正交实验法优化D001树脂预处理工艺

以D001树脂对铁离子的饱和吸附量为评价指标,采用正交实验设计优选D001树脂预处理的最佳工艺条件:5%HCl,5BV的HCl,20℃,处理时间2 h。

D001树脂分离-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定UO_3中硫元素

采用D001阳离子交换树脂对UO_3样品中的阴、阳离子进行分离,用亚沸水平衡色谱柱并进行溶液淋洗,建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定UO_3样品中硫元素的分析方法。在选定的实验条件下测定硫元素的检出限为0.24μg/mL,加标回收率在91.5%～98.5%,相对标准偏差分别为3.1%和3.2%。方法简便、快捷,准确度高,适用于UO_3中硫元素含量的测定。

废弃D001树脂衍生多孔炭材料及其在电容去离子脱盐中的应用

电容去离子技术(CDI)作为一种新型的电化学除盐技术,具有能耗低、环境友好、无二次污染等优点.以D001树脂作为碳源,KOH作为活化剂,通过化学活化法制备D001树脂衍生多孔炭.研究表明,活化温度对D001树脂衍生多孔炭的形貌结构、电化学和脱盐特性有显著影响.D001-800具有较大的比表面积(3 328.25 m^(2)/g)、良好的分级结构,在100 mg/L的NaCl溶液及1.6 V的操作电压下,该电极的盐吸附量为11.08 mg·g^(-1).这项研究为废弃D001树脂的资源化利用提供了路径.

D001型阳离子交换树脂吸附锂的性能研究

目的为了满足锂电池发展对锂需求量的快速增长需求,需要从盐湖卤水中开发一种低成本高效益且环保的方法。方法以D001为吸附剂,通过扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附脱附曲线对其结构进行表征,采用静态吸附试验研究了D001投加量、溶液pH、吸附时间和溶液初始浓度等因素对D001吸附锂的性能影响。结果在pH为2~8时,D001对锂具有较高的吸附容量,在pH为8时,D001对锂的吸附容量最大,达到11.9mg/g,其吸附实验数据更符合准二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型。在循环5次后,D001对锂的吸附容量可以稳定在11.0mg/g以上,但溶液中Mg^(2+)的存在对D001吸附锂有一定的负面影响。根据X射线光电子能谱(XPS)结果,分析了D001吸附锂的吸附机制,主要受到N和O影响,发生络合反应。结论D001对锂具有一定的吸附能力,且循环性能稳定。

D001树脂静态吸附钕离子的热力学与动力学研究

为达到Nd3+富集目的,实验研究D001树脂静态吸附稀土Nd3+过程。通过单因素实验优化平衡吸附条件,并研究树脂吸附稀土Nd3+的热力学和动力学特征。结果表明:T=293 K,pH=3.5,[Nd3+]浓度10 mmol·L-1条件下,树脂的饱和吸附容量达到698.9×10-3mmol·g-1;吸附过程遵循Langmuir等温方程,热力学参数为:ΔH=13.45 kJ·mol-1,ΔS=53.035 J·mol-1·K-1,ΔG=-2.09 kJ·mol-1。热力学函数ΔG<0表明D001树脂吸附Nd3+过程能够自发进行。准二级动力学模型能够很好拟合DO01树脂吸附Nd3+的过程并且其相关系数在0.99以上。吸附活化能Ea=1.04857 kJ·mol-1,反应控制步骤为膜扩散和颗粒内扩散联合扩散控制。

D001改性树脂脱氟剂的制备及脱氟研究

研究了D001改性树脂脱氟剂的制备以及离子交换方式、酸洗、铁交换量等对脱氟剂饱和吸附量的影响,同时探讨了共存离子对脱氟效果的影响和D001改性树脂脱氟剂可能的脱氟机理。实验结果表明,改性离子的交换方式、酸洗以及树脂载铁量对脱氟效果有一定的影响,采用酸洗和动态交换方式可显著增大脱氟剂的脱氟效果;共存离子对该脱氟剂的脱氟效果没有明显地影响,研究还揭示了该脱氟剂的脱氟机理和操作简单、易再生、能重复使用和不产生二次污染的特点。

D001阳离子交换树脂分离红曲霉发酵液中γ-氨基丁酸的研究

研究了红曲霉发酵液中的γ-氨基丁酸(GABA)分离纯化工艺。对3种脱色剂进行筛选,D101树脂对红曲发酵液具有最高的脱色率和GABA得率。分别以静态和动态吸附-解析方法考察D001离子交换树脂对GABA的最优分离条件,结果表明:脱色发酵液pH下上样,上样流速为1 BV/h,采用水和2 mol/L氨水两步洗脱,洗脱液浓缩后结晶为透明针状,GABA的总得率为45.4%。

树脂D001负载磷钨酸催化合成肉桂酸酯

以肉桂酸和正丁醇反应为例,采用强酸性阳离子树脂D001负载磷钨酸为催化剂,合成了肉桂酸酯。考察了醇酸摩尔比、反应时间和反应温度、催化剂用量和催化剂的重复使用性对反应酯化率的影响。结果表明,在反应温度100℃、反应时间3 h、酸醇摩尔比1∶3、催化剂质量占肉桂酸总质量15%的较优条件下,酯化率达92.4%。催化剂不经处理重复使用4次,酯化率都在83%以上。依据该较佳的工艺条件,进一步催化合成其他肉桂酸酯,酯化率均超过85%,表明树脂D001负载磷钨酸催化效果良好。

树脂D001×7绿色催化Biginelli反应一锅合成3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物的研究

比较了D001×7树脂和几种常见的催化剂催化Biginelli反应的效果,优化了D001×7树脂催化Biginelli反应的条件。结果表明,以D001×7树脂为催化剂、乙醇作溶剂,在催化剂的用量为0.02 g/(1 mmo L醛)、80℃条件下回流反应2 h,产率高达92.8%。催化剂反复使用4次,产率仍达到83.6%。通过优化反应条件合成了一系列的3,4-二氢嘧啶-2-酮类衍生物,产物均经1H-NMR与IR进行了表征和熔点的确认。

D001改性树脂除氟过程的热力学和动力学研究

对D001改性树脂除氟过程的吸附模式、动力学机制和吸附热力学性质进行了研究,研究表明,Freundlich方程能够良好地关联氟离子在D001改性树脂上的吸附平衡,改性树脂除氟过程的吸附是按Freundlich吸附模式进行的。D001改性树脂的脱氟过程是由内扩散控制的,脱氟剂有较强的脱氟能力,吸附为放热的化学吸附过程,温度升高对吸附不利。

D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸

实验考察了温度、pH值、氯化铵和氯化钠浓度对D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的影响,并测定了25℃时阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附等温线。结果表明:阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附率随温度的升高呈略下降的趋势,是个放热过程;pH值增大,吸附率下降;溶液中氯化铵或氯化钠浓度增大,吸附率迅速下降,且当氯化铵或氯化钠物质的量浓度达到1.0 mol.L-1时,L-苏氨酸在树脂上吸附量很小;25℃时,最大饱和吸附量约为70g.kg-1(树脂)。

固体酸AlCl_3/D001催化合成苹果酯的研究

以 Al Cl3/D0 0 1催化乙酰乙酸乙酯和乙二醇反应合成苹果酯。反应条件 :乙酰乙酸乙酯 1 .0 mol,乙二醇1 .6mol,苯 1 5 0 m L,Al Cl3/D0 0 l7g,反应时间 3 h,苹果酯收率 82 .3 %。

响应面法优化镧改性树脂净化稀土氨氮废水的研究

采用D001树脂对稀土氨氮废水进行吸附处理研究,分析了不同树脂改性处理条件对氨氮吸附去除效果的影响。试验结果表明:当La3+质量百分浓度为0.2%、振荡时间为0.3 h、微波辐射时间1 min时,氨氮去除率可达90.10%;树脂对氨氮的吸附符合Freundlich等温吸附模型,为优惠吸附过程;响应面法得出各因素对氨氮去除率的影响顺序大小为:振荡时间>La3+质量百分浓度>氨氮浓度;预测的最佳吸附条件为:振荡时间60 min,La3+质量百分浓度为0.3%,氨氮浓度30 mg/L,对应的氨氮去除率为87.55%,与预测值(89.78%)基本一致。

载铁阳离子交换树脂去除饮用水中余氯的性能研究

用D001强酸性阳离子交换树脂吸附Fe^2＋，获得了具有还原性能的载铁改性树脂，用于去除水中微量余氯。实验结果表明，在含余氯10—30mg／L左右的水中，改性树脂在实验条件下平衡除氯率可达95％以上，而未改性的树脂基本无除氯效果；树脂对氯的去除量可达20mg／s—Resin以上；水中常见共存离子不影响氯的去除效果；用0．5％的VC溶液可将树脂还原再生，再生后的树脂可循环使用，且除氯效果稳定，全过程无其他离子引入水中。获得了一种新的从饮用水中去除有害余氯方法。

大孔阳离子树脂脱除湿法磷酸中阳离子的研究

采用D001大孔强酸性阳离子交换树脂三级处理湿法磷酸中的金属杂质,考察了搅拌速度、温度、树脂用量及反应时间对金属阳离子去除率的影响.结果表明,在搅拌速度为200 r/min、树脂质量:磷酸质量为1:2、反应温度为400℃、反应时间为10 min时,效果最好,铁的去除率可达到86.75%、铝的去除率可达到76.13%、镁的去除率可到达40.38%、钙的去除率可到达47.49%.

利用大孔树脂从啤酒废酵母中分离谷胱甘肽

利用大孔树脂D001分离纯化还原型谷胱甘肽,其最佳试验条件为:pH值4.5、浓度为0.02 mol/L的磷酸缓冲液平衡,pH值7.5、浓度为0.02 mol/L的磷酸缓冲液洗脱,洗脱流速为2.0 mL/min.此法所得到的粗品颜色为白色,经高效液相色谱分析,其GSH质量分数为28.47%,平均收率为71.6%.

化学改性生物柴油制备润滑油基础油

用生物柴油来制备环氧生物柴油,然后在D001树脂的催化作用下,环氧生物柴油和异辛醇进行异构醚化开环反应,合成的改性生物柴油即为润滑油基础油。通过红外光谱对原料和产物的结构进行表征,并对合成的润滑油基础油的性能与环氧生物柴油和150SN矿物润滑油进行了比较。结果表明,所合成的润滑油基础油热稳定性好、黏温性能好、黏度指数大、氧化稳定性良好、承载能力和抗磨性能较好。同时考察了D001树脂重复使用性,发现重复使用5次后仍具有较高催化活性。

离子交换法从氧化铜钴矿加压氨浸液中分离铜钴的研究

针对两段氨性加压浸出氧化铜钴矿新工艺所产生的氨浸液,用(NH4)_3PO_4净化除杂以及D001交换树脂离子交换分离铜钴的方法来取代直接蒸馏法。在氨浸液250mL,搅拌转速500r/min,反应温度25℃,(NH4)_3PO_4质量为氨浸液中Ca、Mg、Fe总量的3倍,反应时间30min的条件下,杂质Ca、Fe、Mg的脱除率分别为98.37%、98.33%和96.3%,对主元素Cu、Co损失影响不大。静态试验结果表明,在D001交换树脂10g、除杂后氨浸液200mL、30℃恒温振荡8min的条件下,铜吸附率达到91.88%,钴吸附率下降至1.87%。动态试验结果表明,金属离子与D001树脂交换能力强弱顺序为Cu>Ni>Mn>Zn>Fe>Mg>Co。用盐酸洗脱D001离子交换树脂即可得到纯度较高的钴液,实现钴与其它金属杂质离子的分离。

树脂分离纯化枳实中辛弗林的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂对枳实中辛弗林的吸附性能,考察精制工艺。方法以辛弗林质量分数和收率为考察指标,比较了HPD-300、NKA-9、AB-8、D001-cc等树脂对枳实中辛弗林的吸附和解吸特性,以及纯化能力。结果 D001-cc树脂具有最佳的吸附洗脱参数,上样液生药质量浓度为0.5g生药/mL,4倍体积蒸馏水、2倍体积1.5mol/L氨水依次洗脱,产物中辛弗林质量分数为46.3%。得率为1%。结论 D001-cc树脂对枳实中辛弗林综合性能较好,适合于辛弗林的分离精制。