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D-(R)-酪氨酸的不对称催化氢化合成及其在药物合成中的应用
被引量:
1
1
作者
余坤矫
张振锋
+3 位作者
霍小红
王兴广
刘德龙
张万斌
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期1932-1938,共7页
以最近开发的双膦-铑配合物[Rh((R,R)-QuinoxP*)(cod)]SbF6作为催化剂,利用不对称催化氢化方法合成了一系列D-(R)-酪氨酸衍生物,在S/C=10000条件下获得了99%ee的对映选择性.并将所得的氢化产物成功应用于具有重要生理活性的化合物(R)-2...
以最近开发的双膦-铑配合物[Rh((R,R)-QuinoxP*)(cod)]SbF6作为催化剂,利用不对称催化氢化方法合成了一系列D-(R)-酪氨酸衍生物,在S/C=10000条件下获得了99%ee的对映选择性.并将所得的氢化产物成功应用于具有重要生理活性的化合物(R)-2-羟基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸钠的合成.相比于已报道的方法,该工艺路线产率更高而且不需要柱层析分离,因而非常具有工业化应用前景.
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关键词
不对称催化氢化
d-(r)-酪氨酸
铑
双膦配体
(r
)-
2
-
羟基
-
3
-
(3
4
-
二羟基苯基)丙
酸
钠
原文传递
题名
D-(R)-酪氨酸的不对称催化氢化合成及其在药物合成中的应用
被引量:
1
1
作者
余坤矫
张振锋
霍小红
王兴广
刘德龙
张万斌
机构
上海交通大学药学院
上海交通大学化学化工学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期1932-1938,共7页
基金
上海市经济与信息化委员会基金(No.12CH-02)资助项目~~
文摘
以最近开发的双膦-铑配合物[Rh((R,R)-QuinoxP*)(cod)]SbF6作为催化剂,利用不对称催化氢化方法合成了一系列D-(R)-酪氨酸衍生物,在S/C=10000条件下获得了99%ee的对映选择性.并将所得的氢化产物成功应用于具有重要生理活性的化合物(R)-2-羟基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸钠的合成.相比于已报道的方法,该工艺路线产率更高而且不需要柱层析分离,因而非常具有工业化应用前景.
关键词
不对称催化氢化
d-(r)-酪氨酸
铑
双膦配体
(r
)-
2
-
羟基
-
3
-
(3
4
-
二羟基苯基)丙
酸
钠
Keywords
catalytic asymmet
r
ic hyd
r
ogenation
d-(
r)
-
ty
r
osine
r
hodium
biphosphine ligand
sodium
(r
)-
3
-
(3,4
-
dihyd
r
-
oxyphenyl
)-
2
-
hyd
r
oxyp
r
opanoate
分类号
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
D-(R)-酪氨酸的不对称催化氢化合成及其在药物合成中的应用
余坤矫
张振锋
霍小红
王兴广
刘德龙
张万斌
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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