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D-(R)-酪氨酸的不对称催化氢化合成及其在药物合成中的应用 被引量:1
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作者 余坤矫 张振锋 +3 位作者 霍小红 王兴广 刘德龙 张万斌 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1932-1938,共7页
以最近开发的双膦-铑配合物[Rh((R,R)-QuinoxP*)(cod)]SbF6作为催化剂,利用不对称催化氢化方法合成了一系列D-(R)-酪氨酸衍生物,在S/C=10000条件下获得了99%ee的对映选择性.并将所得的氢化产物成功应用于具有重要生理活性的化合物(R)-2... 以最近开发的双膦-铑配合物[Rh((R,R)-QuinoxP*)(cod)]SbF6作为催化剂,利用不对称催化氢化方法合成了一系列D-(R)-酪氨酸衍生物,在S/C=10000条件下获得了99%ee的对映选择性.并将所得的氢化产物成功应用于具有重要生理活性的化合物(R)-2-羟基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸钠的合成.相比于已报道的方法,该工艺路线产率更高而且不需要柱层析分离,因而非常具有工业化应用前景. 展开更多
关键词 不对称催化氢化 d-(r)-酪氨酸 双膦配体 (r)-2-羟基-3-(3 4-二羟基苯基)丙
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