徐长卿中酚类成分的分离与鉴定

目的研究徐长卿（Cynanchum paniculatum（Bge.）Kitag.）的酚类成分,为其药理活性的研究奠定物质基础。方法通过多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和1H-NMR、13C-NMR波谱数据分析进行结构鉴定。结果从徐长卿中分离得到14个酚类化合物,分别鉴定为：苯甲酸（benzoic acid,1）、3-甲基苯酚（3-methylphenol,2）、对羟基苯乙酮（p-hydroxyacetophenone,3）、3-羟基苯乙酮（3-hydroxyacetophenone,4）、对甲氧基苯甲酸（p-methoxybenzoic acid,5）、肉桂酸（cinnamic acid,6）、2,4-二羟基苯乙酮（2,4-dihydroxyacetophenone,7）、2,5-二羟基苯乙酮（2,5-dihydroxyacetophenone,8）、罗布麻宁（apocynin,9）、2,5-二羟基-4-甲氧基苯乙酮（2,5-dihydroxy-4-methoxyacetophenone,10）、丁香醛（syringaldehyde,11）、3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙酮（4-hydroxy-3,5-dimethoxyacetophenone,12）、3-吲哚甲醛（1H-indole-3-carboxaldehyde,13）和3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基-苯乙酮（3-methoxy-4,5-methylenedioxy-acetophenone,14）。结论化合物2、5、12~14为首次从鹅绒藤属植物中分离得到,化合物1、6、8、9、11为首次从该植物中分离得到。

超临界CO_2萃取徐长卿中丹皮酚的工艺

目的探讨采用超临界CO2萃取(SFE CO2)技术从徐长卿中提取丹皮酚的工艺。方法用紫外分光光度法(UV)测定其含量,并以丹皮酚收率为指标,与水蒸汽蒸馏法、乙醇提取法进行比较。结果在萃取压力15 MPa,萃取温度52℃,CO2流量3.2 L.h-1,萃取时间2 h的条件下对徐长卿进行SFE CO2,所得丹皮酚收率均高于其他方法。结论从徐长卿中提取丹皮酚,超临界萃取法较其他几种提取方法具有明显优势。

徐长卿化学成分研究

目的:研究徐长卿的化学成分。方法:运用多种色谱技术分离徐长卿中的化学成分,根据波谱数据和理化性质确定化合物结构。结果:从徐长卿全草中共分离得到15个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、牡丹酚苷A(3)、丹皮酚原苷(4)、santamarin(5)、丹皮酚(6)、annobraine(7)、落叶松脂醇(8)、α-细辛醚(9)、7-angelyheliotridine(10)、β-香树酯醇(11)、尿苷(12)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(13)、山柰酚-7-O-(4″,6″-二对羟基肉桂酰基-2″,3″-二乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、(2S,E)-N-[2-羟基-2-(4-羟基苯)乙酯]阿魏酰胺(15)。结论:其中,化合物5、14为首次从该属植物中分离得到,化合物4、6、8、11、12、15为首次从该植物中分离得到。

徐长卿组织培养技术的研究

对徐长卿组织培养快速繁殖技术的试验研究结果表明，ＮＡＡ诱导愈伤组织效果优于ＩＡＡ。而ＩＡＡ较适于诱导丛生芽，ＢＡ浓度有较明显的协同作用。因此，在组织培养中激素和生长素的合理配合是达到最佳培养效果的关键。试验结果表明：诱导愈伤组织的最适培养基为Ｍｓ＋ＮＡ１．０ｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ，诱导丛生芽的最适基为Ｂｓ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，而诱导生根的最适培养基为１／２Ｍｓ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ．通过三阶段组织培养技术的优化，可以快速繁殖出大批种苗，有效地解决徐长卿药材繁殖速度慢的问题，这一技术可望应用于生产。

徐长卿地上部分扫描电镜的观察研究

目的观察徐长卿植株地上部分叶片、果实、种子等器官各部位的表面超微形态,为徐长卿植株品种鉴定与生物学特性研究提供依据。方法采用扫描电子显微镜技术进行观察。结果徐长卿植株叶片上、下表皮,内、外果皮,种皮和花粉块表面的超微形态各异,并各具特征。结论各部位表面超微形态可作为徐长卿植株生物学特性研究、药材与品种鉴定的重要依据。

徐长卿种子生活力检测及发芽生物学特性观察

对徐长卿〔Cynanchumpaniculatum(Bge.)Kitag.〕种子生活力与发芽生物学特性进行了观察。结果表明:秋收徐长卿种子贮藏至次年3和4月,生活力分别为87%和80%;种子表面用1%H2O2除菌预处理,有利于正常发芽,发芽率达82%,发芽时间提前1d,第3日出现发芽高峰。温度从15℃至30℃,发芽率逐渐升高;25℃时,种子第2天即开始发芽,出现最短发芽持续时间(5d)和最高发芽势(75%),因此,25℃是徐长卿种子发芽的最适温度。

徐长卿提取工艺及药理作用研究概况

徐长卿作为重要的中草药,具有较高的应用价值。随着研究技术的不断革新和发展,对于徐长卿的研究也越发的全面、更加的深入。不但在提取工艺上有了较大的进步,在药理作用的研究上也取得突出的进展。笔者通过阅读大量相关文献,并对其进行分类、整理、分析和总结,对近几年徐长卿的提取工艺及主要药理作用研究概况进行总结,并进行一定的分析,为徐长卿的进一步研究、应用提供资料。

徐长卿药理作用及临床应用研究进展

徐长卿是常用中药和民间草药、民族药,含有多种化学成分,有调节免疫、镇静、镇痛、改善心肌缺血、抗病毒、抗炎、抗过敏、抗肿瘤等药理作用,临床用途较为广泛。近年来,徐长卿使用范围进一步扩大,对其研究也逐渐全面、深入。本文对徐长卿药理作用和临床应用的研究文献进行整理归纳,为拓展徐长卿临床应用范围和对其进一步开发研究提供参考和指导。

徐长卿生药学研究

目的:研究徐长卿生药学特征,为药材鉴别与质量控制提供依据。方法:利用肉眼与显微镜观察各器官形态、性状、组织结构与粉末特征,TLC检测成分。结果:叶对生、披针形,花冠黄绿色,花粉粒粘连为花粉块,果角状,种子先端有一簇白色细长毛;药材根茎节及节间明显,根呈细长须状,质脆,断面粉性、白色,中央为细小黄白色木心,具丹皮酚特有香气;根维管束为外韧型,根茎、茎维管束和叶主脉维管束均为双韧型;粉末中淀粉粒为主体,单粒或复粒,脐点为裂缝状、人字状或星状,草酸钙簇晶较多且棱角较钝,具缘纹孔导管为主,表皮细胞微木化,形状特殊;活性成分丹皮酚主要存在于根和根茎中。结论:徐长卿生药学特征明显,与其他药材有显著区别;以全草作为药材应用不合理,应以根与根茎入药。

徐长卿挥发油的GC-MS分析

目的采用同时蒸馏萃取法提取徐长卿中的挥发油。方法并通过GC-MS对其化学成分进行分析。结果挥发油中含有20个化合物,占挥发油总量的99.4%。结论其中芍药酚含量最多,其次是棕榈酸和油酸。

HPLC法测定徐长卿中绿原酸的含量

建立HPLC法测定徐长卿中绿原酸的含量。采用索氏提取法以70%的甲醇水溶液为提取剂对徐长卿中的绿原酸进行提取。在SHIMADZU C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%磷酸水溶液(1∶9,V/V);流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长327 nm的条件下进行检测。结果表明,绿原酸在0.232～4.640μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 7。平均回收率为99.32%,RSD为0.216%(n=5)。该方法简便、可靠、重现性好,可作为徐长卿中绿原酸含量测定的方法。

播种期和种植密度对徐长卿产量和质量的影响

目的考查播种期,种植密度及耕地深度对徐长卿产量和质量的影响。方法用正交设计安排种植试验,考察产量,测定主要有效成分的含量。结果不同的种植方法对药材产量影响较大。结论在山东蒙阴栽培徐长卿以3月底播种,用种量30 kg.ha-1,耕地深度40 cm为宜。

基于AutoDock Vina筛选徐长卿抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶有效组分的研究

目的基于分子对接方法筛选徐长卿抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶的有效组分。方法使用AutoDock Vina软件对徐长卿[Cynanchum paniculatum(Bunge)Kitag]中化合物与尖吻蝮蛇(Deinagkistrodon acutus)蛇毒金属蛋白酶进行分子对接,采用ADMET对较高结合能组分进行毒性分析,筛选有效抑制组分。结果与阳性对照穿心莲内酯的对接结合能比较,从徐长卿中筛选出17种具有较高结合能的化合物。通过SwissADME预测毒性,确定10种潜在的无毒性化合物,分别为Cinatratoside B、Paniculatumoside D、Glacoside A、Cynapanoside A、Paeonolide、Paniculatumoside A、Cynatratoside A、Paniculatumoside B、GreenOil、1,6-Dimethylnaphthalene。结论基于AutoDock Vina虚拟筛选,从徐长卿中筛选出10种具有潜在抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶活性的化合物。

徐长卿化学成分和药理作用的研究进展及质量标志物(Q-Marker)预测分析

徐长卿为萝摩科植物徐长卿Cynanchum paniculatum的干燥根和根茎,为我国传统中药,于《神农本草经》中列为上品。其化学成分多样,至今已发现挥发油类、C21甾体类、多糖类、黄酮类成分等共计168余种。现代药理学研究表明,徐长卿具有广泛的镇痛、抗炎、抗病毒、神经保护等药理作用。主要对徐长卿的化学成分和药理作用的研究进展进行综述,并对其质量标志物(quality marker,Q-Marker)进行预测分析,丹皮酚和邻羟基苯乙酮可作为徐长卿的主要Q-Marker,以期为徐长卿进一步深入研究和临床应用提供参考。

徐长卿逆转肿瘤多药耐药活性部位化学成分研究

目的研究徐长卿Cynanchum paniculatum逆转肿瘤多药耐药活性部位的化学成分。方法 MTT法评价徐长卿提取物分离部位逆转3种人肿瘤耐药细胞株对临床常用化疗药物的耐药作用,采用ODS柱色谱和制备HPLC等技术方法对活性部位进行分离,运用理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果徐长卿提取物分离部位显著逆转人胃癌耐药细胞株SGC-7901/VCR和人结肠癌耐药细胞株HCT-8/VCR对5-氟尿嘧啶(5-FU)的耐药作用。从活性部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为华北白前苷元B 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(1)、3β,14-二羟基-14β-孕甾-5-烯-20-酮(2)、新白薇苷元F(3)、白前苷元A(4)、白前苷元C(5)、新白薇苷元F 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(6)、白前苷元C 3-O-β-D-吡喃黄花夹竹桃糖苷(7)、白前苷元A 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(8)、20-羟基-4,6-二烯-孕甾-3-酮(9)。结论化合物1为新化合物,命名为徐长卿苷D;徐长卿C21甾体化合物具有潜在的逆转肿瘤多药耐药作用。