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聚丙烯成核剂——二(3,4-二甲基二苄叉)山梨糖醇(DMDBS)合成的研究
被引量:
8
1
作者
张跃
刘建武
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期681-685,共5页
以D-山梨糖醇和3,4-二甲基苯甲醛为原料,在固体酸催化剂下进行醇醛缩合反应,合成了二(3,4-二甲基二苄叉)山梨糖醇(DMDBS),并对影响产品熔点和收率的因素进行了考察.介绍了DMDBS的合成路线和作用机理以及最优化条件;在3,4-二甲基苯甲醛...
以D-山梨糖醇和3,4-二甲基苯甲醛为原料,在固体酸催化剂下进行醇醛缩合反应,合成了二(3,4-二甲基二苄叉)山梨糖醇(DMDBS),并对影响产品熔点和收率的因素进行了考察.介绍了DMDBS的合成路线和作用机理以及最优化条件;在3,4-二甲基苯甲醛和D-山梨糖醇投料摩尔比为2.0~2.1:1,催化剂、反应用溶剂用量分别为反应基础物的4.0%、580%(质量分数),促进剂的用量以维持体系反应温度恒定为基准,反应时间6小时下,DMDBS的产品收率大于70%,熔点高于250℃,并用红外光谱仪对其结构进行了分析测试.
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关键词
聚丙烯
成核剂
d-山梨糖
醇
二(3
4-二甲基二苄叉)
山梨糖
醇
合成
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职称材料
微生物混合培养从D山梨醇产生维生素C前体——2-酮基-L-古龙酸
被引量:
9
2
作者
尹光琳
林文楚
+1 位作者
乔春红
叶晴
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期709-715,共7页
氧化葡萄糖酸杆菌 (Gluconobacteroxydans)SCB3 2 9以D 山梨醇为底物培养时可产生微量 2 酮基 L 古龙酸 ;而葡萄糖酸杆菌 (Gluconobactersp .)SCB1 1 0能将D 山梨醇以较高效率转化为L 山梨糖 ,但不产 2 酮基 L 古龙酸。将两种微生物...
氧化葡萄糖酸杆菌 (Gluconobacteroxydans)SCB3 2 9以D 山梨醇为底物培养时可产生微量 2 酮基 L 古龙酸 ;而葡萄糖酸杆菌 (Gluconobactersp .)SCB1 1 0能将D 山梨醇以较高效率转化为L 山梨糖 ,但不产 2 酮基 L 古龙酸。将两种微生物在以山梨醇为底物的培养基中混合培养 ,其代谢产物经分离提纯后进行熔点测定、元素分析、红外吸收光谱测定等 ,确定其主要的代谢产物是 2 酮基 L 古龙酸。
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关键词
氧化葡萄糖酸杆菌SCB329
葡萄糖酸杆菌SCB10
d-山梨糖
2-酮基-L-古龙酸
混合培养
维生素C前体
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职称材料
Clostridium scindens ATCC35704中的D-塔格糖-3-差向异构酶的克隆表达、纯化及活性研究
3
作者
邢庆超
沐万孟
+2 位作者
江波
周榴明
张涛
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期6-10,共5页
D-阿洛酮糖作为一种新型低热量功能性甜味剂,可以通过D-塔格糖-3-差向异构酶家族,以D-果糖为底物C-3位异构化得到。一个新的来源于微生物Clostridium scindens ATCC 35704中ZP 0243228的D-塔格糖-3-差向异构酶基因(CS-DTE),通过克隆并...
D-阿洛酮糖作为一种新型低热量功能性甜味剂,可以通过D-塔格糖-3-差向异构酶家族,以D-果糖为底物C-3位异构化得到。一个新的来源于微生物Clostridium scindens ATCC 35704中ZP 0243228的D-塔格糖-3-差向异构酶基因(CS-DTE),通过克隆并成功导入E.coli BL21(DE3)中,构建了基因重组菌,诱导目的重组基因过量表达;经亲和层析纯化的重组蛋白样品进行SDS-PAGE分析,在约31 ku处出现显著的特征蛋白条带;通过对其活性检测表明,该重组酶分别以D-塔格糖和D-果糖为底物,可以生成D-山梨糖和D-阿洛酮糖,转化率分别为8.6%和27.9%。
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关键词
d-
阿洛酮糖
d-山梨糖
d-
塔格糖-3-差向异构酶
基因重组
亲和层析
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职称材料
题名
聚丙烯成核剂——二(3,4-二甲基二苄叉)山梨糖醇(DMDBS)合成的研究
被引量:
8
1
作者
张跃
刘建武
机构
江苏工业学院精细化工研究所
南京工业大学理学院
出处
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期681-685,共5页
文摘
以D-山梨糖醇和3,4-二甲基苯甲醛为原料,在固体酸催化剂下进行醇醛缩合反应,合成了二(3,4-二甲基二苄叉)山梨糖醇(DMDBS),并对影响产品熔点和收率的因素进行了考察.介绍了DMDBS的合成路线和作用机理以及最优化条件;在3,4-二甲基苯甲醛和D-山梨糖醇投料摩尔比为2.0~2.1:1,催化剂、反应用溶剂用量分别为反应基础物的4.0%、580%(质量分数),促进剂的用量以维持体系反应温度恒定为基准,反应时间6小时下,DMDBS的产品收率大于70%,熔点高于250℃,并用红外光谱仪对其结构进行了分析测试.
关键词
聚丙烯
成核剂
d-山梨糖
醇
二(3
4-二甲基二苄叉)
山梨糖
醇
合成
Keywords
polypropylene
nucleation agent
d-
sorbitol
DMDBS
synthesis
分类号
TQ223.166 [化学工程—有机化工]
TQ203.3 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
微生物混合培养从D山梨醇产生维生素C前体——2-酮基-L-古龙酸
被引量:
9
2
作者
尹光琳
林文楚
乔春红
叶晴
机构
中国科学院上海生命科学研究院上海生物工程研究中心
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第6期709-715,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目 (3 9970 0 2 4)~~
文摘
氧化葡萄糖酸杆菌 (Gluconobacteroxydans)SCB3 2 9以D 山梨醇为底物培养时可产生微量 2 酮基 L 古龙酸 ;而葡萄糖酸杆菌 (Gluconobactersp .)SCB1 1 0能将D 山梨醇以较高效率转化为L 山梨糖 ,但不产 2 酮基 L 古龙酸。将两种微生物在以山梨醇为底物的培养基中混合培养 ,其代谢产物经分离提纯后进行熔点测定、元素分析、红外吸收光谱测定等 ,确定其主要的代谢产物是 2 酮基 L 古龙酸。
关键词
氧化葡萄糖酸杆菌SCB329
葡萄糖酸杆菌SCB10
d-山梨糖
2-酮基-L-古龙酸
混合培养
维生素C前体
Keywords
Gluconobacter oxydans SCB329, Gluconobacter sp. SCB110,
d-
Sorbitol, 2-Keto-L-gulonic acid (2-KLG), Mixed culture
分类号
TQ920.1 [轻工技术与工程—发酵工程]
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职称材料
题名
Clostridium scindens ATCC35704中的D-塔格糖-3-差向异构酶的克隆表达、纯化及活性研究
3
作者
邢庆超
沐万孟
江波
周榴明
张涛
机构
江南大学食品科学与技术国家重点实验室
罗盖特美国公司
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期6-10,共5页
基金
中央高校基本科研业务费专项资金资助JUSRP31002
江苏省社会发展科技支撑项目BE2010626
国家自然基金项目(20906040)
文摘
D-阿洛酮糖作为一种新型低热量功能性甜味剂,可以通过D-塔格糖-3-差向异构酶家族,以D-果糖为底物C-3位异构化得到。一个新的来源于微生物Clostridium scindens ATCC 35704中ZP 0243228的D-塔格糖-3-差向异构酶基因(CS-DTE),通过克隆并成功导入E.coli BL21(DE3)中,构建了基因重组菌,诱导目的重组基因过量表达;经亲和层析纯化的重组蛋白样品进行SDS-PAGE分析,在约31 ku处出现显著的特征蛋白条带;通过对其活性检测表明,该重组酶分别以D-塔格糖和D-果糖为底物,可以生成D-山梨糖和D-阿洛酮糖,转化率分别为8.6%和27.9%。
关键词
d-
阿洛酮糖
d-山梨糖
d-
塔格糖-3-差向异构酶
基因重组
亲和层析
Keywords
d-
psicose,
d-
sorbose,
d-
tagatose-3-epimerase,gene recombinant, affinity chromatography
分类号
TQ925 [轻工技术与工程—发酵工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
聚丙烯成核剂——二(3,4-二甲基二苄叉)山梨糖醇(DMDBS)合成的研究
张跃
刘建武
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005
8
下载PDF
职称材料
2
微生物混合培养从D山梨醇产生维生素C前体——2-酮基-L-古龙酸
尹光琳
林文楚
乔春红
叶晴
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
9
下载PDF
职称材料
3
Clostridium scindens ATCC35704中的D-塔格糖-3-差向异构酶的克隆表达、纯化及活性研究
邢庆超
沐万孟
江波
周榴明
张涛
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
下载PDF
职称材料
已选择
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