白芍党参含片的制备工艺研究

目前现有研究中以白芍、党参为原料的汤剂和颗粒药食研究广泛,但由于这类药食自身在生产、储存及服用中具有较多的局限性,因此本文中选择研究了性能稳定便于携带的片剂。本文介绍的白芍党参含片的制备工艺中对原料有效成分的煎煮次数、煎煮温度和浓缩时间进行了多次实验。除此之外,本文还讨论了不同比例的原、辅料如何添加进行配方调制,并对优化条件后制备的白芍党参含片进行产品评价,制得的产品表面光滑,口味甘甜,食用方便,这为治疗酒精性肝损伤产品的开发与工业化制备工艺提供了一定的理论支撑。

白芍产业中农药残留检测技术的现状与发展趋势分析

为预防病虫害,种植户在白芍种植过程中会大量使用农药,导致白芍中农药残留问题。本文综述白芍种植过程中的农药使用情况,分析白芍产业中农药残留检测技术的现状以及发展趋势,阐述白芍产业中农药残留检测存在的问题与对策。

基于房室模型和WOA-BP神经网络的药效组分配比计算方法

基于房室模型建立了中药药效组分作用于机体的时-量关系,推导出药效组分的血药浓度所对应的体内药量比例;利用鲸鱼优化算法(WOA)优化的反向传播(BP)神经网络建立了药效组分的血药浓度与机体整体反应的量-效关系模型;利用WOA-BP神经网络的反向传播过程调整药物效应,构建了新的量-效关系,并结合时-量关系确定药效变化后的药效组分配比。以辅助苯巴比妥抑制癫痫的青阳参(Cynanchum otophyllum)皂苷M1和M2的药效组分配比分析为例进行实证研究,初始的M1和M2配比(给药剂量比)为2∶1,利用建立的基于房室模型和WOA-BP神经网络的药效组分配比计算方法,确定在药效提升5%后M1和M2的配比为2.26∶1,此时与初始M1和M2配比时的药效相比,青阳参抑制癫痫的效果增强。本模型能够在有限的实验条件下快速确定药效提高时所对应的药效组分配比,为中药的配伍研究提供了一种新方法。

青阳参对点燃癫痫大鼠脑内c-fos、c-jun基因表达的影响

目的 :探讨青阳参抗痫作用的分子生物学机制。方法 :大鼠杏仁核快速点燃癫痫模型 ,应用免疫组化技术观察青阳参对点燃癫痫大鼠脑内c fos、c jun基因表达的影响。 结果 :杏仁核点燃癫痫大鼠脑内c fos、c jun基因表达明显增强 ,青阳参能明显阻断其表达 ,阳性细胞数量明显减少。结论 :青阳参的抗痫作用机制可能与降低脑内c fos、c jun基因表达有关。

牛膝-白芍对肝阳上亢型帕金森病小鼠脑组织氧化应激的影响

目的探讨镇肝熄风汤的核心药对牛膝-白芍对肝阳上亢型帕金森病(PD)小鼠脑组织氧化应激的影响。方法将C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、模型组、镇肝熄风汤组、牛膝组、白芍组、牛膝-白芍药对组,每组10只。采用附子煎液(4 g/kg)灌胃联合1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(25 mg/kg)腹腔注射方法复制肝阳上亢型PD小鼠模型。观察小鼠行为学变化和脑黑质神经元超微结构,检测小鼠脑黑质区酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元表达水平和脑黑质中总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)表达水平以及核因子E2相关因子2(Nrf2)、硫氧还蛋白还原酶1(Trxr1)、硫氧还蛋白互作蛋白(Txnip)mRNA和蛋白表达水平。结果与模型组比较,各给药组小鼠PD样行为和脑黑质神经元超微结构均有改善,TH阳性神经元表达水平,T-AOC(除白芍组外)、SOD(除白芍组外)表达水平以及Nrf2、Trxr1 mRNA相对表达量和蛋白表达水平均显著升高,MDA(除白芍组外)表达水平以及Txnip mRNA相对表达量和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。牛膝-白芍药对组的干预效果优于牛膝组和白芍组(P<0.05),与镇肝熄风汤组作用相当(P>0.05)。结论牛膝-白芍药对可能以Nrf2为靶点抑制肝阳上亢型PD小鼠脑组织氧化应激水平,对脑部神经元起到保护作用,效果优于牛膝、白芍单味药材,能够发挥与组方相当的补肾柔肝、潜阳熄风的功效。

青羊参遗传转化中组织培养系统的研究

目的建立用于遗传转化的青羊参组织培养系统。方法以不同外植体部位、不同消毒剂、不同消毒时间建立无菌苗;以不同外植体部位、不同激素种类及配比、不同质量浓度的2,4-D与KT诱导青羊参愈伤组织形成、继代、分化;测定青羊参对标记基因分解物庆大霉素(Gent.)的敏感性。结果以青羊参的种子及茎段做外植体,以10%次氯酸钠消毒种子20～30min,或以0.2%HgCl2消毒茎段3min建立无菌苗具有最好效果;青羊参的种子、根、茎、叶易于形成愈伤组织;2,4-D对青羊参愈伤组织的形成是必要的;青羊参对KT较为敏感,不论用KT诱导青羊参愈伤组织的形成,还是诱导胚芽或腋芽形成,均有较好效果;以MS为基本培养基,以2,4-D1.0mg/L+KT1.0mg/L为激素配比诱导青羊参愈伤组织的形成具有较好效果;以MS+2,4-D0.5mg/L+KT0.5mg/L继代愈伤组织具有较好效果;以MS+KT0.5mg/L+NAA0.1mg/L诱导种子的胚芽或茎段的腋芽萌发具有较好效果;青羊参的愈伤组织不论来源于种子,还是来源于根、茎、叶,不论使用激素6-BA,还是使用KT、ZT、2ip均未观察到愈伤组织分化形成不定芽;100μg/mL的庆大霉素是青羊参转基因植株筛选的最佳压力。结论通过基因枪介导转基因时,选择种子或茎段在MS+2,4-D1.0mg/L+KT1.0mg/L培养基上萌动14d,形成愈伤但未形成芽的材料作为基因枪轰击材料较好。

人工栽培青阳参化学成分及抗抑郁活性研究

对人工栽培青阳参药材进行了化学成分研究,分离得到5个化合物（1-5）,其中1-2为青阳参苷甲和青阳参苷乙,3-5为新化合物,分别命名为青阳参苷A,青阳参苷B和青阳参苷C.栽培品种来源的青阳参总苷有显著抗抑郁作用.

从青阳参提取的带7个糖残基的新C_(21)甾体苷(英文)

目的:了解青阳参片中化合物的结构。方法:对青阳参(萝藦科)根茎的乙酸乙酯提取物(即青阳参片),用柱层析的方法分离,得到的纯化合物再用光谱方法测定结构。结果:分离出2个新的C21甾体苷,每个都有7个单糖残基。结构被分别确定为:告达亭3-O-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-α-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-α-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-2-脱氧毛地黄吡喃糖苷(1);和告达亭3-O-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-α-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-2-脱氧毛地黄吡喃糖苷(2)。结论:青阳参片中的C21甾体苷1和2,由一个C21甾体苷元部分和一个3-OH取代的糖链组成,7个单糖残基组成此链,糖残基为2-去氧己糖和葡萄糖,糖间的所有连接为1→4连接。

青阳参提取物成分分析(英文)

目的:了解青阳参(萝藦科)根茎中化合物的结构,寻找非甾类的新化合物和活性成分。方法:青阳参根茎的乙酸乙酯提取物用柱层析分离,得到的纯品用光谱方法确定结构,通过检索确认其是否为新发现的化合物,并进行初步的抗真菌实验。结果:分离得到7个组分,结构分别为:1-[4-甲氧基-3-(6-甲氧基-3-乙酰基苯基过氧)苯基]乙酮(1)、1-(3-羟基-7-乙酰基萘-2-基)乙酮(2)、1-(3,4-二羟基苯基)乙酮(3)、1-(2,4-二羟基苯基)乙酮(4)、1-[3-(3,6-二羟基-2-甲基苯甲酰基)-2,4-二羟基苯基]乙酮(白首乌二苯酮)(5)、N,N-二甲基乙胺(6)和2-氧代-2-苯基乙酸(7)。结论:组分1和2为新化合物,1有抗真菌活性。

花粉和资源限制对青阳参坐果率的影响

以生长于自然种群的青阳参植株为材料进行补充授粉试验,以人工种植的青阳参植株为材料进行资源限制试验,探讨花粉和资源限制对青阳参坐果率的影响。结果表明：自花授粉、天然授粉和异株异花授粉植株的结实率分别为1.7%、2.25%和24%,花粉来源对青阳参坐果存在显著影响;补充施肥和不补充施肥植株的坐果率分别为5.12%和3.17%、去除0-80%的花其坐果率为3.28%-15.34%、叶片剪除0-100%其坐果率为3.22%-1.35%,资源限制对青阳参坐果率有显著影响。

青阳参组织培养及愈伤组织的成分分析(英文)

用青阳参 (Cynanchumotophyllum)的嫩枝和芽在MS + 2 .0mg/L 2 ,4_D + 0 .1mg/LKIN的培养基上诱导愈伤组织。通过不同的培养基和激素配比实验 ,发现 6,7_V + 2 .0mg/L 2 ,4_D + 0 .3mg/LKIN最适合愈伤组织的生长。但在 6,7_V + 1 .0mg/L 2 ,4_D + 0 .1mg/LKIN培养基中的愈伤组织次生代谢物含量最高。愈伤组织的生长周期为 2 7d ,但在 33d时次生代谢产物的含量最高。从愈伤组织中分离到 7个化合物 :⑴ 9,1 0 ,1 1_三羟基_十八碳_1 2 (Z)_烯酸甲酯 (methyl 9,1 0 ,1 1_trihydroxy_1 2_octadecenoate) ,( 2 )胡萝卜甙 (daucosterol) ,( 3) β 谷甾醇 ( β sitosterol) ,( 4 )华木酸 (betulinicacid) ,( 5 )齐端果酸 (oleanolicacid) ,( 6)棕榈酸 (hexadecanoicacid) ,( 7)十八碳_9_烯酸 ( 9_octadecenoicacid)。首次报道从植物愈伤组织中分离到多羟基十八碳烯酸 ,并讨论了化合物 ( 1 )

云南民间药青阳参的研究进展

青阳参是萝摩科鹅绒藤属青阳参(Cynanchum otophyllum Schneid.)的根,为云南民间药用植物。本文主要综述该植物的化学成分、生物活性、含量测定的研究进展,为青阳参的研究开发提供了新思路,对保证其中药质量、提高药效有着重要的意义。

青阳参花粉活力测定方法比较

[目的]提高青阳参的坐果率。[方法]用解剖针小心将花粉块取下,并在解剖镜下将花粉块的膜剥开使其花粉粒散开置于载玻片上,用碘-碘化钾染色法(I2-KI)、氯化三苯四氮唑(TTC)染色法、醋酸洋红染色法和荧光素二醋酸酯(FDA)法对花粉生活力进行测定;花粉离体萌发法以整个花粉块为单位进行离体培养。[结果]:碘-碘化钾染色法(I2-KI)、氯化三苯四氮唑(TTC)染色法、醋酸洋红染色法、荧光素二醋酸酯(FDA)法的染色率均低于30.0%,而花粉离体萌发法测定的萌发率高达97.6%。[结论]花粉离体萌发法能对青阳参的花粉生活力进行有效的测定。

青阳参乙酸乙酯萃取部位的化学成分

从青阳参(Cynanchum otophyllum Schneid.)醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离出14个化合物,通过波谱方法和理化性质分别鉴定为青阳参苷甲(1),青阳参苷乙(2),2,5-二羟基苯乙酮(3),2,5-二羟基苯甲酸甲酯(4),香草醛(5),阿江榄仁酸(6),山橘脂酸(7),告达亭3-O-β-D-吡喃加拿大麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃加拿大麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃加拿大麻糖苷(8),本波苷元(9),告达亭3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(10),青阳参苷元3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖苷(11),凯德苷元3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(12),青阳参苷元3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖苷(13),凯德苷元3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(14)。其中化合物6和7为首次从鹅绒藤属中分离得到,化合物3～5、8～14为首次从该植物中分离得到。

青阳参化学成分和药理活性的研究进展

综述了青阳参的化学成分、药理作用等方面的研究概况,为青阳参药材资源的进一步研究及开发应用提供依据。

青羊参凝乳剂提取及其对乳饼制作工艺的影响

以青羊参叶为原料,研究了其有效凝乳成分的提取方法,并在乳饼加工过程中进行了验证。结果表明,青羊参凝乳剂的最佳提取温度为4℃,最佳提取的液料比为20 mL/g,最佳提取溶液为10 mmol/L柠檬酸-磷酸缓冲液;与传统直接添加青羊参叶浸泡液的方法相比,使用青羊参凝乳剂制成的乳饼蛋白质回收率、脂肪回收率和乳饼得率均显著提升(P<0.05);质构和微观结构显示,使用青羊参凝乳剂制作的乳饼具有更适宜的硬度和较高的粘着度,凝胶网络结构分布均匀。

青阳参及其近缘种的生药学比较

目的:针对青阳参Cynanchum otophyllum Schneid.存在混淆种类的情况,对青阳参和与其相混淆的隔山消C.wilfordii(Maxim.)Hemsl.和昆明杯冠藤C. wallichii Wight进行生药学鉴别。方法:运用原植物鉴别、性状鉴别和显微鉴别方法对青阳参及其近缘种进行鉴别。结果:通过性状特征和显微组织构造比较可以区分青阳参、隔山消和昆明杯冠藤。结论:应用生药学方法可以进行青阳参及其近缘种的种间鉴别。

HPLC波长切换法测定青阳参中7个C_(21)甾体皂苷的含量

建立HPLC波长切换法，同时测定青阳参中7个C21甾体皂苷的含量。采用Alhima C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水为流动相，梯度洗脱，流速为1．0mlMmin，柱温为35℃，检测波长为259nm（0～27min），223nm（27～72min）。结果表明，该7个C21甾体皂苷在各自检测范围内线性良好，加样回收率范围在98．5％-103．9％之间。通过对不同产地的7个批次青阳参中7个成分的含量测定，认为该方法简便、准确、快速，可用于青阳参药材的质量控制。

青阳参组培快繁技术的研究

以青阳参的成熟种子获得无菌苗,去除下胚轴和子叶作为外植体,诱导腋芽的萌发和不定芽增殖生根。结果表明:适宜的增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3%,每个外植体的平均芽数为3.36个;适宜的诱导生根生长调节剂是ABT1号50 mg/L,生根率达到100%,平均根数为4.72条;移栽后成活率可达到90%以上。

青羊参多糖硫酸酯体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型活性研究

目的体外测定青羊参多糖硫酸酯抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的活性。方法采用MTT法检测化合物对疱疹病毒感染Vero细胞的保护作用。结果青羊参多糖硫酸酯体外抗HSV-Ⅱ的EC50为69.9μg/m l,治疗指数为103。结论在体外,青羊参多糖硫酸酯有较显著的抗HSV-Ⅱ的作用。