热毒宁联合磺苄西林钠治疗肺炎痰热壅肺型34例观察

目的:观察热毒宁联合磺苄西林钠治疗肺炎痰热壅肺型的疗效。方法:68例随机分为治疗组和对照组各34例,两组均给予磺苄西林钠静脉滴注,治疗组加用热毒宁注射液静脉滴注,两组疗程均为12天,体温39.0℃以上、咳嗽、咳痰、气喘等症状明显者给予对症处理,观察治疗前后的血常规、尿常规、粪常规、胸部X线片或CT等变化,观察并记录体温、咳嗽、咳痰情况,听诊肺部啰音和心脏等情况,并进行比较。结果:总有效率治疗组100%,对照组85.29%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:热毒宁联合磺苄西林钠治疗肺炎(痰热壅肺型)有较好临床疗效。

磺苄西林钠的合成工艺改进

目的:改进磺苄西林钠的合成工艺。方法:以苯乙酸为原料,经磺化、手性拆分、酰氯化后,再与6-氨基青霉烷酸(6-APA)缩合、成盐制备磺苄西林钠。结果:对磺化反应和缩合反应进行了工艺改进。反应总收率为46%,产品结构经IR、1HNMR等数据确证。结论:本工艺操作过程简单,反应时间缩短,收率提高,适合工业化生产。

高效液相色谱-质谱法测定注射用磺苄西林钠中D(-)型磺苄西林钠的含量

目的 建立高效液相色谱串联质谱法测定注射用磺苄西林钠中D（-）型磺苄西林钠含量的方法。方法 采用SHIMADZu VP-ODS色谱柱进行分离,以0.01 mol·L-1乙酸铵溶液-甲醇（90∶10）为流动相,流速为0.6 mL·min-1。在ESI负离子模式下,采用多反应离子监测（MRM）扫描方式进行检测。结果 D（-）型及L（＋）型磺苄西林钠能够有效分离。D（-）型磺苄西林钠含量在1.03~51.90 μg·mL-1内与峰面积有良好的线性关系。在3个添加水平下,样品的加标回收率为99.98%,测定结果的相对标准偏差为0.30%（n=9）。结论 MRM方法定量准确、可靠,可用于注射用磺苄西林钠中D（-）型磺苄西林钠的含量检测。