改进(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸的纯化方法并拆分D,L-对羟基苯甘氨酸

目的改进新型手性拆分试剂(R)-N-乙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸[(R)-N-Ac-TTCA]的纯化方法,拆分外消旋氨基酸。方法使用重结晶法提纯(R)-N-Ac-TTCA,在三乙胺存在下,用其拆分外消旋对羟基苯甘氨酸。结果(R)-N-Ac-TTCA的产率提高了20.5%,比旋光度为-65.2(c 0.20,EtOH),比原来提高8.4%。应用其拆分D,L-对羟基苯甘氨酸得到D-对羟基苯甘氨酸的同时也得到了L-对羟基苯甘氨酸。结论重结晶的方法简便有效,用(R)-N-Ac-TTCA拆分D,L-对羟基苯甘氨酸可行。

基于D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸配体的两个铜配合物的合成、结构和电化学性质（英文）

利用手性配体D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸(D/L-Hhpg)与铜盐在溶液法条件下合成2个手性配合物{[Cu(D-hpg)(phen)(NO3)]·1.5H2O}n(1)和{[Cu(L-hpg)(phen)(NO3)]·2H2O}n(2),(phen=1,10-菲咯啉)。对2个配合物进行了元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射、固态圆二色谱表征及热重-差热分析。配合物1和2是正交晶系,P212121手性空间群,二者均为1D链状结构并通过氢键作用形成3D超分子结构。有趣的是,配合物1和2中的配位硝酸根与晶格水分子之间的氢键作用使它们分别生成了沿b轴方向的左手和右手超分子螺旋链。此外,基于配合物1和2的中心金属离子为Cu(Ⅱ),进一步探究了电化学性能。循环伏安结果表明生成的配合物具有电化学活性,在扫描速率为0.025~1.0V·s^-1范围内,配合物制备的碳糊电极上的电化学过程是由表面控制的。

基于D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸配体的镉配合物的合成、结构及荧光识别性能

以D(-)/L(+)-对羟基苯甘氨酸(D/L-Hhpg)为主配体合成了2个手性配合物{[Cd(D-hpg)(bpp)(H_(2)O)]·(NO_(3))·(H_(2)O)}_(n)(1)和{[Cd(L-hpg)(bpp)(H_(2)O)]·(NO_(3))·(H_(2)O)}_(n)(2)(bpp=1,3-双(4-吡啶基)丙烷),通过单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱粉末X射线衍射、热重分析及圆二色谱对其结构进行了分析表征.测试结果表明,配合物1和2为--对对映异构体,属于单斜晶系,P2_(1)手性空间群,分别为1D左手与右手螺旋链结构,并均在氢键作用下拓展为3D超分子结构.荧光光谱研究表明,配合物1和2具有良好的荧光性质,对水溶液中的Cu^(2+)/Fe^(3+)具有荧光识别能力,可用于水中Cu^(2+)/Fe^(3+)离子的检测.

阿莫西林中间体D(-)-对羟基苯甘氨酸合成方法的研究进展

D(-)-对羟基苯甘氨酸是重要的医药中间体,介绍了生产D-对羟基苯甘氨酸的研究现状,对合成及手性拆分方面的国内外有关文献做了综述。

阿莫西林中间体D(-)-对羟基苯甘氨酸拆分路线选择

对 D(-) -对羟基苯甘氨酸 3条拆分路线 (化学拆分法、生化拆分法、诱导结晶拆分法 )

25-羟基维生素D水平与骨关节炎的相关性

目的探讨骨关节炎(OA)患者的25-羟基维生素D水平与疼痛及放射学表现的关系。方法选取2011年12月至2012年12月就诊的66例OA患者,行血清25-羟基维生素D检测和X线检查,通过疼痛VAS评分和放射学K/L分级作评估。结果 89.39%患者存在维生素D缺乏和不足。血清25-羟基维生素D水平与疼痛VAS评分呈负相关,维生素D缺乏组的疼痛VAS评分较不足组、充足组高,轻度疼痛组的维生素D水平较中度疼痛组、重度疼痛组高;K/L分级Ⅱ级组的维生素D水平较Ⅲ级组升高,但Ⅱ级组、Ⅲ级组却比Ⅳ级组降低;疼痛VAS评分与K/L分级呈正相关。结论血清25-羟基维生素D水平与OA的疼痛及放射学表现密切相关。

图的L(d,1,1)-标号

给出了图L(d,1,1)-标号的一般性质.对一般图G,给出了构造L(d,1,1)-标号的一个算法,证明了λd,1,1(G)≤Δ3-Δ2+dΔ.对最大度Δ的树T,证明了d+Δ-1≤λd,1,1(T)≤d+2Δ-2,并且式中的上界与下界都是可达的.此外,对于两类特殊的树图:拟正则树TΔ及正则毛毛虫Catn,给出了确切的L(d,1,1)-标号数,其中d≥2.

Mbius梯子的L(d,1)-标号(英文)

对给定的正整数d,图G的L(d,1)-标号是从V(G)到非负整数的函数,且满足:任意两个相邻顶点的标号差至少为d,而且距离为2的任两个顶点的标号至少为1.L(d,1)-标号的跨度是标号差的最大值.G的L(d,1)-标号数是G的所有L(d,1)-标号的最小跨度.本文完全给出了M bius梯子的L(d,1)-标号数.

外平面图的L(d,1)-标号

研究外平面图G的L(d,1)-标号问题,证明了外平面图的L(d,1)-标号数满足:λd≤Δ+2(2d-1)。对于L(d,1)-标号问题有一著名猜想:对最大度为Δ的任意图有λ(G)≤Δ2,本论文证明了此猜想对外平面图是正确的。

9-顺维A酸诱导肺癌细胞L78凋亡及其与Rb和Cyclin D_1基因表达的关系

目的 研究 9-顺维 A酸 (9- cis- retinoic acid,9- cis RA)诱导肺鳞癌细胞株 L 78凋亡作用及其与 Rb、Cy-clin D1 基因表达的关系 ,初步探讨其作用机制。 方法 体外培养肺鳞癌细胞株 L78,随机分为两组 ,实验组 :加入浓度为 5 μmol/ L 的 9- cis RA;对照组 :加入浓度为 0 .1%二甲亚砜。两组均培养 4 8小时后用免疫组织化学法检测 L78细胞中 Rb基因表达率 ,用流式细胞仪技术分别检测 Rb、Cyclin D1 基因表达率和肿瘤细胞凋亡率 ,并研究三者之间的相关关系。 结果 实验组肺鳞癌细胞株 L78细胞 Rb基因表达明显增强 ,Cyclin D1 基因表达降低 ,细胞凋亡率增高(P<0 .0 1)。 Rb基因表达率与细胞凋亡发生率呈正相关 (r=0 .85 4 ,P<0 .0 5 ) ,Cyclin D1 基因表达率与细胞凋亡发生率呈负相关 (r=- 0 .812 ,P<0 .0 5 )。 结论 9- cis RA可能通过 Rb基因表达增强和 Cyclin D1 基因表达降低途径 ,使细胞明显阻滞在 G0 / G1 期 ,并诱导肺鳞癌细胞株 L 78细胞凋亡。

广义Petersen图的L(d,1)-标号

图G的顶点集到非负整数集的一个映射f满足:对任意的x,y∈V(G),当dG(x,y)=1时,有f(x)-f(y)≥d;当dG(x,y)=2时,有f(x)-f(y)≥1。图的一个k-L(d,1)-标号是指图的一个标号L(d,1)使得min{f(v)|v∈V(G)}=k,标号数简记为λd(G)。研究了广义的Petersen图的标号L(d,1),给出一个特殊的标号方法,得到了广义的Petersen图的标号数λd(G)≤4d。

关于图的L(d_1，d_2)-标号问题(英文)

图的L(2,1)-标号问题是由频率分配问题归结而来,本文研究作为L(2,1)-标号问题的推广的L(d_1,d_2)-标号问题。首先定义了顶点2-着色,2-色数及其它有关概念,给出了2-色数的上界。然后得出了λ_(d_1,d_2)(G)与δ(G)和Δ(G)的一般关系。最后得出了一般图与平面图的λ_(d_1,d_2)(G)的上界。

L-fuzzy拓扑空间的D_α-局部有限性质

在L-fuzzy拓扑空间中,利用Dα-闭集,α-远域等概念,定义了Dα-局部有限性质等概念,系统地讨论了这些概念的基本性质.

聚(D,L)-乳酸的合成及生理盐水降解性

在催化剂辛酸亚锡(ZnOct2)的作用下,合成了聚D,L乳酸(PDLLA)。研究了催化剂用量、反应温度和时间对PDLLA分子量的影响。得到的最佳合成条件为:ZnOct2质量分数为0.5%,聚合温度为170℃,聚合时间为7h。考察了PDLLA在生理盐水中的降解情况,采用XRD对降解产物进行了表征。结果表明,PDLLA降解时,先生成不溶于生理盐水的低聚物,然后生成可溶性的低聚物,并有(D,L)丙交酯形成,质量损失迅速增加,最终降解完全。

图的L(d,1)-标号的一个推广

引入裂变图的概念 ,将图的L(d ,1) -标号推广到赋权图的L(0 ,1,2d ,d ,1) -标号 ,给出了一般图的裂变图的L(0 ,1,2d ,d ,1) -标号数的一个上界 ,并分别给出了两类平面图及相关图的裂变图L(0 ,1,2d ,d ,1) 标号数一个上界 .

柱前衍生化高效液相色谱法测定酶法拆分的DL半-胱氨酸含量

建立了以1-氟-2,4-二硝基苯基-5-L-丙氨酰胺(FDAA)为手性衍生化剂、高效液相色谱法测定半胱氨酸对映异构体含量的方法.采用Inertex-C18色谱柱,以乙腈-水(含0.1%TFA)为流动相进行梯度洗脱,L-半胱氨酸、D-半胱氨酸分别在(2.50～20)mmol/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 3和0.998 4);其平均回收率分别为100.1%(RSD=0.67%)和99.6%(RSD=0.92%).利用上述方法对重组表达的L-半胱氨酸脱巯基酶拆分DL-半胱氨酸外消旋体混合物进行考察和优化,最终得到纯度为99.5%的D-半胱氨酸,回收率为55.54%.

无爪图与分裂图的L(d,1)-T标号

给定一个简单连通图G及其一棵支撑树T,图G的1个L(d,1)-T标号即一个标号函数g满足:①G的任意2个相邻点的标号至少差1;②T上任意两个相邻点的标号至少差d;③G上任意两个距离为2的点的标号至少差1.本文研究了无爪图与分裂图的L(d,1)-T标号并给出了Tld,T(G)一个界.

Regular tilings的L(d,1)-标号着色(英文)

L(d,1)- 标号着色是L(2,1)- 标号着色的推广,这一图的点着色问题来自于无线电波中的频道分配问题,要求图中相邻顶点所着的颜色相差至少d,距离为2的顶点所着颜色必须不相同.由于d=0,1,2时regulartilings的L(d,1) 标号着色数已由Calamoneri和Petreschi给出,本文研究d≥3时所有3种regulartilings的L(d,1) 标号着色,给出它们的L(d,1) 标号着色数.结合Calamoneri和Petres chi的结果,对所有非负整数d,regulartilings的L(d,1) 标号着色数已完全确定.