中国瘦肉猪新品系(DⅥ系)的经济性状遗传效应分析

用非求导约束最大似然法 (DFREML)估计了DⅥ系猪经济性状的直接遗传效应和母体遗传效应。产仔数的直接遗传力和母体遗传力分别是 0 12和 0 10 ,而活仔数的两种遗传力分别是0 15和 0 16 ,活仔数的遗传力高于产仔数的遗传力 ;生长性状、体型性状和胴体性状的直接遗传力范围是 0 2 6～ 0 4 9,母体遗传力范围是 0 2 1～ 0 4 1,其直接遗传力高于母体遗传力。产仔数、活仔数的直接和母体效应间遗传相关为负值 ,而日增重、体长、体高、胸围、臀围、背膘厚、屠宰率、瘦肉率等经济性状两种效应间的遗传相关为正值 ,说明母体遗传效应对繁殖性状的选择有负影响 ,而对生长性状。

RhD变异型DⅥ Ⅲ型的血清学及基因定型研究

目的探讨血清学定型为Rh D变异型DⅥⅢ型的分子基础。方法对2例Rh D定型弱阳性、阴性反应的标本进行ABD(DⅥ-)血型卡检测、试管法检测Ig M抗-D、Liss/Coombs卡检测Ig G抗-D、直接抗人球蛋白试验、Rh分型卡检测Rh抗原分型、同时采用PCR-SSP进行Rh D基因检测。结果 2例标本Ig M抗-D均阴性,3批Ig G抗-D均4+,ABD(DⅥ-)血型卡D阴性,Rh分型为Ccee,Rh D基因检测结果为D3-6外显子缺失,确认为DⅥⅢ型,基因结构为Rh D-CE(3-6)-D。结论对于Rh D弱阳性的标本可采用分子生物学的方法做基因定型。作为受血者和供血者在临床输血中和临床抗-D同种免疫的预防和监护中的策略是不同的。

中国瘦肉型猪新品系DⅥ号系的乳头性状初探

本文以ＤⅥ号母本为主要研究对象，对不同品种或不同胎次间后代的乳头数与产活仔数、３５日龄数、断奶个体重进行了测定分析。ＤⅥ号母本猪６．９２对的测定表明，乳头数多者产活仔数和３５天断奶成活数高。第二胎后代断乳头数比第一、三胎多；随选育世代增加，其后代乳头数及产活仔数、３５天断奶数，均略有下降。随着亲本猪乳头数均值提高，其产活仔数、３５天断奶时仔猪成活数、个体重均有所提高。

以DⅥ系猪为母本的杂交一代猪肉品质的研究

以ＤⅥ系猪为母本的杂交一代猪肉品质的研究李千军（天津市畜牧兽医研究所３００３８０）随着人民生活水平的提高，对瘦猪肉的需求日益增加，因此，近年来我市养猪生产中十分注重良种瘦肉型猪的推广。但一些外国猪种单纯追求瘦肉率的结果，使猪肉品质下降，给养猪生产造成...

RhD变异型DⅥ Ⅲ型分子生物学研究

目的探讨RhD变异型DⅥⅢ型的分子生物学机制。方法选取2020年11月至2022年5月北京市红十字血液中心血型室接收的RhD血型弱阳性患者血样。使用3个厂家的单克隆抗-D(1个IgM、2个IgM/IgG抗-D)检测患者RhD血型,其中IgM抗-D采用盐水试管法(saline tube method,S)、IgG抗-D采用间接抗人球蛋白试验(indirect anti-human globulin test,IAT);采用直接抗人球蛋白分型卡和Rh分型卡检测患者直抗(direct anti-human globulin test,DAT)和RhCcEe抗原。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测RHD基因缺失情况、RHD基因10个外显子全序列及其相邻侧翼内含子测序分析样本RHD基因型。结果共纳入RhD血型弱阳性患者血样8份,盐水试管法均只与一个厂家的抗-D试剂(IgM/IgG抗-D)呈弱阳性反应,IgM抗-D和另一家IgM/IgG抗-D阴性;IAT与2个厂家的抗-D试剂(IgM/IgG抗-D)均4+;DAT均阴性;RhCcEe表型分别为Ccee(6/8)、ccee(1/8)、CcEe(1/8)。实时荧光定量PCR结果均为RHD基因外显子E3~E6缺失,RHD基因外显子全序列测序均为RHD^(*)06.03.01。结论通过分子生物学方法对RHD基因的检测能准确鉴定为DⅥⅢ型,为受血者和供血者在临床输血中提供不同的保障策略。

中国瘦肉型猪新品系DⅥ系母猪杂交配合力的测定

随着社会需要和科学技术的不断发展，世界养猪业出现了新的动态：西方发达国家越来越重视肉质和母猪的生产能力（即每头母猪年育成的幼猪数），因为他们的种猪生产快、载肉性能强，但肉质欠佳、繁殖力不高；而作为第一养猪大国的我国，面临的主要课题是在保持中国猪种肉质...

中国瘦肉猪新品系(DⅣ_2系)的推广与利用

1中国瘦肉猪新品系(DⅣ2系)的来源 中国瘦肉猪新品系(DⅣ2系)是华中农业大学在国家"八五"、"九五"科技攻关研究中,引进我国高繁殖力地方品种太湖猪与外来品种大白、长白猪杂交选育而成的瘦肉型母本新品系.

RhD变异型分子生物学特征及其临床意义

目的探讨RhD变异型的分子生物学特征,为临床安全输血和预防新生儿溶血病提供依据。方法采用血清学方法检测无偿献血者个体RhD抗原,鉴定RhD变异型个体血清中抗体的性质;使用聚合酶链反应序列特异引物方法检测RhD变异者RHD基因,并观察其基因变化情况。结果 RhD变异型个体的基因分型结果为D3～D6外显子缺失,表现为RHD-CE(3-6)-D,即DⅥc型。结论 RhD变异型应通过分子生物学方法准确定型,避免临床错误输血及其引发的输血反应。

1例D^(VI)Ⅲ型孕妇的免疫状态和RHD基因分析

目的 追踪研究 1例弱D表型孕妇 (G4P0 )的胎母免疫状态和其RHD基因型。方法分别采用聚合酶链式反应 (PCR)技术、DNA序列分析技术和流式细胞术。结果序列特异性引物PCR(SSP PCR)检测RHD第 3～ 7、9～ 1 0外显子显示第 3～ 6外显子为阴性 ;编码区全长序列分析显示第 1～ 2 ,7～ 1 0外显子序列与正常RHD基因 致 ,其余外显子缺失 ,证实个例为部分D表型DVIⅢ型 ,其RHD基因型鉴定为CDVIe/cde。流式细胞术分析显示母亲体内存在胎儿红细胞 ,即胎母出血反应阳性 ,但血清中未发现抗 D ,胎儿出生后无新生儿溶血病 (HDN)发生。结论本例虽未发生HDN ,但在输血实践及临床抗D同种免疫的预防和监护中 。

大学仪器分析实验教学VCD的制作研究和应用

介绍了大学仪器分析实验中原子吸收分光光度计、ICP-发射光谱仪、紫外分光光度计、气相色谱仪等几种常用 大型仪器的VCD制作技术、制作方法及存在的难点问题。通过演播数码技术所制作的声音、动画、图像,非常直观地 展示了大型高档仪器分析操作的实验全部过程,在教学实践中取得了较好的效果,具有一定的推广价值。

声化学反应器功率标定及其在柠檬酸钠溶液中SO_2解吸过程的应用(英文)

为了获得最佳的、重复性较好的超声效应,需要了解和掌握反应过程中超声波的强度及其分布情况,需要对声化学反应器进行功率标定。利用量热法对自制的声化学反应器进行功率标定,探讨溶液高度、初始温度、溶液性质、发生器输出功率对耗散在溶液中的声功率的影响。将超声波引入多元弱酸缓冲溶液体系,应用自制反应器对柠檬酸钠溶液中SO2的解吸过程进行试验研究。结果表明,发生器输出功率和溶液高度对耗散在溶液中的超声波功率起主导作用,发生器输出功率越大,耗散在溶液中的功率也越大,基本呈线性增加,Pdiss=-38.24+0.584Pout,相关系数R=0.9952。应用超声波解吸柠檬酸溶液中的SO2在一定条件下可提高解吸率,但不改变反应机理。

一起由Ⅵ型D群沙门氏菌引起食物中毒病例调查

目的探讨沙门氏菌Ⅵ型D群菌株引起食物中毒的原因分析,为预防措施提供科学依据。方法根据流行病学三间分布、卫生学调查与采样以及实验室检测分析等方法,对该起食物中毒进行调查分析。结果共有380人就餐,其中食物中毒26人。15岁以下儿童35人,发病4人。60岁以上老人34人,发病8人。就餐人员进食罹患率分别是,凉拌猪头肉33.2%,凉拌豇豆31.6%,凉拌白砍鸡13.1%,其余进食罹患率均小于10%。结论就餐人员食用了被沙门氏菌Ⅵ型D群菌株污染凉菜而引起该起食物中毒的发生。

新RNA编辑技术CRISPR-Cas13

CRISPR-Cas13系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats associated Cas system,CRISPR-Cas)是一种快速、高效、精准的新型RNA编辑工具,具有易于设计、结构简单、操作方便、特异性强的特点。综述了CRISPR-Cas13在CRISPR分类系统中的地位、CRISPR-Cas13的结构基础以及作用机制、与其他RNA水平调节方法的比较以及目前的应用前景,以期为相关研究提供参考。