难以恢复.

墨兰叶片结构及光合作用的研究

墨兰（Cymbidium sinense（Andr.）Willd.）叶片外有较厚的角质和蜡质。气孔分布于叶背面,密度为100—130mm-2,气孔上覆有气孔盖。叶肉没有海绵组织与栅栏组织的分化,维管束鞘细胞中无叶绿体。叶片叶绿体基粒较发达,有较多的亲锇颗粒。功能叶最高量子产率为0.082左右。光合作用光补偿点约为5μE·m-1·s-1,光饱和点大约为200 μE·m-2·s-1。墨兰的光合速率很低,一般在2.0—2.6.μmol CO2·m-2·s-1,一年生叶片光合作用最适温度大约在25℃,而3年生叶片光合速率随温度的上升而下降。叶片叶绿素a/b值基本稳定在2.7左右。墨兰CO2补偿点在105—220ppm之间。实验结果说明、墨兰属于低光合速率,高CO2补偿点的典型阴生植物。所以,墨兰生长极其缓慢。

PP_（333）对墨兰生长发育和叶片结构的影响

以不同浓度ＰＰ３３３溶液喷施墨兰２～４次，１００ｍｇ／ｋｇＰＰ３３３处理可使墨兰叶片短、宽且厚，叶色浓绿，有光泽，叶较挺直，新芽多，单株花数多，从而改善观花赏叶价值。

土壤湿度对墨兰叶片生长和光合速率的影响

将墨兰种植在不同土壤湿度的培养缸内５个月。从叶片生长速率和光合速率来衡量，得知最适宜于叶片生长的土壤保水力为７０％左右（即土壤含水量３６％）．当土壤保水力下降到５０％（即土壤含水量２７％）时，叶片生长和光合速率都下降，时间一长就会死亡，文中讨论土壤最适湿度与土壤保水力和通气状况有关．

不同钾水平对钾饥饿墨兰生长发育和生理的影响

墨兰钾饥饿两个月后，培养在低于１０ｍｍｏｌ／Ｌ的不同钾水平的营养液中．以比较各处理植株的生长发育、抗病和生理反应．结果表明：在正常生长状态下，墨兰体内钾含量高于氮和磷．Ｎ、Ｐ、Ｋ三者比例为６：１：９，因此栽培墨兰要重视钾肥．墨兰在缺钾（０ｍｍｏｌ／Ｌ）或低钾（０．１ｍｍｏｌ／Ｌ）条件下生长不良、花数少，叶片褐斑病较多；当供给较高钾含量（１、５或１０ｍｍｏｌ／Ｌ）时，植株生长良好，光合速率和呼吸速率亦高，根系活力较强，叶片生长快，花数多．褐斑病发病率低．作者认为，５ｍｍｏｌ／Ｌ钾水平的营养液较适合于墨兰生长发育．

不同钾水平对钾饥饿墨兰碳水化合物和蛋白质含量的影响

墨兰（Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍｓｉｎｅｎｓｅ（Ａｎｄｒ．）Ｗｉｌｌｄ）植株经过钾饥饿后，无上栽培于不同钾浓度的培养液中．随着钾浓度的升高（５ｍｍｏｌ／Ｌ），体内可溶性糖、淀粉、纤维素和蛋白质含量比对照分别增加１２５、１１７、１２７和４１％，而还原糖和游离氨基酸含量则比对照分别下降４４％和２４％．假球茎是贮藏还原糖、可溶性糖、淀粉、游离氨基酸和蛋白质的主要器官，叶片是纤维素最多的器官．钾供应充足时，叶片丙酮酸激酶活性明显加强（比对照强１５倍），而硝酸还原酶活性也加强（比对照强０．８倍）．本文对钾促进墨兰生长发育和抗病等原因加以讨论．并初步提出诊断墨兰体内钾状况的三种生理指标．

不同水平磷对磷饥饿墨兰生长发育及某些生理特性的影响

将磷饥饿的墨兰无土栽培在5个NaH_2PO_4水平的营养液中,结果表明:0.20mmol/L NaH_2PO_4有利于叶芽生长;当叶片张开后,1mmol/NaH_2PO_4促进光合作用和呼吸作用,叶片生长较快,褐斑病病斑较少,每株花数增多.

墨兰矿质营养研究

本文介绍墨兰在氮、磷、钾不同水平条件下的生长发育状况、叶片褐斑病发病率和一些生理生化的变化．试验确定墨兰生长发育最佳的氮、磷、钾浓度，提出判断墨兰体内磷和钾营养状况的生化指标，对合理栽培墨兰有指导意义．

墨兰根状茎在气升式反应器中增殖及绿芽分化研究

以墨兰根状茎为外植体,探讨在生物反应器中培养方式、光照强度对墨兰根状茎生长的影响及根状茎外植体长度和部位对绿芽分化的影响。结果表明,气升式生物反应器完全浸没式培养最适合根状茎的增殖生长,光照强度为1600 lx时根状茎增殖生长最佳。当根状茎外植体长度为1.0 cm时,绿芽分化率、绿芽分化个数和长度都明显高于其他长度的处理;当根状茎外植体部位为底部时,绿芽分化率达到了100%,绿芽个数和长度也优于其他部位;对绿芽分化过程进行观察,根状茎在接种后第10天时,表面开始有绿色芽点突起,第20天之后芽点不再增多但开始不断分化。

磷饥饿墨兰对磷的吸收及其在体内的分布

磷饥饿墨兰对磷的吸收及其在体内的分布梁旭野，潘瑞炽（华南师范大学国主研究中心，广州５１０６３１）关键词墨兰；磷前文［１，２］报道不同磷浓度对磷饥饿墨兰［Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍｓｉｎｅｎｓｅ（Ａｎｄｒ）Ｗｉｌｌｄ．］植株的生理生化影响，以及墨兰不同生育期需...

基于流式细胞技术两种兰属植物基因组大小的测定

基于流式细胞技术对兰属中莲瓣兰和墨兰的基因组大小进行测定,采用Galbraith′s缓冲液解离并制备莲瓣兰和墨兰嫩叶材料的细胞核悬浮液,利用鸡红细胞核(chicken erythocyte nuclei,CEN)作为内标,建立和优化了基于流式细胞技术的两种兰属植物基因组大小的测定方法。研究发现Galbraith’s解离液对莲瓣兰和墨兰样品解离效果最好,测得莲瓣兰的2 C值为(8.15±0.34)pg,墨兰基因组DNA的2 C值为(8.34±0.36)pg。研究结果表明,基于流式细胞技术,优化解离和测定方法可精确测定莲瓣兰和墨兰的基因组大小。本研究丰富了兰科植物的基因库,为揭示该属植物C值大小和物种进化关系提供重要依据,也为其基因组学、分子细胞遗传学等研究奠定基础。

不同水平磷对磷饥饿墨兰某些生化特性的影响

本文研究不同水平磷对磷饥饿墨兰［Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍｓｉｎｅｎｓｅ（Ａｎｄｒ．）Ｗｉｌｌｄ］植株某些生化特性的影响．随着ＮａＨ２ＰＯ４浓度的增高，植株中的无机磷酸、磷脂酸、肌醇六磷酸、磷酸已糖、高能磷酸化合物和核酸等的含量都有不同程度的提高，其中以肌醇六磷酸提高最显著．酸性磷酸酯酶活性与磷浓度呈负相关．０．２０ｍｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４可能基本满足墨兰植株生长的要求．缺磷时叶片的蛋白质、无机磷酸和可溶性糖的含量较低，而游离氨基酸和淀粉的含量较高．因此，缺磷条件下生长的植株矮小的原因，可能主要是缺乏蛋白质。

广东地区墨兰和大花蕙兰炭疽病菌的鉴定

对广东省部分地区栽培墨兰(Cymbidium sinense(Jackson ex Andr.)Willd.)和大花蕙兰(C.hybridumL.)上普遍发生的炭疽菌(Colletotrichum)病害进行了鉴定.经病原菌分离培养、致病性测定及病原菌形态观察和内部转录间隔区(Internal transcribed space,ITS)、β-微管蛋白(β-tubulin)序列分析,结果表明,墨兰炭疽病由博宁炭疽菌(Colletotrichum boninese J.Moriwaki,Toy Sato&T.Tsukiboshi)、胶孢炭疽菌(C.gloeospori-oides Penz.)引起,而大花蕙兰炭疽病仅由胶孢炭疽菌(C.gloeosporioides Penz.)引起.

墨兰和蝴蝶兰镰刀菌病害的鉴定

对广东栽培墨兰(Cymbidium sinense (Andr.) Willd.)和蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis Blume)的镰刀菌病害进行了鉴定.经症状观察、病原菌分离培养与回接、病原菌形态观察和内部转录间隔区(Internal transcribed space,ITS)、延伸因子-1α(Elongation factor-1α,EF-1α)序列分析,鉴定出墨兰茎腐病、蝴蝶兰茎基腐病和蝴蝶兰花梗腐烂病等3种镰刀菌病害,其病原菌分别为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、茄镰刀菌(F.solani)和藤仓镰刀菌(F.Fujikuroi).其中,蝴蝶兰花梗腐烂病(F.fujikuroi)为兰花上首次报道.