D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸

实验考察了温度、pH值、氯化铵和氯化钠浓度对D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的影响,并测定了25℃时阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附等温线。结果表明:阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附率随温度的升高呈略下降的趋势,是个放热过程;pH值增大,吸附率下降;溶液中氯化铵或氯化钠浓度增大,吸附率迅速下降,且当氯化铵或氯化钠物质的量浓度达到1.0 mol.L-1时,L-苏氨酸在树脂上吸附量很小;25℃时,最大饱和吸附量约为70g.kg-1(树脂)。

D072阳离子交换树脂分离富集—电感耦合等离子体质谱法测定岩盐中的水溶性铯

以D072树脂为离子交换材料、盐酸为洗脱剂,建立离子交换树脂分离富集—电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定岩盐中水溶性铯的方法。考察吸附酸度、树脂用量、氯化钠浓度对D072树脂分离富集铯的影响,并优化静态解吸和动态解吸的实验条件。结果表明,当溶液p H值为7、氯化钠浓度为3‰、树脂用量为10 m L时,铯的吸附率可达93.6%;采用30 m L 50%盐酸分6次洗脱,铯的回收率超过90%;经分离富集后,可以在一定程度上实现铯与钠的分离,降低基体效应。方法的检出限为0.02μg/g,加标回收率在90.2%-99.9%之间,样品重复分析的相对标准偏差〈2.5%。

载铁阳离子交换树脂去除饮用水中余氯的性能研究

用D001强酸性阳离子交换树脂吸附Fe^2＋，获得了具有还原性能的载铁改性树脂，用于去除水中微量余氯。实验结果表明，在含余氯10—30mg／L左右的水中，改性树脂在实验条件下平衡除氯率可达95％以上，而未改性的树脂基本无除氯效果；树脂对氯的去除量可达20mg／s—Resin以上；水中常见共存离子不影响氯的去除效果；用0．5％的VC溶液可将树脂还原再生，再生后的树脂可循环使用，且除氯效果稳定，全过程无其他离子引入水中。获得了一种新的从饮用水中去除有害余氯方法。

D_(001)CC强酸性树脂吸附分离金银

介绍了用Ｄ００１ＣＣ大孔强酸性阳离子交换树脂从硫脲浸金液中吸附分离金和银的性能。结果表明，在酸性介质中，该树脂对硫脲金（Ａｕ（Ｔｕ）２＋ ）、硫脲银（Ａｇ（Ｔｕ）２＋ ）配离子（Ｔｕ＝ ＣＳ（ＮＨ２）２）均有良好的吸附性能。吸附容量Ａｕ 为６８．８ｍ ｇ／ｇ－Ｒｅｓｉｎ，Ａｇ 为９９．１ｍ ｇ／ｇ－Ｒｅｓｉｎ。负载金银的树脂可分别用ＮａＣＮ－ＮａＯＨ 溶液和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３ 的Ｈ３ＢＯ３－ＮａＯＨ 缓冲溶液定量洗脱。

D72型树脂催化合成邻苯二甲酸二甲酯

用D72型阳离子交换树脂作为苯酐与甲醇反应合成邻苯二甲酸二甲酯的催化剂,研究了催化剂的用量、物料配比、反应温度、反应时间等因素对酯化反应的影响.结果表明:当催化剂的质量分数为4%,n(苯酐)∶n(甲醇)=1∶3,反应温度为110℃,反应时间为6h时,反应的酯化率可达99%.

D370树脂提高生物法丙烯酰胺水剂精制能力的研究

将大孔型弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂D370应用于精制微生物法丙烯酰胺水剂过程中。结果表明,可使离子交换设备精制能力提高两倍以上,同时降低原辅材料消耗成本约50%。

利用菜籽油脱臭馏出物制备生物柴油新工艺

以菜籽油脱臭馏出物为原料,首先以D002阳离子交换树脂作催化剂,进行酯化反应,降低原料酸值;然后以氢氧化钾作催化剂进行醇解反应来制备生物柴油的二步法新工艺路线。结果表明:D002阳离子交换树脂具有很强的催化活性,游离脂肪酸最高转化率达97.7%,连续使用4次后,催化活性仍然很高,达96%以上;碱催化过程中甘油酯的最高转化率达97.4%。产品品质大都符合美国ASTMD6751-03生物柴油标准。由此可见,先用树脂催化处理高酸值废油,然后进行碱催化制备生物柴油二步法工艺是一种切实可行的方法。

从结晶母液中提取分离卡那霉素A、B的工艺优化研究

以卡那霉素提取工艺产生的结晶母液为原料 ,通过比较不同类型阳离子交换树脂的吸附性能 ,筛选出卡那霉素 B富集率高和杂质吸附率较低的 D4 阳离子交换树脂。采用多因素多水平的正交试验设计 ,确定了较佳的吸附富集条件为 :上柱结晶母液 p H7.0 ,上柱母液浓度 1.2 6万 u/ ml,吸附流速 1.5 V/ (v· h) ;进一步确定了较佳的除杂质洗脱条件为 :硫酸铵溶液浓度 1.5 % (v/ v) ,p H7.5 ,流速 1.75 V/ (v·h)。通过在阳离子交换树脂上的吸附富集和除杂质处理后 ,再用 4 %氨水将卡那霉素洗脱下来 ,将洗脱液浓缩 ,再经过 A4阴离子交换树脂层析分离 ,可获得高纯度的卡那霉素 A。

从发酵液中分离提取卡那霉素的新工艺研究

以卡那霉素发酵液为原料 ,通过比较不同类型阳离子交换树脂的吸附特性 ,筛选出卡那霉素B的吸附率高、杂质吸附量较低和卡那霉素吸附总量较高的D4阳离子交换树脂。确定了较佳的吸附富集条件为 :上柱发酵液的pH7.0 ,吸附流速 1.5v/(v·h) ;进一步确定较佳的除杂洗脱条件为 :硫酸铵溶液浓度 1.0 %(v/v) ,pH7.5 ,流速 1.2 5v/(v·h)除杂质。最后用 4%(v/v)氨水洗脱。经过在阳离子交换树脂上的吸附富集和除杂质后 ,可以将发酵液卡那霉素中约含 2 .5 %的卡那霉素B组分提高到 6%以上。通过采用多柱串联工艺流程 ,达到分离富集卡那霉素B组分 ,提高卡那霉素碱成品 (卡那霉素A碱 )

不同催化剂催化合成柠檬酸三丁酯的比较研究

分别以浓硫酸、三聚磷酸二氢铝和阳离子交换树脂D072为催化剂催化合成柠檬酸三丁酯,通过单因素实验获得最佳的合成条件,比较其催化效果。结果表明:反应温度120℃,酸醇摩尔比1∶4,柠檬酸0.05 mol,反应3.5 h,搅拌速度120 r/min的条件下:以浓硫酸为催化剂,柠檬酸的酯化率为95.42%;以D072型树脂为催化剂,酯化率为81.23%;以三聚磷酸二氢铝为催化剂,酯化率为74.78%。

乙二醇丁醚醋酸酯的合成工艺研究

本论文研究乙二醇丁醚醋酸酯的合成方法,通过乙酸和乙二醇丁醚在催化剂D002-强酸性阳离子催化树脂和带水剂的条件下反应直接合成了乙二醇丁醚醋酸酯。相比常规方法具有反应时间短,产率高,副产物少,后处理简单的优点,是一种合成乙二醇丁醚醋酸酯的理想方法。