UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS法鉴定隔山消提取物在功能性消化不良大鼠体内代谢产物

目的建立UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS法鉴定隔山消提取物在功能性消化不良大鼠体内代谢产物。方法建立功能性消化不良大鼠模型。分析采用Hypersi 1 GOLD C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9μm);流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描。结果共鉴定出4种原型成分(白首乌二苯酮、去酰基萝藦苷元、青阳参苷元、丁香酸)及其110种代谢产物,其中粪便、尿液共有代谢产物12种,尿液特有代谢产物56种,粪便特有代谢产物42种。原型成分代谢途径包括Ⅰ相代谢(氧化、还原等)、Ⅱ相代谢(硫酸化、葡萄糖醛酸化等)及Ⅰ相、Ⅱ相复合反应。结论该方法高效全面,可为进一步寻找隔山消潜在活性代谢产物奠定基础。

滨海白首乌酸乳的制备及其抗氧化能力

该文以滨海白首乌粉和全脂乳粉为主要原料,通过单因素试验研究白首乌粉添加量、发酵剂接种量、蔗糖添加量及发酵温度对滨海白首乌酸乳的品质和总抗氧化能力的影响,并利用正交试验对其制备条件进行优化,同时研究其贮藏特性。结果表明,全脂乳粉中添加2.0%的滨海白首乌粉和5.0%的蔗糖,接种0.015 U/kg Y450A发酵剂,40.0℃发酵5 h,制备的滨海白首乌酸乳总抗氧化能力为0.1292 mmol/L,显著高于未发酵和不含滨海白首乌粉的酸乳(P<0.05),且酸甜适中,风味和口感良好。异丙醇、2,3-丁二酮、正己醇、2-庚酮、仲丁基亚硝酸酯及三乙二醇单乙醚为其主要的风味物质。4℃贮藏9 d后,滨海白首乌酸乳的总抗氧化能力为0.1035 mmol/L,乳酸菌活菌数为1.57×10^(8)CFU/mL,并保持了良好的感官品质。

白首乌甾苷复合酶法提取工艺优化及保肝活性分析

目的:为开发白首乌保肝高值化产品提供依据。方法:以多年生白首乌为原料,采用单因素试验及响应面法,考察酶解时间、酶解温度、复合酶用量和酶解pH对白首乌甾苷得率的影响;通过乙醇诱导HepG2肝细胞损伤模型研究谷丙转氨酶(Alanine transaminase,ALT)、乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)及谷胱甘肽(Glutathione,GSH)的含量和细胞形态变化。结果:在酶解时间100 min、温度46℃、酶用量1.30%和pH 5.0的条件下,实际得率为(2.80±0.04)%。与模型组相比,白首乌可明显抑制肝损伤细胞中ALT、LDH含量,显著提高细胞内的GSH水平,恢复细胞损伤。结论:复合酶法可有效提取白首乌甾苷;白首乌甾苷具有保肝作用。

白首乌生产加工技术研究进展

白首乌作为萝藦科植物耳叶牛皮消的块根,是中医使用的常见中药材,其含有丰富的活性物质。其中,C21-甾苷类化合物、苯乙酮类等主要物质已被证实在抗肿瘤、护肝护肾、抗抑郁等方面具有重要作用。目前,国内在白首乌功能成分提取、药用成分临床应用方面的研究较多,但在白首乌高效种植、绿色加工和耳叶牛皮消全株开发等方面研究较少。简要介绍了白首乌的功能成分,详细论述了近年来其在生产种植、原料加工、全株利用等领域的研究进展,为白首乌产业的进一步发展与应用提供参考。

非生物胁迫下耳叶牛皮消荧光定量PCR内参基因的筛选

目的:筛选可用于耳叶牛皮消非生物胁迫条件下的内参基因,掌握耳叶牛皮消中的CaWRKY1基因对不同胁迫影响的表达特性。方法:基于耳叶牛皮消转录组数据,利用荧光定量PCR(qRT-PCR)和4种算法(geNorm、NormFinder、BestKeeper和RefFinder),分析和评价12个常用内参基因在耳叶牛皮消中的表达稳定性,并实测CaWRKY1在不同非生物胁迫下耳叶牛皮消中的表达情况。结果:EF2和SAMDC(高温胁迫)、CYP和TUB-β(低温胁迫)、TUB-α和GAPDH(干旱胁迫)、SAMDC和TUB-α(水涝胁迫)、EF2和ACT7(盐胁迫)的表达最稳定。结论:在不同非生物胁迫条件下,EF2是所有候选基因中表现最稳定的基因,该结果为进一步开展耳叶牛皮消应答非生物胁迫的分子机制研究提供了方法学保障。

白首乌甾体总苷的体外抗肿瘤作用

体外用细胞生长曲线法、MTT试验、蛋白质含量测定法及形态学观察研究了白首乌甾体总苷 (CG)的抗肿瘤作用。结果表明 :CG对 Hce- 86 93、PC3、Hela、PAA4种实体瘤细胞均有较强的体外细胞毒作用 ,且呈浓度依赖性。 CG作用于 Hela细胞 4d,形态观察表现为细胞膜皱缩、细胞核固缩。

白首乌粗多糖对酒精性肝损伤的保护作用研究

目的探讨白首乌(耳叶牛皮消Cynanchum auriculatumRoyle ex Wight)多糖对小鼠肝损伤的保护作用。方法从白首乌(耳叶牛皮消)中提取粗多糖,将84只健康小鼠动物随机分组,随机分为模型组、生理盐水对照组、阳性对照组和3个实验对照组。实验组每组14只按低剂量组(100 mg.kg-1.d-1)、中剂量组(250 mg.kg-1.d-1)、高剂量组(500 mg.kg-1.d-1)连续灌胃多糖8 d,对照组按等量生理盐水灌胃。通过摘眼球取血测量谷丙转氨酶(AST)、谷草转氨酶(ALT)含量。结果白首乌多糖肝损伤防治组小鼠血清ALT及AST活性比模型组显著降低,两组比较,差异有统计学意义。结论白首乌多糖对酒精所致小鼠急性肝损伤模型具有显著的保护作用。

耳叶牛皮消化学成分研究

目的：研究耳叶牛皮消的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、反相RP-18柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法,从耳叶牛皮消中分离得到9个化合物。结果：通过NMR和MS等波谱方法结合文献数据对比,分别鉴定为：sarcosin-3-O-β-cymaropyranoside（1）、cynotophylloside B（2）、clemaphenol A（3）、去乙酰基萝苷元（4）、methyl-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl-（1→4）-6-deoxy-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranoside（5）、反式对羟基桂皮酸甲酯（6）、cyclo（D-Pro-D-Leu）（7）、3α-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one（8）、阿魏酸甲酯（9）。结论：其中,化合物3、5、6~9为首次从该植物中分离得到。

白首乌的化学成分研究

从白首乌Cynanchum auriculatum Royle ex Wight中分离并鉴定了7个化合物,分别为:蒲公英醇乙酸酯(Ⅰ),Cynanchone A(Ⅱ),丁二酸(Ⅲ),白桦脂酸(Ⅳ),开德苷元(Ⅴ),隔山消苷CIN(Ⅵ),隔山消苷KIN(Ⅶ)。其中化合物Ⅰ-Ⅳ为首次从该植物中分得。

响应面法优化白首乌中抗氧化成分的提取

在比较不同的提取方法后,选用乙醇为提取溶剂。通过单因素实验结合响应面法对白首乌中抗氧化成分的提取工艺进行优化研究,确定了提取工艺的最佳条件为温度:70.1℃,乙醇体积分数:75%,提取时间:1.78 h,提取次数为两次。在此条件下白首乌醇提取液的总抗氧化能力理论值为158.68 U/g,实测值为164.07U/g±3.73。

隔山消化学成分的研究

从隔山消的石油醚部分分离得到6个芳香类化合物,分别鉴定为2,4-二羟基苯乙酮(1-(2,4-dihy-drox-ph-enyl)ethanone,1)、奎乙酰苯(acetylquinol,2)、对羟基苯乙酮(1-(4-hydroxyphenyl)ethanone,3)、4-羟基-3-甲氧基苯乙酮(1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethanone,4)、2,4-二羟基-5-甲氧基苯乙酮(1-(2,4-dihydroxy-5-methoxy-phenyl)ethanone,5)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(3-hydroxy-4-methoxy-benzoic acid,6)。除化合物2外,其余5个化合物均首次从该植物中分离得到。

耳叶牛皮消中的苯乙酮类化合物及其抗氧化活性研究

目的研究耳叶牛皮消(萝藦科)Cynanchum auriculatum Royle ex Wight(asclepiadaceae)块根的化学成分及其抗氧化活性。方法药材提取物分部萃取后采用硅胶、Sephadex LH-20柱层析等进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构。在H_2O_2刺激条件下,研究化合物对PC12细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响。结果从耳叶牛皮消中分离得到了5个苯乙酮类化合物,分别鉴定为cynandione A(Ⅰ)、cynandione B(Ⅱ)、cynandione C(Ⅲ)、cynanchone A(Ⅳ)、cynantetrone(Ⅴ)。H_2O_2能降低SOD、CAT和GSH-Px三种抗氧化酶活性,而耳叶牛皮消中的苯乙酮类化合物可抑制H_2O_2引起的氧化损伤。结论耳叶牛皮消中的苯乙酮类化合物具有抗氧化活性。

隔山消化学成分的研究

从民族药隔山消分离得到7个化合物,分别鉴定为β-香树脂醇乙酸酯(1),谷甾醇(2),齐墩果酸(3),甘油-1-棕榈酸酯(4),白首乌二苯酮(5),胡萝卜苷(6),东莨菪内酯(7。其中化合物3、4、7为首次从该植物中分离得到。

牛心朴等荒漠植物对棉铃虫的生物活性

选择了牛心朴等 6种荒漠植物 ,利用其提取物对棉铃虫作了毒力和对生长和变态的影响等生物活性试验 ,结果表明 5%牛心朴和大骆驼蓬的提取物对棉铃虫有较强的毒力 ,棉铃虫幼虫死亡率分别为 1 0 0 %和 55% ;同时 ,这两种提取物对棉铃虫的变态也有显著影响 ,用 1 %的牛心朴和 5%的大骆驼蓬饲料饲喂棉铃虫 ,幼虫死亡率分别为 85%和 55% ,而羽化率为 0。用牛心朴的不同提取物饲料饲喂棉铃虫 ,结果发现 0 .5%牛心朴的酸性提取物和碱性提取物对棉铃虫的生长有显著影响。

江苏滨海产白首乌的质量评价

目的评价白首乌药材质量,为新药研究提供依据。方法采用高效液相色谱法定量分析白首乌二苯酮;原子吸收分光光度法测定元素;紫外可见分光光度法定量分析磷脂。结果两批药材的白首乌二苯酮含量分别为0.073 3 mg/g0、.099 5 mg/g;测定了钾、磷、镁、硫等元素的含量;磷脂的含量分别为2.64 mg/g0、.43 mg/g。结论本方法准确、快速、可靠,为测定白首乌二苯酮、元素及磷脂含量提供了科学依据。

耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的谱学对比分析

目的研究耳叶牛皮消和戟叶牛皮消二者谱学性质上的差异。方法综合运用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FT-IR)和高效液相色谱法(HPLC)研究耳叶牛皮消和戟叶牛皮消在石油醚、氯仿、乙酸乙酯、甲醇和水5种不同提取溶剂中的谱学行为,宏观比较谱图中峰的数目、形状和强度,以及4种主要活性物质的相对含量。结果在紫外光谱对比分析中,耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的石油醚和水提取部位有较大差别。在红外光谱对比分析中,耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的石油醚、氯仿和水提取部位波谱形状差别较大。在液相色谱对比分析中,二者所含主要成分的种类基本相同,但是,不同类成分的含量有较大差异。结论确定了耳叶牛皮消和戟叶牛皮消谱学性质的差别,为耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的化学手段鉴别提供了理论依据和技术支持。

白首乌离体快速繁殖的研究

本文进行了白首乌茎段的离体培养，选用不同的培养基和不同激素配比试验．结果表明，白首乌茎段在改良ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ培养基下．能继代和繁殖，繁殖周期为２５天，每周期繁殖倍数为３以上．试管苗移栽在椰糠或河沙基质中成活率可达８５％以上．故本方法可用于离体快繁．

白首乌片的食品安全性毒理学研究

目的：对白首乌进行食品安全性毒理学评价。方法：采用急性毒性试验、Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和３０ｄ喂养试验，对白首乌进行食品安全性评价。结果：急性毒性及Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核和精子畸形试验结果都呈阴性。３０ｄ喂养试验，含１／１０白首乌片饲料组，试验动物出现了兴奋性增高，易激怒，明显消瘦，体重呈下降趋势，食物利用率低，雌性动物血小板有减少倾向，雄性动物谷草转氨酶（ＡＳＴ）、谷丙转氨酶（ＡＬＴ）有升高倾向；含１／５白首乌片饲料组，动物陆续死亡，有轻度肝细胞颗粒样变性等。结论：白首乌片最大无作用剂量为４ｇ·ｋｇ１，推算到６０ｋｇ体重的人体，一天允许摄入白首乌片２．４ｇ，白首乌不宜作为食品。

滨海白首乌(耳叶牛皮消)药理活性研究进展

滨海白首乌(耳叶牛皮消)是一种传统中药材,为萝藦科鹅绒藤属植物耳叶牛皮消的块根。耳叶牛皮消具有抗肿瘤、调节免疫、抗氧化、抗衰老、调血脂、促进毛发生长、保护脏器等多种药理活性。本文分析了耳叶牛皮消药理活性,提出了今后耳叶牛皮消研究与开发利用方向。

耳叶牛皮消指纹图谱的研究

目的：研究耳叶牛皮消的指纹图谱。方法：高效液相色谱法，双波长阵列检测器（DAD），乙腈-水梯度洗脱；流速：0．5～1．0mL／min；检测波长：230、280nm。结果：选择了10个共有峰，并以白首鸟二苯酮作参照物确定了各共有峰的相对保留时间，精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均〈3％。结论：本方法可以作为耳叶牛皮消药材的质量控制方法。