FURTHER INVESTIGATION OF THE J_2-INTEGRAL IN BIMATERIAL SOLIDS

The J_2-integral induced from the interface of bimaterial solids(J_2^(interface))is stud- ied by numerical method.First,the effect on the J_2-integral induced from the interface is very significant in bimaterial solids,which is inherently related to that induced from the subinterface cracks.Moreover,it can be concluded that either the first or the second component of the J_k- vector is always equal to zero when the contour encloses both the cracks and the whole interface in bimaterial solids.Secondly,it can also be concluded that the interface does produce significant effect on the J_2-integral induced from the subinterface cracks(J_2^(sub))in bimaterial solids.This effect depends on the geometry of the crack arrangement,which is corresponding to the different interaction effect among the cracks and the interface.Moreover,the interface effect on the J_2^(sub) can be neglected when the distance from the crack center to the interface is large enough,which reveals that the bimaterial solids can be regarded as homogenous solids in fracture analysis when the subinterface crack is far enough from the interface.Three examples are given in this paper.

D^2型小麦细胞质雄性不育系及其保持系和恢复系线粒体DNA的比较研究

ｍｓＤ２－ＣＡ８０５７是新育成的具有粗厚山羊草（Ａｅ．ｃｒａｓａ，６ｘ）胞质的Ｄ２型小麦细胞质雄性不育系。采用ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ方法对该不育系及其具有普通小麦（Ｔ．ａｅｓｔｉｖｕｍ）胞质的保持系ＣＡ８０５７和恢复系保－７６９－２２－６的线粒体ＤＮＡ进行分析和比较，发现该不育系的线粒体ＤＮＡ组织结构明显不同于其保持系，也不同于其恢复系。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ结果表明，该不育系线粒体基因组在ａｔｐＡ、ａｔｐ９、ｃｏｂ和ｃｏｘⅡ基因上或附近具有显著的组织结构差异。ＲＡＰＤ分析证实了这一点。相反，ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ结果都表明保持系与恢复系之间线粒体基因组结构非常相似。这支持了该不育系的胞质遗传特点来源于与普通小麦胞质差异较大的野生型胞质的事实。

小麦D^2型细胞质雄性不育恢复基因近等基因系筛选和遗传背景的分子检测

通过连续回交和单株(系)跟踪选择,培育成小麦D2型细胞质雄性不育系msD2-CA8057恢复基因的近等基因系(BC6F1)材料。应用SSR分子标记技术,对9个恢复基因近等基因系单株及不育系msD2-CA8057和恢复系遗4060的遗传背景进行了比较检测分析,结果表明,所检测到的遗传多样性集中于近等基因系与恢复系之间,而9个近等基因系单株之间及其与不育系之间的遗传背景具有很高的一致性;近等基因系C3只含一个主效恢复基因D2Rf1,该单株的自交和回交群体可望用于对该基因的精细定位。

小麦D^2型细胞质雄性不育系雄配子发育的细胞形态学特征和同工酶的研究

研究了小麦Ｄ~２型ＣＭＳ系ｍｓＤ~２－ＣＡ８０５７与保持系ＣＡ８０５７花粉发育的细胞形态学特征及花粉粒“单核－双核期”、“三核期”的花药、雌蕊、旗叶和授粉２０天左右的灌浆期种子胚乳的过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶，主要研究结果揭示：Ｄ~２型不育系花粉败育起始于“单核－双核期”，表现为败育期长和败育方式多样化；“三核期”花药的同工酶有明显差异，主要表现为不育系酯酶比保持系少３条酶带且酶的总活性比保持系的弱、过氧化物酶的总活性比保持系弱很多且少３条酶带。上述差异可能是Ｄ~２型细胞质不育基因对核基因的调控表达所致，而这种调控作用可能是导致雄性不育形成的原因之一；这些特征也表明Ｄ~２型不同于Ｔ型也不同于Ｋ型，是个新的不育类型。

D^2型山羊草细胞质对普通小麦性状影响的研究

以含有粗厚山羊草 (6 X)、牡山羊草、瓦维洛夫山羊草等 D2 型异源细胞质的 3个稳定普通小麦(Triticum aestivum)异质系为材料 ,分别与 6个普通小麦品系杂交 ,调查该细胞质对供试小麦育性、生长势和主要农艺性状的影响。结果表明 :D2 型细胞质对普通小麦的育性反应差异性显著 ,相对而言牡山羊草细胞质对杂交小麦的生产利用价值更大 ,对普通小麦农艺性状无不良的细胞质效应 ,能改良小麦品质和提高小麦对白粉病的抗性。

普通小麦D^2型CMS系的育性基因及其遗传特性

通过研究普通小麦D2 型CMS -育性恢复体系中育性基因的种类及其遗传特性 ,结果表明 :(1)D2 型不育系具有较好的不育性保持与恢复特征 ,在一般的普通小麦品种 (系 )中具有广泛的恢复 (基因 )源、可恢复度高 (恢复度超过 5 0 %的品种或品系占到 33.6 1% ) ,也能较容易地转育出新的不育系 (完全保持不育性的品种或品系占到2 5 .2 1% ) ,这一特征明显优于现有T、K、V型等不育系。 (2 )D2 型不育系的不育性受核内不育基因和抑制基因控制 ,相应的核基因型分为A1(不育基因 )、A2 (不育基因 +抑制基因 )两类 ;恢复系的恢复性受核内主效恢复基因、微效恢复基因和抑制基因控制 ,相应的核基因型分为C1(主效恢复基因 )、C2 (主效恢复基因 +微效恢复基因 )、C3(微效恢复基因 )、C4 (主效恢复基因 +抑制基因 )、C5 (主效恢复基因 +微效恢复基因 +抑制基因 )、C6 (微效恢复基因 +抑制基因 ) 6种。环境条件的变化对育性基因、尤其是微效恢复基因和抑制基因的遗传效应有不同程度的影响。D2型不育系有效杂交组合的基本模型为 :A1+C1、A1+C2、A2 +C2。 (3)D2 型不育系等位恢复基因的遗传表现为不完全显性 ,非等位恢复基因的遗传表现出累加效应 ,这正是强恢复系选育的理论依据之一。

D^2型细胞质光敏雄性不育小麦的初步研究

通过春 季在田间 分期播 种，冬 季在 温室 中 不补 光种 植， 研究 了 具有 Ｄ２ 型 细胞 质（ 胞 质供体为粗 厚山羊草 Ａｅ ．ｃｒａｓｓａ） 的 Ｎｏｒｉｎ ２６ 异质 系在 呼 和浩 特自 然 光生 长条 件 下的 育 性表 现。 结果表明：（１） 不同播期 的 Ｎｏｒｉｎ ２６ 异质 系在田 间的不 育株 率均 达到 了１００ ％ ； 不育 性 在形 态上 表 现为雄蕊心皮 化。（２） 三 个播期 的自交结 实率分 别为：３ 月 ２８ 日 播 种的 为 ４０８５ ％ （ 半不 育） ，４ 月 ７ 日播种的 为１８７２ ％ （ 高 不 育） ，４ 月 １７ 日 播 种的 为 ０ （ 全 不 育） 。（ ３） 冬 季 不 补 光 种 植 在 温 室 中 的 Ｎｏｒｉｎ ２６ 异 质系的 育性及自 交结实均 表现正 常。

普通小麦D^2型CMS系恢复基因的遗传分析

在育性基因遗传特征研究的基础上 ,通过测交筛选出遗 4 0 6 0、M80 0 3、6D/ 6R、GR1、96 0 789、保 76 9 2 2 6等几个高恢复系 ,F2 代、F1BC1代的遗传分析结果和等位性测验、F1代自交可育株的连续选择结果证明这些恢复系的育性恢复受两对独立遗传的主效基因控制 ,同时存在剂量不等的微效基因 ,建议将这两对主效恢复基因定名为D2 Rf1、D2 Rf1、D2 Rf2 D2 Rf2 。恢复系的选育应以模式C2 (主效恢复基因 +微效恢复基因 )

小麦D^2型光敏性细胞质雄性不育系在不同光照条件下可溶性蛋白的比较分析

小麦Ｄ２型细胞质与特定的核结合，对长光照（≥１５小时）反应敏感，表现为雄蕊雌化，花粉败育。本实验通过扫描电镜观察了雌化的雄蕊横切面，发现有类似于胚珠的结构，但没有胚珠组织，也没有花药壁和花粉粒的结构。同时应用单向ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术，对（Ｃ）－Ｎ２６（Ｄ２型细胞质）小麦和Ｎ２６（Ｂ型细胞质，核基因组相同）小麦的细胞质可溶性蛋白、叶绿体可溶性蛋白、线粒体可溶性蛋白多肽进行了比较分析，结果表明：在短光照条件下（≤１４．５小时）（Ｃ）－Ｎ２６小麦和长光照条件的Ｎ２６小麦细胞质可溶性蛋白、线粒体可溶性蛋白和叶绿体可溶性蛋白多肽的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱无差异。而（Ｃ）－Ｎ２６小麦在长光照和短光照条件下ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱存在明显的差异。这种差异总趋势是长光照条件下蛋白多肽减少。故推测小麦Ｄ２型光敏性细胞质雄性不育，在长光照条件下，雄蕊雌化与不育表型的表达可能与核基因、线粒体基因和叶绿体基因的表达阻遏调控有关。

异源细胞质小麦D^2-鉴26的耐盐特征及其遗传基础(英文)

以核亲本品种鉴26和耐盐品种科遗26为对照,设计3种NaCl浓度(85.56mmol/L,171.04mmol/L,256.67mmol/L)处理及无盐对照,研究了异源细胞质小麦D2-鉴26苗期的生长发育和生理生化特征。结果表明,D2型细胞质对核基因型鉴26存在明显的耐盐性遗传效应,效应值的大小因性状而异,核基因型鉴26与科遗26之间也存在差异;盐胁迫下,D2型细胞质能有效降低核基因型鉴26的生长受抑程度,提高其叶片相对含水量RWC,减轻其细胞质膜损伤度和增强对K+的选择性吸收能力,改变叶片功能蛋白的表达。这些研究结果表明,D2型细胞质是小麦耐盐育种的有用资源;异质系D2-鉴26是一个新的耐盐种质材料,其生长发育和渗透调节等相关耐盐特征可以作为D2型细胞质小麦遗传育种耐盐选择的有用指标;D2型细胞质小麦耐盐相关机制的阐明与利用也必将丰富小麦耐盐育种途径。

小麦D^2型细胞质光敏雄性不育的研究进展

自６０年代具有实用价值的小麦Ｔ型不育系和相应的恢复系被发现以来，小麦雄性不育杂种优势的利用研究已取得许多进展。然而由于恢复源较少，种子皱缩，群体杂种优势不够显著等原因至今尚未大面积应用于生产［１］。小麦Ｋ型和Ｖ型不育系虽能较好地克服Ｔ型不育系的某些缺...

小麦D^2型光敏性细胞质雄性不育的研究进展

小麦Ｄ２型细胞质与特定的核结合，在长光照条件下（≥１５小时），表现为雄蕊雌化。对这一不育机制的研究，本文从形态学、组织学和分子生物学等方面进行了综述。为使光敏细胞质雄性不育成功的应用于杂交小麦育种。

三角晶场中~4A_2(3d^3)态离子全组态EPR理论研究

在中间场耦合图像中，建立了~４Ａ_２（３ｄ~３）态离子全组态 ＥＰＲ理论；研究了 ＥＰＲ参量随三角 晶场参量Ｖ、Ｖ’及立方晶场参量Ｄｑ变化关系；用完全对角化方法验证了Ｍａｃｆａｒｌａｎｅ ＥＰＲ参量的三 阶微扰公式，结果表明，在较大的晶场范围内微扰公式的收敛性很好；研究了 ＥＰＲ参量的微观起源 及自旋二重态对 ＥＰＲ参量的贡献，指出自旋二重态对零场分裂参量的贡献不可忽略，二重态对 ｇ 因子的贡献甚微．

NO(D^2Σ)共振增强的多光子离化谱

利用皮秒Nd :YAG激光器泵浦的光学参量发生 /放大器作激发源 ,获得了NO分子在 4 6 0～ 5 70nm波长范围内的多光子离化谱 ,测量了离化信号随激光强度的关系 ,其近五次方关系表明在 4 6 0～ 5 70nm波长范围内NO分子吸收 5个光子而离化。通过对谱线的归属 ,确认在此波长范围内 ,NO分子的离化过程是通过高激发态D2 Σ的共振增强的多光子离化过程。用最小二乘法拟合 ,获得了D2

基于D^2PCM的数字减影图象序列无损压缩算法

充分利用数字减影（ＤＳＡ）图象序列在时间域上的减影图象之间仍然存在一定的相似性，提出了一种基于二阶差分ＰＣＭ（Ｄ２ＰＣＭ）的编码方式。该方法在空间坐标与时间坐标上构成了一个二阶差分，能够有效地减少图象在空间以及时间域上的冗余度，从而实现对ＤＳＡ序列的无损压缩，减少了存储空间与传输时间。实际应用证明该算法是稳定和实用的。

H^(+)2和D^(+)2谐波强度与波长的关系

为了了解H^(+)2及其同位素分子谐波光谱效率与激光波长之间的关系,采用求解2维薛定谔方程的方法,理论研究了600nm~1600nm激光波长下H^(+)2和D^(+)2谐波光谱强度随波长的变化关系。结果表明,光谱强度随波长增大而减小;在短波长区间,H^(+)2光谱强度减小的倍率要大于D^(+)2,在长波长区间,H^(+)2光谱强度减小的倍率要小于D^(+)2;此外,在弱光强下,H^(+)2光谱强度总是大于D^(+)2,在强光强下,H^(+)2光谱强度在短波长区间小于D^(+)2,而其在长波长区间大于D^(+)2;核间距延伸和电荷共振增强电离在H^(+)2和D^(+)2谐波光谱强度变化上起到主要作用。这一结果对分子谐波调控是有帮助的。

三角晶场中3d^3离子~2E态双重谱线结构研究

采用完全对角化方法，研究了３ｄ３ 态离子２ Ｅ 态能级分裂；在此基础上，用本文建立的中间场能量矩阵，对２ Ｅ态分裂的三阶微扰解析式 Ｄ（２ Ｅ） 进行了验证。结果表明：微扰解析式的结果远偏离对角化全组态的计算结果。

O^2D^2B系统中的水平划分及分布查询处理

现有的较成熟的分布式数据库系统大都是不含水平划分的,而水平划分能够提高许多数据库操作的时空效率。本文介绍O^2D^2B中包含水平划分的分布式查询处理,主要包括与查询语句相关各表的分布地址集的获得、数据传输费用的计算与执行地点的选择,其中着重介绍通过对查询语句where子句条件表达式的分析,如何得到表的分布信息。与一般水平划分不同的是,O^2D^2B支持多属性划分,并且在划分中可以有重叠包含关系。因此,O^2D^2B具有更强的适用性。

1565nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊对斑秃小鼠IFN-γ信号及NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例的影响

目的研究1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊干预对斑秃小鼠干扰素-γ(IFN-γ)信号与NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞的影响。方法将50只雄性C3H/HeJ小鼠随机分为正常组、模型组、点阵激光组、侧柏叶酊组及点阵激光联合侧柏叶酊组,每组10只。除正常组外,其余组小鼠均采用环磷酰胺诱导斑秃。在造模期间,点阵激光组给予1565 nm非剥脱点阵激光治疗;侧柏叶酊组给予5%侧柏叶酊在脱毛部位轻微按摩2~3 min;点阵激光联合侧柏叶酊组给予1565 nm非剥脱点阵激光及5%侧柏叶酊按摩治疗。观察各组小鼠皮肤状态和毛发生长情况;实验第7天取血,流式细胞术检测血液中NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例,Western blot法检测毛囊组织中IFN-γ及其受体IFNGR1和IFNGR2表达情况。结果模型组小鼠斑秃部位的毛发出现断裂、变细,裸露皮肤表面出现黑点;各干预组斑秃情况均较模型组轻,其中点阵激光联合侧柏叶酊组最轻。模型组血液中NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例和毛囊组织中IFN-γ、IFNGR1、IFNGR2蛋白相对表达量均明显高于正常组(P均<0.05)。点阵激光组、侧柏叶酊组仅毛囊组织中IFN-γ蛋白相对表达量均明显低于模型组(P均<0.05),点阵激光联合侧柏叶酊组血液中NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞比例和毛囊组织中IFN-γ、IFNGR1、IFNGR2蛋白相对表达量均明显低于模型组及点阵激光组、侧柏叶酊组(P均<0.05)。结论1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊外用可通过抑制IFN-γ信号通路和NKG2D^(+)CD8^(+)T细胞的积累,从而有效改善斑秃。

小麦D^2型细胞质光敏雄性不育性的研究

D2型细胞质与有些普通小麦材料的细胞核互作,可产生特异核质互作不育现象,其中有的表现为长光照敏感型雄性不育。文章研究了具有D2型细胞质的光敏不育系Ae.crassa—Norin26、核质杂种NC2134及克引11、克引12在黑龙江省克山地区自然条件下的育性表现,并以NC2134为细胞质供体,与20个小麦品种(系)杂交,获得一些核质代换系材料,对其育性及主要性状进行观察研究。结果表明:(1)在自然条件下,播种期对育性有影响,随着播种期推迟,Ae.crassa—Norin26不育度增加,1 999年4月22日播种达到全不育,Norin26则在所设播种条件下表现正常可育;(2)NC2134表现可育,这与其可能携带雄性不育的恢复基因有关,克引11、克引12在正常播种情况下表现高度不育甚至全不育;(3)不育系的不育性表现为不同程度的雄蕊心皮化;(4)不同普通小麦材料其核质杂种育性表现不同,有些材料其核质代换低世代分离出一定比例的高不育、半不育及可育株,通过进一步的核置换,可转育成相应的D2型细胞质不育系。