D-3-羟基丁酸速率分析法建立及临床应用

目的 :建立D - 3-羟基丁酸自动生化仪分析方法 ,用于监测糖尿病酮症。方法 :根据D - 3-羟基丁酸在体内被D -3-羟基丁酸脱氢酶氧化脱氢的原理 ,采用酶动力学法 ,建立了体外定量测定方法 ,探讨D - 3-羟基丁酸含量与糖尿病酮症关系。结果 :该方法操作简便 ,适用于自动生化分析仪 ,各项实验指标达到要求 ,糖尿病酮症病人D - 3-羟基丁酸含量可高达 5.12mmoL/L。结论 :测定D - 3-羟基丁酸含量 ,可及早发现糖尿病酮症 。

自动生化分析仪速率法测定血清D-3羟丁酸的初步研究

采用酶速率法在日立7170A自动生化分析仪上测定血清D-3羟丁酸。结果表明,此法线性范围宽(0～4.0mmol/L),精密度好(批内CV值2.2%,批间CV值2.6%),回收率高(98%)。样本在4℃冰箱放置7d稳定。用此法测定了60例正常人、30例糖尿病人和8例酮症患者D-3羟丁酸含量,结果显示糖尿病酮症酸中毒的病人血清D-3羟丁酸明显升高,本法可作为糖尿病酮症酸中毒特异和快速的诊断试验,并对D-3羟丁酸在糖尿病酮症酸中毒中的意义进行了初评。

血清酮体总量(D-3羟丁酸+乙酰乙酸)测定方法学研究

目的建立一种血清酮体总量(D-3羟丁酸+乙酰乙酸)在全自动生化分析仪上的一种检测方法,用于监测糖尿病酮症酸中毒。方法根据血酮体在体内的代谢过程及体外反应原理,即乙酰乙酸和D-3羟丁酸的相互转化过程,采用酶动力学方法,建立体外定量血清总酮体的测定方法。结果该法操作简便,适用于自动化生化分析仪,各项实验指标达到要求,与英国朗道公司的D-3羟丁酸试剂盒检测的D-3羟丁酸具有高度相关性。结论测定血清酮体总量和单独测D-3羟丁酸相比,可以大大提高酮症的阳性检出率,对及早发现糖尿病酮症,及时纠正酮症及预防酸中毒具有非常重要的临床意义。

血清D-3-羟丁酸的酶法测定及应用

本文建立了快速、有良好线性关系、高灵敏度的Ｄ－３－羟丁酸酶速率测定方法自配试剂与ＲＡＮＤＯＸ（英国）试剂盒比较测定Ｄ－３－羟丁酸的浓度。结果显示该法准确快速、重复性好、测定范围宽、试剂稳定，适用于全自动化分析仪的测定。

血清酮体总量测定与单测D-3羟丁酸对糖尿病酮症酸中毒诊断的比较分析

目的探讨血清酮体总量测定与单测D-3羟丁酸对糖尿病酮症酸中毒的诊断价值。方法对129例糖尿病患者同时测定血糖、D-3羟丁酸和血清酮体总量,并进行其结果的比较分析。结果治疗前血清酮体总量升高阳性率为84.5%,D-3羟丁酸升高阳性率为75.9%;治疗后血清酮体总量下降程度为43.5%,而D-3羟丁酸下降程度为64.6%。结论血清酮体总量测量和单测D-3羟丁酸对诊断酮症虽然都有效,但测酮体总量阳性率要高于D-3羟丁酸。

热辅助在线衍生化-气相色谱法测定聚3-羟基丁酸-戊酸酯/聚乳酸混合纤维

建立了热辅助在线衍生化-气相色谱法测定混合纤维中聚3-羟基丁酸-戊酸酯/聚乳酸(PHBV/PLA)的含量及比例。采用三氯甲烷溶解纤维样品,四甲基氢氧化铵(TMAH)进行衍生化,PHBV/PLA在高温裂解下瞬间生成甲基化产物,由气相色谱-氢火焰离子化检测器-质谱分离测定。结果表明,PHBV特征甲基化产物在绝对进样量0.075~7.50μg范围内线性关系良好,线性相关系数(r)为0.9954;PLA特征甲基化产物在绝对进样量0.35~17.50μg范围内线性关系良好,r为0.9932。PHBV和PLA特征甲基化产物的定量限分别为0.075μg和0.35μg,相对标准偏差(RSD)分别为6.0%和4.8%,加标回收率分别在100.8%~107.6%和91.3%~104.5%之间。本研究为共混纤维中PHBV/PLA的定性鉴别和定量检测提供了方法参考。

基于多组分含量测定和化学计量学的风寒感冒颗粒整体质量评价研究

目的建立一种超高效液相色谱(UHPLC-UV)波长切换法同时测定风寒感冒颗粒中D-苦杏仁苷、葛根素、橙皮苷等14种化学成分的含量,结合化学计量学分析不同来源样品的质量差异。方法色谱柱为AgilentPoroshell120EC-C18(150 mm×2.1 mm,2.7μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,切换波长(210、254、310 nm)对5家生产企业68批样品中14种化学成分含量进行测定;并使用雷达图分析、相似度评价、热图聚类分析和主成分分析法对数据进行统计分析。结果 68批样品中各成分质量分数分别为D-苦杏仁苷0.063~3.885 mg/g、3′-羟基葛根素0.012~1.540 mg/g、葛根素0.036~4.017 mg/g、3′-甲氧基葛根素0.016~1.837 mg/g、葛根素-6″-O-木糖苷0.004~0.449 mg/g、芹糖葛根素苷0.021~2.076mg/g、大豆苷0.010~1.527 mg/g、升麻素苷0.007~0.471 mg/g、5-O-甲基维斯阿米醇苷0.062~1.029 mg/g、橙皮苷0.210~8.453 mg/g、迷迭香酸0.001~0.237 mg/g、水合氧化前胡素0.007~0.204 mg/g、甘草酸0.056~1.311 mg/g、氧化前胡素0.002~0.042 mg/g。化学计量学分析表明,同一厂家不同批次样品的整体质量一致性较好,但不同厂家之间样品的整体质量一致性存在较大差异。结论建立的基于UHPLC波长切换法的多组分含量测定方法简便、重复性好、专属性强,可为风寒感冒颗粒的整体质量评控提供方法参考。