一种含D-π-A结构的新型化合物的合成与表征

以咪唑和对氟苯甲醛为原料,合成了咪唑苯甲醛;咪唑苯甲醛与4-甲基吡啶反应得到一种新型的含D-π-A结构的化合物,其结构经UV,1H NMR,IR,MS和元素分析确证。

具有D-π-A结构的三苯胺衍生物的合成及其性能

以三苯胺、5-醛基-2-噻吩硼酸、丙二腈为主要原料,合成了一种具有D-π-A结构的三苯胺衍生物2-[5-[4-(N,N-二苯氨基)苯基]噻吩基]亚甲基丙二腈(DPTM)。通过FTIR、1H NMR和元素分析对该化合物的结构进行了表征,考察了其UV-Vis光谱、荧光光谱、电化学行为和热稳定性。研究结果表明,DPTM具有溶液成膜性,DPTM的二氯甲烷溶液及其固态薄膜均显示出很强的红色荧光,荧光量子产率为79.15%;DPTM的HOMO能级为-5.51 eV,与正电极的功函数(-4.8 eV)相匹配,可有效降低空穴注入的能垒,有利于空穴的注入和传输;DPTM的热分解温度为182℃,具有良好的热稳定性。DPTM有望作为一种具有空穴传输性能和发光性能的新型红色发光材料。

两种具有D-π-A结构化合物的合成、表征及三阶非线性光学特性

报道了两种D π A结构的化合物,通过红外、元素分析、核磁及单晶X衍射对化合物的结构进行了表征。用Nd∶YAG脉冲激光器通过Z扫描技术研究了它们的三阶非线性光学特性。结果表明在532nm的激光作用下,不仅表现出显著的非线性光学折射率,而且表现出有大的非线性光学吸收系数。

具有D-π-A结构的咔唑衍生物的制备及其性能

以咔唑、5-醛基-2-噻吩硼酸、丙二腈为主要原料,通过Suzuki偶联、Knoevenagel缩合等反应,设计合成了三种具有D-π-A结构的咔唑类衍生物4a、4b、和4c,通过红外和核磁氢谱、核磁碳谱对它们的结构进行了表征,并考察了其紫外吸收光谱、荧光光谱、电化学行为和热稳定性。研究结果表明,4a、4b、和4c在二氯甲烷溶液中的紫外最大吸收波长均为471nm,在二氯甲烷溶液中具有良好的溶解性和溶液成膜性,它们的固态薄膜均在650nm附近辐射出很强的红色荧光,其荧光量子产率分别为66.42%、73.78%和76.18%;它们的最高占有分子轨道(HOMO)能级分别为-5.6eV、-5.8eV和-5.7eV,与正电极(ITO)的功函数(-4.8eV)相匹配,可有效降低空穴注入的能垒,有利于空穴的注入和传输;4a、4b和4c的热分解温度分别为354℃、350℃和203℃,其中4a、4b热稳定性较为突出,4c略差;因此4a、4b和4c有望作为一类具有空穴传输性能、可溶液加工性能的红光材料应用于发光器件中。

通过拓展D-π-A结构中的π桥实现高效紫蓝光有机发光器件(CIEy=0.046)

紫蓝光有机发光材料在全彩显示和照明领域具有广阔的应用前景。但是该类材料需要宽能隙,因此开发高效的紫蓝色材料是一项巨大的挑战。本文利用10H-吩噻嗪5,5-二氧化物(2OPTZ)作为弱受体、N-苯基-2-萘胺(PNA)作为供体,设计合成了两个具有D-π-A型结构的紫蓝色材料,命名为2OPTZ-PNA和2OPTZ-BPPNA。通过延长给受体之间的π共轭长度,使局域态和电荷转移态被优化,并且薄膜中的绝对量子产率从14%提高到33%。此外,利用2OPTZ-BP-PNA制备的非掺杂器件呈现紫蓝光(436 nm)发射,半峰全宽为54 nm,色坐标为(0.155,0.046),外量子效率为4.1%。鉴于此,本文提供了一种制备高质量紫蓝发光材料的有效策略。

“D-π-A”结构卟啉光敏剂在染料敏化太阳能电池中研究进展

解决能源危机及环境所面临的压力,发展新型能源材料的任务迫在眉睫,染料敏化太阳能电池(DSSC)被认为是新一代绿色环保及应用前景广阔的能源材料。卟啉作为DSSC重要的光敏染料之一,其特殊的大环共轭结构、优越的光电特性受到了科学研究者的广泛关注。“D-π-A”卟啉结构是染料敏化太阳能电池应用较为广的一类,首先描述了染料敏化太阳能电池基本原理,综述了卟啉类光敏剂研究现状,并指出了通过修饰“D-π-A”供体、受体结构来获取最优的光伏性能的途径。

D-π-A型吡唑衍生物的固相合成及其光学性质

用固相法合成了具有D-π-A结构的N-{4-[4′-(N,N-二乙胺基)苯乙烯基]苯基}吡唑(3),其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。利用UV,单光子液体荧光光谱和固体荧光光谱探讨了3的光学性质。

4-4-(2-吡啶基)苯乙烯基]-N，N-二正丁基苯胺的合成、晶体结构及光学性质

合成了具有D-π-A型结构的含吡啶基的新型有机化合物4-[4-(2-吡啶基)苯乙烯基]-N,N-二正丁基苯胺,其结构经元素分析、UV和X射线衍射进行了表征。利用单光子液体荧光光谱、单光子荧光量子产率、固体荧光光谱和荧光寿命探讨了它的光学性质。该分子晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=1.150 41(3)nm,b=1.457 46(4)nm,c=1.515 98(4)nm,Z=4,V=2.330 68(11)nm3,R1=0.096 2,wR2=0.263 0。通过研究发现,目标化合物平面性好,分子为D-π-A型结构,分子间有CH幆π相互作用,使得它具有良好的光学性质。

不同共轭桥大π-共轭有机非线性化合物的合成与表征

设计并合成了 3种新的不同共轭桥大π 共轭的有机化合物 ,其结构经元素分析 ,IR和1HNMR表征。

4-[反式-2-(4-咪唑)苯乙烯基]吡啶的合成与表征

报道合成了新型有机化合物C16N3H13,用红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱、核磁共振氢谱等方法对其进行了表征。

以咔唑为π-桥的D-π-A型有机染料分子的合成与性能

本文分别以三苯胺、N-苯基咔唑和吲哚[3,2,1-jk]咔唑为给体,选择3,6-和2,7-位连接的咔唑为π-桥与氰基乙酸受体键连合成了两个系列共6个D-π-A型染料分子,研究了以它们为光敏剂的染料敏化太阳能电池器件的光伏性能.通过对比发现,给体单元相同的染料分子,以2,7-位连接的咔唑为π-桥时其共轭骨架的π-电子离域比3,6-位连接更好,因而其分子内电荷转移吸收明显变宽并增强,表现出更好的分子捕光能力,相应电池器件的短路电流密度(J_(sc))更大,展示了更高的光电转换效率;当π-桥相同时,给体单元由三苯胺依次变换为N-苯基咔唑和吲哚[3,2,1-jk]咔唑后,伴随苯环之间的直接键连其分子共平面性增强,氮原子上孤对电子参与共轭的程度增大,这虽有利于给体单元共轭骨架的π-电子离域,但会导致氮原子孤对电子参与的分子内推拉电子效应减弱,影响体系对太阳光的吸收利用,同时刚性共平面骨架加剧了分子间π-π堆积,引起染料聚集而加速载流子复合,从而影响其电池器件的开路电压(V_(oc))和J_(sc),不利于光伏性能的提升.

兼具大的二阶光学非线性与良好透明性的有机生色团的分子设计进展

从采用特殊的共轭桥、寻求给受体强度的最佳组合及设计双 (多 )重电荷转移分子三方面 ,综述了近几年来在兼具较大分子一阶超极化率与良好透光范围的有机二阶非线性光学生色团的研究进展 .