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Histopathology and Ultrastructural Pathology of Cyprinid Herpesvirus Ⅱ(CyHV-2) Infection in Gibel Carp, Carassius auratus gibelio 被引量:7
1
作者 JIANG Nan XU Jin +4 位作者 MA Jie FAN Yuding ZHOU Yong LIU Wenzhi ZENG Lingbing 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS CSCD 2015年第5期413-420,共8页
Cyprinid herpesvirus II (CyHV-2) infection is identi- fied in cultured gibel carp, Carassius auratus gibelio, with high mortality in China in recent years. Histological pathology includes acute hepatocellular necros... Cyprinid herpesvirus II (CyHV-2) infection is identi- fied in cultured gibel carp, Carassius auratus gibelio, with high mortality in China in recent years. Histological pathology includes acute hepatocellular necrosis, splenic necrosis, kidney necrosis, hyperplasia of the secondary lamellae with focal necrosis. Acute necrotic myocarditis and granulocytes are prominent within the cardiac lumen in infected fish. In addition, necrosis is observed in the submucosa and mucosa epithelium of intestinal tract. Edemas are observed in renal glomerulus, submucosa and mucosa epithe- lium of intestinal tract, myocardial cells and neurons. Transmis- sion electron microscopy indicates the cytoplasmic inclusions in splenocytes, glomerulus cells and hematopoietic tissue cells of kidney, epithelial cells of gills and brain cells. The histopathology and ultrastructural pathology in CyHV-2 infected gibel carp are characterized with extensive necrosis and cytoplasmic inclusions in spleen, kidney, gill and brain, which suggests that CyHV-2 may mainly infect the spleen, kidney, gill and brain of fish. 展开更多
关键词 cyprinid herpesvirus II gibel carp HISTOPATHOLOGY ultrastructural pathology NECROSIS
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鲤疱疹病毒二型(CyHV-Ⅱ)疫苗研究进展
2
作者 吴琳娇 孙丽芳 +4 位作者 朱春华 张红 董盼盼 陈磊清 吴允昆 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期137-144,共8页
鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cyprinid herpesvirus Ⅱ,CyHV-Ⅱ)对任何发育时期的金鱼、鲫鱼及其杂交品种均具有感染能力,能够引起金鱼疱疹病(goldfish haematopoietic necrosis, GFHN),是一种传染性强且死亡率极高的疫病,给我国金鱼和鲫鱼养殖业造... 鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cyprinid herpesvirus Ⅱ,CyHV-Ⅱ)对任何发育时期的金鱼、鲫鱼及其杂交品种均具有感染能力,能够引起金鱼疱疹病(goldfish haematopoietic necrosis, GFHN),是一种传染性强且死亡率极高的疫病,给我国金鱼和鲫鱼养殖业造成巨大经济损失,鱼用疫苗的研发是预防和治疗该疫病最有效的办法。综述了CyHV-Ⅱ灭活疫苗、亚单位疫苗、核酸疫苗、活载体疫苗和纳米递送疫苗的研究进展,并对鱼用疫苗纳米材料的应用前景进行了探讨,以期为金鱼疱疹病害防治和鱼用疫苗研究提供新技术方法和新思路策略。 展开更多
关键词 鲤疱疹病毒二型(CyHV-) 免疫途径 纳米材料 疫苗类型
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鲤疱疹病毒Ⅱ型ORF72单克隆抗体的制备及应用
3
作者 徐超楠 孙雨雨 +3 位作者 王佳 郭宝琴 魏畅 李强 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期598-605,共8页
鲤疱疹病毒Ⅱ型是引起鲫造血器官坏死病的重要病原。为建立基于抗原水平的免疫检测方法,通过原核表达方法制备鲤疱疹病毒Ⅱ型核衣壳蛋白ORF72,将纯化的ORF72蛋白免疫BALB/c小鼠,应用杂交瘤技术筛选获得单克隆抗体1B3、4B1、4C2、5F4和5H... 鲤疱疹病毒Ⅱ型是引起鲫造血器官坏死病的重要病原。为建立基于抗原水平的免疫检测方法,通过原核表达方法制备鲤疱疹病毒Ⅱ型核衣壳蛋白ORF72,将纯化的ORF72蛋白免疫BALB/c小鼠,应用杂交瘤技术筛选获得单克隆抗体1B3、4B1、4C2、5F4和5H9。免疫印迹分析显示,上述5株单抗均可特异性识别重组蛋白ORF72;免疫荧光分析显示,仅单抗4C2可与感染鲤疱疹病毒Ⅱ型的鲫脾脏发生阳性反应。利用单抗4C2通过间接免疫荧光技术对鲤疱疹病毒Ⅱ型感染鎏金金鱼鳍条细胞系(RyuF-2)后ORF72蛋白表达情况进行检测,结果显示,感染后36 h可检测到阳性信号,并且随着感染时间的延长,细胞中ORF72的表达量明显增加。本试验制备的单克隆抗体4C2为体外进一步探究鲤疱疹病毒Ⅱ型在细胞内的复制机制及建立病鱼免疫检测手段奠定了基础。 展开更多
关键词 异育银鲫 鲤疱疹病毒 ORF72 单克隆抗体 间接免疫荧光
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金鱼鲤疱疹病毒Ⅱ型的分子诊断 被引量:26
4
作者 李莉娟 罗杨志 +2 位作者 刘学芹 顾泽茂 袁军法 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期92-96,共5页
针对国内市场上流通的金鱼,开展CyHV-2的流行病学调查,并比较CyHV-2不同分离株的分子特征。结果显示:无明显临床症状的金鱼带毒率较高(13.89%),表明我国已有CyHV-2的分布。分子生物学研究显示,我国金鱼和异育银鲫来源的CyHV-2编码的解... 针对国内市场上流通的金鱼,开展CyHV-2的流行病学调查,并比较CyHV-2不同分离株的分子特征。结果显示:无明显临床症状的金鱼带毒率较高(13.89%),表明我国已有CyHV-2的分布。分子生物学研究显示,我国金鱼和异育银鲫来源的CyHV-2编码的解旋酶基因部分序列一致,表明异育银鲫来源的CyHV-2和金鱼来源的CyHV-2极可能为同一种病毒。同日本分离株(H.Fukuda)比较,我国金鱼来源的CyHV-2编码的DNA聚合酶基因片段序列同该毒株完全一致,但两者编码的衣壳体间三联蛋白和解旋酶各有1~2个氨基酸的差异,表明我国分布的CyHV-2同H.Fukuda毒株高度相似,但存在一定的差异。 展开更多
关键词 鲤疱疹病毒 锦鲤疱疹病毒 流行病学 金鱼
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鲤疱疹病毒Ⅱ型TaqMan real-time PCR检测方法的建立及应用 被引量:18
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作者 周勇 曾令兵 +2 位作者 张辉 范玉顶 徐进 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期607-613,共7页
针对鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cyprinid herpesvirus 2,CyHV-2)DNA解旋酶基因编码区序列设计特异性引物,利用PCR技术扩增出长度为1 446 bp的基因编码区片段,克隆到pMD19T载体上,构建重组质粒。经PCR鉴定与测序分析确认正确后,以10倍梯度稀释重组... 针对鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cyprinid herpesvirus 2,CyHV-2)DNA解旋酶基因编码区序列设计特异性引物,利用PCR技术扩增出长度为1 446 bp的基因编码区片段,克隆到pMD19T载体上,构建重组质粒。经PCR鉴定与测序分析确认正确后,以10倍梯度稀释重组质粒,作为标准模板进行TaqMan real-time PCR扩增,制作标准曲线,建立了鲤疱疹病毒Ⅱ型的荧光定量PCR检测方法。检测结果显示,标准曲线的相关系数(R2)达到0.999 1,斜率为-3.412;对初始模板定量检测的范围为1×101~1×107copies/μL;特异性试验结果表明,该方法可特异性地检测出鲤疱疹病毒Ⅱ型,而对大鲵虹彩病毒(GSIV)、锦鲤疱疹病毒(KHV)以及空白对照无检测信号。取江苏射阳和宝应两地疑似患病鲫组织核酸作为模板进行荧光定量PCR,结果表明反应体系中的病毒量分别为6.89×104copies/μL和3.02×102copies/μL。本研究建立的鲤疱疹病毒Ⅱ型TaqMan实时荧光定量PCR方法灵敏度高、特异性强,对因鲤疱疹病毒Ⅱ感染引起的养殖鲫造血器官坏死症的诊断与病毒病原定量检测有重要意义。 展开更多
关键词 造血器官坏死症 鲤疱疹病毒 TAQMAN REAL-TIME PCR 检测方法
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鲤疱疹病毒Ⅱ型ORF4基因的克隆、表达与免疫学检测方法 被引量:11
6
作者 周勇 范玉顶 +4 位作者 徐进 马杰 江南 刘文枝 曾令兵 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2017年第1期61-65,共5页
根据鲤疱疹病毒II型(Cyprinid herpesvirus Ⅱ,Cy HV-2)ORF 4基因序列(Gen Bank:JQ815364.1)设计特异性引物,PCR扩增得到ORF 4基因编码框全长序列1 041 bp,将其克隆至原核表达载体p ET-32a(+)中,构建了重组原核表达载体p ET-32a-ORF 4。... 根据鲤疱疹病毒II型(Cyprinid herpesvirus Ⅱ,Cy HV-2)ORF 4基因序列(Gen Bank:JQ815364.1)设计特异性引物,PCR扩增得到ORF 4基因编码框全长序列1 041 bp,将其克隆至原核表达载体p ET-32a(+)中,构建了重组原核表达载体p ET-32a-ORF 4。将p ET-32a-ORF 4重组载体转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导得到融合表达的重组蛋白,融合表达的重组蛋白主要以包涵体的形式存在,其分子质量约为57 ku,与预期大小一致。将纯化的重组蛋白免疫日本大耳兔,制备了多克隆抗体,ELISA检测抗体效价大于1∶50 000,Western blot检测显示该抗体可以特异性识别重组蛋白。间接免疫荧光检测结果表明:该多克隆抗体可与由Cy HV-2感染引起细胞病变的异育银鲫脑组织细胞(GICB)发生特异性的结合。 展开更多
关键词 鲤疱疹病毒 ORF4 原核表达 多克隆抗体 免疫荧光检测
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中草药饲料添加剂对异育银鲫感染Ⅱ型鲤疱疹病毒的影响 被引量:9
7
作者 沈兆媛 鲁建飞 +1 位作者 许丹 吕利群 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期289-294,共6页
分别用添加1%穿心莲、黄芪、板蓝根、大黄4种中草药的定制饲料投喂异育银鲫,而后腹腔注射1mL定量为1.08×10~7个/mL的Ⅱ型鲤疱疹病毒,研究这4种中草药对异育银鲫感染Ⅱ型鲤疱疹病毒的影响。人工感染后采用实时荧光定量PCR的方法测... 分别用添加1%穿心莲、黄芪、板蓝根、大黄4种中草药的定制饲料投喂异育银鲫,而后腹腔注射1mL定量为1.08×10~7个/mL的Ⅱ型鲤疱疹病毒,研究这4种中草药对异育银鲫感染Ⅱ型鲤疱疹病毒的影响。人工感染后采用实时荧光定量PCR的方法测定血液中的Ⅱ型鲤疱疹病毒滴度。试验结果显示,对照攻毒组鱼体临床症状为胸腹部体表大面积充血,鳃部暗红出血,脾脏肿大、内脏出血等体征,为典型的Ⅱ型鲤疱疹病毒发病症状,且用PCR方法能检测出Ⅱ型鲤疱疹病毒基因组片段。投喂含穿心莲、板蓝根、黄芪、大黄的定制饲料,异育银鲫死亡率分别为15%、30%、35%、95%,对照组死亡率为100%。对照组血液中的病毒滴度高于穿心莲、板蓝根、黄芪,大黄与对照组病毒滴度差别较小。研究结果表明,大黄定制饲料抗Ⅱ型鲤疱疹病毒效果相对较差,黄芪与板蓝根抗病毒效果稍强,穿心莲具有较好的抗Ⅱ型鲤疱疹病毒效果,或可作为抗Ⅱ型鲤疱疹病毒的抗病毒饲料产品用于疾病防控。本研究结果为利用中草药药饵防治异育银鲫感染Ⅱ型鲤疱疹病毒提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 型鲤疱疹病毒 中草药 死亡率 异育银鲫
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鲤疱疹病毒Ⅱ型(CyHV-2) ORF25蛋白的原核表达及单克隆抗体的制备 被引量:7
8
作者 彭俊杰 张琪 +5 位作者 贾路路 林蠡 袁军法 曾令兵 周勇 刘学芹 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期96-101,共6页
利用PCR方法扩增鲤疱疹病毒Ⅱ型(CyHV-2)ORF25基因的部分基因序列,并将扩增产物连接到原核表达载体pGEX-KG,成功构建了CyHV-2-ORF25-KG重组质粒。IPTG将其诱导后,SDS-PAGE分析表明:目的蛋白得到表达,分子质量大小为42ku,且主要以包涵体... 利用PCR方法扩增鲤疱疹病毒Ⅱ型(CyHV-2)ORF25基因的部分基因序列,并将扩增产物连接到原核表达载体pGEX-KG,成功构建了CyHV-2-ORF25-KG重组质粒。IPTG将其诱导后,SDS-PAGE分析表明:目的蛋白得到表达,分子质量大小为42ku,且主要以包涵体形式存在;用纯化的融合蛋白免疫BALB/c小鼠,多次免疫后通过细胞融合,筛选出1株单抗5C6;经间接免疫荧光试验和Western blot试验验证,这株单抗可以识别CyHV-2ORF25蛋白。 展开更多
关键词 鲤疱疹病毒 ORF25蛋白 原核表达 单克隆抗体
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鲤疱疹病毒Ⅱ型的理化及生物学特性和超微形态发生 被引量:12
9
作者 马杰 周勇 +3 位作者 范玉顶 刘文枝 江南 曾令兵 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期475-483,共9页
为了查明鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cyprinid herpesvirus 2,Cy HV-2)的理化与生物学特性以及病毒在细胞内的超微形态发生过程,利用新建立的对Cy HV-2敏感的异育银鲫脑组织细胞系(Gi CB),对Cy HV-2的理化及生物学特性进行了详细研究,比较了不同来... 为了查明鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cyprinid herpesvirus 2,Cy HV-2)的理化与生物学特性以及病毒在细胞内的超微形态发生过程,利用新建立的对Cy HV-2敏感的异育银鲫脑组织细胞系(Gi CB),对Cy HV-2的理化及生物学特性进行了详细研究,比较了不同来源鱼类细胞系对Cy HV-2感染的敏感性,并对体外培养细胞中Cy HV-2病毒粒子及其超微形态发生过程进行了电镜观察。结果显示,Cy HV-2对热、酸、碱、有机溶剂和冻融敏感;常用鱼类细胞系EPC、RTG-2、Koi-Fin、CIK、CCK、PF-Fin对Cy HV-2的感染不敏感,特异性巢式PCR检测盲传至第7代Cy HV-2细胞培养物,结果均为阴性;Cy HV-2在Gi CB细胞中的增殖动态研究结果表明:病毒感染细胞经过12 h的隐晦期,24 h开始进入对数生长期,96 h病毒滴度达到最高值(107.52±0.26 TCID50/m L),然后进入平台期;透射电子显微镜观察结果显示,Cy HV-2感染细胞可分为吸附与侵入、复制与装配、成熟与释放3个主要过程,病毒进入对数生长期后,被感染细胞内可见形态典型的疱疹病毒颗粒。 展开更多
关键词 疱疹病毒型(Cy HV-2) 理化特性 生物学特性 超微形态发生
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鸭疱疹病毒Ⅱ型(暂定名)的分离鉴定 被引量:19
10
作者 黄瑜 程龙飞 +3 位作者 李文杨 苏敬良 庄向生 郭玉璞 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期95-98,共4页
自 1990年以来 ,在福建、浙江和广东等省发生一种以双翅羽毛管淤血呈紫黑色、断裂和脱落以及皮下、脏器 (肝脏、胰脏 )和肠道 (十二指肠、直扬和盲肠 )出血为主要特征的新的鸭传染病 ,暂定名为鸭出血症。我们对从自然感染该病典型病死... 自 1990年以来 ,在福建、浙江和广东等省发生一种以双翅羽毛管淤血呈紫黑色、断裂和脱落以及皮下、脏器 (肝脏、胰脏 )和肠道 (十二指肠、直扬和盲肠 )出血为主要特征的新的鸭传染病 ,暂定名为鸭出血症。我们对从自然感染该病典型病死番鸭脏器中获得的 1株含 2种病毒粒子 (直径大小分别为 30~ 40nm和 80~ 12 0nm)的分离物 ,以Ⅰ型雏鸭病毒性肝炎标准阳性血清进行连续 4代中和后接种番鸭胚 ,收集死亡番鸭胚胚液进行病毒纯化、负染、电镜观察和SPF鸡胚接种试验证明获得单一病毒分离株 (定名为鸭出血症病毒 )。该病毒为不耐酸、不耐碱、不耐热、对氯仿处理敏感、核酸类型为双股DNA的有囊膜病毒 ,直径为 80~ 15 0nm ;对番鸭胚、鹅胚、麻鸭胚、半番鸭胚、北京鸭胚和SPF鸡胚的致死率分别为 10 0 %、10 0 %、78 3 %、6 0 %、82 1%和 0 % ;对 10~ 11日龄番鸭胚的ELD50 为 10 -7.78/ 0 .2ml;无血凝活性 ,不凝集“O”型人、鸭、鸡、鹅、家兔、小鼠 ,豚鼠、猪和绵羊红细胞 ;经血清中和试验证明该病毒与Ⅰ型雏鸭肝炎病毒、雏番鸭细小病毒、雏鹅细小病毒、鸭瘟病毒无血清学相关性。据以上结果可将该病毒确定为疱疹病毒科成员 ,但鉴于其与鸭瘟病毒 (鸭疱疹病毒Ⅰ型 )无血清学相关性 ,则暂定名为鸭疱疹病毒Ⅱ型 ,? 展开更多
关键词 疱疹病毒 分离鉴定
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异育银鲫造血器官坏死症病鱼体内鲤疱疹病毒Ⅱ型的电镜观察与超微病理学特征 被引量:6
11
作者 林秀秀 叶元土 +9 位作者 吴萍 腾峰 王敏 蒋蓉 段荣会 陈卓 高李松 刘进 蔡春芳 罗其刚 《水产学杂志》 CAS 2016年第1期17-23,共7页
为分析患鲫造血器官坏死症异育银鲫Carassius auratus gibelio体内不同器官组织中鲤疱疹病毒(CyHV-2)粒子的形态结构、分布和发生过程,采集患病异育银鲫体肾、脾脏、头肾、肝胰脏、肠道、鳃各组织样本,利用透射电镜观察疱疹病毒和组... 为分析患鲫造血器官坏死症异育银鲫Carassius auratus gibelio体内不同器官组织中鲤疱疹病毒(CyHV-2)粒子的形态结构、分布和发生过程,采集患病异育银鲫体肾、脾脏、头肾、肝胰脏、肠道、鳃各组织样本,利用透射电镜观察疱疹病毒和组织细胞超微病理学。在所采集器官组织中均观察到鲤疱疹病毒Ⅱ型的DNA内核、空衣壳、实心核衣壳、含包膜成熟病毒共4种不同成熟时期的病毒粒子,不同时期的病毒粒子直径分别为65-90nm、90-180nm、90-180nm、170-220nm;体肾和脾脏中含有大量的Cy HV-2病毒,而头肾、肝胰脏、肠道和鳃中病毒粒子较少;CyHV-2病毒主要感染体肾、头肾、脾脏的吞噬细胞,导致机体免疫机能改变;组织细胞病理学观察发现吞噬细胞核边缘化,核内染色质变性,核膜溶解,线粒体嵴断裂,出现空泡,个别细胞溶解坏死。通过PCR检测和电镜观察病毒粒子结构特征,确诊异育银鲫感染Cy HV-2病毒,主要器官组织细胞中均有CyHV-2病毒,且在细胞核中完成复制和组装,在细胞质中获得外膜。感染Cy HV-2病毒的异育银鲫主要器官组织均受到一定的损伤。 展开更多
关键词 异育银鲫 鲤疱疹型病毒(CyHV-2) 鲤出血病 超微结构
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自然感染鲤疱疹病毒Ⅱ的病毒载量研究 被引量:2
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作者 姚卓凤 黄建 +5 位作者 张俊梅 聂慧慧 郑祥海 李莉娟 吴志新 袁军法 《湖北农业科学》 2016年第4期980-983,共4页
通过建立靶向于鲤疱疹病毒Ⅱ(Cyprinid herpesvirus 2,Cy HV-2)胸苷激酶基因(TK基因)的荧光定量PCR法,分别检测了自然感染Cy HV-2的金鱼、鲫样品,并结合人工感染试验,分析了脾和肾组织内Cy HV-2的载量及其引发的组织病理变化。结果... 通过建立靶向于鲤疱疹病毒Ⅱ(Cyprinid herpesvirus 2,Cy HV-2)胸苷激酶基因(TK基因)的荧光定量PCR法,分别检测了自然感染Cy HV-2的金鱼、鲫样品,并结合人工感染试验,分析了脾和肾组织内Cy HV-2的载量及其引发的组织病理变化。结果表明,自然感染Cy HV-2的金鱼和鲫的病毒拷贝数范围为102~105,人工感染Cy HV-2的异育银鲫在感染后第五天脾和肾组织内病毒的拷贝数高达1010。人工感染条件下鱼体呈现系统性病理损伤,自然感染状态下鱼体脾和肾的病理变化分别表现为细胞嗜性的转变和炎症。 展开更多
关键词 鲤疱疹病毒 自然感染 荧光定量PCR 组织病理学 金鱼
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感染鲤疱疹病毒Ⅱ型(CyHV-2)的异育银鲫血液生理生化指标及相应组织学变化 被引量:3
13
作者 林秀秀 叶元土 +9 位作者 吴萍 腾峰 王敏 蒋蓉 段荣会 陈卓 高李松 刘进 蔡春芳 罗其刚 《水产学杂志》 CAS 2016年第2期16-23,共8页
于江苏大丰金鹿合作社采集三种状态的异育银鲫Carassius auratus gibelio样本,试验1组(H)来自未发生过鲤疱疹病毒(Cy HV-2)病的2个池塘(面积200×667m2),即为无Cy HV-2病症状的病毒携带者;试验2组(IH)和试验3组(I)为正在发病的2个池... 于江苏大丰金鹿合作社采集三种状态的异育银鲫Carassius auratus gibelio样本,试验1组(H)来自未发生过鲤疱疹病毒(Cy HV-2)病的2个池塘(面积200×667m2),即为无Cy HV-2病症状的病毒携带者;试验2组(IH)和试验3组(I)为正在发病的2个池塘(面积200×667m2),IH组有轻微的Cy HV-2病症状,而I组为典型的Cy HV-2病症状,测定其血成分、血清生化指标,并观察肠道和肝胰脏的组织病理学,以探讨异育银鲫感染鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cy HV-2)的发病机制。结果表明:IH组和I组鲫除淋巴细胞百分比显著升高外(P<0.05),中性粒细胞和单核细胞百分比、红细胞和血栓细胞数、血红蛋白、血栓细胞压积均显著低于H组(P<0.05);I组淋巴细胞百分比显著高于IH组(P<0.05),而中性粒细胞百分比却显著低于IH组(P<0.05),其他各项指标无显著差异。IH组和I组除天门冬氨酸基转移酶/丙氨酸氨基转移酶、白蛋白、白球比例比H组显著升高外(P<0.05),胆碱酯酶和碱性磷酸酶活性、总胆汁酸、甘油三酯、高密度脂蛋白/低密度脂蛋白均显著下降(P<0.05)。I组与IH组结果比较,天门冬氨酸基转移酶、天门冬氨酸基转移酶/丙氨酸氨基转移酶、白蛋白、白球比例均出现显著升高(P<0.05),而胆碱酯酶、碱性磷酸酶出现显著下降(P<0.05),总胆汁酸含量下降了38倍,下降明显,其他均无显著变化。扫描电镜观察发现,H组红细胞表面光滑完整,IH和I组均有一定的损伤;相比H组,IH组、I组的肝胰脏和肠道的组织结构损伤,且随着患病严重性的增加而加重。 展开更多
关键词 鲤疱疹病毒 异育银鲫 血液成分 生化指标 组织病理
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Ⅱ型鲤疱疹病毒ORF121蛋白的多克隆抗体制备及鉴定 被引量:6
14
作者 余琳 吕利群 王浩 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1463-1471,共9页
针对CyHV-2病毒ORF121基因(GenBank:AFJ20543.1)进行原核表达系统的构建,将纯化重组蛋白作为抗原来免疫BALB/c小鼠获得多克隆抗体,应用该抗体开展CyHV-2病毒诊断及其感染机制研究。以CyHV-2病毒感染细胞上清液为扩增模板,扩增ORF121基... 针对CyHV-2病毒ORF121基因(GenBank:AFJ20543.1)进行原核表达系统的构建,将纯化重组蛋白作为抗原来免疫BALB/c小鼠获得多克隆抗体,应用该抗体开展CyHV-2病毒诊断及其感染机制研究。以CyHV-2病毒感染细胞上清液为扩增模板,扩增ORF121基因构建至pGEX-4T原核表达载体,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达rORF121重组蛋白,利用尿素纯化后免疫6周龄BALB/c小鼠制备多克隆抗体。结果显示,CyHV-2病毒ORF121基因可在原核表达系统中高效表达目的重组蛋白rORF121,经SDS-PAGE分析大小约为60 ku,主要以不可溶的包涵体存在。利用尿素溶解rORF121蛋白免疫BALB/c小鼠获得抗ORF121蛋白的多克隆抗体,Western Blot实验显示,该抗体可特异性识别CyHV-2病毒感染RyuF-2细胞样品。研究表明,利用CyHV-2感染RyuF-2细胞后,本研究制备的抗ORF121蛋白的多克隆抗体能够通过间接免疫荧光实验特异性识别CyHV-2病毒感染的细胞样品。本研究制备的抗ORF121蛋白的多克隆抗体,能够为CyHV-2病毒诊断技术的构建以及深入开展CyHV-2病毒感染机制提供良好的技术基础。 展开更多
关键词 型鲤疱疹病毒 ORF121 原核表达 多克隆抗体 间接免疫荧光检测
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Identification of serum immunoglobulin M(IgM)of crucian carp(Carassius auratus gibelio)and immune response to cyprinid herpesvirus 2 infection
15
作者 Shuran Wang Haotian Wu +5 位作者 Longlong Wang Pinhua Wang Liqun Lu Yousheng Jiang Ye Zhang Dan Xu 《Aquaculture and Fisheries》 CSCD 2024年第2期172-180,共9页
Crucian carp(Carassius auratus gibelio),an extensively cultivated freshwater fish,was one of the model species for the study of fish immunology.Polyclonal antibodies were advantageous molecular tools for studying tele... Crucian carp(Carassius auratus gibelio),an extensively cultivated freshwater fish,was one of the model species for the study of fish immunology.Polyclonal antibodies were advantageous molecular tools for studying teleost immune system.Specifically,polyclonal antibodies reacting with immunoglobulins(Ig)were used successfully in studies of the teleost fishes.In the present study,we produced polyclonal antibody against CH2 domains of crucian carp IgM,and measured the in vivo dynamics of IgM mRNA caused by CyHV-2 infection.The recombinant protein IgM with relative molecular weight about 53 KD was correctly expressed in prokaryotic cells.The specificity of the polyclonal antibody was evaluated by Western blotting and results revealed that the antibody not only specifically recognized crucian carp serum but also cross-reacted with grass carp serum.Quantitative RT-PCR analysis demonstrated the expression of IgM mRNA changed significantly after CyHV-2 infection.The expression of IgM in the kidney increased and reached a maximum at 6 h post-infection(hpi),while dropped to a low level at 5 days post-infection(dpi).In conclusion,the expression of IgM was significantly upregulated in the kidney of crucian carp infected with CyHV-2,indicating that IgM played a potential role in systemic immunity against viral infection.Polyclonal antibody against crucian carp IgM had certain clinical relevance,which might provide insight into the early stage of virus infection and prevention of the disease. 展开更多
关键词 Immunoglobulin M Crucian carp Polyclonal antibody cyprinid herpesvirus 2 IMMUNOPROTECTION
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siRNA干扰对鲤疱疹病毒Ⅱ型ORF57基因表达的影响 被引量:2
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作者 金李萍 潘晓艺 +7 位作者 蔺凌云 姚嘉赟 曹铮 尹文林 赖迎迢 陶家发 刘忆瀚 沈锦玉 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期537-544,共8页
研究通过在异育银鲫脊髓细胞系(Spinal cord tissue cell lines of Carassius auratus gibelio,CSC)中对鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cyprinid herpesvirus 2,CyHV-2)ORF57进行RNA干扰,以探究其对CyHV-2病毒复制的影响。首先,以FAM标记的异育银鲫β-... 研究通过在异育银鲫脊髓细胞系(Spinal cord tissue cell lines of Carassius auratus gibelio,CSC)中对鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cyprinid herpesvirus 2,CyHV-2)ORF57进行RNA干扰,以探究其对CyHV-2病毒复制的影响。首先,以FAM标记的异育银鲫β-actin的siRNA进行CSC细胞转染条件的优化,再将针对CyHV-2 ORF57基因设计的3条siRNA,转染CSC细胞,并进行病毒感染,评估siRNA对病毒复制和致细胞病变的影响。转染条件优化结果显示,在siRNA浓度为80 nmol/L,转染液维持24h后更换维持液,β-actin基因表达量最低且观察到的荧光点数量最多。而ORF57-siRNAs干扰结果显示,ORF57-siRNA-2组表现出了较强的抑制效果,在接毒48h时,ORF57-siRNA-2处理组的ORF57基因表达量降到相对于Mock组的33.55%(P<0.01),并且各ORF57-siRNA组都表现出了延缓CyHV-2致细胞病变的时间和强度,抑制时间可达120h。TCID_(50)结果显示,不同组的ORF57-siRNAs均能降低病毒滴度,其中ORF57-siRNA-2将病毒原液TCID_(50)108.487/mL下降至106.776/mL。研究结果表明,干扰ORF57的表达可大大降低CyHV-2的致细胞病变力和复制率,ORF57在CyHV-2复制与致细胞病变中起重要作用。本研究为CyHV-2基于siRNA技术的抗病毒治疗和弱毒株的改造提供了借鉴。 展开更多
关键词 鲤疱疹病毒 RNA干扰 ORF57 小干扰RNA 异育银鲫脊髓细胞系 TCID_(50)
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抗鲤疱疹Ⅱ型病毒卵黄抗体制备及其功能鉴定 被引量:5
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作者 寇海燕 郭培红 +6 位作者 田丹阳 何稳 李坤 张婷婷 贡成良 孙丙耀 宋学宏 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2021年第1期65-71,共7页
为制备抗鲤疱疹Ⅱ型病毒(CyHV-2)的卵黄抗体,探索防治异育银鲫(Carassius auratus gibelio)鳃出血病的新方法和途径,本研究利用原核表达系统产生具免疫原性的重组CyHV-2-ORF72衣壳蛋白,纯化后免疫蛋鸡;二次免疫后采用间接ELISA法抽检免... 为制备抗鲤疱疹Ⅱ型病毒(CyHV-2)的卵黄抗体,探索防治异育银鲫(Carassius auratus gibelio)鳃出血病的新方法和途径,本研究利用原核表达系统产生具免疫原性的重组CyHV-2-ORF72衣壳蛋白,纯化后免疫蛋鸡;二次免疫后采用间接ELISA法抽检免疫蛋的特异性卵黄抗体(IgY)含量,收集抗体效价达到1∶8000的免疫蛋。将免疫蛋分成全蛋组与蛋黄组,采用微包膜和冷冻干燥技术,分别制成全蛋粉或蛋黄粉,利用Western blot和ELISA技术检测全蛋粉和蛋黄粉中的IgY特异性及效价。将蛋黄粉稀释液与CyHV-2混合后孵育鲤鱼上皮瘤细胞,进行抗体中和试验。以0.15%和0.30%的添加量分别将抗CyHV-2-ORF72的免疫全蛋粉拌入商品饲料制成功能性饲料,投喂已发病的两个池塘的异育银鲫进行生产性治疗试验。结果显示,全蛋粉和蛋黄粉中的IgY均能特异性地结合CyHV-2-ORF72衣壳蛋白,效价达到1∶8000~1∶16000;抗CyHV-2-ORF72的IgY与CyHV-2具有较好的亲和力,中和活性高于鼠抗ORF72血清;两个池塘异育银鲫成活率分别达到74.3%和87.6%,远高于对照池的28.3%和31.5%。综上所述,本研究制备的抗CyHV-2-ORF72卵黄抗体可特异性地中和CyHV-2病毒,具较显著的免疫保护作用。 展开更多
关键词 卵黄抗体 鲤疱疹型病毒 异育银鲫(Carassius auratus gibelio) 免疫保护
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鲤疱疹病毒Ⅱ型的核酸恒温扩增微流控快速检测芯片的建立 被引量:3
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作者 齐立斐 毛瑞 +3 位作者 吴萍 王倬 叶元土 杜昱光 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期220-226,共7页
鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cyprinid herpesvirus 2,CyHV-2)主要感染锦鲤、鲫鱼及其变种,导致造血器官坏死,其致死率高,给养殖业造成了巨大损失。为建立一种快速、灵敏、准确的CyHV-2检测方法,可于大规模暴发之前进行疫情的早期诊断和及时防控,对C... 鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cyprinid herpesvirus 2,CyHV-2)主要感染锦鲤、鲫鱼及其变种,导致造血器官坏死,其致死率高,给养殖业造成了巨大损失。为建立一种快速、灵敏、准确的CyHV-2检测方法,可于大规模暴发之前进行疫情的早期诊断和及时防控,对CyHV-2建立了一种集核酸快速提取方法、竞争性互补介导核酸恒温扩增(competitive annealing mediated isothermal amplification,CAMP)与微流控芯片(microfluidic chip)于一体的检测方法。以CyHV-2基因保守区域片段为靶序列设计特异性引物,通过条件优化建立了一种基于CAMP技术的CyHV-2可视化检测方法,并且对该方法进行了特异性、灵敏性及临床样本的检测进行评估。结果表明:所建立CAMP方法的灵敏度最低检测限为10拷贝;对与其基因型有较高相似性的鲤疱疹病毒Ⅲ型(Cyprinid herpesvirus3,CyHV-3)无非特异性扩增,特异性良好;用本方法对89批次的临床样本进行检测,显示灵敏度及特异性均为100%。核酸快速提取的方法能够较快获得纯度较高的核酸,缩短了核酸提取时间,且极大节约了检测成本,具有操作简单、样本用量少等特点,且经核酸快速提取方法处理的病鱼组织样本能够满足CAMP现场检测的要求。此外,将针对CyHV-2所建立的CAMP可视化检测方法结合微流控芯片,可实现多目标病原的高通量、多指标筛查,将极大提高检测效率。本试验对鲤疱疹病毒Ⅱ型所建立的核酸快速提取、CAMP检测及微流控芯片的方法可在70min内实现对该病毒的现场快速检测及诊断,极大地提高了对CyHV-2疫病的早期防控能力,将为CyHV-2的快速检测及疫情早期预警提供参考。所建立的方法亦可应用于其他经济水生生物病原的现场快速检测及后续防控。 展开更多
关键词 鲤疱疹病毒 CAMP 核酸快速提取 现场检测 微流控芯片
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Ⅱ型鲤疱疹病毒ORF6多克隆抗体的制备与鉴定 被引量:1
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作者 南星羽 冯梓钊 +3 位作者 费越越 余路 罗扬 许丹 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2562-2571,共10页
【目的】制备Ⅱ型鲤疱疹病毒(CyHV-2)ORF6多克隆抗体,为深入探究ORF6在CyHV-2急性感染或潜伏感染过程中的作用机制提供技术支持。【方法】利用MEGA 6.0、Adobe Illustrator CS6及BepiPred-2.0等在线软件分析CyHV-2的ORF6基因序列信息,采... 【目的】制备Ⅱ型鲤疱疹病毒(CyHV-2)ORF6多克隆抗体,为深入探究ORF6在CyHV-2急性感染或潜伏感染过程中的作用机制提供技术支持。【方法】利用MEGA 6.0、Adobe Illustrator CS6及BepiPred-2.0等在线软件分析CyHV-2的ORF6基因序列信息,采用PCR从CyHV-2基因组中扩增ORF6基因片段,将其连接至原核表达载体pET-28a后转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导和尿素洗涤纯化获得融合蛋白。以纯化的融合蛋白ORF6免疫健康Babl/c小鼠制备ORF6多克隆抗体,并通过Western blotting和间接免疫荧光技术鉴定ORF6多克隆抗体的特异性。【结果】CyHV-2的ORF6基因全长3003 bp,与CyHV-3和CyHV-1的ORF6氨基酸序列相似性均高于30.00%,其中与CyHV-3的相似性高达39.36%;其抗原表位最可能存在于第1~300位氨基酸序列中。将PCR扩增获得的ORF6基因片段连接至原核表达载体pET-28a可成功构建重组质粒pET-28a-ORF6,转化BL21(DE3)感受态细胞后经IPTG诱导4 h即获得融合蛋白ORF6;原核表达的融合蛋白ORF6主要以包涵体形式进行表达,其分子量为17.13 kD,经6 mol/L尿素洗涤纯化后的浓度为0.1 mg/mL。以纯化融合蛋白ORF6免疫Babl/c小鼠制备获得的ORF6多克隆抗体能特异性识别融合蛋白ORF6及CyHV-2感染的异育银鲫尾鳍细胞(GiCF);利用制备的ORF6多克隆抗体对CyHV-2感染GiCF细胞进行间接免疫荧光分析,结果在CyHV-2感染GiCF细胞周围能观察到特异性绿色荧光,而在未感染CyHV-2的GiCF细胞周围未观察到特异性绿色荧光,进一步说明ORF6多克隆抗体可特异性识别CyHV-2。【结论】制备获得的ORF6多克隆抗体能与CyHV-2感染GiCF细胞发生特异性免疫反应,即可用于鉴定CyHV-2感染,为探究ORF6蛋白功能是否与CyHV-2潜伏感染相关打下了基础。 展开更多
关键词 型鲤疱疹病毒(CyHV-2) ORF6蛋白 潜伏感染 多克隆抗体 间接免疫荧光
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鲤疱疹病毒Ⅱ型ORF4蛋白在杆状病毒表达系统中的表达及其免疫原性分析
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作者 孟少东 姜新宇 +4 位作者 葛恒 胡光耀 杨大佐 张家林 李强 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期393-398,共6页
为进一步研究鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cyprinid herpesvirus 2,CyHV-2)ORF4蛋白的功能,通过PCR扩增CyHV-2 ORF4基因,并构建重组穿梭质粒pFastBac HTA-ORF4,将其转化至大肠杆菌DH10 Bac感受态细胞后获得重组杆粒Bacmid-ORF4;采用脂质体法转染Sf9... 为进一步研究鲤疱疹病毒Ⅱ型(Cyprinid herpesvirus 2,CyHV-2)ORF4蛋白的功能,通过PCR扩增CyHV-2 ORF4基因,并构建重组穿梭质粒pFastBac HTA-ORF4,将其转化至大肠杆菌DH10 Bac感受态细胞后获得重组杆粒Bacmid-ORF4;采用脂质体法转染Sf9细胞后,利用间接免疫荧光法(IFA)和Western blot鉴定重组蛋白,采用His亲和层析柱纯化重组蛋白,并通过小鼠免疫试验分析其免疫原性。结果表明:转染72 h后Sf9细胞逐渐呈现出细胞变圆、细胞核明显增大的形态变化;间接免疫荧光结果显示,重组杆状病毒感染的Sf9细胞中出现了明显的绿色荧光;Western blot结果显示,纯化的CyHV-2 ORF4蛋白能够与抗His单抗发生特异性反应;小鼠免疫试验显示,纯化的CyHV-2 ORF4蛋白能诱导小鼠产生特异性免疫反应。研究表明,本研究中获得的CyHV-2 ORF4蛋白有较好的免疫原性,为CyHV-2 ORF4蛋白的功能解析提供了良好材料。 展开更多
关键词 鲤疱疹病毒型(CyHV-2) 杆状病毒表达 ORF4蛋白 免疫原性
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