期刊文献+
共找到71篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
New C(21) steroidal glycoside from Cynanchum paniculatum 被引量:8
1
作者 Jing Dou Ping Li Zhi Ming Bi Jian Liang Zhou 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期300-302,共3页
A new C21 steroidal glycoside, neocynapanogenin F 3-O-β-D-thevetoside 1, as well as its known aglycone neocynapanogenin F 2, which have an aberrant 13, 14:14, 15-disecopregnane-type skeleton were isolated from the r... A new C21 steroidal glycoside, neocynapanogenin F 3-O-β-D-thevetoside 1, as well as its known aglycone neocynapanogenin F 2, which have an aberrant 13, 14:14, 15-disecopregnane-type skeleton were isolated from the root of Cynanchum paniculatum. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic data analysis. These compounds showed certain cytotoxic activities in vitro. 展开更多
关键词 Neocynapanogenin F 3-O-β-D-thevetoside Neocynapanogenin F cynanchum paniculatum
下载PDF
Two New C21 Steroidal Glycosides from the Roots of Cynanchum paniculatum 被引量:3
2
作者 Hai-Li Yu Qin Long +5 位作者 Wen-Fang Yi Bao-Jia Yang Yu Song Xiao Ding Shun-Lin Li Xiao-Jiang Hao 《Natural Products and Bioprospecting》 CAS 2019年第3期209-214,共6页
Two new C21 steroidal glycosides,paniculatumosides H and I,together with four known ones were isolated from the roots of Cynanchum paniculatum(Bge.)Kitag.Their structures were identifed by spectroscopic methods includ... Two new C21 steroidal glycosides,paniculatumosides H and I,together with four known ones were isolated from the roots of Cynanchum paniculatum(Bge.)Kitag.Their structures were identifed by spectroscopic methods including extensive 1D and 2D NMR techniques.All compounds were subjected to detect the anti-tobacco mosaic virus(TMV)activities and their cytotoxities against three human tumor cell lines(SMMC-7721,MDA-MB-231 and A549).The results showed that compounds 1 and 5 exhibited potent protective activities against TMV,while 2,4 and 6 had moderate efects on the SMMC7721 cancer cells viability. 展开更多
关键词 cynanchum paniculatum Steroidal glycosides BIOACTIVITIES NMR data
下载PDF
中草药徐长卿(Cynanchum paniculatum)治疗毒蛇咬伤的分子机制研究 被引量:10
3
作者 和七一 熊广均 +8 位作者 李博 黄达春 左添添 邓秋平 刘锦花 张迎锋 陈典成 罗聪 余晓东 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2017年第2期218-229,共12页
徐长卿(Cynanchum paniculatum)作为一种传统中草药,被广泛应用于毒蛇咬伤治疗,然而其疗效的科学实验证据缺乏,治疗的分子机制也不清楚.本文采用有机溶剂萃取、柱层析及高效液相色谱法(HPLC)相结合,从徐长卿中筛选出和分离得到一个功效... 徐长卿(Cynanchum paniculatum)作为一种传统中草药,被广泛应用于毒蛇咬伤治疗,然而其疗效的科学实验证据缺乏,治疗的分子机制也不清楚.本文采用有机溶剂萃取、柱层析及高效液相色谱法(HPLC)相结合,从徐长卿中筛选出和分离得到一个功效组分,经质谱和核磁共振鉴定为丹皮酚原苷.动物活体实验与组织病理切片观察表明,该组分显著地抑制尖吻蝮(Deinagkistrodon acutus)蛇毒引起的出血、水肿及肌肉组织坏死等活性.体外酶活检测显示,丹皮酚原苷可以抑制尖吻蝮蛇毒水解纤维蛋白原活性和PLA2活性.进一步采用分子模拟软件技术,揭示出丹皮酚原苷是通过与蛇毒中主要成分金属蛋白酶和PLA2发生相互作用,从而抑制尖吻蝮蛇毒发挥致伤作用.本研究首次揭示了中草药徐长卿治疗蛇伤的分子机制,为中医治疗毒蛇咬伤使用徐长卿找到了科学实验证据,也为蛇伤药物的研发提供了新的思路. 展开更多
关键词 徐长卿 尖吻蝮蛇 丹皮酚原苷 毒蛇咬伤 分子模拟
原文传递
基于AutoDock Vina筛选徐长卿抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶有效组分的研究 被引量:1
4
作者 陈千姿 王晨 +3 位作者 黄旺香 陈曦雅 和七一 余晓东 《蛇志》 2023年第2期137-143,共7页
目的基于分子对接方法筛选徐长卿抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶的有效组分。方法使用AutoDock Vina软件对徐长卿[Cynanchum paniculatum(Bunge)Kitag]中化合物与尖吻蝮蛇(Deinagkistrodon acutus)蛇毒金属蛋白酶进行分子对接,采用ADMET对较... 目的基于分子对接方法筛选徐长卿抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶的有效组分。方法使用AutoDock Vina软件对徐长卿[Cynanchum paniculatum(Bunge)Kitag]中化合物与尖吻蝮蛇(Deinagkistrodon acutus)蛇毒金属蛋白酶进行分子对接,采用ADMET对较高结合能组分进行毒性分析,筛选有效抑制组分。结果与阳性对照穿心莲内酯的对接结合能比较,从徐长卿中筛选出17种具有较高结合能的化合物。通过SwissADME预测毒性,确定10种潜在的无毒性化合物,分别为Cinatratoside B、Paniculatumoside D、Glacoside A、Cynapanoside A、Paeonolide、Paniculatumoside A、Cynatratoside A、Paniculatumoside B、GreenOil、1,6-Dimethylnaphthalene。结论基于AutoDock Vina虚拟筛选,从徐长卿中筛选出10种具有潜在抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶活性的化合物。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇 蛇毒 徐长卿 穿心莲内酯 AutoDock Vina 金属蛋白酶
下载PDF
徐长卿中的天然产物XCQ-9对Jurkat细胞增殖和凋亡的影响及机制研究
5
作者 韦学耐 杨坤 +3 位作者 刘琴 赵鹏 晏英 李艳梅 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第1期47-51,共5页
目的探讨徐长卿中天然产物XCQ-9抑制人急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖和凋亡的作用及可能机制。方法以Jurkat细胞作为白血病细胞模型,采用MTT法测定0(空白对照)、2.5、5、10、20、40μmol/L XCQ-9作用24、48、72 h后对Jurkat细胞增... 目的探讨徐长卿中天然产物XCQ-9抑制人急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖和凋亡的作用及可能机制。方法以Jurkat细胞作为白血病细胞模型,采用MTT法测定0(空白对照)、2.5、5、10、20、40μmol/L XCQ-9作用24、48、72 h后对Jurkat细胞增殖的抑制作用。用0(空白对照)、2.5、5、10μmol/L XCQ-9作用于Jurkat细胞24、48 h后,利用流式细胞术分析XCQ-9对细胞周期和细胞凋亡的影响,并通过Western blot实验检测上述药物作用24 h后细胞中胱天蛋白酶9(Caspase-9)、活化的Caspase-9(Cleaved Caspase-9)、Caspase-3、活化的Caspase-3(Cleaved Caspase-3)、聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)、活化的PARP(Cleaved PARP)、细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)和细胞周期蛋白B1(Cyclin B1)的表达情况。结果与空白对照比较,不同浓度XCQ-9均可显著降低Jurkat细胞的存活率(P<0.01),并呈时间和浓度依赖性趋势。5、10μmol/L XCQ-9作用48 h后均可显著诱导Jurkat细胞凋亡(P<0.05或P<0.01),将细胞周期阻滞在G2期(P<0.01)。10μmol/L XCQ-9作用24 h后,可显著下调细胞中CDK1、Caspase-9蛋白的表达(P<0.01),上调细胞中Cyclin B1、Cleaved Caspase-9、Cleaved Caspase-3和Cleaved PARP蛋白的表达(P<0.05或P<0.01)。结论XCQ-9通过诱导G2期阻滞抑制Jurkat细胞增殖,并激活Caspase通路促进细胞凋亡,从而发挥其抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 XCQ-9 徐长卿 人急性T淋巴细胞白血病 JURKAT细胞 细胞凋亡 细胞周期 胱天蛋白酶途径
下载PDF
徐长卿中异丹皮酚的结构测定 被引量:15
6
作者 楼凤昌 李霞 +2 位作者 马琴玉 孟怡 吴桥 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期167-169,共3页
徐长卿是常用中草药。其化学成分研究除对主要活性成分丹皮酚有报道外,未曾报道其他成分。本文分离到的七个化合物是硬脂酸癸酯、蜂花烷、十六烯、D-赤丝草醇、β-谷甾醇、丹皮酚及异丹皮酚。
关键词 徐长卿 中草药 丹皮酚 异丹皮酚
下载PDF
徐长卿中酚类成分的分离与鉴定 被引量:15
7
作者 李翼鹏 周玉枝 +2 位作者 陈刚 裴月湖 秦雪梅 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期444-447,共4页
目的研究徐长卿(Cynanchum paniculatum(Bge.)Kitag.)的酚类成分,为其药理活性的研究奠定物质基础。方法通过多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和1H-NMR、13C-NMR波谱数据分析进行结构鉴定。结果从徐长卿中分离得到14个酚类化... 目的研究徐长卿(Cynanchum paniculatum(Bge.)Kitag.)的酚类成分,为其药理活性的研究奠定物质基础。方法通过多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和1H-NMR、13C-NMR波谱数据分析进行结构鉴定。结果从徐长卿中分离得到14个酚类化合物,分别鉴定为:苯甲酸(benzoic acid,1)、3-甲基苯酚(3-methylphenol,2)、对羟基苯乙酮(p-hydroxyacetophenone,3)、3-羟基苯乙酮(3-hydroxyacetophenone,4)、对甲氧基苯甲酸(p-methoxybenzoic acid,5)、肉桂酸(cinnamic acid,6)、2,4-二羟基苯乙酮(2,4-dihydroxyacetophenone,7)、2,5-二羟基苯乙酮(2,5-dihydroxyacetophenone,8)、罗布麻宁(apocynin,9)、2,5-二羟基-4-甲氧基苯乙酮(2,5-dihydroxy-4-methoxyacetophenone,10)、丁香醛(syringaldehyde,11)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙酮(4-hydroxy-3,5-dimethoxyacetophenone,12)、3-吲哚甲醛(1H-indole-3-carboxaldehyde,13)和3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基-苯乙酮(3-methoxy-4,5-methylenedioxy-acetophenone,14)。结论化合物2、5、12~14为首次从鹅绒藤属植物中分离得到,化合物1、6、8、9、11为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 徐长卿 酚类 化学成分 结构鉴定
下载PDF
超临界CO_2萃取徐长卿中丹皮酚的工艺 被引量:13
8
作者 王立红 周丽莉 +2 位作者 雷雪 礼彤 车鑫 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期53-56,共4页
目的探讨采用超临界CO2萃取(SFE CO2)技术从徐长卿中提取丹皮酚的工艺。方法用紫外分光光度法(UV)测定其含量,并以丹皮酚收率为指标,与水蒸汽蒸馏法、乙醇提取法进行比较。结果在萃取压力15 MPa,萃取温度52℃,CO2流量3.2 L.h-1,萃取时间... 目的探讨采用超临界CO2萃取(SFE CO2)技术从徐长卿中提取丹皮酚的工艺。方法用紫外分光光度法(UV)测定其含量,并以丹皮酚收率为指标,与水蒸汽蒸馏法、乙醇提取法进行比较。结果在萃取压力15 MPa,萃取温度52℃,CO2流量3.2 L.h-1,萃取时间2 h的条件下对徐长卿进行SFE CO2,所得丹皮酚收率均高于其他方法。结论从徐长卿中提取丹皮酚,超临界萃取法较其他几种提取方法具有明显优势。 展开更多
关键词 徐长卿 丹皮酚 超临界CO2萃取 工艺研究
下载PDF
徐长卿化学成分研究 被引量:17
9
作者 付明 王登宇 +1 位作者 胡兴 郭孟齐 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期97-100,共4页
目的:研究徐长卿的化学成分。方法:运用多种色谱技术分离徐长卿中的化学成分,根据波谱数据和理化性质确定化合物结构。结果:从徐长卿全草中共分离得到15个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、牡丹酚苷A(3)、丹皮酚原苷(4)... 目的:研究徐长卿的化学成分。方法:运用多种色谱技术分离徐长卿中的化学成分,根据波谱数据和理化性质确定化合物结构。结果:从徐长卿全草中共分离得到15个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、牡丹酚苷A(3)、丹皮酚原苷(4)、santamarin(5)、丹皮酚(6)、annobraine(7)、落叶松脂醇(8)、α-细辛醚(9)、7-angelyheliotridine(10)、β-香树酯醇(11)、尿苷(12)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(13)、山柰酚-7-O-(4″,6″-二对羟基肉桂酰基-2″,3″-二乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、(2S,E)-N-[2-羟基-2-(4-羟基苯)乙酯]阿魏酰胺(15)。结论:其中,化合物5、14为首次从该属植物中分离得到,化合物4、6、8、11、12、15为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 徐长卿 化学成分
下载PDF
气相色谱法测定徐长卿中丹皮酚含量 被引量:24
10
作者 郭丽冰 梁锦基 杨其 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第8期484-485,共2页
采用直接蒸馏-大孔树脂-气相色谱法,以正十七烷为内标,对徐长卿中的丹皮酚进行了含量测定。结果表明,在所测浓度范围内,峰面积与被测物浓度的线性关系良好.r=0.9997。回收率为99.42%(n=5),RSD为2.28%。
关键词 中药 徐长卿 丹皮酚 大孔树脂 气相色谱 测定
下载PDF
徐长卿中多糖CPB-4的化学结构研究 被引量:10
11
作者 王顺春 鲍幸峰 方积年 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期128-130,共3页
目的 :研究徐长卿中多糖CPB 4的化学结构。方法 :采用糖组成分析 ,甲基化分析 ,部分酸水解和13 CNMR光谱等方法测定CPB 4的糖组成 ,连接方式 ,主链和支链结构及分枝点状况。结果 :CPB 4由L 阿拉伯糖 ,L 木糖 ,L 鼠李糖和D 半乳糖 =0 .8... 目的 :研究徐长卿中多糖CPB 4的化学结构。方法 :采用糖组成分析 ,甲基化分析 ,部分酸水解和13 CNMR光谱等方法测定CPB 4的糖组成 ,连接方式 ,主链和支链结构及分枝点状况。结果 :CPB 4由L 阿拉伯糖 ,L 木糖 ,L 鼠李糖和D 半乳糖 =0 .8∶0 .2∶0 .2∶1.0组成 ,主链由 1,5连接的半乳呋喃聚糖组成 ;侧链分枝主要位于半乳糖的 6位 ,另有少量分枝位于半乳糖的 2位 ;分枝的组成包括木糖端基、阿拉伯寡糖及由阿拉伯糖、鼠李糖和半乳糖组成的寡糖链。结论 :CPB 4为一新颖的中性杂多糖。 展开更多
关键词 徐长卿 中性杂多糖 化学结构
下载PDF
徐长卿的本草考证 被引量:6
12
作者 林慧彬 曲永胜 +2 位作者 陈兵 林建群 林建强 《天津中医药》 CAS 2008年第6期518-520,共3页
[目的]考证徐长卿的主产地、药用品种及功能主治。[方法]查阅历代本草文献,调查目前使用状况,结合现代研究结果进行综合分析比较。[结果]历代本草记载的徐长卿的药用品种与目前一致,其功能主治有所增加。[结论]古今药用徐长卿是萝藦科... [目的]考证徐长卿的主产地、药用品种及功能主治。[方法]查阅历代本草文献,调查目前使用状况,结合现代研究结果进行综合分析比较。[结果]历代本草记载的徐长卿的药用品种与目前一致,其功能主治有所增加。[结论]古今药用徐长卿是萝藦科植物徐长卿。 展开更多
关键词 徐长卿 考证 本草
下载PDF
徐长卿中的C_(21)甾体化合物 被引量:5
13
作者 窦静 毕志明 +1 位作者 张永清 李萍 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期192-194,共3页
目的:研究徐长卿(Cynanchum paniculatumBge.)中C21甾体化学成分。方法:应用多种色谱柱层析法对徐长卿的乙酸乙酯部位进行化学成分的分离,并通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果:分离鉴定了7个C21甾体化合物,分别为3β,14-dihydroxy-14-... 目的:研究徐长卿(Cynanchum paniculatumBge.)中C21甾体化学成分。方法:应用多种色谱柱层析法对徐长卿的乙酸乙酯部位进行化学成分的分离,并通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果:分离鉴定了7个C21甾体化合物,分别为3β,14-dihydroxy-14-βpregn-5-en-20-one(Ⅰ),glaucogenin C(Ⅱ),glaucogenin A(Ⅲ),glauco-genin D(Ⅳ),neocynapanogenin F(Ⅴ),glaucogenin C 3-O-β-D-thevetoside(Ⅵ),neocynapanogenin F 3-O-β-D-oleandropy-ranoside(Ⅶ)。结论:化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 徐长卿 萝藦科 C22甾体 化学成分
下载PDF
徐长卿多糖CPB54的结构及其活性的研究 被引量:16
14
作者 王顺春 方积年 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期675-678,共4页
目的 研究从常用中药徐长卿中获得的一种分子量为 6 0× 10 5的杂多糖CPB5 4的化学结构及其药理活性。方法 运用糖组成分析、甲基化分析、部分酸水解及NMR等方法确定该多糖的结构并测定其药理活性。结果该多糖由阿拉伯糖、鼠李... 目的 研究从常用中药徐长卿中获得的一种分子量为 6 0× 10 5的杂多糖CPB5 4的化学结构及其药理活性。方法 运用糖组成分析、甲基化分析、部分酸水解及NMR等方法确定该多糖的结构并测定其药理活性。结果该多糖由阿拉伯糖、鼠李糖和半乳糖以 0 8∶0 5∶1 0摩尔比组成 ,其主链由 1,4连接的半乳糖残基和 1,2连接的鼠李糖残基组成 ,阿拉伯糖作为侧链主要位于鼠李糖残基的O 4位上 ,体内实验表明 ,其具有较强的促脾细胞和淋巴细胞增殖作用。结论 该多糖为一新结构多糖 。 展开更多
关键词 徐长卿 化学结构 免疫活性 中药 杂多糖
下载PDF
徐长卿丹皮酚对兔膝骨性关节炎软骨细胞凋亡的影响 被引量:17
15
作者 吴琪 吴倩 罗勋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期359-363,共5页
探讨徐长卿丹皮酚对兔膝骨性关节炎软骨细胞凋亡及相关调控蛋白Bcl-2,Bax表达的影响。采用兔膝关节内侧半月板前1/3切除及前交叉韧带切断制备骨关节炎(OA)模型。于OA模型建立后的第1周开始对右膝关节内分别注射徐长卿丹皮酚0.2 mg、曲... 探讨徐长卿丹皮酚对兔膝骨性关节炎软骨细胞凋亡及相关调控蛋白Bcl-2,Bax表达的影响。采用兔膝关节内侧半月板前1/3切除及前交叉韧带切断制备骨关节炎(OA)模型。于OA模型建立后的第1周开始对右膝关节内分别注射徐长卿丹皮酚0.2 mg、曲安奈德0.2 mg、0.9%生理盐水0.3 mg,每周2次,连续给药5周。用药结束1周后取关节软骨标本制作切片,透射电镜观察软骨细胞凋亡的结构变化;TUNEL法检测软骨细胞凋亡,计算软骨细胞凋亡指数;免疫荧光法检测软骨细胞Bcl-2和Bax的表达。结果显示徐长卿组和曲安奈德组的凋亡率与对照组相比均显著降低(P<0.05,P<0.01),徐长卿丹皮酚和曲安奈德均能上调Bcl-2蛋白的表达,下调Bax蛋白的表达,从而升高Bcl-2/Bax的比值,进而抑制细胞凋亡,其中徐长卿丹皮酚与模型组比较,升高Bcl-2/Bax的比值更为显著(P<0.01)。 展开更多
关键词 徐长卿丹皮酚 骨性关节炎 软骨细胞 细胞凋亡
下载PDF
徐长卿中阿拉伯半乳聚糖CPB64的化学结构 被引量:13
16
作者 王顺春 金丽伟 方积年 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期755-758,共4页
目的:研究从常用中药徐长卿Cynanchum paniculatum(Bunge)中获得的一种多糖CPB64 的结构。方法:采用HPLC、甲基化分析、部分及全水解和13CNMR 等方法测定了CPB64 的糖组成、连接方式... 目的:研究从常用中药徐长卿Cynanchum paniculatum(Bunge)中获得的一种多糖CPB64 的结构。方法:采用HPLC、甲基化分析、部分及全水解和13CNMR 等方法测定了CPB64 的糖组成、连接方式、主链、侧链及分枝点。结果:该多糖分子量为53 万,由阿拉伯糖和半乳糖以4∶5 比例组成。阿拉伯糖含有端基和1,5 两种连接方式,半乳糖含有端基,1 ,3 ;1,3,6 和1 ,6 等4 种连接方式。主链为半乳聚糖,侧链为端基阿拉伯糖,端基半乳糖和阿拉伯寡糖,分枝位于半乳糖残基的O3 上。结论:CPB64 为一种新的阿拉伯半乳聚糖。 展开更多
关键词 徐长卿 阿拉伯半乳聚糖 化学结构 中药
下载PDF
徐长卿组织培养技术的研究 被引量:7
17
作者 高山林 朱丹妮 徐德然 《药物生物技术》 CAS CSCD 1995年第4期33-36,共4页
对徐长卿组织培养快速繁殖技术的试验研究结果表明,NAA诱导愈伤组织效果优于IAA。而IAA较适于诱导丛生芽,BA浓度有较明显的协同作用。因此,在组织培养中激素和生长素的合理配合是达到最佳培养效果的关键。试验结果表明:... 对徐长卿组织培养快速繁殖技术的试验研究结果表明,NAA诱导愈伤组织效果优于IAA。而IAA较适于诱导丛生芽,BA浓度有较明显的协同作用。因此,在组织培养中激素和生长素的合理配合是达到最佳培养效果的关键。试验结果表明:诱导愈伤组织的最适培养基为Ms+NA1.0g/L+NAA1.0mg/L,诱导丛生芽的最适基为Bs+BA2.0mg/L+IAA0.5mg/L,而诱导生根的最适培养基为1/2Ms+NAA1.0mg/L.通过三阶段组织培养技术的优化,可以快速繁殖出大批种苗,有效地解决徐长卿药材繁殖速度慢的问题,这一技术可望应用于生产。 展开更多
关键词 徐长卿 组织培养 快速繁殖 中药
下载PDF
徐长卿地上部分扫描电镜的观察研究 被引量:3
18
作者 张永清 周凤琴 +3 位作者 李佳 高德民 王建成 李萍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期933-935,共3页
目的观察徐长卿植株地上部分叶片、果实、种子等器官各部位的表面超微形态,为徐长卿植株品种鉴定与生物学特性研究提供依据。方法采用扫描电子显微镜技术进行观察。结果徐长卿植株叶片上、下表皮,内、外果皮,种皮和花粉块表面的超微形... 目的观察徐长卿植株地上部分叶片、果实、种子等器官各部位的表面超微形态,为徐长卿植株品种鉴定与生物学特性研究提供依据。方法采用扫描电子显微镜技术进行观察。结果徐长卿植株叶片上、下表皮,内、外果皮,种皮和花粉块表面的超微形态各异,并各具特征。结论各部位表面超微形态可作为徐长卿植株生物学特性研究、药材与品种鉴定的重要依据。 展开更多
关键词 徐长卿 地上部分 超微形态 扫描电镜
下载PDF
徐长卿种子生活力检测及发芽生物学特性观察 被引量:3
19
作者 周义峰 杭悦宇 +1 位作者 周丽莉 王康才 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2003年第4期35-38,共4页
对徐长卿〔Cynanchumpaniculatum(Bge.)Kitag.〕种子生活力与发芽生物学特性进行了观察。结果表明:秋收徐长卿种子贮藏至次年3和4月,生活力分别为87%和80%;种子表面用1%H2O2除菌预处理,有利于正常发芽,发芽率达82%,发芽时间提前1d,第3... 对徐长卿〔Cynanchumpaniculatum(Bge.)Kitag.〕种子生活力与发芽生物学特性进行了观察。结果表明:秋收徐长卿种子贮藏至次年3和4月,生活力分别为87%和80%;种子表面用1%H2O2除菌预处理,有利于正常发芽,发芽率达82%,发芽时间提前1d,第3日出现发芽高峰。温度从15℃至30℃,发芽率逐渐升高;25℃时,种子第2天即开始发芽,出现最短发芽持续时间(5d)和最高发芽势(75%),因此,25℃是徐长卿种子发芽的最适温度。 展开更多
关键词 徐长卿 发芽率 发芽势 种子 生活力 中草药
下载PDF
徐长卿中3-羟-4-甲氧苯乙酮的镇痛、抑制胃肠蠕动作用 被引量:8
20
作者 孙奋治 蔡鸣 楼凤昌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期362-363,共2页
实验表明,从徐长卿中分离出的3-羟-4-甲氧苯乙酮具有镇痛和抑制胃肠蠕动的作用,其效果与丹皮酚相仿;对大肠杆菌、弗氏痢疾杆菌的抑菌作用很弱。
关键词 徐长卿 止痛 丹皮酚
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部