固体酸AlCl_3/D001催化合成苹果酯的研究

以 Al Cl3/D0 0 1催化乙酰乙酸乙酯和乙二醇反应合成苹果酯。反应条件 :乙酰乙酸乙酯 1 .0 mol,乙二醇1 .6mol,苯 1 5 0 m L,Al Cl3/D0 0 l7g,反应时间 3 h,苹果酯收率 82 .3 %。

D001改性树脂脱氟剂的制备及脱氟研究

研究了D001改性树脂脱氟剂的制备以及离子交换方式、酸洗、铁交换量等对脱氟剂饱和吸附量的影响,同时探讨了共存离子对脱氟效果的影响和D001改性树脂脱氟剂可能的脱氟机理。实验结果表明,改性离子的交换方式、酸洗以及树脂载铁量对脱氟效果有一定的影响,采用酸洗和动态交换方式可显著增大脱氟剂的脱氟效果;共存离子对该脱氟剂的脱氟效果没有明显地影响,研究还揭示了该脱氟剂的脱氟机理和操作简单、易再生、能重复使用和不产生二次污染的特点。

树脂D001负载磷钨酸催化合成肉桂酸酯

以肉桂酸和正丁醇反应为例,采用强酸性阳离子树脂D001负载磷钨酸为催化剂,合成了肉桂酸酯。考察了醇酸摩尔比、反应时间和反应温度、催化剂用量和催化剂的重复使用性对反应酯化率的影响。结果表明,在反应温度100℃、反应时间3 h、酸醇摩尔比1∶3、催化剂质量占肉桂酸总质量15%的较优条件下,酯化率达92.4%。催化剂不经处理重复使用4次,酯化率都在83%以上。依据该较佳的工艺条件,进一步催化合成其他肉桂酸酯,酯化率均超过85%,表明树脂D001负载磷钨酸催化效果良好。

D001阳离子交换树脂分离红曲霉发酵液中γ-氨基丁酸的研究

研究了红曲霉发酵液中的γ-氨基丁酸(GABA)分离纯化工艺。对3种脱色剂进行筛选,D101树脂对红曲发酵液具有最高的脱色率和GABA得率。分别以静态和动态吸附-解析方法考察D001离子交换树脂对GABA的最优分离条件,结果表明:脱色发酵液pH下上样,上样流速为1 BV/h,采用水和2 mol/L氨水两步洗脱,洗脱液浓缩后结晶为透明针状,GABA的总得率为45.4%。

树脂D001×7绿色催化Biginelli反应一锅合成3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物的研究

比较了D001×7树脂和几种常见的催化剂催化Biginelli反应的效果,优化了D001×7树脂催化Biginelli反应的条件。结果表明,以D001×7树脂为催化剂、乙醇作溶剂,在催化剂的用量为0.02 g/(1 mmo L醛)、80℃条件下回流反应2 h,产率高达92.8%。催化剂反复使用4次,产率仍达到83.6%。通过优化反应条件合成了一系列的3,4-二氢嘧啶-2-酮类衍生物,产物均经1H-NMR与IR进行了表征和熔点的确认。

米格列醇在大孔D001树脂上的离子交换性研究

为掌握米格列醇在离子交换树脂上的吸附行为,采用改变恒温振荡器的温度、震荡速率和溶液pH值来研究固定浓度的米格列醇溶液在定量树脂上的离子交换吸附行为,并结合热力学和动边界模型对交换过程进行分析。结果表明:吸附温度增大,分配系数KD变小,吉布斯函数值ΔG变大,不利于离子交换吸附,离子交换过程为放热过程;米格列醇溶液在中性条件下比酸性和碱性条件下在树脂上的吸附量更大,表明酸性和碱性阳离子的存在会影响米格列醇离子在D001上的吸附;改变温度对交换过程研究,通过动边界模型中的膜扩散、颗粒扩散和化学反应的数学模型对在规定间隔时间内树脂吸附量变化的拟合分析,发现其中膜扩散方程具有更好的拟合度,该离子交换过程为膜扩散过程;改变振荡器震荡速率对吸附过程的影响发现树脂的吸附速率随震荡速率的提高有明显的增大,但当震荡速率达到一定值后对树脂的吸附速率影响减弱甚至消失。

AlCl_3/D001固体酸的制备及在苹果酯合成中的应用

AlCl3/D001为催化剂 ,催化乙酰乙酸乙酯和乙二醇的反应合成苹果酯。反应条件 :1.0mol乙酰乙酸乙酯 ,1.6mol乙二醇 ,150ml苯 ,7gAlCl3/D001 ,反应3h ,苹果酯收率82.3 %。

D001改性树脂除氟过程的热力学和动力学研究

对D001改性树脂除氟过程的吸附模式、动力学机制和吸附热力学性质进行了研究,研究表明,Freundlich方程能够良好地关联氟离子在D001改性树脂上的吸附平衡,改性树脂除氟过程的吸附是按Freundlich吸附模式进行的。D001改性树脂的脱氟过程是由内扩散控制的,脱氟剂有较强的脱氟能力,吸附为放热的化学吸附过程,温度升高对吸附不利。

正交实验法优化D001树脂预处理工艺

以D001树脂对铁离子的饱和吸附量为评价指标,采用正交实验设计优选D001树脂预处理的最佳工艺条件:5%HCl,5BV的HCl,20℃,处理时间2 h。

D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸

实验考察了温度、pH值、氯化铵和氯化钠浓度对D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的影响,并测定了25℃时阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附等温线。结果表明:阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附率随温度的升高呈略下降的趋势,是个放热过程;pH值增大,吸附率下降;溶液中氯化铵或氯化钠浓度增大,吸附率迅速下降,且当氯化铵或氯化钠物质的量浓度达到1.0 mol.L-1时,L-苏氨酸在树脂上吸附量很小;25℃时,最大饱和吸附量约为70g.kg-1(树脂)。

D001树脂分离-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定UO_3中硫元素

采用D001阳离子交换树脂对UO_3样品中的阴、阳离子进行分离,用亚沸水平衡色谱柱并进行溶液淋洗,建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定UO_3样品中硫元素的分析方法。在选定的实验条件下测定硫元素的检出限为0.24μg/mL,加标回收率在91.5%～98.5%,相对标准偏差分别为3.1%和3.2%。方法简便、快捷,准确度高,适用于UO_3中硫元素含量的测定。

D001树脂静态吸附钕离子的热力学与动力学研究

为达到Nd3+富集目的,实验研究D001树脂静态吸附稀土Nd3+过程。通过单因素实验优化平衡吸附条件,并研究树脂吸附稀土Nd3+的热力学和动力学特征。结果表明:T=293 K,pH=3.5,[Nd3+]浓度10 mmol·L-1条件下,树脂的饱和吸附容量达到698.9×10-3mmol·g-1;吸附过程遵循Langmuir等温方程,热力学参数为:ΔH=13.45 kJ·mol-1,ΔS=53.035 J·mol-1·K-1,ΔG=-2.09 kJ·mol-1。热力学函数ΔG<0表明D001树脂吸附Nd3+过程能够自发进行。准二级动力学模型能够很好拟合DO01树脂吸附Nd3+的过程并且其相关系数在0.99以上。吸附活化能Ea=1.04857 kJ·mol-1,反应控制步骤为膜扩散和颗粒内扩散联合扩散控制。

An adsorption study of^99Tc using nanoscale zero-valent iron supported on D001 resin

Nanoscale zero-valent iron(nZVI)supported on D001 resin(D001-nZVI)was synthesized for adsorption of high solubility and mobility radionuclide^99Tc.Re(VII),a chemical substitute for^99Tc,was utilized in batch experiments to investigate the feasibility and adsorption mechanism toward Tc(VII).Factors(pH,resin dose)affecting Re(VII)adsorption were studied.The high adsorption efficiency of Re(VII)at pH=3 and the solid-liquid ratio of 20 g/L.X-ray diffraction patterns revealed the reduction of ReO^?4 into ReO2 immobilized in D001-nZVI.Based on the optimum conditions of Re(VII)adsorption,the removal experiments of Tc(VII)were conducted where the adsorption efficiency of Tc(VII)can reach 94%.Column experiments showed that the Thomas model gave a good fit to the adsorption process of Re(VII)and the maximum dynamic adsorption capacity was 0.2910 mg/g.

化学改性生物柴油制备润滑油基础油

用生物柴油来制备环氧生物柴油,然后在D001树脂的催化作用下,环氧生物柴油和异辛醇进行异构醚化开环反应,合成的改性生物柴油即为润滑油基础油。通过红外光谱对原料和产物的结构进行表征,并对合成的润滑油基础油的性能与环氧生物柴油和150SN矿物润滑油进行了比较。结果表明,所合成的润滑油基础油热稳定性好、黏温性能好、黏度指数大、氧化稳定性良好、承载能力和抗磨性能较好。同时考察了D001树脂重复使用性,发现重复使用5次后仍具有较高催化活性。

固定床动力学模型在离子交换过程中的应用

为了掌握所选的Thomas模型,Yoon-Nelson模型和Adams-Bohart模型在固定床米格列醇离子交换过程中的应用情况,实验借助对不同质量浓度的米格列醇溶液在定量树脂和固定流速下研究其在固定床中离子交换过程,并通过对透过曲线实验数据分析来验证相关固定床动力学模型在此过程中的有效性。结果表明:固定床上样液质量浓度增大,达到平衡饱和点的时间将缩短,传质区长度增大,吸附率变小,上样液质量浓度在8 mg/mL时吸附量达到最大;用动力学模型拟合透过曲线的过程参数,结果表明Thomas模型和Yoon-Nelson模型具有较好的相关系数,Thomas模型的速率常数和最大吸附量值随着上样液质量浓度的降低而增大,Yoon-Nelson模型的速率常数随着上样液质量浓度的降低而减小,且在Yoon-Nelson模型中计算得到的透过曲线中出口质量浓度与上样质量浓度比值为1/2时所对应的计算值和实验值相差很小,Thomas模型和Yoon-Nelson模型可用于该过程的离子交换性研究。

大孔阳离子树脂脱除湿法磷酸中阳离子的研究

采用D001大孔强酸性阳离子交换树脂三级处理湿法磷酸中的金属杂质,考察了搅拌速度、温度、树脂用量及反应时间对金属阳离子去除率的影响.结果表明,在搅拌速度为200 r/min、树脂质量:磷酸质量为1:2、反应温度为400℃、反应时间为10 min时,效果最好,铁的去除率可达到86.75%、铝的去除率可达到76.13%、镁的去除率可到达40.38%、钙的去除率可到达47.49%.

D_(001)CC强酸性树脂吸附分离金银

介绍了用Ｄ００１ＣＣ大孔强酸性阳离子交换树脂从硫脲浸金液中吸附分离金和银的性能。结果表明，在酸性介质中，该树脂对硫脲金（Ａｕ（Ｔｕ）２＋ ）、硫脲银（Ａｇ（Ｔｕ）２＋ ）配离子（Ｔｕ＝ ＣＳ（ＮＨ２）２）均有良好的吸附性能。吸附容量Ａｕ 为６８．８ｍ ｇ／ｇ－Ｒｅｓｉｎ，Ａｇ 为９９．１ｍ ｇ／ｇ－Ｒｅｓｉｎ。负载金银的树脂可分别用ＮａＣＮ－ＮａＯＨ 溶液和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３ 的Ｈ３ＢＯ３－ＮａＯＨ 缓冲溶液定量洗脱。

载铁阳离子交换树脂去除饮用水中余氯的性能研究

用D001强酸性阳离子交换树脂吸附Fe^2＋，获得了具有还原性能的载铁改性树脂，用于去除水中微量余氯。实验结果表明，在含余氯10—30mg／L左右的水中，改性树脂在实验条件下平衡除氯率可达95％以上，而未改性的树脂基本无除氯效果；树脂对氯的去除量可达20mg／s—Resin以上；水中常见共存离子不影响氯的去除效果；用0．5％的VC溶液可将树脂还原再生，再生后的树脂可循环使用，且除氯效果稳定，全过程无其他离子引入水中。获得了一种新的从饮用水中去除有害余氯方法。

利用大孔树脂从啤酒废酵母中分离谷胱甘肽

利用大孔树脂D001分离纯化还原型谷胱甘肽,其最佳试验条件为:pH值4.5、浓度为0.02 mol/L的磷酸缓冲液平衡,pH值7.5、浓度为0.02 mol/L的磷酸缓冲液洗脱,洗脱流速为2.0 mL/min.此法所得到的粗品颜色为白色,经高效液相色谱分析,其GSH质量分数为28.47%,平均收率为71.6%.

载 Sn 离子交换树脂酸催化合成柠檬酸三乙酯

以柠檬酸和乙醇为原料，采用载Ｓｎ离子交换树脂酸（简写Ｄ００１·Ｓｎ）为催化剂合成了柠檬酸三乙酯；讨论了催化剂的用量，原料配比，反应时间及带水剂对酯化反应的影响。