N510与D2EHDTPA对钯的协同萃取

用 2 -羟基 -5 -仲辛基 -二苯甲酮肟 (N5 1 0 )与二 -(2 -乙基己基 )二硫代磷酸 (D2 EHDTPA)的氯仿溶液 ,从高氯酸介质中对钯的协同萃取进行了研究。采用斜率法确定了萃合物的组成为 :L· Pd· A,协萃反应平衡常数为 lg K1 2 =1 .67,协同萃取配合物生成常数为 β1 2 =3 .3 0。同时计算了协同萃取反应的热力学函数值。

EHMO法对D2EHDTPA和D2EHPA与T1(Ⅰ)成键性能的研究

本文在D2EHPA[二(2—乙基己基二硫代磷酸]和D2EHPA[二-(2—乙基己基)磷酸对T1^+萃取结果基础上,以EHMO法对D2EHDTPA和D_2EHPA与T1^+形成的萃合物进行了计算,通过计算所得主要成键参数的对比,满意地说明了上述两种萃取剂对T1^+萃取能力不同的原因。

用二(2-乙基己基)二硫代磷酸-三辛胺协萃体系分离锌和镉

分别应用二（2-乙基己基）二硫代磷酸（D2EHDTPA）和D2EHDTPA-三辛胺（TOA）协萃体系进行了锌、镉分离的研究。D2EHDTPA萃取锌和镉的等摩尔系列法、红外光谱、核磁共振的测试结果表明，萃合物的组成可能为CdA_2和ZnA_2。应用D2EHDTPA-甲苯体系时，镉容易完全萃取，但有机相中的镉很难反萃下来。应用D2EHDTPA和TOA组成的协萃体系时，镉能从硫酸锌溶液中选择性萃取，也能很容易地从有机相中反萃下来，实现镉与锌的分离。萃取速度的控制步骤是界面反应。

D_2EHDTPA萃取Cu(Ⅱ)及成键的研究

本文叙述在硫酸体系中二-(2-乙基己基)二硫代磷酸萃取 Cu(Ⅱ)的性能。以连续变量法和饱和容量法测定了萃合物的组成;以 IR 和 NMR探讨了萃合物中的成键情况。测定了形成的有色萃合物的最大吸收峰及服从比尔定律的结果。以 EHMO 法计算了萃合物中主要化学键的重迭布居数,并结合 SHAB 规则讨论了二-(2-乙基己基)二硫代磷酸和二-(2-乙基己基)磷酸对 Cu(Ⅱ)萃取能力异同的原因。

D_2 EHDTPA和D_2 EHPA萃取锌的性能及其成键情况的研究

本文报告了二—(2—乙基己基)二硫代磷酸(D_2EHDTPA)在硫酸体系中萃取锌的性能。测定了萃合物的组成,以红外光谱和核磁共振谱探讨了萃合物的成键情况,通过EHMO法计算了D_2EHDTPA和二—(2—乙基己基)磷酸(D_2EHPA)与锌形成的萃合物,以实验及计算数据说明了具有不同键合原子的烷基磷酸萃取剂对锌的萃取能力,得到了与HSAB(硬软酸碱)原理一致的结果。

二-(2-乙基己基)二硫代磷酸萃取Tl^(+)的研究

迄今,国内外萃取回收铊的工艺都是以三价形式进行的,这不论在经济上还是在技术上都不如萃取一价铊优越。国外已有人对用二-(2-乙基已基)二硫代磷酸(下文以D2EHDTPA或HA代之)从水溶液中萃取Tl+进行了研究。为了更好地了解D2EHDTPA萃取TI+的行为,我们也对D2EHDTPA萃取Tl+进行了研究。

二-(2-乙基己基)二硫代磷酸萃取钯热力学的研究

研究了二 - (2 -乙基己基 )二硫代磷酸 (D2 EHDTPA)从高氯酸介质中萃取钯的热力学 .通过考察二 - (2 -乙基己基 )二硫代磷酸浓度对 Pd( )的影响 ,测出了萃取反应的表观平衡常数 K、焓变ΔH、自由能变ΔG和熵变ΔS.

N_(530)与D_2EH DTPA对钯的协同萃取

通过 2 -羟基 -4 -仲辛基 -二苯甲酮肟 (N530 )与二 -(2 -乙基己基 )二硫代磷酸 (D2 EHDTPA)的氯仿溶液 ,从 HCl O4 介质中对钯协同萃取的研究 ,采取斜率法确定了萃合物的组成为 :L·Pd·A。协同萃取反应平衡常数为 1 g K12 =1 .67,协同萃取配合物生成常数为β12 =1 .71。同时计算了协同萃取反应的热力学函数值 ,△ H12 =1 6.81 k J/ mol,△ S12 =88.0 J/ (mol· K) ,△ G12 =-9.42 k J/

HCl介质中D_2EHDTPA萃取金

研究了HCl介质中,二-(2-乙基己基)二硫代磷酸(D_2EHDTPA)煤油溶液对 Au^(3+)的萃取,讨论了酸度、D_2EHDTPA 浓度,Au^(3+)浓度以及离子强度等因素对萃取的影响,探讨了金的反萃取。结果表明,在 HCl 体系中,D_2EHDTPA 可以定量萃取金,并且用酸性硫脲溶液能很好地反萃取金。