树脂D001负载磷钨酸催化合成肉桂酸酯

以肉桂酸和正丁醇反应为例,采用强酸性阳离子树脂D001负载磷钨酸为催化剂,合成了肉桂酸酯。考察了醇酸摩尔比、反应时间和反应温度、催化剂用量和催化剂的重复使用性对反应酯化率的影响。结果表明,在反应温度100℃、反应时间3 h、酸醇摩尔比1∶3、催化剂质量占肉桂酸总质量15%的较优条件下,酯化率达92.4%。催化剂不经处理重复使用4次,酯化率都在83%以上。依据该较佳的工艺条件,进一步催化合成其他肉桂酸酯,酯化率均超过85%,表明树脂D001负载磷钨酸催化效果良好。

D001阳离子交换树脂分离红曲霉发酵液中γ-氨基丁酸的研究

研究了红曲霉发酵液中的γ-氨基丁酸(GABA)分离纯化工艺。对3种脱色剂进行筛选,D101树脂对红曲发酵液具有最高的脱色率和GABA得率。分别以静态和动态吸附-解析方法考察D001离子交换树脂对GABA的最优分离条件,结果表明:脱色发酵液pH下上样,上样流速为1 BV/h,采用水和2 mol/L氨水两步洗脱,洗脱液浓缩后结晶为透明针状,GABA的总得率为45.4%。

树脂D001×7绿色催化Biginelli反应一锅合成3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物的研究

比较了D001×7树脂和几种常见的催化剂催化Biginelli反应的效果,优化了D001×7树脂催化Biginelli反应的条件。结果表明,以D001×7树脂为催化剂、乙醇作溶剂,在催化剂的用量为0.02 g/(1 mmo L醛)、80℃条件下回流反应2 h,产率高达92.8%。催化剂反复使用4次,产率仍达到83.6%。通过优化反应条件合成了一系列的3,4-二氢嘧啶-2-酮类衍生物,产物均经1H-NMR与IR进行了表征和熔点的确认。

D001改性树脂除氟过程的热力学和动力学研究

对D001改性树脂除氟过程的吸附模式、动力学机制和吸附热力学性质进行了研究,研究表明,Freundlich方程能够良好地关联氟离子在D001改性树脂上的吸附平衡,改性树脂除氟过程的吸附是按Freundlich吸附模式进行的。D001改性树脂的脱氟过程是由内扩散控制的,脱氟剂有较强的脱氟能力,吸附为放热的化学吸附过程,温度升高对吸附不利。

正交实验法优化D001树脂预处理工艺

以D001树脂对铁离子的饱和吸附量为评价指标,采用正交实验设计优选D001树脂预处理的最佳工艺条件:5%HCl,5BV的HCl,20℃,处理时间2 h。

D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸

实验考察了温度、pH值、氯化铵和氯化钠浓度对D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的影响,并测定了25℃时阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附等温线。结果表明:阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附率随温度的升高呈略下降的趋势,是个放热过程;pH值增大,吸附率下降;溶液中氯化铵或氯化钠浓度增大,吸附率迅速下降,且当氯化铵或氯化钠物质的量浓度达到1.0 mol.L-1时,L-苏氨酸在树脂上吸附量很小;25℃时,最大饱和吸附量约为70g.kg-1(树脂)。

D001树脂分离-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定UO_3中硫元素

采用D001阳离子交换树脂对UO_3样品中的阴、阳离子进行分离,用亚沸水平衡色谱柱并进行溶液淋洗,建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定UO_3样品中硫元素的分析方法。在选定的实验条件下测定硫元素的检出限为0.24μg/mL,加标回收率在91.5%～98.5%,相对标准偏差分别为3.1%和3.2%。方法简便、快捷,准确度高,适用于UO_3中硫元素含量的测定。

化学改性生物柴油制备润滑油基础油

用生物柴油来制备环氧生物柴油,然后在D001树脂的催化作用下,环氧生物柴油和异辛醇进行异构醚化开环反应,合成的改性生物柴油即为润滑油基础油。通过红外光谱对原料和产物的结构进行表征,并对合成的润滑油基础油的性能与环氧生物柴油和150SN矿物润滑油进行了比较。结果表明,所合成的润滑油基础油热稳定性好、黏温性能好、黏度指数大、氧化稳定性良好、承载能力和抗磨性能较好。同时考察了D001树脂重复使用性,发现重复使用5次后仍具有较高催化活性。

大孔阳离子树脂脱除湿法磷酸中阳离子的研究

采用D001大孔强酸性阳离子交换树脂三级处理湿法磷酸中的金属杂质,考察了搅拌速度、温度、树脂用量及反应时间对金属阳离子去除率的影响.结果表明,在搅拌速度为200 r/min、树脂质量:磷酸质量为1:2、反应温度为400℃、反应时间为10 min时,效果最好,铁的去除率可达到86.75%、铝的去除率可达到76.13%、镁的去除率可到达40.38%、钙的去除率可到达47.49%.

固定床中米格列醇的离子交换洗脱规律性研究

为了探讨固定床中米格列醇的洗脱规律,在固定床D001树脂吸附米格列醇量给定下,实验通过洗脱剂种类、浓度和流速来分别考察其对米格列醇的洗脱影响,选择最佳洗脱条件,同时以此洗脱条件考察不同床层高度对米格列醇的洗脱影响。结果表明:氨水与盐酸和氯化钠相比,洗脱平衡时间最短,洗脱率最大,选择氨水为洗脱剂,且当氨水浓度为4 mol/L,流速为0.3 mL/min时米格列醇从固定床上的洗脱效果最好,洗脱率达到99.3%。以此选择的最佳洗脱条件对固定床不同床层高度下米格列醇洗脱率的影响研究结果表明:当床层堆积高度为2.8 cm时洗脱率相对较小,为1.5 cm时的洗脱率相对较大。

响应面法优化镧改性树脂净化稀土氨氮废水的研究

采用D001树脂对稀土氨氮废水进行吸附处理研究,分析了不同树脂改性处理条件对氨氮吸附去除效果的影响。试验结果表明:当La3+质量百分浓度为0.2%、振荡时间为0.3 h、微波辐射时间1 min时,氨氮去除率可达90.10%;树脂对氨氮的吸附符合Freundlich等温吸附模型,为优惠吸附过程;响应面法得出各因素对氨氮去除率的影响顺序大小为:振荡时间>La3+质量百分浓度>氨氮浓度;预测的最佳吸附条件为:振荡时间60 min,La3+质量百分浓度为0.3%,氨氮浓度30 mg/L,对应的氨氮去除率为87.55%,与预测值(89.78%)基本一致。

离子交换法从氧化铜钴矿加压氨浸液中分离铜钴的研究

针对两段氨性加压浸出氧化铜钴矿新工艺所产生的氨浸液,用(NH4)_3PO_4净化除杂以及D001交换树脂离子交换分离铜钴的方法来取代直接蒸馏法。在氨浸液250mL,搅拌转速500r/min,反应温度25℃,(NH4)_3PO_4质量为氨浸液中Ca、Mg、Fe总量的3倍,反应时间30min的条件下,杂质Ca、Fe、Mg的脱除率分别为98.37%、98.33%和96.3%,对主元素Cu、Co损失影响不大。静态试验结果表明,在D001交换树脂10g、除杂后氨浸液200mL、30℃恒温振荡8min的条件下,铜吸附率达到91.88%,钴吸附率下降至1.87%。动态试验结果表明,金属离子与D001树脂交换能力强弱顺序为Cu>Ni>Mn>Zn>Fe>Mg>Co。用盐酸洗脱D001离子交换树脂即可得到纯度较高的钴液,实现钴与其它金属杂质离子的分离。

负载纳米ZnS阳离子树脂选择性去除浓锌溶液中痕量级Cu^(2+)和Cd^(2+)

通过将ZnS纳米粒子负载在阳离子树脂D001中制备负载纳米ZnS阳离子树脂吸附剂,即ZnS@D001,吸附湿法冶金锌浸出液中共存杂质金属离子(如Cu^(2+)和Cd^(2+))。在10 g/L Zn^(2+)的合成溶液中实现了对Cu^(2+)的高度优先吸附,而对Cd^(2+)没有任何吸附效果。吸附后的ZnS@D001树脂可以被1 mol/L HNO_(3)有效解吸,然后再次加载ZnS。同时利用含有Cu^(2+)和Cd^(2+)的锌离子溶液进行固定床柱吸附,经过吸附处理后,可以有效去除溶液中铜杂质,纳米ZnS树脂可作为锌冶炼行业深度净化锌液的潜在功能材料。