D-10糖化血红蛋白分析仪的维护与保养

D-10糖化血红蛋白A1c测定仪是台式仪器,应用离子交换高效液相色谱法（HPLC）对人全血糖化血红蛋白A1c的自动化和准确的测定.标本可被自动稀释后注入分析柱.D-10糖化血红蛋白A1c测定仪将预先编程设置的由低到高离子浓度的缓冲液注入系统,在这一过程中,血红蛋白经和分析柱中偶联离子结合的程度大小达到分离.处理好的样本自动被注入分析通路,分离的血红蛋白随后在流经光感测量计时,测量其在415nm的光吸收情况.

Bio-Rad D-10糖化血红蛋白分析仪临床应用常见问题分析

目的总结D-10糖化血红蛋白A1c(Hb A1c)分析仪在检测过程中的常见问题和结果分析。方法回顾分析已检测样本及其色谱柱图。结论在报告伯乐D-10糖化血红蛋白分析仪的检测结果时,要了解该仪器的干扰因素,仔细观察其色谱柱图,判断是否存在血红蛋白变异体或其他干扰,结合临床提供更准确更全面的结果解释。

伯乐D-10TM糖化血红蛋白分析系统测试人份扩展及性能验证研究

目的探讨伯乐D-10TM糖化血红蛋白(Hb A1c)分析系统测试人份扩展及性能验证效果。方法检测糖化血红蛋白患者的全血1000份为研究对象,于清晨抽取静脉空腹血2 ml置入乙二胺四乙酸(EDTA)管中,分为2份,第一份采用伯乐D-10TM糖化血红蛋白分析系统直接上机检测,将检测结果记录为规格内。第二份标本采用WASH液进行稀释后上机检测,将检测结果作为扩展人份。对规格内分析柱和扩展人份分析柱分别用离子交换高效液相色谱法测定。按照检测糖化血红蛋白水平将标本分为A组(糖化血红蛋白<6.0%)、B组(糖化血红蛋白为6.0%~8.0%)、C组(糖化血红蛋白>8.0%),对三组标本规格内和扩展人份水平进行对比分析。结果经检验后按照糖化血红蛋白分组,得出A组有300例,B组有420例,C组有280例。各组规格内和扩展人份糖化血红蛋白水平比较,差异均无统计学意义(t=1.5418、1.8517、0.8514,P>0.05)。结论伯乐D-10TM糖化血红蛋白分析系统检测糖化血红蛋白水平,试剂检测人份分析柱扩展前后对糖化血红蛋白水平检测无明显影响。

D-10糖化血红蛋白分析仪的性能

目的了解D-10糖化血红蛋白分析仪的性能参数并进行评价。方法按照相关文件对仪器的精密度和准确度进行评价,对仪器的线性和参考区间进行验证。结果批内变异系数（CV）与批间CV分别为0.8%和1.6%;平均相对偏差（RAD）为3.8%,绝对差值为0.15%;糖化血红蛋白（Hb A1c）在3.5%~14.0%内线性良好;95%健康人群HbA_1c分布区间为4.1%-6.0%。结论D-10糖化血蛋红白分析仪测定HbA_1c的性能良好,准确度、精密度、线性范围、参考区间达到厂家标明的分析性能要求。

离子交换高效液相色谱法(HPLC)测定HBA1C

目的:应用离子交换高效液相色谱法(HPLC)对人全血糖化血红蛋白A1C(HBA1C)的自动化和准确的测定。方法应用 D-10糖化血红蛋白台式测定仪测定,EDTA抗凝静脉全血被自动稀释后注入分析柱。仪器测定系统将预先编程设置的由低到高离子浓度的缓冲液注入系统,在这一过程中,血红蛋白经和分析柱中偶联离子结合的程度大小达到分离,处理好的样本自动被注入分析通路,分离的血红蛋白随后在流经光感测量计时,测量其在415nm的光吸收情况,D-10糖化血红蛋白测定系统临床数据处理软件(CDM)将每次分析过程中收集到的数据还原。此间还要经过两个水平的计算。通过微积分计算得出分析结果和分析图谱,面积计算使用了指数模式的高斯对数(EMG),这样计算已经排除了可变部分的血红蛋白A1C和氨基甲酰血红蛋白等干扰成分。 D-10糖化血红蛋白测定系统可人全血管中自动吸取样本,随后进行稀释和分析,每个样本3min内可完成测定。结果该法测定线性范围3.9%~18.5%,批内变异系数0.48%~0.81%,小于2%,批间变异系数1.65%~2.35%,小于5%。结论该法简便、快速、精准,适用于临床实验室测HBA1C水平。