无规抗冲共聚聚丙烯的非等温结晶动力学

在Spheripol工艺中试装置上制备了丙丁无规抗冲共聚聚丙烯(记作PP-1)和乙丙丁无规抗冲共聚聚丙烯(记作PP-2),对两种聚丙烯的非等温结晶行为进行了研究,针对无规抗冲共聚聚丙烯实际生产过程中的结晶特点,分别结合Caze法和Mo法提出的理论对非等温结晶动力学Ozawa模型进行了修正。结果表明:采用修正过的两种方法更加符合无规抗冲共聚聚丙烯实际生产过程中的非等温结晶行为。采用Caze法修正Ozawa模型后求出的PP-1和PP-2的Avrami指数分别为2.44,2.37,说明乙烯单体的引入并不会使PP-1的成核机理和生长方式发生改变。采用Mo法修正Ozawa模型后求出的动力学参数F(T)在同一相对结晶度下PP-1小于PP-2,表明在同一时间内PP-2要达到某一结晶度所需冷却速率更大;采用Kissinger法计算的PP-1和PP-2的结晶活化能分别为11.12,14.14 kJ/mol,进一步证实了上述结果。

2-甲酰基和4-甲酰基雌酚酮-17-乙二醇缩酮的晶体和分子结构研究

雌酚酮-17-乙二醇酮与Grjgnard试剂作用后,在六甲基磷三胺存在下与聚甲醛反应可生成2-甲酰基雌酚酮-17-乙二醇缩酮（1）。作者在进行柱层析分离时曾得到一部分产品,经1HNMR和13CNMR鉴定为2-甲酰基雌酚酮-17-乙二醇缩酮（1）和4-甲酰基雌酚酮-17-乙二醇缩酮（2）的混合物。本文对此二化合物的晶体和分子结构作了研究。

常压下纳米级羟基磷灰石针状晶体的合成

通过使用一种易于重复的合成工艺 ,在常压下制备了纳米级羟基磷灰石针状晶体 ,这种纳米级针状晶体在形态 ,结构和组成上与人骨组织中纳米针晶非常相似 ,利于发挥羟基磷灰石优良的生物相容性 ,能用于研制一种类骨的高强柔韧的复合人工骨修复材料 ,所用的制备工艺有助于简化这种类骨复合材料的合成。

茶氨酸提取纯化工艺研究

系统研究了从茶多酚工业废液中提取纯化茶氨酸的工艺。采用絮凝、吸附、阳离子树脂交换、重结晶工艺来分离纯化茶氨酸。结果表明 ,絮凝能有效的去除茶多酚工业废液中的蛋白质等杂质 ,杂质的去除率为5 0 % ;吸附能进一步去除色素、多酚类物质及大分子有机物 ;阳离子交换树脂能较专一吸附氨基酸。茶多酚工业废液经絮凝→吸附→阳离子树脂交换工艺可得纯度 5 0 %的茶氨酸 ,得率为 1.8% ;通过重结晶可得到纯度90 %的茶氨酸 ,得率为 0 .8%。

PET/有机蒙脱土纳米复合材料等温结晶动力学过程研究

用 DSC方法研究了具有反应活性的有机蒙脱土与聚对苯二甲酸乙二酯 ( PET)原位聚合和熔融共混后的两种插层复合材料的等温结晶行为。结果表明 ,有机蒙脱土起异相成核作用 ,使 PET的结晶过程更加复杂 ,对聚合样由于有机处理剂参与 PET链的反应 ,特殊的结构有利于成核过程 ,但对总的结晶速率有一定影响 ,结晶速率的提高程度依赖于有机蒙脱土的添加量 ;

重组葡激酶(r-Sak)的分离、纯化和结晶

通过葡激酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达 ,表达产物 r- Sak以可溶性、活性状态存在于胞浆内。本文报道用离子交换和凝胶过滤纯化 r- Sak的简易路线 ,从每升发酵液可得纯度 98%以上 ,比活性 10万 HU/ mg的 r- Sak30 0 mg以上 ,比国外报导道 6倍。r- Sak的理化特性和 N末端 15个氨基酸顺序与天然 Sak十分相似。利用纯化的 r- Sak已成功地制备了晶体。

蒙特卡罗模拟法在油气藏开发方案风险分析中的应用

在进行油气藏开发方案风险分析时,传统的敏感性分析只能反映某一因素变化时对某项效益指标的影响程度。而油气藏实际开发过程中往往有两项以上的因素同时发生变化,致使预先按固定的计算模型预测的效益指标出现较大的误差。这就需要一种可以同时分析多个变量的随机模型来进行风险分析。本文结合实例并运用C rystal Ball软件包(一种蒙特卡罗模拟工具),来对油气藏开发方案的主要效益指标财务净现值进行蒙特卡罗模拟仿真运算,从而帮助经济评价人员做出更加符合实际的投资决策。

N-苯胺叉二乙酸根与4,4′-联吡啶构筑的一维梯状铜(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构与磁性

以Cu(ClO4)2,H2L(N-苯胺叉二乙酸)和4,4′-bpy(4,4′-联吡啶)为原料,采用溶剂挥发的方法得到了1个新的一维梯状配位聚合物{[Cu2L2(H2O)(4,4′-bpy)].DMF.3H2O}n(1)。通过元素分析、红外光谱、热重分析和单晶X-射线衍射法对其组成和结构进行了表征。在配合物1中,每个N-苯胺叉二乙酸根离子(L2-)分别桥联2个铜(Ⅱ)离子形成一维锯齿形链状结构,一维链通过4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)的2个氮原子连接形成一维梯状结构。配合物1的变温磁化率实验测试结果表明在相邻的铜离子间存在弱的反铁磁相互作用。

超声波对硫酸钠溶液结晶成核的影响

利用硫酸钠特殊的溶解和结晶性质,在超声条件下测量硫酸钠溶液升温及降温结晶的诱导期,并依据经典公式计算界面张力值.通过对超声空化气泡运动过程的微观机理分析,探讨超声波对溶液结晶热力学和动力学的影响.分析表明,空化气泡崩溃时产生的高温高压环境,降低了界面张力值,促进溶液成核,并且超声波促进溶液结晶可能发生在空化气泡的压缩期和内爆期.

新型微孔钨磷多金属氧酸盐(C_2N_2H_(10))_2[H_2P_2W_(18)O_(62)]·8H_2O的水热合成和电化学性质

采用水热法并以乙二胺为模板剂合成了具有微孔结构的钨磷多金属氧酸盐(C2N2H10)2[H2P2W18O62].8H2O.通过元素分析、等离子发射光谱、X射线单晶衍射等进行了结构表征,并用电化学方法对标题化合物的电化学性质进行了研究.

仲钨酸铵成核速率常数和活化能研究

采用"成核期积分平均速率法",运用阿累尼乌斯实验定律,求出仲钨酸铵结晶成核的表观活化能E表= 181.400kJ／mol,得出仲钨酸铵结晶成核速率常数与温度的关系式为kN=2.16×1026exp(-181400/RT)。

三件古玉器的无损分析

我国的古玉器由于历史悠久、工艺精美和存世稀少而有着很高的价值，因此其分析鉴定的必然要求在无损状态下进行。本文介绍采用天平法和 X射线衍射法 (XRD)无损分析测定福泉山出土三件新石器时代古玉器。用天平法测定了三件古玉的密度，用 XRD法测定了三件玉器的晶体结构，综合所测结果分析可知：三件古玉器的矿物材料分别是软玉、岫玉和萤石。

(OH)CH-CHSnPh_3的卤化物结构及波谱研究

根据（Ｚ）－１－〔２－（三苯基锡基）〕乙烯基－１－环己醇的卤化物晶体结构测定结果，探讨了与锡原子相连的卤原子及数目不同对分子Ｏ→Ｓｎ内配位程度和分子稳定性的影响，并对其１ＨＮＭＲ和ＩＲ谱的变化规律进行了初步讨论．

二维无机-有机杂化层网骨架晶体的合成与结构

在温和条件下合成了二维层网结构的无机 -有机杂化晶体Zn(BDC) (C3 H3 N2 )·(DMF) (1)和Co2 (BDC) 2 (C5H5N) 4 ·2 (DMF)·(C5H5N) (2 ) ,并通过ICP和X射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征 .1的晶胞数据 :C14 H14 N3 O5Zn ,Mr=3 69 65 ,单斜晶系 ,C2 /c空间群 ,晶胞参数a =2 10 5 9(4 )nm ,b =1 0 3 16(2 )nm ,c =1 483 6(3 )nm ,β =99 0 9(3 )° ,V =3 182 6(11)nm3 ,Z =4,DX=1 5 43Mg/m3 ,μ =1 5 71mm-1,F(0 0 0 ) =15 12 .最后的一致性因子为R =0 0 697,Rw=0 2 0 18.2的晶胞数据 :C47H47N7O10 Co2 ,Mr=987 78,单斜晶系 ,P2 (1) /n空间群 ,晶胞参数a =1 0 82 9(2 )nm ,b =1 5 43 1(3 )nm ,c =1 44 2 8(3 )nm ,β =10 1 65 (3 )° ,V =2 3 612 (8)nm3 ,Z =2 ,DX=1 3 91Mg/m3 ,μ =0 767mm-1,F(0 0 0 ) =10 2 4.最后的一致性因子为R =0 0 65 2 ,Rw=0 1888.1和 2的结构都是由无机簇M2 (CO2 ) 4 (M =Zn ,Co)通过苯环连接而形成的层网结构 .它们都存在由 4个无机簇与 4个苯环形成的环 ,其大小约为 0 .9nm× 0 9nm .由于咪唑和吡啶分别与 1和 2无机簇的两极配位 。

连铸坯凝固晶粒生长的元胞自动机模型

首次将元胞自动机(Cellular Automata,CA)方法和有限差分法结合起来,建立了连铸坯凝固时内部等轴晶和柱状晶的随机形核和晶粒生长模型。结合某钢厂实际生产情况,对实际工况下连铸坯凝固组织进行模拟,再现了连铸坯内部组织的演变规律,发现晶粒呈现等轴晶-柱状晶-等轴晶的转变,以及不同工艺制度下3个晶层的厚度情况,表面激冷层和中心等轴晶层厚度随拉速增加而减小,随下钢水过热度降低而增大,但柱状晶层厚度却随拉速和钢水过热度的增加而增加。仿真结果对晶粒的随机形核、晶粒的择优生长、竞争生长以及晶粒的随机取向都有比较好的体现。

一种测定向列相液晶弹性常数比的近似方法──C—V技术

本文给出一种用Ｃ—Ｃ技术测定向列相液晶的弹性常数比的方法．结果表明，本文方法简单、直观，并具有一定的精确性．

二异丙氨基荒酸钕三元配合物的晶体结构

合成了氨荒酸钕与１，１０－邻菲罗啉三元配合物［Ｎｄ（ｉＰｒ２ｄｔｃ）３（ｐｈｅｎ）］，并利用元素分析和紫外光谱进行了表征．Ｘ射线单晶结构解析表明，二异丙氨基荒根通过硫原子，１，１０－邻菲罗啉通过氮原子均以双齿形式与中心离子Ｎｄ（Ⅲ）配位，形成八配位的畸变的十二面体．

Cu_2[ethyleneglycolbis(2-aminoethy)tetraacetate·2H_2O]·2H_2O:双核铜配合物的合成和晶体结构

乙二醇双(2-氨乙基醚)四乙酸(ethylene glycol bis(2-amino ethy)tetraacetate:EGTA)和氯化铜采用溶液蒸发方法在甲醇和水的混合溶液中成功合成双核铜配合物Cu2[EGTA.2H2O].2H2O。该晶体的结构数据是在单晶衍射仪进行收集的。通过晶体结构分析,该晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数如下:a=21.013(4),b=7.5503(1),c=13.577(2),β=90.877(2)°,V=2153.8(6)3。在化合物中,铜离子分别与配体的三个氧原子和一个氮原子以及一个水分子成键,采取五配位四面体构型,铜离子空间构型是畸变的四方锥。另外,游离的水分子与配体的氧原子形成氢键而构筑成超分子。

Li_3N-hBN体系合成cBN单晶“V”形区的相变热力学

利用静态高温高压触媒法合成优质cBN单晶,合成温度和压强范围形成一"V"形区域。从Gibbs自由能(△G)角度分析了采用Li3N为触媒合成cBN单晶时,不同物相在"V"形区及其扩大区域(1600~2200 K、4.8~6.0 GPa)内向cBN相变的可能性。分别计算了高温高压下hBN+Li3N→Li3BN2、hBN→cBN和Li3BN2→cBN+Li3N三个反应的△G。结果表明:在"V"形区及其扩大区域内,前二个反应的△G均为负值,分别为-35^-10 kJ/mol和-25^-19kJ/mol;而第三个反应的△G有正有负,其正值范围形成了一个温度、压强的"V"形区域。该"V"形区基本覆盖了以前文献中提到的"V"形区。这说明在合成优质cBN单晶的温度压强范围内,Li3BN2稳定存在,不能分解出cBN。Li3N触媒体系内的cBN可能源自hBN的直接相变,而非Li3BN2的分解。但分析表明Li3BN2促进了hBN→cBN的相变。