甲硫氨酸席夫碱铜(Ⅱ)配合物修饰玻碳电极测定还原型谷胱甘肽的研究

采用电沉积法将吡啶-4-甲醛缩甲硫氨酸席夫碱铜(Ⅱ)配合物制备[CuL(H2O)2]/GC修饰电极。研究了该电极的电化学性质,发现此电极对还原型谷胱甘肽有良好的电催化氧化作用。考察了修饰电极作为还原型谷胱甘肽传感器的操作条件。结果表明,修饰电极在pH=4.0的磷酸盐缓冲溶液中,于-2～+2V的电位范围内,以100mV/s的扫描速率进行循环伏安扫描,氧化电流峰值与还原型谷胱甘肽浓度在0.2×10-4～0.8×10-4 mol/L范围内呈线性关系,检出限达7.1×10-6 mol/L。该方法已应用于黄瓜中还原型谷胱甘肽含量的测定,其平均含量为0.252×10-4 mol/L,相对标准偏差为4.0%,回收率为95.6%～98.4%。

有序介孔碳-壳聚糖修饰玻碳电极差分脉冲溶出伏安法测定痕量钯(Ⅱ)

将有序介孔碳（OMC）分散于壳聚糖（CTS）溶液中,修饰在玻碳电极表面,制成有序介孔碳-壳聚糖修饰玻碳电极（OMC-CTS-GCE）,研究了钯（Ⅱ）在该电极上的电化学行为,探讨了电极反应机理,对测定条件进行了一系列优化,提出了一种测定痕量钯（Ⅱ）的方法。在0.1mol·L^-1乙酸钠-0.1mol·L^-1的盐酸缓冲溶液中（p H=4.5）,钯（Ⅱ）在OMC-CTS-GCE电极上,于0.49 V处产生一灵敏的溶出峰,峰电流与钯（Ⅱ）的浓度在2.0×10^-6-1.8×10^-4mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,检出限（S/N=3）为1.5×10^-6mol·L^-1,方法应用于矿样中痕量钯（Ⅱ）的测定,结果同火焰原子吸收光谱法（FAAS）的测定结果基本一致。

酸度对木犀草素Cu(Ⅱ)修饰碳糊电极的电化学性质的影响

目的 :研究了木犀草素 Cu( )修饰碳糊电极在 B- R缓冲溶液中的电化学行为。方法 :用循环伏安法对木犀草素Cu( )修饰碳糊电极的氧化还原性质进行研究。结果 :发现木犀草素 Cu( )有一对可逆的氧化还原峰和一个不可逆的还原峰 ,且峰位随酸度增加向正电位方向移动。结论 :木犀草素 Cu( )具有良好的电化学活性 。

木犀草素Cu(Ⅱ)配合物修饰碳糊电极的电化学性质研究

目的 :研究了木犀草素 Cu( )修饰碳糊电极在 p H 2 B- R缓冲溶液中的电化学中扫速与峰电流及峰电位的关系。方法 :循环伏安法。结果 :发现木犀草素 Cu( )氧化还原峰电流正比于扫速。当扫速增加时 ,氧化还原半波电位基本不变 ,峰电位差有小幅增加。结论 :木犀草素 Cu( )

新型双核铜配合物修饰玻碳电极对抗坏血酸的电催化作用及其测定

采用电沉积方法将双核铜配合物修饰于玻碳（GC）电极表面制得了[LCu]2biPy／GC电极。研究了[LCu]2biPy／GC电极的电化学性质，并发现该电极对抗坏血酸具有良好的电催化氧化作用。考察了该电极作为抗坏血酸传感器的操作条件，结果表明：修饰电极在pH7．0的磷酸盐（PBS）缓冲溶液，-0．2～0．8V电位范围内，以50mV·s^-1叫进行循环伏安扫描，催化电流峰与抗坏血酸浓度在4．0×10^-5～1．2×10^-4mol·L^-1范围内呈线性关系，检出限为2．5×10^-6mol·L^-1用于3种水果汁中抗坏血酸的测定，测定结果的RSD在1．6％～2．1%之间，回收率在97．8％～102．1％之间。

氨基酸席夫碱双核铜配合物修饰玻碳电极对抗坏血酸的电催化作用

采用电沉积方法将丝氨酸席夫碱双核铜配合物修饰于玻碳（GC）电极表面制得了修饰电极。研究了ECu2L2（4，4’-Bipy）-]／GC电极的电化学性质，并发现该电极对抗坏血酸（AA）具有良好的电催化氧化作用。考察了该电极作为AA传感器的操作条件，结果表明：修饰电极在PH=7．0的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中，于-0．70～0．10V的范围内，以50mV·s^-1的扫描速率进行循环伏安扫描，催化电流峰与AA浓度在0．2×10^-4～1．0×10^-4mol·L^-1范围内呈线性关系。这表明可利用该修饰电极对抗坏血酸作定量分析。对2种水果汁饮料中AA进行测定，其果汁含量分别为0．0647g·L^-1和0．125g·L^-1，相对标准偏差在2．4％～3．0％之间。

分子氧在金属配合物担载磷铝分子筛修饰玻碳电极上的电催化还原反应

采用循环伏安法研究了负载金属配合物MnSALEN(SALEN=N,N-双水杨醛缩乙二胺)的磷铝分子筛APO-5复合催化剂修饰玻碳电极在水溶液中对分子氧的还原反应的电催化行为.结果表明,氧气的还原峰电位随扫描速率的增大负移,Ep^lnv呈线性关系;其还原峰电流随扫描速率的增大而增强,ip^v1/2呈直线关系.这说明分子氧在修饰电极PS/MnSALEN/APO-5/GCE上的还原是扩散控制的.根据Ep^lnv和ip^v1/2的线性关系计算出中性电解质溶液中分子氧在此修饰电极上的还原反应的电子转移数n接近4.即氧气在此修饰电极上被还原为水.

修饰玻碳电极对多巴胺和尿酸的电化学检测（英文）

在单壁碳纳米管（SWCNT）表面修饰[Cu（sal-β-Ala）（3,5-DMP_2）]玻碳电极（GCE）,该修饰电极不仅对多巴胺（DA）和尿酸（UA）具有很好的电化学催化效果,而且对它们有很强的检测能力.[Cu（sal-β-Ala）（3,5-DMP_2）]修饰电极对DA的检测线性范围为10~210 mmol/L,检测极限为7.29μmol/L;而对UA的检测线性范围为从1~86mmol/L,检测极限为1.5μmol/L.同时,利用微分脉冲伏安法（DPV）来测定DA和UA,相比之下,[Cu（sal-β-Ala）（3,5-DMP_2）]与单壁碳纳米管及修饰玻碳电极结合具有良好的灵敏度和分辨率.

半胱胺锌修饰玻碳电极测定饲料添加剂赖氨酸铜螯合物的螯合率

采用半胱胺锌（C2H7NS）3·Zn SO4·Zn Cl2修饰玻碳电极,以差分脉冲伏安法（DPV）在0.1 mol/L的KCl溶液中对游离Cu2＋进行了测定。游离Cu2＋浓度与氧化峰电流值在0.01～0.5 mmol/L范围内呈良好线性关系,线性回归方程为I=-0.1005c-1.6×10-5,相关系数为R2=98.63,检出限（S/N=3）为0.1μmol/L。通过加标实验验证修饰电极对Cu2＋含量测定,回收率为95.1%～102.6%,RSD（n=5）在3%以内。考察了干扰金属离子（M g2＋,Mn2＋,Zn2＋）对电极检测Cu2＋无影响,制备的修饰电极对赖氨酸铜螯合物不响应,直接测定赖氨酸铜螯合物螯合率为91.78%和91.93%。

Schiff碱铜配合物/多壁碳纳米管修饰电极的制备及其电催化作用

采用循环伏安法制备了二水杨酸乙二胺Schiff碱铜配合物/多壁碳纳米管修饰电极(SalenCu(Ⅱ)/MWNTs/GC).该修饰电极的循环伏安图显示,电荷在SalenCu(Ⅱ)/MWNTs膜中的传递过程受扩散控制.实验结果表明:该修饰电极对抗坏血酸有明显的电催化氧化作用,且峰电流的变化在0.1～1.1mmol.L-1范围内与抗坏血酸的浓度变化呈线性关系;用于抗坏血酸的检测,方法的灵敏度为29.709nA/(μmol.L-1),检出限为0.303μmol.L-1.

哈萨克斯坦褐煤腐植酸与金属离子的相互作用

本文研究了从埃基巴斯图兹盆地褐煤中分离出的腐植酸与Fe^(3+)、Cu^(2+)、Ni^(2+)和Co^(2+)的相互作用过程。结果表明,腐植酸对重金属离子的吸附取决于阳离子的浓度和性质,其吸附量大小依次为Fe^(3+)>Cu^(2+)>Ni^(2+)>Co^(2+)。随着腐植酸浓度的增加,离子和金属的收率提高。新吸收峰的出现以及羧酸根、羰基和羟基对应伸缩和变形振动吸收峰的位移证明了金属-腐植酸体系中离子交换和络合反应的发生。这些反应中的分光光度结果和由于腐植酸去质子化导致的溶液pH值降低也可以印证这些反应过程的发生。因此,基于腐植酸对金属阳离子吸附程度的数据、红外光谱法和分光光度法的分析结果,可以证明,Fe^(3+)、Cu^(2+)、Ni^(2+)、Co^(2+)与腐植酸之间的相互作用是通过给电子官能团的离子机制和络合机制实现的。用循环伏安法对Cu^(2+)-腐植酸体系进行的电化学研究也表明,腐植酸与铜阳离子间发生了相互作用。铜离子对腐植酸的修饰表明,固定在分散的腐植酸表面的铜具有电化学活性,这对于在修饰的玻碳-腐植酸电极上实现电催化反应非常重要。