C~＊PCP与（w~＊－w）CPCP的关系

本文证明了下面２个结果：（１）当Ｘ＊具有ＰＣＰ时，Ｃ＊ＰＣＰ与（ｗ＊－ｗ）ＣＰＣＰ等价；（２）Ｘ＊具有Ｃ＊ＰＣＰ当且仅当Ｘ＊具有（ｗ＊－ｗ）ＣＰＣＰ且对Ｘ＊的每个非空ｗ＊－紧凸子集Ｋ，（ｗ＊－ｗ）ＰＣ（Ｋ）含有Ｋ的一个ｗ＊－稠密Ｇ子集．

具有（w—w）CPCP的共轭空间X

本文引进了概念（ｗ￣＊一ｗ）ＣＰＣＰ，并证明了：若ｘ”具有（ｗ￣＊一ｗ）ＣＰＣＰ，则Ｘ￣＊的每个非空ｗ￣＊一紧凸子集Ｋ的弱￣＊一弱连续点集是Ｋ的弱￣＊一稠密子集。

PCP大鼠肺泡巨噬细胞C/EBPε、IL-6、TNFαmRNA表达的研究

目的 研究脂多糖 (LPS)刺激PCP大鼠肺泡巨噬细胞后C/EBPε、IL - 1、IL - 6、TNFα的mRNA表达和相互调变关系及其对PCP大鼠肺泡巨噬细胞的免疫调节作用。方法 取PCP大鼠的肺泡巨噬细胞 ,加入LPS培养 ,分别于 1h、4h、8h及2 4h取贴壁细胞 ,提取总RNA ,用半定量RT -PCR检测C/EBPε、IL - 6、TNFα的mRNA表达。结果 我们发现 ,PCP大鼠肺泡巨噬细胞在LPS的诱导下 ,TNFα和IL - 6的表达在 1～ 2 4h内表达均明显增强 (p <0 0 5 ) ,C/EBPε的表达呈逐渐上升趋势 ,8h后可见高表达 (p <0 0 5 ) ,C/EBPε达到高峰的时间较TNFα和IL - 6晚。 结论 PCP大鼠肺泡巨噬细胞在LPS的诱导下 ,产生具有免疫活性的细胞因子 (如IL - 6、TNFα等 )明显增加 ,这些细胞因子作为生物信息正反馈回上游基因 ,进一步引起C/EBPε表达增强。

具有C^＊PCP的共轭空间X

本文证明了：Ｘ￣＊具有Ｃ￣＊ＰＣＰ每个等价共轭范数的闭单位球（Ｂ（Ｘ￣＊），）都ｗ￣＊－ｈｕｓｋａｂｌｅ．

电辅助微生物还原降解五氯酚的电子传递机理

针对微生物还原降解五氯酚(PCP)缺乏电子供体及过程缓慢的问题,将电化学(电辅助)引入微生物还原降解过程。研究发现电辅助微生物体系的降解效率为97%,这比微生物体系(降解效率为62%)和电化学体系(降解效率为26%)的加和高约10%。对比研究了电辅助微生物体系和电化学体系对PCP还原降解的循环伏安曲线,结果表明:电辅助微生物体系的循环伏安曲线上存在明显的氧化还原峰,电子传递速率为0.856m.s-1,电子传递系数为2.024,为两电子传递过程,符合生物降解规律,证实了电辅助加速了微生物降解过程的电子传递速率。电辅助微生物体系中存在着电极、细胞色素c、cty.bc1、NAD和污染物间的逆向电子传递途径,可实现电极-微生物-污染物间多相界面的长程电子传递过程。该研究为环境污染治理提供了一种电辅助与微生物协同作用的新理念。

硫酸化朱砂七多糖对免疫应激鸡下丘脑与肾上腺c-fos表达及血清皮质醇含量的影响

目前中药多糖在动物养殖生产中的应用日益广泛,对于其作用机理的探讨十分必要。以雏鸡为试验用动物,以制备的朱砂七多糖(Polygonum cillinerve polysaccharide,PCP)和硫酸化朱砂七多糖(sulfated Polygonum ciliinerve polysaccharides,sPCP)为材料,将雏鸡随机分为对照组,新城疫(ND)疫苗组,高、低PCP组和高、低sPCP组,在疫苗首免后7 d(21日龄)和二免后7 d(35日龄)分别进行各组鸡的血样采集,制备血清;并取各组鸡的下丘脑和肾上腺制备石蜡切片,进行HE染色和c-fos免疫组化染色;ELISA法测定各组雏鸡血清中皮质醇的含量,观察朱砂七多糖和硫酸化朱砂七多糖对ND疫苗免疫应激鸡的保护作用。结果显示,sPCP组及PCP组雏鸡下丘脑室旁核和肾上腺皮质的c-fos阳性反应均较疫苗组的弱,以低剂量sPCP组的阳性反应最弱;在D21,sPCP低剂量组血清皮质醇含量较疫苗组明显降低,在D35,sPCP低剂量组及PCP组的血清皮质醇含量均低于疫苗组的,但差异不显著(P>0.05)。以上结果说明PCP和sPCP具有一定的抗免疫应激作用,且以低剂量sPCP效果较好。

外瓶霉属真菌耐药性和降解能力的研究

外瓶霉属(Exophiala)真菌对五氯酚和杂酚油都有很强的耐药性,其中以菌株P-3182对五氯酚和菌株P-2830、P-3182对杂酚油的耐药性最强。外瓶霉属真菌不但能在五氯酚和杂酚油溶液中生长,而且具有降解这两种防腐剂的能力。而在砷铬酸铜溶液中不能生长,对环烷酸铜和砷铬酸铜的耐药性与对照菌种相似或稍高。