植物生长调节剂对3个大花蕙兰(Cymbidium hybridium)品种类原球茎及不定芽诱导的影响

研究了多种植物生长调节剂(Plant growth regulator,PGR)对3个大花蕙兰品种‘金色年华'、‘绿洲'和‘华尔兹'类原球茎(Protocorm-like body,PLB)和不定芽诱导的影响。结果表明:PGR在一定浓度下能促进类原球茎的产生,MS培养基上PLB诱导的最适PGR配比为BA 4 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+TDZ 0.2 mg/L,增殖系数分别为11.12、9.65和7.54,与对照(BA 4 mg/L+NAA 0.5 mg/L)相比差异达到极显著水平。选取PLB诱导率最低的品种‘华尔兹'建立诱导不定芽的离体再生途径,筛选出不定芽诱导的最佳PGR配比为BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L+PIC(毒莠定,Picloram)1 mg/L,平均增殖系数为5.08。于MS培养基中添加NAA 0.2 mg/L+HMI(恶霉灵,Hymexazol)2 mg/L,4 d时的生根率高达85%。试验表明:大花蕙兰通过类原球茎和不定芽的诱导均能实现产业化繁殖种苗的目的,前者增殖速度快,后者则再生植株生长势强、驯化移栽易于成活。

地生兰(Cymbidium)个体发生途径研究

地生兰的类原球茎体(PLB)在不加激素的1/2 MS培养基上驯化培养,获得“无需外源激素仍能增殖的无性系(PLB-O)”,已继代5年,不分化芽和根。连续光照有利于PLB-O分生区的增殖,8h光照的次之,黑暗中增殖速度最低。PLB培养在含10％椰乳的1/2 BMS液体培养基中,随继代培养进程,形成分枝更多的丛生型PLB,约4个月后,在PLB顶端开始形成植株。兰花离体培养中,在同一个培养物中,同时存在着处于不同发育时期的分生区、原球茎、芽和小植株。PLB培养在含1/2BMS+6BA 2mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基中,同一个丛生型PLB上,因分生区和PLB的发育年龄的不同,形成不同发育年龄的幼芽。

墨兰及其杂种的组织培养与快速繁殖

针对墨兰及其杂种常规分株繁殖慢、种子在自然状况下极难萌发的情况，以仙殿白墨及其它与象牙白、西藏虎头兰杂交所得的杂种的胚，仙殿白墨与其杂种Ｆ１代的茎尖、花芽、幼叶、根进行离体培养。结果表明，胚培养以１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋１０％椰子汁培养基萌发效果较好，发育到一定时期的早期胚即能萌发；茎尖、花芽培养在ＭＳ＋６－ＢＡ０５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ＋０５％活性炭培养基上诱导原球茎比较适合，根与幼叶离体培养未诱导出原球茎；根状茎增殖在以花宝一号、花宝二号、蛋白胨等为主要原料并附加０５％活性炭的自制Ｇ３培养基上长得粗壮且繁殖速度快；根状茎出芽诱导在Ｂ５＋６－ＢＡ２～３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０２ｍｇ／Ｌ＋０５％活性炭培养基上效果最好；生根壮苗以１／２ＭＳ＋ＮＡＡ２０ｍｇ／Ｌ＋１０％苹果汁＋１０％香蕉汁＋１０％活性炭培养基能达到较理想的效果；蔗糖浓度生根培养时以２％较佳，其它培养以３％较好。仙殿白墨杂交种的胚萌发率比仙殿白墨略低，萌发期略长；但其花芽与茎尖的原球茎诱导、根状体增殖、根状茎出芽、生根壮苗培养、生长势、抗逆性等方面均具有杂种优势。

几种植物生长调节物质对大花蕙兰组培原球茎增殖的影响

采用KC培养基 ,分别添加不同浓度的BA、KT、NAA及KT +NAA组合 ,对大花蕙兰初代培养已分化出的原球茎进行了继代培养。结果发现 :①BA可加快原球茎的增殖速度 ,但浓度超过0 .5mg/L后增殖速度有所下降 ,且原球茎变小呈暗绿色。②KT的促进增殖效果好于BA ,但浓度超过 1 .0mg/L时 ,增殖速度也有所下降 ,原球茎变小。③NAA促进原球茎增殖的效果明显好于BA、和KT ,但浓度大于 1 .0mg/L后增殖不再加快 ,而且部分原球茎有变褐现象。④在KT 0 .5～ 0 .7mg+NAA 0 .7～ 1 .0mg/L范围组合的KC培养基上 ,大花蕙兰原球茎增殖的速度和质量是比较理想的。考虑到较低的细胞分裂素和植物生长素有利于植物增殖过程中遗传性的稳定 ,选择KT0 .5mg+NAA 0 .

墨兰的组织培养

墨兰的组织培养张志胜，欧秀娟（华南农业大学农学系，广州５１０６４２）关键词墨兰；根状茎；组织培养，原球茎ＴｉｓｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅｏｆＣｙｍｂｉｄｉｕｍＳｉｎｅｎｓｅ￥ＺｈａｎｇＺｈｉｓｈｅｎｇａｎｄＯｕＸｉｕｊｕａｎ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＡｇｒｏｎｏｍｙ...

大花蕙兰原球茎增殖条件研究

采用原球茎(PLB)进行繁殖是大花蕙兰一种重要的再生方式。本研究以大花蕙兰原球茎为外植体进行研究,比较不同基本培养基(1/3 MS、1/2 MS、MS)、有机添加物(椰乳、香蕉泥、苹果汁)、活性炭和植物激素(6-BA、NAA)等因子对大花蕙兰原球茎增殖效果的影响。结果表明:1/2 MS为基本培养基有利于PLB的增殖;有机添加物对PLB的增殖也有影响,其中,以椰乳的增殖效果最好,其次为香蕉泥、苹果汁;1.5 g.L-1活性炭可以有效减少褐变的发生;低水平的NAA(0.2 mg.L-1)和较高水平的6-BA(1.0 mg.L-1)对大花蕙兰PLB的增殖具有显著的促进作用。

大花蕙兰组培快繁技术的研究

以大花蕙兰的茎尖为外植体,探讨了不同培养基对原球茎增殖、分化和小苗诱导及壮苗生根的影响.结果表明:1)大花蕙兰组织培养的原球茎诱导和增殖都可以用培养基1/2MS+BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;2)适合大花蕙兰组织培养原球茎芽苗诱导的培养基配方为1/2MS+BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L;3)适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为1/2MS+NAA0.1mg/L+GA1.0mg/L的组合.

兰属“小金童”组织培养研究

兰属小金童(Cymbidium Golden elf.‘Sundust’)茎尖组织培养研究表明:茎尖外植体在不添加植物生长调节剂的花宝1号培养基上诱导产生原球茎;原球茎在花宝1号3g/L+6-BA 1.5mg/L的液体培养基上培养,能形成快速增殖的丛生原球茎;不同的培养方式对原球茎的增殖效果有显著差异;原球茎在不附加植物生长调节剂的1/2MS或花宝1号培养基上分化成无根小苗,然后在花宝1号+NAA 0.2mg/L+IBA 0.6mg/L培养基上诱导生根,进而再形成完整植株。

大花蕙兰无菌播种与组培快繁技术研究

对大花蕙兰的无菌播种及组培快繁技术进行了相关研究。结果表明:大花蕙兰无菌播种采用0.1%升汞溶液灭菌10 min能取得较好的效果;改良MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基对假鳞茎诱导原球茎效果较好,其原球茎诱导率可达86%;原球茎增殖的最佳培养基为改良MS+NAA 0.5 mg/L,此配方对大花蕙兰的壮苗生根同样合适;采用固、液培养基交替培养(振荡转数100～110 r/min)能有效地促进原球茎增殖;移栽基质配比为腐殖土∶棉籽壳=1∶1时,移栽苗成活率可达95%。