拟南芥胱硫醚-γ-合成酶(D-AtCGS)抗血清制备及对D-AtCGS转基因大豆的检测

构建了N端缺失拟南芥CGS基因(D-AtCGS)的原核表达载体,对其进行了原核表达、蛋白纯化和抗血清制备,并利用获得的抗血清对国家大豆改良中心北京分心中心获得的组成型表达、种子特异性表达的D-AtCGS转基因大豆及转全长AtCGS(F-AtCGS)和D-ATCGS的豆科模式植物百脉根进行了Western blot检测,结果表明:各供试转基因材料的检测信号明显高于野生型对照,最终成功建立了AtCGS转基因大豆的Western blot检测方法,该研究可为AtCGS的表达分析和转基因植物检测提供良好的技术支持。